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美国rad7测氡仪批发商

发布时间:2021-07-16 17:16:39

❶ 在环境地质调查中的应用

一、在农业和土壤治理中的应用

1.农业活动对地下水的污染

目前对农药造成地下水污染的问题,已使人们产生越来越多的忧虑。有人认为,农药的污染将成为当今主要的污染问题之一,对环境污染的农药有除莠剂类、杀虫剂类及杀真菌剂类等。此外,地下水还容易遭受在农业生产中的粪堆、农场污水、废物、消毒水和青储饲料液剂等污染源的危害。被国际水管理机构禁止使用的农药数目在不断增加,如:DDV被禁用,艾氏剂、狄氏剂和氯丹被停用,碘苯腈和溴苯腈被限用。农药和硝酸盐等对地下水的水质构成严重威胁,它比地表排污的污染更难消除。

2.海水对地下水的污染及治理

当地下淡水水位下降时,海水将浸入,使地下咸水增多,淡水减少。我国东南沿海地区普遍存在这种现象,咸水浸入可使农业产品的数量减少和质量降低,还会危害现有的淡水动、植物的生存,在咸水浓度高时,能引起人类生理效应,产生高血压症状。

我国沿海由于地下水过量开发,导致海水入侵已是普遍现象。渤海周边有大面积咸水区。中科院在山东莱州为莱州市海水入侵治理开展了地面电测深工作。图5-2-1为视电阻率等值断面图,图中显示出海水入侵通道(低阻)和淡水古河道(高阻)。测量结果编制出电阻率图和曲线类型分布图,划分出海水严重入侵区(ρs=2~17Ω·m),轻度入侵区(ρs=17~30Ω·m)和未入侵区(ρs=30~100Ω·m)。曲线类型QQ和KQ型为严重入侵区,H型为轻度入侵区,K型和A型为未入侵区。根据电测深划分的入侵程度见表5-2-1。表5-2-1中Ⅲ区是易于治理区,Ⅰ区是难治理区,某些地方已开发卤水资源。由于莱州市地下水严重过量开发导致近海王河和朱桥河地区产生两个大型地下水漏斗,漏斗中心水位分别为-15 m和-10 m。近年入侵面积已扩大到435 km2,报废机井6000多眼,使50万亩耕地失去灌溉地下水,5万亩耕地发生次生盐碱化。从而提出拦水补渗的治理海水入侵工程措施。

图5-2-1 视电阻率等值断面图

表5-2-1 海水入侵程度与电阻率的关系

3.土壤盐碱化和旱灾治理调查

农田的开垦和灌溉使地下水面上升,导致盐碱化。土壤含盐度可根据电导率划分,可采用航空或地面电法,而潜水面深度一般用地震折射法确定。表5-2-2列出澳大利亚的土壤含盐度分级及其与作物耐盐力、根部土壤电导率之间的关系。

表5-2-2 澳大利亚的土壤含盐度分级及其与作物耐盐力、根部土壤电导率之间的关系

近年的特大旱灾给印度安德拉邦带来很大困难。为治理旱灾拟采取水土保持和回灌措施,这就要求了解土壤厚度,风化壳厚度和基岩起伏。为此在该邦典型缺雨区系统开展了电阻率测深。根据电测深的结果绘制了土壤厚度和基岩深度等值线图。为了解风化层厚度变化和充水裂隙的有无又作出地电断面。在划分出的土壤薄的地区采取水土保持措施,而将风化层厚、基底深的地区作为人工回灌的地点。

4.土壤治理中的应用

对于土壤污染,首先要控制和消除污染源。因为,土壤具有一定的净化能力;因此要控制污染物的迁移转化,使之不能进入食物链。

(1)控制和消除土壤污染源

1)控制和消除工业“三废”排放。推广闭路循环、无毒工艺,减少或消除污染物。对工业“三废”进行回收处理、净化处理和减小排放的数量和浓度,使之符合标准。

2)加强土壤污灌区的监测和管理。了解污染物质的成分、含量及动态,控制污水灌溉数量,避免滥用污水灌溉引起土壤污染。

3)控制化学农药的使用。禁用或限用剧毒、高残留性农药,研制高效、低毒、低残留农药,发展生物性农药。合理施用农药,制定安全间隔期,制定农药的容许残留量。

4)合理施用化肥。为了增产,合理施用化肥是必要的。但施用过量,会引起农作物减产和质量降低,还会造成农作物中硝酸盐含量过高,而影响人和家畜的健康,也会影响重金属元素含量的增加,造成土壤污染。

(2)增加土壤容量和提高土壤净化能力

增加土壤有机质含量、砂掺粘和改良砂性土壤,可以增加和改善土壤胶体的种类和数量,增加土壤对有毒物质的吸附能力和吸附量,从而减少污染物在土壤中的活性。发现、分离和培养新的微生物品种,以增强生物降解作用,也是提高土壤净化能力的极为重要的一环。

(3)物探方法在土壤污染源调查中的应用

工业生产中排放的废渣、废水以及矿石燃料燃烧排放的废气中含有铁磁性物质。因此,测定材料、底泥土壤的磁化率(к)与剩磁M,可追踪湖泊、海洋、土壤污染的来源,而土壤的M与污染物质中的铁呈正相关关系,可从M值估测湖泊、海洋、土壤中的铁含量,判断土壤、水体、湖泊及浅海沉积物的污染程度。图5-2-2是希腊雅典钢铁厂对浅海淤泥污染的磁测结果,离钢铁厂0.3 km处,表层的磁化率值是1~3 km处的十倍。郭友钊在河北廊坊某工厂附近的表土磁性测定,得到类似的结果。在京津铁路两侧,也监测到由生活垃圾污染引起的土壤磁性的升高。

图5-2-2 希腊雅典钢铁厂周围海洋沉积物剩磁测量结果

二、在环境污染评价和监测中的应用

1.地下水的污染评价和监测

被无机盐污染的水,由于离子浓度增加,往往使电阻率降低。由于污染水与未污染水电阻率差异明显,如果埋藏不深,又有一定体积,可以通过电法探测出来。例如美国威斯康星州的索克维尔煤灰堆积场,为了解煤灰对地下水的污染,共打了33口观测井,同时在井旁作电测探,测线垂直地下水流向。电测深与采水样同时进行,每月一次,根据电测深作出的水质污染范围断面图,要比只有少数监测井得出的结果要详细得多。

加拿大滑铁卢大学研究了用于服装干洗和金属清洗的乙烯(C2Cl4)的污染情况。每排出1L乙烯可污染1000×104升水。在实验场周围将钢板打入地下,隔断场地内外的水力联系,通过浅孔向场内注入乙烯,在周围的监测孔内进行中子、密度和感应测井,还定期测地面和井中电阻率,并开展探地雷达剖面测量。结果发现,由于乙烯中的氯浮获中子,在中子测井曲线上出现负峰,偏高浓度的乙烯在雷达剖面上表现为明显的反射,根据电阻率异常还可以看出乙烯随时间的移动。

石油污染是一种最为常见的有机污染。在南澳的一个地下漏油地点,开始采用EM31电磁仪和地质雷达探测漏油位置均无效,后来做了电磁波剖面法才圈出污染范围并被钻探和槽探证实。工作中垂直发射线圈和水平接收线圈保持零耦合状态,以等线圈距沿测线移动,在污染范围内出现明显的磁场垂直分量低值异常。

2.大气污染评价和监测

俄罗斯科学家研究表明,电位梯度是大气污染程度的标志。由于业交通等引起的近地表大气组分的变化,如化学组分变化、尘埃的增加、固态和液态烟雾等对电荷的分解和运移有很大影响,使大气电导率降低,导致电位梯度平均值的增大,结果电场强度E的垂直分量加大。

大气中二氧化硫含量的偏高导致酸雨的形成,而二氧化硫主要来自燃煤。利用X荧光测量可以现场分析煤中的硫含量。测量以55Fe为X射线源,气体正比闪烁数管作为探测器,硫谱线能量分辨率为11.8%,检出限可达0.15%。

3.天然核辐射的评价和治理

据美国统计,人所受的核辐射剂量的82%来自天然源,而55%则来自于氡。放射性气体氡容易附着在尘粒上,被人体吸入可导致肺癌。氡气灾害分布广泛,若在全国范围内普遍开展则费时费力,难以做到。我们知道氡是镭的衰变产物,而镭又是铀衰变形成的,因此划分出铀含量偏高的地区(平均含量2.5~10倍)是重要的,如花岗岩、片麻岩、流纹岩、英安岩、碳质页岩等分布区。因此天然核辐射环境污染的评价和治理可分为广域的、小区的和室内的三个阶段进行。

(1)广域的辐射环境监测

由国家统一组织进行,目的是了解整个国家辐射环境的总体状况和危害程度。主要利用航空放射性γ能谱测量、放射性地球化学测量、区域地质和遥感资料。航空放射性测量的铀、钍、钾含量平面等值线图和剖面图实际是反映地面镭含量变化情况的主要依据。在缺乏航放资料的地区可用地面放射性测量和铀、镭、氡等地球化学测量资料。区域地质和遥感资料可提供岩石分布和断裂带等区域地质构造背景情况。

