❶ 目前药品批发企业经营中存在的问题
题目太大了，你是想做论文吧，说详细点
❷ 中国药企最困难时期到来 未来形势如何
十二五期间，医药产业收入和利润总额双双出现增速下滑，预计2016年增速还会进一步降低，主营收入增速预计在11%左右，利润总额增速在7.5%左右。”面对国内经济整体下行，中国医药工业信息中心学术委员会副主任华雪蔚如是说。
医药板块是近年资本市场热点，也是受政策影响最大的行业之一。2015年医药产业政策频出，未来形势如何？医药企业又将如何应对？近日召开的2015年医药战略峰会上，各路专家给出了自己的看法。
最困难时期尚未到来
中国医药工业信息中心提供的数据显示，从规模上看，“十二五”期间医药产业保持了快速发展，主营收入和利润总额都在增长。预计到2015年底全行业主营收入将超过27000亿，2016年将接近30000亿；利润总额2015年底预计将达到2700亿，2016年有望接近3000亿。
但增速指标却出现耐人寻味的变化。
中国医药企业管理协会会长于明德说，改革开放以来大多数年份医药行业增速都在20%上下，但自2011年以后增速逐年走低，由20%降到18%、13%、9%。“目前最新的是6.9%，我感觉还不是最低点。底在哪里还不知道，最困难的时期也许是明年或者后年，这和整个GDP走势趋同。”
此外，出口的表现也不甚理想，特别是化学原料的药品出口受诸多因素影响导致急剧下降。“这个情况增加了很大压力，因为出口不畅，国内过剩更严重，竞争更激烈，情况一个接一个。”于明德说。
好的一面也有。华雪蔚认为，尽管中国经济从2013年以来进入增速放缓的“新常态”，但与其他工业制造业相比，医药产业仍保持了相对较高的景气指数，显示出医药产业抗经济波动的特征。
广阔的市场容量也提供了安全支撑。2014年，中国大健康产业市场容量约44532亿元，其中医疗服务21400亿元，占比48%；药品市场容量约占40%，医疗器械约占3%；其他类则包括了保健品、营养膳食补充剂、健康管理等。
专家预计，未来在药品价格改革影响下，药品占比将逐步下降，医疗服务占比则相应上升。
不改革没有出路
针对行业下滑局面，于明德说，国务院一年多来一直在做一件事，就是改革，非改革无以抑制下滑。
9月国家出台《中共中央国务院关于构建开放型经济新体制的若干意见》。“这个文件指明要更多地通过市场支配资源，更好地发挥政府职能作用，两方面缺一不可，非常重要的是强调政府行为法治化。”于明德特别提到，今年4月因相关药品降价幅度未达到25%，安徽蚌埠发生了将山东丹红制药、广州白云山制药总厂、北京四环制药等8家药企所有药品永久性排除出蚌埠市所有公立医疗市场的事件。他认为该事件闻所未闻，类似文件是政府行为法治化需要整治的对象。
第二个重要文件是10月份出台的《国务院发布关于实行市场准入负面清单制度的意见》。“负面清单就是政府对自己要严加管理。什么叫笼子？负面清单就是笼子。”于明德说，今后要减少事前审批，增加和强化事中和事后监督管理，这是大方向。
在他看来，药品买卖本身就是微观经济行为，经济行为市场化最有效，政府干预越多越混乱，不管初衷有多好。
此外，国家卫计委药政司基本药物目录处副处长刘战强也介绍了今年2月《关于公立医院药品集中采购工作的指导意见》(7号文)出台的详细过程，“文件修改版本不能说上百，但也有几十版，非常不容易。”
刘战强说，7号文有一个很大的特色，就是针对药品类别采用不同的采购方式，这有利于破除以药补医机制，有利于降低药品虚高价格，有利于预防和破除行业不良行为，有利于推动药品生产流通企业公平竞争。
四个突破口
于明德认为，医药产业转型升级有四个突破口。
首先是要走国际化道路。
“我们的制造能力过剩在50%以上，必须用全球市场资源消化过剩的医药产业。”于明德说，亚非拉市场没有问题，现在要关注的是欧美市场。目前大概有50多家医药企业的80多个产品通过了FDA审查。“在先进国家能畅行无阻的企业数量还很少，这50多家企业的未来不可限量。”
