1. 云南最有实力的医药公司和医药营销公司分别是哪几家谢谢回复！
云南鸿翔药业有限公司始于1981年，经过27年艰苦创业、顽强拼搏，现发展成为中药材种植、加工、中、西成药研发、生产、批发、零售连锁经营以及医疗、教育产业为一体的大型民营医药企业集团，下辖10余家企业，在川、滇、黔、晋、桂、渝等省、市拥有1000余家一心堂直营连锁药店，员工5000名，遍布各地的一心堂健康会员超过400万人。鸿翔一心堂现为云南省最大的药品零售连锁企业和云南省著名商标企业，连续3年分别进入了中国医药商业协会评选的中国医药零售连锁10强企业和中国优秀民营科技企业，成为国内外知名药品生产厂家在西南最大的中、西成药经销商；鸿翔的中药材生产、加工和销售连续10年名列云南省第一位。 2003年5月，鸿翔一心堂药品批发、零售连锁作为全省首家医药企业全面通过了国家GSP达标认证，先后被评为全国“双高一优”先进企业、全国农村两网工程建设及“万水千乡”放心工程先进单位、中国优秀民营科技企业、全国民族团结进步模范集体、全国医药行业企业文化建设先进单位、是省、市重合同、守信誉单位、云南省10大诚信企业、云南省著名商标、云南省质量效益型企业；被省委、省政府评为我省医药流通企业唯一非公有制重点保护企业。2008年9月公司荣获2007年度云南省价格诚信单位。 云南鸿翔药业有限公司董事长兼总裁阮鸿献现为云南省人大常委会委员、中国民主建国会云南省委委员、云南省工商联（商会）副主席、副会长等社会职务，昆明市政协委员、昆明市工商联（商会）副主席、副会长，先后获得了中国特色社会主义优秀建设者、全国“五一”劳动奖章、全国优秀民营科技企业家、云南省民族团结进步模范个人、云南省、昆明市劳动模范、云南最具创新影响力企业家、“10大滇商领袖人物”和香港理工大学“紫荆花杯”杰出企业家奖等荣誉称号。2007年还荣膺2008北京奥运会火炬手，顺利完成昆明站第27棒火炬传递。 长期以来，阮鸿献领导的鸿翔药业秉承“一心做事、以心换心”的企业精神，积极致力于社会公益事业，近年来，鸿翔药业每年耗资150万元在云南省边远山区义务开展健康知识普及宣传的“一心堂健康万里行”活动；2002年捐资40万元建成鸿翔希望小学；2003年捐资30万元药品用于“非典”用药；2007年1月初向云南省光彩事业促进会、云南民族大学捐赠100万元奖学助学金；2007年8月向昆明市青年创业促进会捐赠30万元青年创业基金帮助有志青年创业；2008年5月“汶川地震”向灾区捐赠100万元药品，员工捐赠43万元善款。截止2008年10月，各种社会公益捐赠累计已超过上千万元。
2. 医药批发公司是不是直接从厂家进货在销售
不完全是
药品的品类。品规特别多，几乎没有一家公司能做到所有的都是直接从厂家进货，因为厂家进货将级别的，一级的才是直接从厂家进，二级、三级、都是从上一级那货的，但你的售价都一样，区别在于那货的价格也就是你的利润了
3. 医药批发公司经营资质需要哪些
1.生产企业资质：营业执照、生产许可证、gmp证书、组织机构代码证、税务登记证
、委托书（受托人的身份证复印件及上岗证）。
2.产品资质：生产批件（或再注册批件）、药品质量标准、说明书、包装盒及包装备案、质检报告、商标注册证等。
3.办理首营资料时，每个单位都有大体相同的要求，请按要求准备。
4. 昆明医药用品批发市场在哪里西药，医疗器械，急救用品等，在哪里有批发的
昌源路附近很多
给你几个医药公司的名称，详细地址你在网络上搜下
云南骐疆药业有限公司
昆明同丰医药有限公司
昆明富佳药业
云南东昌医药
云南恩红
昆明济生.......等等
以本人了解药品批发一般不对私人的
5. 医药批发公司供货医药批发公司，出了交换资质，还需要提供产品资质吗
这个产品资质就是产品的检验报告单，你除了提供公司的相关资质外，药品相关的检验报告单、检验书等资质也应提供，谢谢。
6. 开办医药批发的公司需要办理哪些手续
需要办理营业执照和药品经营许可证，下面就详细介绍下药品经营许可证的办理，营业执照办理为普通有限责任公司，手续没有不同。
申领《药品经营许可证》的条件:
(一)具有保证所经营药品质量的规章制度；
(二)企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形；
(三)具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师；
(四)具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备；
(五)具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程；能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息；符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求，并具有可以实现接受当地(食品)药品监管部门(机构)监管的条件；
(六)具有符合《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。 国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的，从其规定。
开办药品批发企业按照以下程序办理《药品经营许可证》:
(一)申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出筹建申请，并提交以下材料：
1.拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历；
2.执业药师执业证书原件、复印件；
3.拟经营药品的范围；
4.拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。