例如,区域环境氡评价工作可开展全国性室内氡的抽样调查,采用统一的测量方法,对探测器进行标定,并统一进行实验室分析和数据处理,研究和了解氡对人类环境危害的程度。

(2)小区和室内辐射环境的监测的治理

在上述方法确定的高辐射区内,采用伽马辐射仪,活性炭探测器,阿尔法径迹探测器和高灵敏度测氡仪等对人类生活空间(特别是室内氡)和水源进行监测,以确定辐射污染源。据资料统计,约有8%~25%的肺癌死亡原因与吸入空气中的氡辐射有关,认为评价住宅所在地潜在氡浓度的最好标志是土壤氡和土壤渗透率二者配合。

辐射环境污染的治理应针对不同污染源采用相应的方法。因工厂的废渣、废石引起的辐射环境污染,采用清理现场,并选择地质构造环境稳定的地区挖坑深埋。对于室内氡污染,若其来源于土壤和岩石(占进入室内氡总量的90%,如美国有12%的房屋超过4pci/L的限值)则需改善房屋板密封性能,一般无缝隙的水泥地板可以屏蔽掉大部分来自地下方的氡,在土壤氡浓度特高区,还可采用一些特殊措施,如在房基下方的表层土壤中混入25%的活性炭,形成吸附层可以降低氡气逸出率50%以上。

来自燃气、煤和水等的氡主要污染厨房、厕所和浴室,应加强室内通风。对于建筑材料的污染应在墙面上敷设屏蔽层或更换污染严重的建筑材料。饮用水源的污染,应停止使用并进行填埋。

(3)天然电磁辐射研究

研究表明,对人体健康有害的磁暴、电暴和氡暴可能是三位一体的。在近地表大气中氡的浓度有时会突然增加,称为氡暴,它还伴随有电暴,即大气中离子浓度的突增,使人出现胸闷、心悸、偏头痛、失眠、焦虑等症状。有人认为太阳黑子引起地磁场的突变,而导致岩土的磁致伸缩作用,使其孔隙中的氡被挤入大气。实验证明,氡暴和电暴影响人的大脑垂体、肾上腺系统、心血管和神经方面的症状。

磁暴会使高频无线电通讯中断,导致大气层膨胀,使低空卫星的阻力加大、轨道畸变,引起卫星异常。地磁场变化感应出的电流使输电系统中的变压器饱和、甚至烧毁,该电流还会引起金属管道的腐蚀和干扰电气铁路。

(4)人工振动对环境的影响

实验证明,人对2~10 Hz的振动最为灵敏,对0.5~2 Hz和10~100 Hz的振动次之,对其他频率的振动不灵敏。人体的不同部位具有不同的响应频率,当振动波能量超过一定值后,人会感到不适、疲劳和工作效率降低。

人工振动对建筑物造成的损失也引起了人们的关注。面对住户的申诉,已开始对地表振动实行实时全程监测,测定地面振动的强度、频率和衷减特性。美国有用地面质点运动速度为标准,来衡量建筑物损坏程度的标志。

长期振动还会引起土壤和建筑物结构的疲劳。俄罗斯研究表明,影响土壤和建筑材料性质变化的主要因素不是振幅,而是不同负载长年振动的积累效应。如莫斯科地铁沿线的地震测量表明,土壤纵波速度已由350~500 m/s降至180~200 m/s,弹性模量也在降低。

(5)人为放射性污染监测

铀矿及伴生铀的其他矿产的开采与选矿均会引起严重污染。如美国维持罗选矿厂在20世纪50年代选铀矿170万吨,后在该地作航空放射性测量,航高46 m,线距76 m,测量结果以照射量率和镭的当量含量表示。划定出14个由尾矿、矿石、炉渣等引起的异常区。

放射性物探也是监测核泄漏事故的重要手段。切尔诺贝利核事故发生后前苏联及周边国家作了大规模监测。如瑞典在150 m高度开展了航空能谱测量,在Covle附近发现明显的高值,随后调查转向瑞典南部,以了解是否可允许奶牛吃该地春天新生的牧草。最后整个瑞典用50 km测线距(异常区加密到20 km)的航测覆盖,发现污染区不断向瑞典至挪威边界方向扩大。

粉煤灰是一种量大面广的污染源。据联合国原子辐射委员会统计,一个每天燃煤10 t的热电厂,向大气释放的238U的放射性强度达1850 KBq。测量表明,煤经燃烧后铀进一步富集,而且飞灰比炉渣更为富集。由于飞灰易于吸入人体,因此在热电厂周围居民的癌症死亡率比核电站周围高30倍。

❷ 空气中氡浓度测量方法

连续测量空气中氡浓度,近年来发展很快。目前使用的连续氡浓度测量仪主要有三种类型。闪烁室、半导体探测器和脉冲电离室,简列于表6-3-2。

表6-3-2 常用的连续氡浓度探测器

在我国目前最常用的是闪烁室法和双滤膜法。

(一)闪烁室法

闪烁室是美国阿贡实验室研究提出的。闪烁室用有机玻璃制成,外有硬铝壳密闭,有圆柱形和球形。内壁涂有ZnS(Ag)闪烁体,容积从0.15L到0.5L不等。内有隔膜,目的在于增加ZnS(Ag)的面积,提高探测效率(图6-3-2)。闪烁室与光电倍增管相接,组成探测器。

图6-3-2 两种类球形闪烁室

我国常用的闪烁室测氡仪有FD-124型和FD-3016型Rn、Tn测量仪,也可以使用闪烁室与其他实验室放射性测量仪相接。

测量氡浓度,可以用真空法或循环法;但在取气嘴之前应接干燥剂管,使采样气体先行干燥。

测量程序是:引入氡气样之前要先测量本底计数,然后将闪烁室抽成真空(达到1.333kPa)。应注意的是每次测量,保持一致,都要抽到同一真空度。如果是土壤或空气中气样,可以直接取气。如果是水样,则应控制进气速度,直到液体不冒泡为止,立即关闭阀门,封闭闪烁室,放置3h后开始测量。用下式计算氡浓度(Bq·m3)。

核辐射场与放射性勘查

式中:ks为刻度系数,通过标准样品测量对仪器标定求出;nRn为累积3h后测量的计数率,cpm;n为本底计数率,cpm,V为取样器体积,m3;t为样品累积时间,h。

(6-3-6)式为一通式,如计算样品中镭含量,则(6-3-6)式中可以不考虑V。若为气体样品,可以不考虑(

)累积因子。

(二)双滤膜法

这是20世纪70年代兴起的测氡方法。双滤膜的基本结构如图6-3-3所示,双滤膜金属管两端各一个滤膜,体积根据测量需要可大可小,抽气时一端为进气口滤膜,可以滤去气体中已有的氡子体。纯氡进入管内产生新的子体,主要是218Po,其中一部分被出口滤膜接收。这些新子体,遵守固有的累积和衰减规律,所以测量出口滤膜上的α放射性活度(一般用FJ-13型α辐射仪),即可计算氡的浓度。

测量程序基本是:先安放好滤膜,连接抽气系统,流速q,取气时间t。抽气结束后,取出口滤膜进行α测量。用下式计算氡的浓度(Bq·m-3)。

图6-3-3 双滤膜管结构示意图

核辐射场与放射性勘查

式中:n、n分别为出口滤膜α射线计数率和本底计数率(cps);V为双滤膜管的容积,L;Ft为滤膜包括自吸收修正在内的过滤率;ε为探测效率;Ff为新生子体到达出口滤膜的份额;B为与抽气时间t以及抽气时间间隔(T1~T2)有关的参数,一般可以查表(表6-3-3)得到。

表6-3-3 B值表

Ff值的大小,是考虑氡在双滤膜管内迁移过程中,产生出新的子体。由于扩散作用,一部分在管壁上沉淀,只有一部分到达出口滤膜。Ff与μ有关,而μ与扩散系数、流速等有如下关系:

μ=πDl/q

式中:D为新生子体的扩散系数;q为气体流速;l为管的长度。根据坦恩计算,管内流线分布特点,得出三种速率下,μ所对应的Ff值(表6-3-4)。

北京核仪器厂生产的FT-626型Rn、Tn测量仪,采样筒38.2 L,滤膜直径6cm,用ZnS闪烁探测器,最小可测0.75 Bq·L-1

表6-3-4 不同μ值的Ff

(三)气球法

气球法,实质上是双滤膜法的变种。它将双滤膜管改为一个球(图6-3-4)。气体入口和出口为同一通道,抽气泵开动,充气时入口滤膜,只让氡气进入气球,在气球内产生新的子体。排气过程中,出口滤膜上收集到一部分新生子体,测量出口滤膜上的α活度,用下式计算氡的浓度(Bq·m-3)。

NRn=kp(nRn-n)(6-3-8)

式中:kp为仪器刻度系数,Bq·m-3;nRn为出口滤膜α射线计数率;n为本底计数率。

本方法使用方便,是目前矿井和环境测量中常用的方法。

图6-3-4 气球法测氡装置

❸ RAD-7测氡仪 是哪个品牌

ABB

❹ 氡的累积测量方法

1.固体径迹探测器方法

固体径迹探测器(SSNTD)技术,是20世纪60年代初发展起来的。一片透明的云母片或聚酯塑料片,被带电粒子照射之后,化学键被打断,形成的辐射损伤,这种损伤很小,称为“潜迹”。这种潜迹很容易被化学试剂侵蚀,扩大成为径迹,用普通光学显微镜可以读出单位面积上径迹数。径迹数量越密集代表α射线越强,岩石中的放射性元素就越多。这就是径迹探测器的基本原理。

