成立医药批发公司

❶ 我是一家医药批发公司，现想申办一个分公司，如何办理

分公司是公司的分支机构,是不具备独立的法人资格的,而子公司是由母公司投资设立并由母公司控股的公司,他是具备独立的法人资格的.
办理分公司首先要到卫生、药监部门审批，然后带上两个审批的许可证、公司设立分公司的文件、分公司负责人任职文件、负责人身份证明、营业场所证明到工商局办理登记，办好营业执照后三十天内到税务局办理税务登记证。
办理子公司的程序与办理医药公司的程序是一样的。

❷ 你好，新开一个医药批发企业要什么条件只经营中药材中药饮片的批发企业。能给介绍一下吗

做中药材饮片批发得企业，你最好就近中药材市场，那就会省去好多环节！除非你的企业是非常的大，可以远离市场，那就太麻烦了！第一要有品种鉴定师！必须是一流的！在市场每个品种都有人供应，每个人都要有他们的电话，，编号入座。要多少来多少，每个品种鉴定师亲自验货，再组织一组人员进行筛选去杂，再进行炒，制，煅！打箱子装货！运到批发站！以后根据用户要求送至各个用户！简单的就是这么个环节吧！

❸ 申办药品批发企业所需的材料

开办医药公司，必须具备以下条件：

1、 两名执业药师，其中一名本科以上；还一名副主任医师.

2、 注册资金不少于500万元；

3、 法人必须为大专以上学历；

4、 有验收员、养护员、保管员各一人，并持GSP上岗证；

5、 业务人员需持购销员证；

6、 仓库1000平方米，其中冷库不小于10平方米，阴凉库不少于200平方米；

7、 有必要的养护室仪器，包括成药和中药养护仪器；

申办程序和时间如下：

1、 筹建（配齐人员、硬件条件等）：约30个工作日；

2、 申请药品经营许可证：约30个工作日；

3、 申请营业执照：约20个工作日（可正常经营1-3个月）；

4、 GSP认证：一个月的工作日。

❹ 成立模拟药品经营批发公司。 要求: 1)给公司取一个响亮的名字。 2)给公司设置

成立模拟药品经营批发公司。 要求: 1)给公司取一个响亮的名字。 2)给公司设置？你可以去网络搜索一下即可

❺ 王先生想要开办一家药品批发企业，需要满足什么条件

开办药品批发企业首先要所在地的省级药监局批准并发给《药品经营许可证》，凭经营许可证到工商部门办理营业执照，同时还必须具备以下条件：
（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员
（二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
（三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
（四）具有保证所经营药品质量的规章制度
而且必须通过《药品经营质量管理规范》认证。

❻ 成立一个医药公司需要什么条件

根据《中华人民共和国药品管理法》：

第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。

《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。

药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据本法第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。

第十五条 开办药品经营企业必须具备以下条件：

(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员；

（二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；

（三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；

（四）具有保证所经营药品质量的规章制度。

(6)成立医药批发公司扩展阅读：

根据《中华人民共和国药品管理法》：

第二十九条 研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。

完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书。

第三十条 药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范。

药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由国务院确定的部门制定。

第三十一条 生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号；但是，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。

药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。

❼ 开办医药公司要什么条件

根据《中华人民共和国药品管理法》

第二章 药品生产企业管理

第七条 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。

《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。

药品监督管理部门批准开办药品生产企业，除依据本法第八条规定的条件外，还应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策，防止重复建设。

第八条 开办药品生产企业，必须具备以下条件：

(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；

(二)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；

(三)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；

(四)具有保证药品质量的规章制度。

第九条 药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。

《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。

第十条 除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。

中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。

第十一条 生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。

第十二条 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验；不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的，不得出厂。

第十三条 经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。

第十五条 开办药品经营企业必须具备以下条件：

（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员；

（二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；

（三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；

（四）具有保证所经营药品质量的规章制度。

(7)成立医药批发公司扩展阅读：

根据《中华人民共和国药品管理法》

第十七条 药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。

第十八条 药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

第十九条 药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。

药品经营企业销售中药材，必须标明产地。

第二十条 药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。

药品入库和出库必须执行检查制度。

第二十一条 城乡集市贸易市场可以出售中药材，国务院另有规定的除外。

城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品，但持有《药品经营许可证》的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。具体办法由国务院规定。

❽ 如何成立一家医药营销公司

医药公司可以向连锁药店、单体药店、医院供应药品，自己不能消费者直接销售药品。
开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。
《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。

开办药品经营企业必须具备以下条件：
（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员；
（二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；
（三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；
（四）具有保证所经营药品质量的规章制度。

❾ 开药品批发公司的流程

我见意你挂靠吧，有几个人能开得了医药批发的，现在的证很难批，连药店都很难别说批发公司了。有些医药公司下面有很多挂靠，赚的就是税点。不过你得认识人他们才会给你开怕出事，要担责任的。想法去打听你的同行朋友，找个挂靠的公司，这是最简单的。有80％的药品商都是这样。

❿ 如何申办药品批发公司

现在新的医药批发公司很难审批了。

要有两名以上执业药师、执业中药师，相当规格的仓储面积，医药物流设备（立体货架、冷风机、空调、电动叉车、冷藏车等等），养护设备、场所，质量管理检测仪器、记录，温度调节设备（空调），湿度调节设施，以及其它的GSP管理资料、设施、软件等等，还要对供货商的资质备案，下游商家的营业资质也需要复印备案。还要定期接受国家局的GSP验收认证。
如果当地有现成的医药批发企业收购过来，变更两证一照应该比较方便。