㈠ 药品批发企业可以销售那种疫苗
破伤风 免疫球蛋白
㈡ 公司卖疫苗给各人合法吗
依据<疫苗流通和预防接种管理条例>,药品批发企业依照本条例的规定经批准后可以经营疫苗。药品零售企业不得从事疫苗经营活动。公司卖疫苗给个人是不合法的。
㈢ 药品批发企业想要经营疫苗类的药品需要什么资质
《疫苗流通和预防接种管理条例》第十条
药品批发企业申请从事疫苗经营活动的,应当具备下列条件:
(一)具有从事疫苗管理的专业技术人员;
(二)具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具;
(三)具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度。
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门对药品批发企业是否符合上述条件进行审查;对符合条件的,在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务。
㈣ 接种单位为什么不从疫苗批发企业直接购货
接种单位可以从疫苗批发企业直接购货。《疫苗流通和预防接种管理条例》第十五条规定, 疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售本企业生产的第二类疫苗。疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗。
㈤ 药厂可以不通过医药批发公司直接给药店门诊供货吗
药厂自己有医药批发公司的话可以的,需要是独立的政府认证通过的医药公司
㈥ 药品批发企业可不可以经营疫苗
要看你的gsp证书经营范围里有没有疫苗这一项,这一项是单独列出来的,对你单位的库房有明确的要求,需要有冷藏库房,而且对面积和专业人员也有要求。
㈦ 无合规手续可以出售疫苗吗朋友圈里兜售疫苗是否违法
疫苗通常由参与临床试验的志愿者和特殊行业的从业人员(包括医务人员)使用。接种疫苗有一个严格的过程,在朋友圈里兜售是完全不可信的。”应该没有价格。如果有价格,那就错了。我国必须等到第三阶段临床试验的初步结果出来。”
1.疫苗管理法正式实施:
2019年12月1日,我国《疫苗管理法》正式实施,规定在我国上市的疫苗应当经国务院药品监督管理部门批准,取得药品注册证;申请疫苗注册时,应当真实、充分、可靠的数据、信息和样品提供。省级以上药品生产活动,由省级人民政府批准。
从目前我国新疫情的防控水平来看,建议大家不要对疫苗的投放过于焦虑。世界各国都重视疫苗,我们中国人自然也很重视。在此之前,我认为中国的防控形势不应过于焦虑。其实,按照目前传统的防控模式,传统的防控能力之一,我们现在是在疫苗出来之前。实际上,我们是在确保国内经济平稳有序发展。
㈧ 个人在正规医药批发公司批发了药品自用,药监局以不允许个人在批发公司购药为由罚款,有什么依据
能补充下,具体一点是什么地方的么,你说的批发公司是指制药企业附属的批发公司还是指独立的商业公司?如果是制药企业的话应该没问题的,但是独立商业的话貌似是GSP规定不能卖给个人。。。
㈨ 请问药品批发企业经营普通针剂(不是疫苗等生物制剂),请问需要特殊申请吗,有不有特殊要求
国家规定的经营“生物制品、疫苗”的企业,2014年底全部要过GSP。
㈩ 疫苗销售许可证如何办
申请企业应为已取得《药品经营许可证》并通过《药品经营质量管理规范》认证的法人药品批发企业
办理程序:
企业申请→市局初审→省政务服务中心窗口→省局药品市场监督处材料审核、现场验收并提出意见→局领导审批→办理许可证(增加疫苗经营范围)→省政务服务中心窗口→企业。
需准备以下的材料:
1、从事疫苗质量管理工作的专业技术人员的学历、职称证书、个人简历、3年以上从事疫苗管理或技术工作的证明及有劳动管理部门签证的劳动用工合同的复印件;
2、与疫苗经营相适应的质量管理文件目录;
3、与疫苗经营规模相适应的储运设施设备目录及购置发票、冷库平面布局图;
4、拟变更企业所在地市局出具的该企业无《安徽省药品经营许可证管理办法实施细则》第十七条规定情形的证明;
5、《药品经营许可证》正、副本原件以及正本复印件和《营业执照》复印件。
办理的时限在30日内,在医药行业中有关疫苗的生产、销售、运输、储存、使用等管理较严,如果有什么不了解的话也可以登陆国家食品药品技术监督管理局网站上查询了解。