对天然放射性核素来讲,径迹探测器是性能优良的粒子探测器(Alpha Track Detectors,ATD)。探测氡及其子体放出的α粒子,这是一种累积探测方法,其优点是收集时间长,均一化了自然环境的影响,有效地提高了探测灵敏度。

我国常用的α径迹探测器(ATD),主要是聚碳酸酯片和硝酸纤维、醋酸纤维以及丁酸醋酸纤维片,或美国引进的CR-39型探测器。

(1)测量土壤氡的操作程序

根据需要布置好测线和测点。

1)将α径迹探测片切成一定形状,一般取0.8cm×1.5cm,将探测片固定在探杯(T-702型)内的支架上,并在径迹片和杯上统一编号。

2)在测点挖探坑,如图5-10所示,一般深度40cm,将探杯倒扣坑中,用土将探杯压紧,再盖上填土,在地表插上标志。

3)埋杯采样时间,一般为20d左右。

图5-10 径迹测量探坑埋杯示意图

4)化学蚀刻液的配制与蚀刻。各种探测器有一定差别:对硝酸纤维用6~7mol/L的NaOH或KOH,在恒温50℃左右浸泡30 min即可。对醋酸纤维,需要在上述化学蚀刻液中按100mL加1~3gkmnO4的比例,制成蚀刻液,蚀刻时保持60℃恒温,浸泡30min。对聚碳酸酯,需要先将化学纯的KOH用蒸馏水配制成5.7mol/L的溶液,再取KOH与C2H5OH(乙醇)按体积比1:2制成化学蚀刻液。将聚碳酸酯片放入,保持60℃恒温,30min取出,用清水冲洗晾干。CR-39片,蚀刻液用KOH制成6.5mol/L。保持恒温70℃,放置10h后取出,用清水冲洗晾干。

5)用一般光学显微镜观察探测器上径迹密度,或用径迹扫描仪计算径迹密度。

(2)测量空气中氡浓度的方法和程序

α径迹探测器(ATD)在环境氡测量中占有重要地位。目前应用的是聚丙烯二甘醇碳酸脂(CR-39)。应用时将其固定在测量杯中,杯口加封滤膜,氡扩散透过滤膜进入杯中,氡及其新生的子体在CR-39片上形成潜径迹。

国内外常用径迹探测器(ATD)列于表5-8。

表5-8 国内外常用ATD主要技术参数

ATD用于环境氡测量的最大特点是可以进行环境水平氡浓度的累积测量,直接得到场所氡的平均照射量,从而避免了由于时间、季节、气象因素变化所带来的影响。该方法稳定、重现性好,不需要电源、体积小,便于布放和邮寄。从近年联合国原子能辐射效应科学委员会(UNSCEAR)报告发表的室内氡浓度调查结果可见,ATD的应用率逐年增加,已成为环境氡测量的主要手段之一。

ATD氡浓度测量程序:选一个塑料制成的采样盒,直径60mm,高30mm(图5-11),内面底部放置三个采样片,用不干胶固定住。采样盒口用滤膜封住,放在采样位置。如果进行室内氡测量,采样器应悬挂在天花板上,距天花板不得小于20cm,周围20cm之内不得有其他物体。

根据测量结果和仪器的刻度系数,可以计算平均氡浓度。

2.α聚集器方法

氡(222Rn)衰变的子体218Po(RaA)等均为α辐射体,半衰期为3.05min。将此α辐射体沉积在一个金属(或塑料)薄片上,再用α测量仪测量薄片上α粒子的活度。实验证明,α活度与土壤(或空气)中222Rn浓度成正比。此薄片称α聚集器。

图5-11 测量空气氡浓度的采样盒

α聚集器方法是α卡法、α膜法、α管法等多种收集α辐射体探测器的总称。

(1)α卡测量方法

20世纪70年代加拿大卡尔顿大学J·W·卡特和K·比尔受到1913年卢瑟福用金属片收集辐射体发现氡所用方法的启示,研制成功α卡探测方法。

α卡的材质,可以是金属片(银片、铜片或铝片),也可以是塑料片。探测片可以重复使用。卡片面积一般取为3.8cm×4.5cm,常用的测量仪有CD-1型、CD-2型α卡测量仪和FD-3012型α卡仪,以及其他α测量仪均可使用。

目前α卡测量方法主要用于土壤氡测量。其采样方法的操作程序与α径迹相似。先将α卡片预先放置在专门使用的T-702型探杯内的支架上固定好,并在卡片与探杯上编号。在测点处挖坑、埋卡,坑深20cm;将杯倒置坑中,上面用塑料膜封盖,如图5-10所示;再用土壤压紧,3h后取出,测量α卡上沉积218Po的α粒子活度。如果采样累积时间达10h以上,则卡上沉积的还有214Po等子体。

在自然条件下,Rn及其子体很快与空气中水汽等颗粒物结合成气溶胶。为了提高探测效率,提出了带电α卡测量方法。即在埋卡的同时,给金属α卡片上接上-300V电压。该方法使用一段时间之后,感到很不方便。于是进一步提出了静电α卡测量方法。即用乙烯塑料薄片通过摩擦带负电,或使用一种简便的充电设备,在埋杯之前,先使卡片充电达-600~-800V静电。实验证明带电α卡和静电α卡,相对于不带电的α卡,可提高探测灵敏度2.5倍左右。对于探测氡的弱异常是很有用的。

如果Rn和Tn两者并存,则α卡上收集的是两者共有的子体沉积物。取出卡片后立即测量得到的α粒子活度,是两者子代产物的总和。放置4~5h之后Rn的子代产物基本衰变殆尽,这时测量α粒子活度,主要Tn的子代产物造成的。因为Tn的子体212Pb(T=10.6h)和212Bi(T=60.6min)具有较长的半衰期。用Tn的α粒子活度可以修正Tn及子体对测氡的影响。一般取两次测量的差值作为222Rn的活度。

(2)α膜测量方法

为了提高探测灵敏度,而加大探测片的面积。经过试验研究,采用比α卡面积大25倍的16cm×8cm的透明塑料膜代替α卡,放入特制的圆柱形探杯周围,埋入采样坑中,3h或10h后取出,反转放入RM-1003型射气仪的闪烁探测室,进行α粒子活度测量,计数率比一般α卡增大10倍。

(3)α管测量方法

此方法与α膜方法类似,目的在于加大采样探测卡的面积。不同的是,需要特制一种形状特殊的采样装置,如图5-12所示,为一根上粗下细,形似漏斗的钢制采样器。在采样器上部收集,室内装上收集膜(与α膜相同)。下面类似测氡取样器,有许多小的通气孔。

图5-12α管测氡装置示意图

采样时,在测点上,先用钢钎打一个深70~80cm的孔,插入特制采样器;周围压紧泥土,以免进入空气。累积采样10~12h,取出后用RM-1003型射气仪测量α粒子活度。

这个方法的优点不仅是加大了α收集器的面积,而且加大了采样深度,对探测深部氡源比较有利;其缺点是装置笨重,使用不便。

(4)218Po法

218Po法也是一种α卡测量方法,是一种带静电α膜方法。这种方法是将内装α膜的探杯埋入测点之前,用充电器使α膜充电达-1000V静电;埋入坑中5~8min即取出,测量α粒子活度。由于收集时间短,膜上沉积的只是218Po,所以叫218Po法。这种方法工作效率较高。

如项目四所见的PF-1B型和PF-2A型测氡仪就是以测量218Po为目标来计算氡浓度。

3.钋-210测量方法

作为氡的探测方法,美国海军部下属机构的格雷等人于1978年报道了他们的研究成果,测量精度达3.7×10-3Bq(0.001em)。

钋-210在三个放射性系列中有7个同位素,作为探测方法指的是

(RaF),半衰期为138.4d。

218Po不同,210Po为氡的长时间的累积体,而且在所有放射性核素中210Po最易形成胶体,极易吸附在尘埃、沉淀物的表面。一旦形成,基本上不再离开岩层、裂隙、破碎带以及这些地质构造上方的土壤中。因此,210Po的量直接反映了222Rn的平均值,成为确定地下铀矿和裂隙断层、破碎带的重要方法。

具体操作程序如下:

1)根据测网,在每点20~40cm深处取土样50g。

2)取土样4g,置于100mL烧杯中;加入0.5g抗坏血酸(即维生素C)和一片直径φ=16mm的铜片;再加入20mL、3mol/L盐酸溶液;放入恒温摇床振荡箱,在40℃下振荡3h,或在60℃下振荡2.5h。在这期间铜片上的铜与钋发生置换反应,钋沉积在铜片的表面。然后取出铜片,洗净晾干。

3)用α辐射仪,测量铜片α粒子活度,一般测量10min。有时为了消除218Po的影响,将铜片放置30min后,等218Po衰变完后进行测量,可以消除218Po的影响。