其次是生物技术。于明德认为生物技术将改变现有产业总体结构。“现有结构由中成药、化学药品、制剂原料和其他四类构成。将来很可能不是，很多重大医疗技术的突破都需要新的生物药品配合，希望更多企业关注生物医药的投资。”
第三是大健康产业。老百姓从生到死，生命健康所需要的所有产品和服务都是大健康产业，而且现在服务发展速度比药品还快。过去把医药产业定位窄了，实际上可做的事情很宽。
第四是“互联网+”。如果互联网的处方药销售能放开，那么很可能给流通环节带来颠覆性的变化，很可能在降费增效上耳目一新，很多中小规模的批发企业需要认真思考“互联网+”。
中华海峡两岸医疗暨健康产业发展协会副理事长乔培伟也认为，近年风投大量进入医疗健康产业成为新趋势，这为医务工作者带来新的变革，在医疗人员和医生之间产生了更多新的功能性协调模式。比如医药产业非常重视的健康管理平台，未来各家机构都积极推出不同形式的健康管理平台，通过各种要素与互联网结合产生新生态，医疗产业正迎接智慧时代的来临。
❸ 什么叫医药商业企业
定义：医药商业，是医药行业的子行业，可以简单地把医药商业分为零售和批发两大类。其中，医药批发主要负责把药品从生产者运送到终端消费者手中，是医药流通市场上的主力。也可以说，医药商业企业是连接医药生产企业和消费终端的“搬运大军”，是医药消费终端的纽带。
龙头企业：中国医药集团、上海医药股份公司、九州通集团有限公司
行业存在问题：
1．商业企业众多
2．龙头企业份额少
3.企业利润微薄
4.与国外同行业对比
销售额最大的中国医药集团、上海医药股份公司、九州通集团有限公司占国内市场份额的大约为 25％。
而在美国市场，前三大医药批发企业销售额占国内市场份额的90％以上，其中排名第一的麦卡 森公司和第二的卡迪诺公司分别占据全美市场的30%以上。日本五大医药批发企业占国内市场 的80％，欧盟三大医药批发企业占区域市场的65％。
❹ 医药批发该有怎样的管理
一、确保最低存量。以“销”定“购” 做好企业采购环节物流管理，一方面应将企业所经营的品种进行分类管理，一般医药商业批发企业经营的药品可分为“主导”与“辅助”两类，主导品种销售量大，是企业利润的主要来源；辅助品种销售量小，是企业利润的补充，而销售量的大小是核定采购量的重要依据。另一方面应根据供应商与企业距离的远近来计算药品的到货期。根据企业前三个月平均出货量的平均数等具体情况来核定药品的采购量及最低库存量，一般应保证主导品种存货量达到平均出货的一个半月量。辅助品种存货量达到平均出货量的一个月量。这样不仅能保证销售的正常所需，而且能减少企业资金在采购环节的不必要占用，从而实现“钱”的效用最大化。 二、规范内部操作流程。严格实施“信用额度”管理 1、注重与客户“购销合同”的签订，为销售实现提供法律保障。在与客户签订“购销合同”之前。一方面应对客户自身的规模、行业信用度等进行考察，另一方面还应对客户的配送能力及网络覆盖等经营情况有一个了解。在正式签订“购销合同”时，除对供货量、结算价格、结算方式、交货方式、药品质量标准等进行明确外，还应对药品的配送范围及双方对物流管理规范（含商业信用额度）等做明确的表述与约定。这样不仅有利于购销双方对物流进行协调管理，而且有利于保障双方权益。 2、跟踪企业物流去向，严格实施“信用额度”管理。医药商业批发企业一方面应在签订完整的购销合同前提下。实现“商”、“商”联合。销售方必须根据自身终端市场的容量。结合与客户约定的回款方式核定“商业信用额度”。为了保证销售方能清楚及时掌握自身药品的流向与实际出货量及在客户的存货等详细情况，应要求客户按时提供销售方所经营药品的详细流物流向单，以便跟踪物流流向。