药品批发公司药品暂估入库

Ⅰ 新版gsp药品验收入库应当检查哪些证明文件

1查档案。检查药店员工的花名册、学历职称的原件、药店的各类证照、药店各类制度、任命文、质管讯息及健康、培训档案、是否在职在岗、药店证照是否齐全有效，对于店长及质管员、药师是否有盖有公司红章的任命文。

2查经营。检查柜组、冷藏设备、温控设备等相应的设备有否专人负责，检查柜组设置是否合理，有无混放及分存不严的情况，分类标识是否清楚正确，有无阳光直射情况。

3查各类记录及表格。检查要货记录、养护记录、温湿度的记录、不合格药品的登记及处理记录、不良反应的报告记录、效期药品的催销表也是检查的重点项目。

(1)药品批发公司药品暂估入库扩展阅读：

根据《药品经营质量管理规范》规定，

第五条 企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系，确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。

第六条 企业制定的质量方针文件应当明确企业总的质量目标和要求，并贯彻到药品经营活动的全过程。

第七条 企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的计算机系统等。

第八条 企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展内审。

第九条 企业应当对内审的情况进行分析，依据分析结论制定相应的质量管理体系改进措施，不断提高质量控制水平，保证质量管理体系持续有效运行。

第十条 企业应当采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核。

第十一条 企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察。

Ⅱ 药品批发公司发到医院药品必须要求有随货通行单吗（新版GSP是怎么规定的）

随货通行单（商业公司出库单）成品检验报告书（质检单） 发票

Ⅲ 药品批发企业仓库可以借出药品吗

不可以，这样做的后果将面临监管部门的处罚。如果监管部门请你提供这批药的来历证明，一没有随货同行单，二没有发票，三没有采购记录，四没有验收入库记录，五没有质量检测报告单。面临的处罚很严重。前四条是必须具备的，缺一不可，监管部门可按来历不明药品论处，罚个几千块到一万四千块实属正常。如果非要借药，最好在当地监管备案申请。

Ⅳ 在一家药品批发公司当采购，第一次做应该怎么做，该怎么去和供应商谈业务。

采购呢，是肥差事，供应商是很巴结你的。
你就放平心态，像水面一样平静，不要紧张就可以了。
记着：人的印象建立，是在第一次见面的前14秒钟之内，第一印象好了，很重要。
头14秒要大大方方的，不用趾高气昂，也不用低三下四刻意讨好，就是平等心对待，给人很干练的感觉就行了。

Ⅳ 我在医药批发行业做会计 有上游企业赠送的药品没有票要怎么入账啊 大神们 求赐教

上游赠送你，你是作营业外收入的，不是作成本费用，可以不用发票入账。关于赠送药品的价格问题，可参考市场公允价。有入库单等内部凭证就可以了。

Ⅵ 医药批发企业药品卖一盒赠一盒帐务如何处理 另外，每次做销售不是都结转成本了，为什么月末还要算cheng be

个人认为，这个和正常销售没有什么区别的，只是在一定的收入情况下，销售量（出库)增加，即售价减半而已。至于销售成本就按采购（入库）成本和相关费用结转即可！

Ⅶ 药品从医药公司入库到各个使用部门其中的各个环节及流程怎样

你的问题有点模糊，你是要问在医药公司各个环节还是销售渠道的各个环节？药店？医院？

药品进入医药公司后，你要做的第一件事就是往医院铺货，也就是医院要进你的药，你第一个要找的人是科室主任，先了解下医院目前的情况，比如说用药量，竞争对手的产品，门诊量等等，把你们的药的优势，政策和支持介绍下，然后跟主任沟通，让他帮你填写用药申请表，然后拿着申请表再去找药剂科，接着药就进到医院了！药进了医院后药做的就是上量工作了，具体的就是看你日常工作的效果了！

我说的大概只是个简单的流程，具体的要看你开赴医院的情况，还有你能放多少血，你明白我的意思哦？一般三甲医院开发难度还是不小的，我曾经开发一家三甲医院用了1年时间！

一般大医院每年有一次院内招标，大概在过年前后，要进药的话要抓住这个时机！

Ⅷ 医药批发企业的账务处理

我之前在医药公司做过，建议用个财务软件吧。
我们之前用的是管家婆辉煌版。

希望对你有帮助。

Ⅸ 药品批发企业的暂估应付账款是怎么估的呢谢谢

当购进药品已到但发票未到时需暂估，暂估金额按照协议、合同或订单确定，入账时按照不含税金额计入库存商品，进项税计入应交税费-暂估进项税（也有公司不暂估进项税），含税金额计入暂估应付款。

Ⅹ 药品经营中自查时发现产品更换批准文号，入库时直接把药品入到原有的信息里，这种情况要怎么处理

企业可以由仓储部提出产品资料修改申请，经质管部审核，质量负者人审批后。由质管部修改！