如果需要测量水中210Po,一般都要经过浓缩处理。浓缩时取水样5L经蒸发、浓缩,然后进行上述操作。

4.活性炭吸附器(ROAC)测氡方法

20世纪60年代初,瑞典用活性炭吸附氡,测量子体

的β射线(最大能量3.28MeV),寻找铀矿。1977年美国用活性炭法找铀矿,测量的是

0.609MeV能量峰的γ射线的净峰面积,计算氡的浓度。

我国于20世纪70年代末开展了活性炭吸附氡寻找铀矿工作。

活性炭微细的孔隙丰富,比表面积大(700~1600m2/g),是氡的强吸附剂。它吸附氡的能力在很大容量范围内与氡浓度呈线性关系。

(1)测量土壤氡的操作程序

取直径3cm左右的塑料瓶(编号),先装活性炭4~5cm厚;上面装干燥剂至瓶口,既去湿,也可以去除Tn的影响;用纱布封口,扎紧,装入探杯内,将小塑料瓶拧紧于大塑料探杯上,倒扣埋于采样坑中(参见图5-10),一般以4~7d为宜,使Rn与子体达到平衡。取出后,使用HD-2003型活性炭测氡仪在实验室铅室内测量氡子体的γ射线总量。还可以用高分辨半导体探测器的多道γ能谱仪选择适当的单能量峰进行测量,一般可选0.609MeV(

),或0.352MeV(

)。计算净峰面积,用来计算氡的平均浓度。

(2)测量空气氡的操作程序

把活性炭装置放在待测位置,空气中氡扩散进入活性炭盒被吸附,同时衰变产生的新子体也沉积在活性炭盒内。用多道γ能谱仪测量活性炭内氡子体产生的γ射线单能峰或能量峰群的净峰面积,可以算出空气中氡的浓度。操作程序如下:

1)将选用的活性炭放入烘箱,在120℃下烘烤5~6h,取出后放在阳光下晾晒2~3h,再放入磨口瓶中密封保存待用。

2)准备好采样盒,一般为塑料或金属制成,直径6~10cm,高3~5cm,内装25~200g烘烤后的活性炭。专用的采样盒为直径8cm,高2.4cm,内装50g活性炭;上有圆形金属过滤器。过滤器孔径56μm。活性炭上面覆盖滤膜,称量总重量。

3)样品盒放置在采样点,放在距地面50cm以上的架子上,面朝上放置,其上20cm范围内不得有其他物品,放置2~7d。收回时,立即封好,防止氡再沉积。

4)放置3h后测量,此时,再称重量与前者相比,计算水的含量。

5)将活性炭盒放入铅室,用半导体探测器的多道γ能谱仪,测量单能峰(0.609MeV或0.352MeV)或峰群,计算净峰面积,计算空气中平均氡浓度。

5.驻极体探测器

驻极体氡探测器(Electric Passive Radon monitor),目前较多用于环境氡测量。美国Rad Elec公司出品的驻极体探测器有E-PERM型和Ra-Dome型两种。E-PERM型是由一个体积为50~1000mL的离子盒和一个片状驻极体组成。当氡气通过盒壁上的滤膜孔进入盒内,氡的衰变产生的带电子体;在盒内电场作用下,被带反向电荷的驻极体片吸附,而改变其电压;改变的电压值与氡浓度成正比。可用读数仪在现场读数,也可以在累积测量中间读数,而不影响累积测量。

E-PERM型所用的驻极体片有两种:一种是0.152cm厚PTEE聚氟乙烯(ST);一种是0.0127cm厚的FEP聚氟乙烯(LT)。前者探测灵敏度高,可用于短时间累积测氡,与各种体积离子盒配合形成多种型号的探测器(表5-9)。

表5-9 驻极体探测器的主要参数

❺ 求助RAD7测氡仪的详细操作规程

1、 只有当你所测量的地方氡浓度很高,才可以短时间测量,否则测量统计误差很大,结果可能是0Bq +/- 50 Bq之类的结果。setup\cycle = 每次测量时间,recycle = 重复测量次数。
2、如果本次测量之前,在高浓度环境使用过,选择“嗅吸”可以降低本底影响。否则,选择正常,可以提高探测效率。
3、状态为Idle时,仪器没有进入测量状态,应该执行menu/test/start,显示为run才可以得到测量结果。
4、氡气和钍气可以同时测量,但测量结果会相互影响,建议看说明书里新氡老氡,新钍老钍的各种组合谱线。

❻ 检测(室内)氡气用什么什么仪器比较好哪位达人介绍一下

介绍来次美国进口的氡气检测仪 LB-RAD7
产品名称: 氡气检测仪/美国
产品型号: LB-RAD7
产品展商: 北京中诺远东科技有限公司
产品文档: 无相关文档

简单介绍

LB-RAD7型(产地:美国)α能谱氡气检测仪是为市场上响应和恢复时间最短的、嗅探式和连续操作的手提式检测仪。操作简单,按微电脑的提示进行,以频谱曲线显示所测的氡气及钍射气浓度,并可用红外打印机输出数据。通过干燥装置降低采样空气的湿度,提高检测结果的准确度。可以设置氡气和钍气计数时发出的鸣声,了解高污染区。多种配件选择,可以测量空气中氡、土壤中氡及水中氡。
仅需1小时就能测量美国EPA规定的4pCi/L行动水平浓度。
氡气检测仪/美国的详细介绍

氡气检测仪/美国
仪器介绍
LB-RAD7型氡气检测仪/美国(产地:美国)α能谱氡气检测仪是为市场上响应和恢复时间最短的、嗅探式和连续操作的手提式检测仪。氡气检测仪/美国操作简单,按微电脑的提示进行,以频谱曲线显示所测的氡气及钍射气浓度,并可用红外打印机输出数据。通过干燥装置降低采样空气的湿度,提高检测结果的准确度。氡气检测仪/美国可以设置氡气和钍气计数时发出的鸣声,了解高污染区。氡气检测仪/美国多种配件选择,可以测量空气中氡、土壤中氡及水中氡。氡气检测仪/美国,
仅需1小时就能测量美国EPA规定的4pCi/L行动水平浓度。

技术参数
产品规格:

氡气检测仪/美国,探测器
固态的、离子植入的、平面的、硅a探测器。氡气检测仪/美国对困扰很多其它探测器的震动和噪音不敏感。特别低的本底。如果没有氡气,LB-RAD7氡气窗口就没有计数。

目标空气
Rn-222[氡气];Rn-220[钍射气]

动力范围
氡气检测仪/美国,0.1~20,000 pCi/L[4~750,000Bq/m3]。氡气检测仪/美国检测下限可到0.1
pCi/L。因为空气检测中多数读低于1.0 pCi/L,所以特别有用。

灵敏度
嗅探模式:0.25 CPM/pCi/L

正常模式:0.5 CPM/pCi/L

内置泵
氡气检测仪/美国,微处理器控制,定时或者连续:1升/分钟。

能谱
氡气检测仪/美国,能打印显示氡气和钍射气的特征峰的a能谱。氡气检测仪/美国打印出随时间变化的氡气浓度。

恢复
氡气检测仪/美国,从半衰期为3.05分钟的高氡气暴露值恢复;12分钟内恢复到小于峰值10%,在30分钟内恢复到峰值的1%,在1小时内从20,000
pCi/L降至1 pCi/L。

预置协议
氡气检测仪/美国,嗅探模式、1天、2天、星期、用户自定义、抓取、Wat-40、Wat-250及钍射气

周期时间
氡气检测仪/美国,按您的要求设置周期间隔,从2分钟到24小时。

数据显示
氡气检测仪/美国,两行´16字符的LCD显示。多重窗口和广泛菜单。

数据存储
氡气检测仪/美国,存储1000次氡气测量,包括时间、日期、温度、湿度、电池电压、操作模式、氡气及钍射气和统计不确定度。

输出
氡气检测仪/美国,RS-232串口用于下载到电脑。氡气检测仪/美国,也能用 RADLINK软件进行的LB-RAD7的远程控制和/或外部中继盒控制。

打印机
氡气检测仪/美国,HP打印机。红外连接,无须连线。氡气检测仪/美国测试中和测试结束都可以打印数据、棒条图和能谱。

电源
氡气检测仪/美国220V交流电源:连续监测

氡气检测仪/美国6V 2.5Ah可充电电池:每充电一次可有72小时操作时间。

氡气检测仪/美国可选低压AC/DC输入允许用汽车充电附件插座进行操作和内部电池充电。

环境
氡气检测仪/美国工作环境:0~50ºC;0~100% 相对湿度,无凝霜。

存储温度:-40~60 ºC

尺寸
氡气检测仪/美国:9.5”´7.5”´10.5”,约5kg

外壳:高度密封、高密度外壳。RAD7通过了很多跌落实验。
氡气检测仪/美国

❼ 环境监测实验室应具备哪些设备仪器

序号 类别 参数 单位 标准值 备注 相关仪器 价格(元)
1 物理性 温度 ℃ 22~28 夏季空调 BY2003HT型温湿度计
国标法 2800.00
16~24 冬季采暖
2 相对温度 % 40~80 夏季空调
30~60 冬季采暖
3 空气流速 m/s 0.3 夏季空调 数字微风速仪BYWF-2001型 2600.00
0.2 冬季采暖
4 新风量 m3/(h.人) 30a TELAIRE7001型新风量,二氧化碳检测仪
TELAIRE7001P型新风量,二氧化碳检测仪 7800.00
9600.00
5 化学性 二氧化硫SO2 mg/m3 0.50 1h均值 DR2400便携式分光光度计