流物流向单的提供不仅能保证销售方对自身物流有一个清楚的掌握。便于销售方实施下一步销售行动方案，而且还能结合双方核定的“商业信用额度”检查客户实际占用是否超信用额度。进而为是否对客户发运新货提供必要的依据，同时也为货款结算提供了依据。另一方面应严格实行药品的签收制及电话或传真确认制。很多医药经营企业在物流管理上忽视了这一点。认为货物发运后既有货运单位的货运凭证，又有企业发货的随货同行的“客户联”，企业完全可以高枕无忧。其实货运单位的货运凭证是有一定法律时效性的，同时本企业自制的没有客户签章的“客户联”也缺乏法律有效性，更何况当今不规范的物流公司比比皆是，因此，作为销货方除应在药品发运时以电话或传真形式通知客户外，还要及时收回客户对药品签收的原始单据，作为药品的签收证明及结算的有效依据，以保障企业物流的安全性是很有必要的。 3、明确职责与权限，规范物流管理与结算。作为药品商业批发企业除了增强员工的法律意识外，还应明确经营人员的职责与权限，规范物流管理与结算，保障企业“钱”的安全性。 按照药品经营质量管理规范（GSP）的规定，不仅要对医药商业批发企业进行资格审定，还要对其药品经营人员进行资格审定，并要求药品批发企业对药品经营人员进行必要的授权。可是，有些药品批发企业只是表面应付国家GSP相关条款的约束，并不注重其实质内容，往往随意进行授权书的签发（诸如：特授权某某负责某某地区的销售工作）从而导致一些不合格业务人员滥用职权，假借公司名义转移企业委托客户销售的药品，私自倒卖，赚取差价，乃至假借公司名义挪用货款等违规违纪现象大量发生。为此，医药商业批发企业一方面应对业务人员的权限与职责进行明确。尤其是签发授权委托书时应有限制性条款（诸如：不允许业务人员私自转移企业药品。不允许业务人员与相联系的客户私自以现金形式结算货款等），另一方面应规范物流管理与结算，规定不得以本企业或客户的业务人员名义发货，维护双方合同的严肃性，更不得以个人名义与客户进行货款的结算。有些医药商业批发企业宁可相信自己的业务人员也不相信客户。通常的做法往往是先将药品发给本企业的地区经理或业务人员。然后再由他们转送给客户，其中也有些企业为了本企业货物的安全通过向业务人员收取一定保证金来减免企业风险，殊不知这样做不仅给一些唯利是图的业务人员有机可乘，借机转移企业货物，给企业造成更大的损失，同时有可能因此造成与客户签订的合同得不到按时履行，导致违约。其实，协助企业开展并增进与客户之间的业务联系，按国家有关货物结算规定进行货款的清收与及时结算，才是业务人员应履行的职责。 三、抓好市场管理。确保物流畅通 市场经济条件下医药市场具有其特殊性，它既有开放的一面，也有受国家宏观调控与制约的一面。从宏观政策方面看。药品在符合国家质量标准的前提下销售不受区域的限制，但国家为了控制药品价格及供应渠道，保证药品价格合理。病人得到及时医治，在全国各地实行药品招投标。尤其是对医院药品的供应实行定价与定向管理。
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❺ 医药公司遇到员工流失率高的问题，原因出在哪里应该怎么解决
主要是薪资待遇和员工归属感，毕竟很多人要看到公司发展和前景，而且医药公司的待遇是不稳定的，一旦公司的药品不正规，员工都会有危机感，离职率肯定高！
❻ 医药批发企业的前景和管理
一、药品经营与管理专业就业前景
药品经营与管理这个专业是比较偏向于市场的专业，在经营管理的这方面会学的内容会偏多，而在对药学知识的学习要求会相对松一些，所以学校的一些实验设备也简单。这个专业毕业的就业前景还是非常不错的，至于要怎么发展还是要看个人的兴趣和潜力了。
