『壹』 个人在正规医药批发公司批发了药品自用,药监局以不允许个人在批发公司购药为由罚款,有什么依据
能补充下,具体一点是什么地方的么,你说的批发公司是指制药企业附属的批发公司还是指独立的商业公司?如果是制药企业的话应该没问题的,但是独立商业的话貌似是GSP规定不能卖给个人。。。
『贰』 医药公司个人用药能不能直接从医药公司买
能啊,只要你开个医院的名字就成。当然不能是特殊药品(毒麻精放)和疫苗血液制品以及基本药物。
『叁』 个人药品代理商(营销自然人)可以靠挂公司直接进行药品批发吗
所谓的挂靠就是擦边球,因为自然人本身没有资格经营药品,你只要是挂靠公司,那么你的一切经营行为都算是公司的。法律责任都是公司来承担。你和公司只是内部协定。如果一旦出现法律纠纷,那么,你们的协定可能是不受法律保护的,因为本身是违法的,法律不保护违法协定。当然,签合同也有些技巧。但是,国内多数药品代理商都处于这样的灰色地带,民不举官不究,公司,代理商,主管部门也都是心照不宣的,不出事的情况下问题不大,出事了谁也兜不住。没事多读读合同法。
『肆』 我个人想从医药公司进货需什么证件
一般来说不行,毕竟你没法开随货通行单和发票,医院进货需要那玩意,药监部门会查这个。
『伍』 私人想从厂家批发药品回来需要什么条件~
私人是不能直接到药厂批发到药品的,必须是药品经营单位才可以直接从药厂拿货因为 这个是药品管理法不允许的。
药品监督管理是指药品监督管理行政机关依照法律法规的授权,依据相关法律法规的规定,对药品的研制、生产、流通和使用环节进行管理的过程。
第九届全国人大常委会于2001年2月28日审议通过了新修订的《中华人民共和国药品管理法》,首次明确了药品监督管理部门的执法主体地位。
国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构, 负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督;负责食品、保健食品、化妆品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处;
负责保健食品的审批。其主要职责是:
(一)组织有关部门起草食品、保健食品、化妆品安全管理方面的法律、行政法规;组织有关部门制定食品 、保健食品、化妆品安全管理的综合监督政策、工作规划并监督实施。
(二)依法行使食品、保健食品、化妆品安全管理的综合监督职责,组织协调有关部门承担的食品、保健食品 、化妆品安全监督工作。
(三)依法组织开展对食品、保健食品、化妆品重大安全事故的查处;根据国务院授权,组织协调开展全国食品、保健食品、化妆品安全的专项执法监督活动;组织协调和配合有关部门开展食品、保健食品、化妆品安全重大事故应急救援工作
『陆』 个人批发药品需要些什么证件
根据《药品管理法》规定做药品批发,必须获得“药品经营许可证”、“营业执照”、“GSP”认证证书。才可以做药品批发。
要获得以上3个证件,必须要有与所经营药品相适应的设备、设施和人员。这些是申办条件。这些也都是前期的筹备工作。这比较复杂,不是一句两句话,就能说明的。你可以在网上搜索:药品批发企业必备的条件(设施、设备和人员)。
还有就是申办程序:开办药品经营企业(药品批发),首先;申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市的药品监督管理局提出申请,省级药监局在30个工作日内做出是否同意筹建的决定的审批,申办人筹建完成后应该向原审批部门申请验收,原审批部门在30个工作日内组织验收,符合条件的发给《药品经营许可证》。申办人凭《药品经营许可证》。到当地工商行政管理部门依法办理登记注册,领取《营业执照》。凭上述两证到卫生行政部门办理《食品卫生许可证》
新开办药品批发企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,向发给其《药品经营许可证》的食品药品监督管理局申请《药品经营质量管理规范》(GSP)认证。药品批发企业直接将申请送到省局,省级药监局应当自收到申请3个月内,组织对申请认证的药品批发企业进行《药品经营质量管理规范》的认证,认证合格的,发给认证证书。
没有获得以上证书,经营药品是非法的。都完成以后,这样你才可以正常经营药品。
『柒』 私人如何购买批发价格的药品
你可以到当地的大型医药公司去问问,看有你所要的腹膜透析液没有,如果有你找医药公司的人或者朋友以一个客户单位买。我想你想要的药也许医药公司也没有。因为医院把这个药垄断了。医院要赚黑心钱。你还是去试试看。
『捌』 我想自己去医药公司买药,然后在卖给各药店,请问,我需要做什么准备
去医药公司买药----再卖给药店?这就是你个人在销售渠道中充当了配送、推广、收款的环节,在这个环节中,你需要做好以下准备:
拥有药店终端网络;对药品相对熟悉;.掌握了一定的促销推广手段;确保收款。
『玖』 个人可以批发药品吗我自己服用
是的你直接去找厂商的话他们一般不会卖给你,不过你找厂商下面的医药公司,可以拿到医药公司批发给药店的价格。