4160-2型甲醛分析仪 39800.00

26000.00
6 二氧化氮NO2 mg/m3 0.24 1h均值
7 氨NH3 mg/m3 0.20 1h均值
8 甲醛HCHO mg/m3 0.10 1h均值
9 一氧化碳CO mg/m3 10 1h均值 3011A型CO分析仪 19800.00
10 二氧化碳CO2 % 0.10 日平均值 PCO2国标法 16800.00
11 臭氧O3 mg/m3 0.16 1h均值 Z-1200XP 18600.00
12 苯C6H6 mg/m3 0.11 1h均值 PGM7200型苯检测仪 69000.00
13 甲苯C7H8 mg/m3 0.20 1h均值 气相色谱仪
含氢火焰检测器 64000.00
14 二甲苯C8H10 mg/m3 0.20 1h均值
15 苯并(a)芘B(a)P ng/m3 1.0 日平均值 液相色谱仪
16 可吸入颗粒PM10 mg/m3 0.15 日平均值 DUSTMATE 56800.00
17 总挥发性有机物TVOC mg/m3 0.60 8h均值 PGM-5210 65500.00
18 生物性 菌落总数 Cfu/m3 2500 依据仪器定b Quick Take(国标法) 35900.00
19 放射性 氡222Rn Bq/m3 400 年平均值 测氡仪1027型 9000.00
1.新风量检测仪
序号 仪器名称 型号 产地 技术指标 价格
20 新风量,
二氧化碳检测仪 TELAIRE
7001PD 美国 新风量:0~45 m3/人小时
二氧化碳:0-10000ppm
温度:0~50℃
湿度:0~100%RH
 有内置泵,采样速度快
 有数据存储功能
 可以设定采样开始时间和采样间隔,到设定时间自动测量和记录
 可以通过PC机,调用和浏览CO2,温度,湿度测量数据和变化曲线 11600.00
21 新风量,
二氧化碳检测仪 TELAIRE
7001P 美国 新风量:0~45 m3/人小时
二氧化碳:0-10000ppm
温度:0~50℃
湿度:0~100%RH
 有内置泵,采样速度快 9800.00
22 TELAIRE
7001D 美国 新风量:0~45 m3/人小时
二氧化碳:0-10000ppm
温度:0~50℃
湿度:0~100%RH
 有数据存储功能
 可以设定采样开始时间和采样间隔,到设定时间自动测量和记录
 可以通过PC机,调用和浏览CO2,温度,湿度测量数据和变化曲线 9600.00
23 TELAIRE
7001 美国 新风量:0~45 m3/人小时
二氧化碳:0-10000ppm
温度:0~50℃ 7800.00
2.连续测氡仪
24 连续测氡仪 1027 美国 便携式:量程:0.1~999pCi/L,(含仪器箱AC/DC变换器/软件) 9000.00
25 连续测氡仪 1027 美国 含打印机,其余同上 9800.00
26 连续测氡仪 RAD7 美国 量程:0.1~20000pCi/L,
最小检出:0.1pCi/L,空气,水中,土中氡浓度。内置打印机,电池可连续工作3天,测量时间:2分~24小时 56000.00
27 RAD7土壤中氡探头 附件 国产 配合RAD7,测量土壤中氡浓度 800.00
28 环境测氡仪 HDC-8 国产 测量空气氡,时间为15分钟,测量土壤氡时间为5分钟,含空气氡和土壤氡检测全部附件 32000.00
29 氡连续监测仪 KDR-1 1-9999BQ/L~9999BQ/m3 15800.00
30 氡检测仪 PRM-2000 美国 检测仪将气体样品渗透,通过一改革过滤膜截取灰尘和氡子体。
量程:0~10000μSV氡的放射性剂量
10~4000000 BQ/m3 氡浓度
体积:11.5cm×6.0cm×3.5cm, 重量:250克
连续工作300小时9V标准电池。 27000.00
31 氡检测仪 PRM-2100 美国 RadonRAE Pro 含内置泵,检测仪将气体样品吸入,通过一次改革过滤膜截取灰尘和氡子体。
量程:0~10000μSV氡的放射性剂量
10~4000000 BQ/m3 氡浓度
体积:137cm×60cm×35cm, 重量:300克
连续工作50小时 35000.00
3.快速甲醛检测仪
29 甲醛分析仪 HE-102 香港 0~19.99ppm,,分辨率:0.01ppm,泵吸式 18800.00
30 甲醛分析仪 ES300 美国 0.01~30ppm,分辨率:0.01ppm 15800.00
31 甲醛分析仪 PPM400S 英国 0~10ppm,分辨率:0.01~30ppm,泵吸式 22000.00
4.快速氨气检测仪
32 氨气分析仪 Z-800 美国 0.1~50ppm 9600.00
33 氨气分析仪 Z-800XP 美国 0.1~50ppm,泵吸式 14800.00
34 氨气分析仪 BY-610 北京 0.1~199.9ppm 7800.00
56 氨气分析仪(NH3) TG2400KBP 日本 泵吸式,0.1-100.0ppm 11000.00
57 氨气检测仪(NH3) IQ-350 美国 量程:0-10,20,50,100,200,500,1000ppm
分辨率0.1ppm 14800.00
35 国标法氨气检测仪
分光光度计 723G 上海 按国标法,先采样,回到实验室再进行分析 6300.00
5.快速总有机挥发性气体TVOC检测仪
34 总挥发性有机气体检测仪 PC5000Ex 英国 1ppb~10000ppm 82500.00
35 ppb级总挥发性有机气体检测仪 PGM-5210 美国 VOC(PID),0-1000ppm,最小检出10ppb 51100.00
含CO/CO2/VOC(PID)/温湿度四项 56200.00
6.快速苯蒸汽检测仪
36 苯蒸汽TVOC多功能检测仪 PGM7200 美国 0.1~200ppm,检测苯和TVOC两个项目 69000.00
37 苯蒸汽TVOC多功能检测仪 PGM7200K 美国 含标定装置,其余同上 79000.00
7.现场采样用仪器
38 数字大气压力表 BY-2003P 国产 数字显示大气压力,量程:80~120.0Kpa,分辨率:0.1KP,精度:0.5%FS 1680.00
39 手持式数字温湿度计 BY-2003HT 国产 量程:温度:-25~85℃,湿度:0~100%RH,分辨率:温度:0.1℃,湿度:0.1%RH 2800.00
40 微风速仪 BYWF-2001 国产 高强度探头/手持式/0.01~5m/s 2600.00
41 手持式风速仪 6004 日本 量程:0.01~20.0m/s,分辨率:0.01m/s 2200.00
42 袖珍大气采样器 QCD-1000 银河 量程:0.1~1.0L/min,电脑定时,液晶显示 1050.00
43 袖珍大气采样器 QCD-1500 银河 量程:0.1~1.5L/min,电脑定时,液晶显示 1050.00
44 袖珍大气采样器 QCD-3000 银河 量程:0.1~3.0L/min,电脑定时,液晶显示 1050.00
45 防爆大气采样器 QC-4 国产 量程:0.1~1.5L/min 定时:0~99min 2480.00
46 双气路大气采样器 QCS-3000 银河 量程:0.1~1.5L/min双路,微电脑定时 2300.00
47 双气路大气采样器 TDP-1000B 国产 量程:0.1~1.5L/min 2280.00
48 低流量空气采样器 TWA-300H 银河 量程:20~500ml/min 1050.00
49 热解吸器 YH0821 银河 电脑定时 4800.00
8.测尘滤膜,采样管及配件
48 GH-1型活性炭采样管 100支/包 国产 CS2解析 200/包
49 GH-1型活性炭采样管 50支/包 国产 热解析 100/包
50 硅胶采样管 100支/包 国产 CS2解析 200/包
51 硅胶采样管 50支/包 国产 热解析 100/包
52 TENAX吸附管 支 国产 直型玻璃管 80.00
53 TENAX吸附管 支 国产 直型不锈钢管 120.00
54 TENAX吸附管 支 国产 U型玻璃管 90.00
55 TENAX吸附管 支 国产 U型不锈钢管 130.00
52 手动采样器 国产 278.00
电动采样泵 国产 980.00
53 皂膜流量计 国产 100ml,校准大气采样器 240.00
皂膜流量计 国产 500ml,校准粉尘采样器 360.00
电子皂膜流量计 国产 1900.00
54 丙纶测尘滤膜 Φ40mm 国产 一盒 18.00
55 丙纶测尘滤膜 Φ75mm 国产 一盒 26.00
56 玻璃纤维滤膜 Φ40mm 国产 一盒 36.00
57 玻璃纤维滤膜 Φ75mm 国产 一盒 52.00
58 微孔滤膜 Φ25mm 国产 一盒 18.00
59 微孔滤膜 Φ40mm 国产 一盒 18.00
60 混合纤维滤膜 Φ25mm 国产 一盒 18.00
61 混合纤维滤膜 Φ40mm 国产 一盒 18.00
62 直流低耗能微型泵 YH型 国产 直流6V、9V 流量0.1~2L/min 120.00
63 直流低耗能微型泵 YH型 国产 直流6V、9V 流量0.1~3L/min 140.00
64 直流金属刮板泵 YH型 国产 直流9V 流量0~20L/min 580.00
65 FC-3B捕捉器 35B型 国产 分级采样 560.00
66 FC-3D采样头 φ40mm 国产 总尘采样 25.00
67 滤膜盒 φ40mm 国产 10.00
68 冲击板盒 φ25mm 国产 8.00
69 冲击板 φ25mm 国产 5.00
70 三角架 YH-30 国产 高度140cm可调 200.00
71 三角架 Yh-3000 国产 高度140cm可调 200.00
72 三角架 YH-1500 国产 高度140cm可调 150.00
73 U型多空玻板吸收管 (白色) 国产 采气专用 18.00
74 U型多空玻板吸收管 (棕色) 国产 采气专用 18.00
75 包氏吸收管 大型 国产 采气专用 18.00
76 包氏吸收管 小型 国产 采气专用 16.00
77 撞击式吸收管 标口 国产 采气专用 18.00
78 喷泡式吸收管 标口 国产 采气专用 18.00
79 皂沫流量计 500ml 国产 校对流量用 250.00
80 皂沫流量计 1000ml 国产 校对流量用 350.00
81 大型采样瓶 150ml 国产 24小时采样专用 24.00
82 烟道吸收瓶 125ml 国产 测烟尘气用 37.00
83 砷化氢测定器 (仿日式) 150ml 国产 测砷专用 31.00
84 氧化管(双联球) 白、棕 国产 氮氧化物采样专用 2.00
85 溶解氧瓶 (白)250ml 国产 采集污水标本样用 14.00
86 溶解氧瓶 (棕)250ml 国产 采集污水标本样用 15.00
87 回流装置 250ml/25口 国产 水质提取化验用 34.00
88 回流装置 500ml/24、29口 国产 水质提取化验用 47.00
89 具塞比色管(61组) 25ml 国产 水质比色化验用 24.00
3.室内空气常用气体分析仪
二氧化碳检测仪,新风量检测仪
58 二氧化碳检测仪 PCO2/10/S 英国 0~9.9%,泵吸式 17800.00
59 二氧化碳检测仪 PCO2/10 0~9.9%,泵吸式,有平均值显示 22600.00
60 二氧化碳检测仪 PCO2/100 0~99.9%,泵吸式 28800.00
61 二氧化碳一氧化碳
二合一气体检测仪 PCO2PLUS/1 英国 0.0~10000ppm,泵吸式 23800.00
PCO2PLUS/10 0.00~9.99%,泵吸式 25800.00
PCO2PLUS/100 0.00~99.9%,泵吸式 32800.00
62 二氧化碳,氧气二合一气体分析仪 PCO2/Safety CO2:0.00~9.9%;O2:0~25%,泵吸式 25800.00
63 二氧化碳检测仪 8732 美国 二氧化碳:0~5000ppm,红外线检测原理 7100.00
64 CO2 ,温湿度露点仪 8760 美国 二氧化碳:0~5000ppm
温 度:0~60℃
湿 度:5~95%
露 点:0~100%
储 存:140000个样品 25500.00
65 CO2 ,CO,温湿度露点仪 8762 美国 一氧化碳:0~500ppm,其余同8760 28500.00
一氧化碳分析仪
62 一氧化碳分析仪 Z-500XP 美国 0.0~100.0ppm,泵吸式,电化学 14800.00
63 一氧化碳分析仪 Z-500 英国 0.0~100.0ppm,电化学 9600.00
42 一氧化碳分析仪 GXH-3011A 国产 量程0-50ppm 分辨率0.1 19800.00
43 一氧/二氧化碳分析仪 GXH-3010/3011 国产 一机两用性能同GXH-3010 GXH-3011 33500.00
44 一氧化碳分析仪 CO-500 英国 量程0-50ppm 分辨率1ppm;泵吸式 9600.00
45 一氧化碳分析仪 T40 美国 0-999ppm,1ppm;电化学传感器一节AA碱性电池运行1000小时 8500.00
66 一氧化碳分析仪 BY-610 北京 0.0~199.9ppm,渗透式,电化学原理 7800.00
67 一氧化碳分析仪 HE-101 香港 便携泵吸式:0.0~199.9ppm,电化学 17800.00
臭氧气体分析仪
68 臭氧检测仪 Z-1200 美国 0.01~10.00ppm 9600.00
69 臭氧检测仪 Z-1200XP 美国 0.01~10.00ppm,泵吸式 14800.00