药品经营与管理专业属于生化与药品类中食品药品管理类专业，毕业生的就业方向主要是医药公司、制药企业、医院等。不过你要是家里有门路，而且条件不错的话，你也可以认真学习专业知识，然后开个药店，自己当老板。要不然找工作也永远是给别人打工，这些都是看自己的志向了。不过刚毕业先去给别人打工，积攒点经验也是好的，还要强调一点药品的利润是很宽的。
2013年本专业高校毕业人数为4000-4500人，其中男23%、女77%，2013年本专业高校招生男女比例为文科64%、理科34%、文理综合2%，近几年本专业的就业率分别为2011（95%-100%）、2012（95%-100%）、2013（95%-100%）。
二、药品经营与管理专业就业方向
药品经营与管理专业毕业生就业领域包括：学生毕业后可在医药生产、医药经营、医药外贸及医药管理等企事业单位从事医药商品的购销、调储、检测及质量控制等工作。中药经营、医药经营、医药工业、医药外贸等企业部门。
❼ 精准药物开发面临哪些真实的困境
《自然》(Nature)杂志英文版日前发表文章称，要想把靶向疗法用于更多患者，需要将基因组数据与临床数据相整合，让这些信息能够被广泛接入。
10个月前，来自新泽西的一位76岁尿道癌晚期患者的医生们决定为她尝试一种非传统疗法。几周前，他们把这位患者的肿瘤样本发给威尔康奈尔医学院(Weill Cornell Medical College)精准药物(Precision Medicine)研究所。基因测序数据显示，她拥有比正常人更多的HER2基因副本。
经过多年的手术、化学疗法和放射疗法治疗失败后，医生们决定在治疗方案中加入赫赛汀(Herceptin，注射用曲妥珠单抗)。赫赛汀通常用于治疗转移性乳腺癌，但它是针对HER2变异来解决问题。服药后，这位患者的病情显着改善。
基因测序技术极大地提高了发现导致肿瘤恶化的基因变异的可能性，但同时，由此而产生的海量基因数据又很少被利用，因为它们并未与临床数据相整合，如家族病史。此外，当前的基因组数据通常以文档形式存在，不容易被搜索、共享，而且许多医生都读不懂。
用于癌症治疗的精准药物要想达到美国总统奥巴马(Barack Obama)和其他人所预期的成功水平，这些基因测序数据必须实时地与患者相连接。我们需要将基因组数据和临床数据相整合，以易于搜索的形式提供给医疗和研究人员。”中央数据银行”的原型正展示出其极大潜力，但这需要进行持续地投资。
复杂的记录
临床医生已经习惯于评估来自于常规化验结果中的20~50项健康指标，如血糖水平等。这些数据很容易被整合到患者的电子健康记录中，但基因组数据远比这复杂得多。
为便于了解基因组数据的规模，我们以始于2005年的对致癌突变进行分类的美国”癌症基因组阿特拉斯”(The Cancer Genome Atlas)项目为例，将2.5PB(1PB等于1000TB)的数据从一台计算机服务器转移到另一台需要25天的时间。
极其复杂的基因组数据报告很少以电子形式存在，也很少与患者的基本信息相关联。国际癌症基因组协会(ICGC)对近14000位患者的肿瘤样本进行了全基因组检测，发现了近在全基因组范围内的约1300万基因变异。但除了基因变异，还有其他大量因素影响着一位患者是否适合接受某种治疗方案。但遗憾的是，在ICGC项目中，或许多其他类似项目，只拥有极少量的临床数据，如肿瘤的类型和尺寸等。
2013年，威尔康奈尔医学院和特伦托大学(University of Trento)综合生物学中心的计算生物学家们启动了一个试验项目，研究将基因组数据与临床数据实时连接的可行性。到目前为止，我们已经为250位患者创建了易于阅读的报告。
每份报告都带有一个条形码，允许患者根据需求去除个人身份信息或重新添加个人身份信息，这些数据能轻松整合到威尔康奈尔医学中心的电子健康记录系统中。数据包括临床数据(家族病史和药物使用等)，和基因变异信息等。我们发现，90%多的患者带有一种基因变异，能够对一种已知药物做出响应，只有不到10%的患者适合参与临床试验。
