医药批发公司銷售藥品給私人

A. 医药公司可以批发中成药给个人吗

医药公司药品只供应给医药企业。

B. 个人批发药品需要些什么证件

根据《药品管理法》规定做药品批发，必须获得“药品经营许可证”、“营业执照”、“GSP”认证证书。才可以做药品批发。

要获得以上3个证件，必须要有与所经营药品相适应的设备、设施和人员。这些是申办条件。这些也都是前期的筹备工作。这比较复杂，不是一句两句话，就能说明的。你可以在网上搜索：药品批发企业必备的条件（设施、设备和人员）。

还有就是申办程序：开办药品经营企业（药品批发），首先；申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市的药品监督管理局提出申请，省级药监局在30个工作日内做出是否同意筹建的决定的审批，申办人筹建完成后应该向原审批部门申请验收，原审批部门在30个工作日内组织验收，符合条件的发给《药品经营许可证》。申办人凭《药品经营许可证》。到当地工商行政管理部门依法办理登记注册，领取《营业执照》。凭上述两证到卫生行政部门办理《食品卫生许可证》

新开办药品批发企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，向发给其《药品经营许可证》的食品药品监督管理局申请《药品经营质量管理规范》（GSP)认证。药品批发企业直接将申请送到省局，省级药监局应当自收到申请3个月内，组织对申请认证的药品批发企业进行《药品经营质量管理规范》的认证，认证合格的，发给认证证书。

没有获得以上证书，经营药品是非法的。都完成以后，这样你才可以正常经营药品。

C. 个人可以批发药品吗我自己服用

是的你直接去找厂商的话他们一般不会卖给你，不过你找厂商下面的医药公司，可以拿到医药公司批发给药店的价格。

D. 药品批发经营企业应将药品销售给什么企业

同样的药品批发企业，零售药店，医疗机构（医院、诊所、卫生院）。原料药还有可能销售给生产企业

E. 个人在正规医药批发公司批发了药品自用，药监局以不允许个人在批发公司购药为由罚款，有什么依据

能补充下，具体一点是什么地方的么，你说的批发公司是指制药企业附属的批发公司还是指独立的商业公司？如果是制药企业的话应该没问题的，但是独立商业的话貌似是GSP规定不能卖给个人。。。

F. 私人如何购买批发价格的药品

你可以到当地的大型医药公司去问问，看有你所要的腹膜透析液没有，如果有你找医药公司的人或者朋友以一个客户单位买。我想你想要的药也许医药公司也没有。因为医院把这个药垄断了。医院要赚黑心钱。你还是去试试看。

G. 个人挂靠医药公司代理药品销售是否合法

你不是做药的啊 问这么幼稚的问题
做药不是那么简单的道理

你有手续吗？药品手续很多的！ 营业执照 生产许可证 GMP

H. 法律对私自倒卖药品如何处理的

据药品管理的法律法规，个人卖药品是违法行为。轻者罚款，严重者将涉嫌犯罪。

1、我国实行的是专营许可证制度、仓储设施以及卫生环境，且必须是执业药师。药品零售企业应备有的国家基本药物品种数量由各省质量管理负责人依据《药品管理法》，依法从事药品批发；

2、甲类非处方药的药品零售企业、销售以及经营和质量控制的全过程，从其规定、分检。
并具有可以实现接受当地(食品)药品监管部门(机构)监管的条件，应当按照《药品管理法实施条例》第15条的规定配备业务人员，应符合当地常住人口数量。

3、在超市等其他商业企业内设立零售药店的，并符合以下设置标准、预防性生物制品另有规定的、企业法定代表人，就其个人而言、直辖市药品批发企业合理布局的要求；符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求。

4、根据《关于办理妨害预防、控制突发传染病疫情等灾害的刑事案件具体应用法律若干问题的解释》(2003年5月15日起施行)第六条违反国家在预防、控制突发传染病疫情等灾害期间有关市场经营、价格管理等规定，哄抬物价、牟取暴利，严重扰乱市场秩序，违法所得数额较大或者有其他严重情节的，依照刑法第二百二十五条第(四)项的规定，以非法经营罪定罪，依法从重处。

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2011年年底，程某见有人低价收药，高价卖出，可以赚取可观的差价，便也萌生了干这行的念头。2012年12月，在没有药品销售许可证的情况下，他开始在合肥某菜市场挂牌“收药”。

期间，每当收来的药品积攒到一定数量后，他便会将这些低价收来的药，高价转卖给他人。据了解，从2012年12月～2013年9月，他先后3次将从市民手中收来的处方药卖给他人，共计获利5万多元。

今年9月10日，陈某因涉嫌非法经营罪被警方抓获。据他交代，由于妻子患病10多年，每年需要花费大量医药费，他便通过这一方式赚点钱。昨日，记者获悉，犯罪嫌疑人程某因涉嫌非法经营罪被移送合肥庐阳区检察院提请逮捕。

I. 私人想从厂家批发药品回来需要什么条件~

私人是不能直接到药厂批发到药品的，必须是药品经营单位才可以直接从药厂拿货因为 这个是药品管理法不允许的。

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药品监督管理是指药品监督管理行政机关依照法律法规的授权，依据相关法律法规的规定，对药品的研制、生产、流通和使用环节进行管理的过程。

第九届全国人大常委会于2001年2月28日审议通过了新修订的《中华人民共和国药品管理法》，首次明确了药品监督管理部门的执法主体地位。

国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构， 负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督；负责食品、保健食品、化妆品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处；

负责保健食品的审批。其主要职责是：

（一）组织有关部门起草食品、保健食品、化妆品安全管理方面的法律、行政法规；组织有关部门制定食品 、保健食品、化妆品安全管理的综合监督政策、工作规划并监督实施。

（二）依法行使食品、保健食品、化妆品安全管理的综合监督职责，组织协调有关部门承担的食品、保健食品 、化妆品安全监督工作。

（三）依法组织开展对食品、保健食品、化妆品重大安全事故的查处；根据国务院授权，组织协调开展全国食品、保健食品、化妆品安全的专项执法监督活动；组织协调和配合有关部门开展食品、保健食品、化妆品安全重大事故应急救援工作