❽ 发展过程

(一)1955~1961年初创阶段组建队伍掌握技术开展普查取得一批成果

自1955年成立专管铀矿地质工作的地质部第三局开始,队伍发展很快。1955年,组建了中苏合作铀矿航空物探队,当年工作,并发现异常找到铀矿。工作初期主要是学习原苏联的铀矿物探的方法技术和找矿经验,所用的仪器全为苏式设备,1957年已生产出仿苏УР-4М型辐射仪,而后又生产出射气仪、测井仪及ПГР辐射仪,普查设备自给。航空放射性仪使用的是苏制АСГМ-25型磁放综合站。1956年,在地质部的几处地质学校(中专)专门培养了放射性物探人才。1958年,地质部在北京地质学院、长春地质学院成立了放射性专业系(三系和四系)。1959年,二机部成立了铀矿地质研究中心——北京第三研究所,设有物探等室。

为了发展我国的核武器及核工业,国家要求尽快找到铀矿。1956年,三局提出“扩大普查,加紧勘探”的方针,普查工作大力开展起来。主要是开展航空、地面放射性测量;到1961年,在全国范围内发现异常点15万多个,揭露勘探铀矿点230余处,我国大多数铀矿床和铀矿点都是在这一时期发现的。1955年发现湖南郴县、衡东两处铀矿,1957年发现了江西相山大型火山岩型铀矿。地面伽马测量发现了广东(“希望”)大型花岗岩型铀矿,而后在诸广山、九连山等岩体内找到了一大批花岗岩型铀矿。此外,在湖南、浙江、江西、广西、新疆、云南等省区发现了各类型铀矿田、矿床多处。我国主要的四种铀矿类型——花岗岩型、砂岩型、碳硅泥岩型和火山岩型均已找到大型矿床,它们基本上是浅表矿,用伽马测量及射气测量能有效发现[1,2]

(二)1961~1970年曲折发展自力更生总结经验提高技术进一步普查扩大成果

1961年原苏联撤走了全部原苏联专家。我国铀矿地质和物探工作自力更生,克服种种困难,开始走出自己的路。1961年6月,三局提出工作新任务“加速扩大老矿区,顽强突破新要地,建立巩固的后方”。

在总结经验的基础上,制定了保证质量等多项管理和技术规程规范。1963年,中央专委指示要地质勘查单位均应进行铀矿地质工作。同年,三局组织了铀矿成矿规律的研究和总结。在成矿条件好的诸广山地区组织了普查勘探会战,发现了新的矿床。在广西、陕西、四川、甘肃、湖南等省区发现了碳硅泥岩型及花岗岩型等矿床多处。例如,四川、甘肃交界的诺尔盖铀矿,广西新村铀矿和A子坪铀矿,陕西蓝田铀矿,江西会昌铀矿,辽宁凤城赛马铀、钍、稀土矿和青龙铀矿,陕西华阴华阳川铀、铌、铅矿,湖南老卧龙铀矿等这些矿床是这一时期发现的。

在此期间,开始引入放射性以外的物探方法,如激电法、井中无线电波法等,以实现综合找矿。生产了FD系列放射性测量仪器,并逐步实现了闪烁化。1968年成立了伽马能谱测量队。在方法的种类、仪器设备方面有了很大提高。

“文化大革命”对铀矿物探也造成了严重干扰,1966~1970年间许多工作停顿了,原有的找矿和研究计划被延误了[1,2]

(三)1971~1983年攻深找盲发展和引进新技术采用综合物探方法有所发现

1965年三局虽已提出“巧破覆盖,精取深部”的找矿方向,但由于“文化大革命”严重干扰而未能实现这一目标。

为了适应当时形势的需要,国务院和中央军委决定自1971年起对一大部分铀矿地质队伍改成工程兵建制,从而保证了勘查工作的开展。1971年,二机部召开了铀矿深部找矿方法座谈会,确定了若干研究课题。1973年,二机部提出要根据实际情况,选用多种方法,大力寻找隐伏岩体、隐伏构造和盲矿体。

为了适应找隐伏矿的需要,发展了众多的深部找铀矿的方法,一方面开发了α-径迹、210Po、天然热释光、活性炭吸附等累积测氡及其子体的方法以及氦法等。另一方面采用其他综合物探方法,将直接找矿与研究成矿环境(也就是间接找矿)结合起来。

自1978年起,我国陆续派出人员赴澳、美、加等国考察西方铀矿物探技术状况,并开始了对外技术交流。通过引进美国和加拿大多道航空伽马能谱仪和质子磁力仪,使航空物探技术上了一个台阶。同时,我国自行研制的FD仪器系列中的数字闪烁伽马辐射仪和测氡仪进行了鉴定。

这一阶段,在华东、东北中新生代砂岩以及在滇西地区第三系含铀煤和砂砾岩中发现一批铀矿,在辽宁发现了连山关铀矿。综合物探用于探查古河道、盆地基底盖层和含矿层位等砂岩型铀矿的控矿因素,用于查明古火山机构、岩性等火山岩型铀矿的成矿条件,以及探查花岗岩型和碳硅泥质铀矿的控矿构造带、蚀变带及矿化带等。“攻深找盲”的方法和手段有了重要突破,并在已知矿床范围又有新发现和扩大。

自1980年起,核工业部门集中力量对逾170万km2的华北地区进行了大规模的区域地质调查,发现了辽宁连山关铀矿,开辟了河北沽源等成矿远景区[1,2]