要拓展其实用性，这些数据需要在行业机构内共享。以当前调查抗癌药物Neratinib的有效性和安全性(针对HER2或EGFR3基因变异所导致的肿瘤恶化患者)为例，除了肺癌患者，这些基因变异的频率在1%~6%之间，这意味着要获得II期临床实验所需要的患者数量，就需要从多个医学中心征募。在各机构之间共享数据能够极大地解决类似的临床征募问题。而当前，要解决该问题主要通过口口相传，这是个缓慢的过程。
但是，要实现这种数据共享水平也不是一件容易的事情。在美国，许多电子健康记录系统并不兼容，在各机构之间转移患者记录是一件相当困难的事情。
数据数字化
目前，已经有一些努力试图来解决该问题，创建数字医疗数据标准。以非营利性机构纽约市临床数据研究网络(NYC-CDRN)为例，该机构将22家业内机构聚集在一起，共同书写和管理临床数据。
16个月后，NYC-CDRN已创建了600多万份文档，包含数十万个数据点，从简单的血钙水平到磁共振成像扫描结果。其最终目标是在数据库中整合基因数据。对于私有医疗保险体系的国家，这种中心化、用于共享、可搜索的患者数据库尤为重要。
通过精准药物治疗癌症的前景已经很明朗。例如，针对BRAF(V600E)突变(存在于60%的黑色素肿瘤患者)和IDH1或IDH2突变(存在于80%的脑瘤患者)的靶向药物已经被批准，或正在进行5期或6期临床试验，虽然像大多数靶向治疗一样，抗药性仍是一个很大的问题。在法国多个研究机构进行的一项大规模的精准药物临床试验中，在所征募的708位患者中，已经有141位患者与靶向治疗相匹配。
资金问题
与此同时，这种”精准”疗法也引发了一些问题。关于患者的更多信息被包含在中央数据库中(这一点对精准药物的长期成功至关重要)，但要确保这些信息的”匿名化”是件困难的事情。对于自己的健康数据，患者拥有哪些权利呢？这些数据能在国际上共享吗？由谁来管理和维护该中央数据库呢？由谁来支付相关费用呢？
NYC-CDRN项目已经花费了700万美元，由于所收集的信息越来越多，每年的成本还将继续增长。当前针对癌症患者的靶向治疗每年的成本一般超过10万美元，而大部分患者的生命只被延长几个月时间。如果这样(仅延长患者几个月的寿命)，还有必要在继续研究准药物吗？是不是应该规定，至少能延长患者寿命一年的药物研究才能得到支持？
让事情变得更复杂的是，许多药物的真正价值只有在被FDA批准后才能体现出来。以Herceptin药物为例，最初被FDA批准时，它只能延长转移性乳腺癌患者寿命几个月时间。但经过长期的使用后发现，它能提高乳腺癌早期患者长期生存的机会。
如今，已经有一些机构开始对精准药物的研发做出指导。在英国，国家健康与护理优化研究院(NICE)对不同类型的乳腺癌基因测试数据的有效性进行了评估。2013年，NICE推荐了oncotype DX研究项目用于临床，而其他三个项目(MammaPrint、IHC4和Mammostrat)被建议仅用于研究目的，因为还没有足够的证据表明其有效性。
精准医疗有许多理由让我们期待，但真正要把它从基因数据层面变成针对癌症的靶向疗法，还需要我们做出许多艰难的决定，付出艰辛的努力和昂贵的成本，来创建一个共享、可搜索的数据库。
❽ 药品批发企业停止营业应注意什么问题
应到注册地的食品
药品监督管理局
和工商局申请揭业，这样才能避免
其他人员
在揭业期间冒用您的公司开展业务的法律纠纷和责任。需要重新营业，在去相关部门进行备案。
❾ 医药批发公司是不是直接从厂家进货在销售
不完全是
药品的品类。品规特别多，几乎没有一家公司能做到所有的都是直接从厂家进货，因为厂家进货将级别的，一级的才是直接从厂家进，二级、三级、都是从上一级那货的，但你的售价都一样，区别在于那货的价格也就是你的利润了