(四)1983~1993年改革开放综合找矿加强铀矿区域地质调查圈出了多处远景区

1983年底,根据中央的决定,铀矿地质工程兵又全部转回核工业部建制。1984年后,铀矿地质系统的总管理机构为核工业部地质局,1988年后又改为中国核工业总公司地质总局。铀矿地质的方针是“保军转民”,为核能利用提供资源。

进入20世纪80年代,铀矿地质工作主要是加强区域地质研究,探索新的铀矿类型,开辟新的成矿远景区,积极寻找大矿、富矿。这一阶段核工业部除航空伽马能谱测量进行了上百万平方千米外,还用自行研制的GP-106型车载伽马能谱测量系统在福建、广东北部、广西等地进行了工作,面积逾10万km2。地矿部门的航空物探的综合站也在1:5万等比例尺飞行中取得了一批伽马能谱测量资料。核工业部门开始编制全国性图件。通过这些区域性工作,认为内蒙古额尔古纳—满洲里地区铀矿成矿远景好,可望成为一个铀资源勘探基地。另外,还圈出了其他若干个远景区。

这一时期,氡及其子体测量技术趋于成熟,在发现陕西光石沟已知铀矿区的盲矿体及配合综合物探扩大河北沽源的矿床方面,均发挥了重要作用。

核工业部门除在华北地台开展区域调查外,还在赣杭构造成矿带、雪峰—九岭成矿带等全国其他主要铀矿远景区带加强了区调和普查。地矿部门在查明川西北—甘肃南部及华南碳硅泥质型铀矿方面也进行了工作。

这一阶段技术进步是巨大的。铀矿航空物探在引进多道伽马能谱测量系统的基础上,还引进了与之配套的其他技术,特别是数据处理技术。我国的放射性测量标准模型得以研制和建立;自主生产的地面伽马能谱仪满足了国内需要;各类氡及其子体测量方法和技术的进步,综合物探灵活的运用,使得攻深找盲方法有了很大的提高。伽马及伽马能谱测井技术数字化,使测井在定量方面前进了一步。为找深部矿和间接找矿引进了电磁测深、浅地震等方法,使寻找可地浸砂岩型铀矿有了新方法。在二连盆地进行了沉积相变化的地震探测,为找砂岩型铀矿发挥了作用。

进一步改革开放,与日本、原苏联、德国开展了交流和合作。编制了一系列方法技术规范、规程及技术书籍[1,2,4]

(五)1994~2000年深化改革明确寻找经济铀矿为主攻方向队伍调整

1994年,中国核工业总公司地质总局(下简称核地质总局)提出了铀矿地质工作向寻找经济可溶浸铀资源转移,为铀矿物探工作的技术发展明确了方向。

1995年,核地质总局在总结经验的基础上,向物化探提出了开创寻找可地浸砂岩型、富大花岗岩型和火山岩型等经济铀矿的新局面。从此,物探工作的重点放在可地浸、堆浸类铀矿,其他一些经济意义差的类型就缩减了工作。

这一阶段主要集中于几个北方中新生代陆相沉积盆地开展工作,主要是新疆伊犁盆地、吐哈盆地、准噶尔盆地及内蒙古二连盆地,另外还在柴达木、陕甘宁等盆地开展了工作。其中一些盆地已取得突破和扩大储量,成为我国经济铀矿的主产地。

寻找这类矿床,除相应放射性方法外,主要用综合物探方法研究盆地基底、盖层、古河道,特别用电法、地震、重力以及氡、氦等方法查明含矿建造及矿化现象。对层间氧化带的了解,还采用了高精度磁测、自电等方法圈定氧化还原过渡带的范围。此外,还用综合测井了解岩石的各种物理参数,划分岩石的渗透性以指导砂岩型铀矿的找矿。

在前一阶段大范围区域调查和编图的工作中,圈出了大批找矿远景区,对全国铀矿资源评价有重要意义。

在这一阶段,铀矿地质工作也存在着地勘费用不足,仪器设备更新不快的状况。铀矿物探进一步缩减和调整。

1999年,中国核工业总公司地质总局改为中国核工业地质局,并组建成了中国核工业地质调查院。除保留少数直属队伍外,其余均属地化,铀矿物探管理体制又一次发生了重大变化。铀矿地质工作任务集中于北方的可地浸砂岩铀矿。

这一阶段引进了俄罗斯、美国的几种电法仪器;在航空伽马能谱测量方面进行了升级改造。研制成功256道车载伽马能谱测量系统和其他放射性方法仪器,与日本、德国、国际原子能机构开展了合作。颁发了多项放射性方法的规程、规范。编写了多本专著、文集。总体技术水平又有了提高,达到国际先进水平[2,4,5]

❾ 教学实验用主要针对环境中的空气 土壤 水的检测的环境检测仪器有那些

1 物理性 温度 ℃ 22~28 夏季空调 BY2003HT型温湿度计
国标法 2800.00
16~24 冬季采暖
2 相对温度 % 40~80 夏季空调
30~60 冬季采暖
3 空气流速 m/s 0.3 夏季空调 数字微风速仪BYWF-2001型 2600.00
0.2 冬季采暖
4 新风量 m3/(h.人) 30a TELAIRE7001型新风量,二氧化碳检测仪
TELAIRE7001P型新风量,二氧化碳检测仪 7800.00
9600.00
5 化学性 二氧化硫SO2 mg/m3 0.50 1h均值 DR2400便携式分光光度计

4160-2型甲醛分析仪 39800.00

26000.00
6 二氧化氮NO2 mg/m3 0.24 1h均值
7 氨NH3 mg/m3 0.20 1h均值
8 甲醛HCHO mg/m3 0.10 1h均值
9 一氧化碳CO mg/m3 10 1h均值 3011A型CO分析仪 19800.00
10 二氧化碳CO2 % 0.10 日平均值 PCO2国标法 16800.00
11 臭氧O3 mg/m3 0.16 1h均值 Z-1200XP 18600.00
12 苯C6H6 mg/m3 0.11 1h均值 PGM7200型苯检测仪 69000.00
13 甲苯C7H8 mg/m3 0.20 1h均值 气相色谱仪
含氢火焰检测器 64000.00
14 二甲苯C8H10 mg/m3 0.20 1h均值
15 苯并(a)芘B(a)P ng/m3 1.0 日平均值 液相色谱仪
16 可吸入颗粒PM10 mg/m3 0.15 日平均值 DUSTMATE 56800.00
17 总挥发性有机物TVOC mg/m3 0.60 8h均值 PGM-5210 65500.00
18 生物性 菌落总数 Cfu/m3 2500 依据仪器定b Quick Take(国标法) 35900.00
19 放射性 氡222Rn Bq/m3 400 年平均值 测氡仪1027型 9000.00
1.新风量检测仪
序号 仪器名称 型号 产地 技术指标 价格
20 新风量,
二氧化碳检测仪 TELAIRE
7001PD 美国 新风量:0~45 m3/人小时
二氧化碳:0-10000ppm
温度:0~50℃
湿度:0~100%RH
 有内置泵,采样速度快
 有数据存储功能
 可以设定采样开始时间和采样间隔,到设定时间自动测量和记录
 可以通过PC机,调用和浏览CO2,温度,湿度测量数据和变化曲线 11600.00
21 新风量,
二氧化碳检测仪 TELAIRE
7001P 美国 新风量:0~45 m3/人小时
二氧化碳:0-10000ppm
温度:0~50℃
湿度:0~100%RH
 有内置泵,采样速度快 9800.00
22 TELAIRE
7001D 美国 新风量:0~45 m3/人小时
二氧化碳:0-10000ppm
温度:0~50℃
湿度:0~100%RH
 有数据存储功能
 可以设定采样开始时间和采样间隔,到设定时间自动测量和记录
 可以通过PC机,调用和浏览CO2,温度,湿度测量数据和变化曲线 9600.00
23 TELAIRE
7001 美国 新风量:0~45 m3/人小时
二氧化碳:0-10000ppm
温度:0~50℃ 7800.00
2.连续测氡仪
24 连续测氡仪 1027 美国 便携式:量程:0.1~999pCi/L,(含仪器箱AC/DC变换器/软件) 9000.00
25 连续测氡仪 1027 美国 含打印机,其余同上 9800.00
26 连续测氡仪 RAD7 美国 量程:0.1~20000pCi/L,
最小检出:0.1pCi/L,空气,水中,土中氡浓度。内置打印机,电池可连续工作3天,测量时间:2分~24小时 56000.00
27 RAD7土壤中氡探头 附件 国产 配合RAD7,测量土壤中氡浓度 800.00
28 环境测氡仪 HDC-8 国产 测量空气氡,时间为15分钟,测量土壤氡时间为5分钟,含空气氡和土壤氡检测全部附件 32000.00
29 氡连续监测仪 KDR-1 1-9999BQ/L~9999BQ/m3 15800.00
30 氡检测仪 PRM-2000 美国 检测仪将气体样品渗透,通过一改革过滤膜截取灰尘和氡子体。
量程:0~10000μSV氡的放射性剂量
10~4000000 BQ/m3 氡浓度
体积:11.5cm×6.0cm×3.5cm, 重量:250克
连续工作300小时9V标准电池。 27000.00
31 氡检测仪 PRM-2100 美国 RadonRAE Pro 含内置泵,检测仪将气体样品吸入,通过一次改革过滤膜截取灰尘和氡子体。
量程:0~10000μSV氡的放射性剂量
10~4000000 BQ/m3 氡浓度
体积:137cm×60cm×35cm, 重量:300克
连续工作50小时 35000.00
3.快速甲醛检测仪
29 甲醛分析仪 HE-102 香港 0~19.99ppm,,分辨率:0.01ppm,泵吸式 18800.00
30 甲醛分析仪 ES300 美国 0.01~30ppm,分辨率:0.01ppm 15800.00
31 甲醛分析仪 PPM400S 英国 0~10ppm,分辨率:0.01~30ppm,泵吸式 22000.00
4.快速氨气检测仪
32 氨气分析仪 Z-800 美国 0.1~50ppm 9600.00
33 氨气分析仪 Z-800XP 美国 0.1~50ppm,泵吸式 14800.00
34 氨气分析仪 BY-610 北京 0.1~199.9ppm 7800.00
56 氨气分析仪(NH3) TG2400KBP 日本 泵吸式,0.1-100.0ppm 11000.00
57 氨气检测仪(NH3) IQ-350 美国 量程:0-10,20,50,100,200,500,1000ppm
分辨率0.1ppm 14800.00
35 国标法氨气检测仪
分光光度计 723G 上海 按国标法,先采样,回到实验室再进行分析 6300.00
5.快速总有机挥发性气体TVOC检测仪
34 总挥发性有机气体检测仪 PC5000Ex 英国 1ppb~10000ppm 82500.00
35 ppb级总挥发性有机气体检测仪 PGM-5210 美国 VOC(PID),0-1000ppm,最小检出10ppb 51100.00
含CO/CO2/VOC(PID)/温湿度四项 56200.00
6.快速苯蒸汽检测仪
36 苯蒸汽TVOC多功能检测仪 PGM7200 美国 0.1~200ppm,检测苯和TVOC两个项目 69000.00
37 苯蒸汽TVOC多功能检测仪 PGM7200K 美国 含标定装置,其余同上 79000.00
7.现场采样用仪器
38 数字大气压力表 BY-2003P 国产 数字显示大气压力,量程:80~120.0Kpa,分辨率:0.1KP,精度:0.5%FS 1680.00
39 手持式数字温湿度计 BY-2003HT 国产 量程:温度:-25~85℃,湿度:0~100%RH,分辨率:温度:0.1℃,湿度:0.1%RH 2800.00
40 微风速仪 BYWF-2001 国产 高强度探头/手持式/0.01~5m/s 2600.00
41 手持式风速仪 6004 日本 量程:0.01~20.0m/s,分辨率:0.01m/s 2200.00
42 袖珍大气采样器 QCD-1000 银河 量程:0.1~1.0L/min,电脑定时,液晶显示 1050.00
43 袖珍大气采样器 QCD-1500 银河 量程:0.1~1.5L/min,电脑定时,液晶显示 1050.00
44 袖珍大气采样器 QCD-3000 银河 量程:0.1~3.0L/min,电脑定时,液晶显示 1050.00
45 防爆大气采样器 QC-4 国产 量程:0.1~1.5L/min 定时:0~99min 2480.00
46 双气路大气采样器 QCS-3000 银河 量程:0.1~1.5L/min双路,微电脑定时 2300.00
47 双气路大气采样器 TDP-1000B 国产 量程:0.1~1.5L/min 2280.00
48 低流量空气采样器 TWA-300H 银河 量程:20~500ml/min 1050.00
49 热解吸器 YH0821 银河 电脑定时 4800.00
8.测尘滤膜,采样管及配件
48 GH-1型活性炭采样管 100支/包 国产 CS2解析 200/包
49 GH-1型活性炭采样管 50支/包 国产 热解析 100/包
50 硅胶采样管 100支/包 国产 CS2解析 200/包
51 硅胶采样管 50支/包 国产 热解析 100/包
52 TENAX吸附管 支 国产 直型玻璃管 80.00
53 TENAX吸附管 支 国产 直型不锈钢管 120.00
54 TENAX吸附管 支 国产 U型玻璃管 90.00
55 TENAX吸附管 支 国产 U型不锈钢管 130.00
52 手动采样器 国产 278.00
电动采样泵 国产 980.00
53 皂膜流量计 国产 100ml,校准大气采样器 240.00
皂膜流量计 国产 500ml,校准粉尘采样器 360.00
电子皂膜流量计 国产 1900.00
54 丙纶测尘滤膜 Φ40mm 国产 一盒 18.00
55 丙纶测尘滤膜 Φ75mm 国产 一盒 26.00
56 玻璃纤维滤膜 Φ40mm 国产 一盒 36.00
57 玻璃纤维滤膜 Φ75mm 国产 一盒 52.00
58 微孔滤膜 Φ25mm 国产 一盒 18.00
59 微孔滤膜 Φ40mm 国产 一盒 18.00
60 混合纤维滤膜 Φ25mm 国产 一盒 18.00
61 混合纤维滤膜 Φ40mm 国产 一盒 18.00
62 直流低耗能微型泵 YH型 国产 直流6V、9V 流量0.1~2L/min 120.00
63 直流低耗能微型泵 YH型 国产 直流6V、9V 流量0.1~3L/min 140.00
64 直流金属刮板泵 YH型 国产 直流9V 流量0~20L/min 580.00
65 FC-3B捕捉器 35B型 国产 分级采样 560.00
66 FC-3D采样头 φ40mm 国产 总尘采样 25.00
67 滤膜盒 φ40mm 国产 10.00
68 冲击板盒 φ25mm 国产 8.00
69 冲击板 φ25mm 国产 5.00
70 三角架 YH-30 国产 高度140cm可调 200.00
71 三角架 Yh-3000 国产 高度140cm可调 200.00
72 三角架 YH-1500 国产 高度140cm可调 150.00
73 U型多空玻板吸收管 (白色) 国产 采气专用 18.00
74 U型多空玻板吸收管 (棕色) 国产 采气专用 18.00
75 包氏吸收管 大型 国产 采气专用 18.00
76 包氏吸收管 小型 国产 采气专用 16.00
77 撞击式吸收管 标口 国产 采气专用 18.00
78 喷泡式吸收管 标口 国产 采气专用 18.00
79 皂沫流量计 500ml 国产 校对流量用 250.00
80 皂沫流量计 1000ml 国产 校对流量用 350.00
81 大型采样瓶 150ml 国产 24小时采样专用 24.00
82 烟道吸收瓶 125ml 国产 测烟尘气用 37.00
83 砷化氢测定器 (仿日式) 150ml 国产 测砷专用 31.00
84 氧化管(双联球) 白、棕 国产 氮氧化物采样专用 2.00
85 溶解氧瓶 (白)250ml 国产 采集污水标本样用 14.00
86 溶解氧瓶 (棕)250ml 国产 采集污水标本样用 15.00
87 回流装置 250ml/25口 国产 水质提取化验用 34.00
88 回流装置 500ml/24、29口 国产 水质提取化验用 47.00
89 具塞比色管(61组) 25ml 国产 水质比色化验用 24.00
3.室内空气常用气体分析仪
二氧化碳检测仪,新风量检测仪
58 二氧化碳检测仪 PCO2/10/S 英国 0~9.9%,泵吸式 17800.00
59 二氧化碳检测仪 PCO2/10 0~9.9%,泵吸式,有平均值显示 22600.00
60 二氧化碳检测仪 PCO2/100 0~99.9%,泵吸式 28800.00
61 二氧化碳一氧化碳
二合一气体检测仪 PCO2PLUS/1 英国 0.0~10000ppm,泵吸式 23800.00
PCO2PLUS/10 0.00~9.99%,泵吸式 25800.00
PCO2PLUS/100 0.00~99.9%,泵吸式 32800.00
62 二氧化碳,氧气二合一气体分析仪 PCO2/Safety CO2:0.00~9.9%;O2:0~25%,泵吸式 25800.00
63 二氧化碳检测仪 8732 美国 二氧化碳:0~5000ppm,红外线检测原理 7100.00
64 CO2 ,温湿度露点仪 8760 美国 二氧化碳:0~5000ppm
温 度:0~60℃
湿 度:5~95%
露 点:0~100%
储 存:140000个样品 25500.00
65 CO2 ,CO,温湿度露点仪 8762 美国 一氧化碳:0~500ppm,其余同8760 28500.00
一氧化碳分析仪
62 一氧化碳分析仪 Z-500XP 美国 0.0~100.0ppm,泵吸式,电化学 14800.00
63 一氧化碳分析仪 Z-500 英国 0.0~100.0ppm,电化学 9600.00
42 一氧化碳分析仪 GXH-3011A 国产 量程0-50ppm 分辨率0.1 19800.00
43 一氧/二氧化碳分析仪 GXH-3010/3011 国产 一机两用性能同GXH-3010 GXH-3011 33500.00
44 一氧化碳分析仪 CO-500 英国 量程0-50ppm 分辨率1ppm;泵吸式 9600.00
45 一氧化碳分析仪 T40 美国 0-999ppm,1ppm;电化学传感器一节AA碱性电池运行1000小时 8500.00
66 一氧化碳分析仪 BY-610 北京 0.0~199.9ppm,渗透式,电化学原理 7800.00
67 一氧化碳分析仪 HE-101 香港 便携泵吸式:0.0~199.9ppm,电化学 17800.00
臭氧气体分析仪
68 臭氧检测仪 Z-1200 美国 0.01~10.00ppm 9600.00
69 臭氧检测仪 Z-1200XP 美国 0.01~10.00ppm,泵吸式 14800.00

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