药品批发公司质管员岗位说明书

A. 药品批发质量管理这个职位是干什么的

我是做厂家销售代表的，
批发企业的质量管理员工作地点可能应该是库房。估计是负收到和发出药品的质量检查。因为我也没做过，不知道对不对，仅供你参考一下吧。
收入可能要根据地区不同有所不同，这个不好说。

如果你是应聘可以直接问的，单位也应该告诉你，如果单位不和你讲薪金问量，那这样的单位可能也不是很好的。因为一个制度完善的企业，不同岗位薪金都有制度的。

B. 招聘药品经营企业质量管理人员的要求

1.企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。
2.企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。
3.从事质量管理工作的，应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

C. 新版gsp标准中质量负责人的职责是什么

新版gsp标准中质量负责人的职责有以下十条：

一、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范。

二、组织制订质量管理文件，并指导、监督文件的执行。

三、负责对供货单位及其销售人员资格证明的审核。

四、负责对所采购药品合法性的审核。

五、负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作。

六、负责药品质量查询及质量信息管理。

七、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。

八、负责对不合格药品的确认及处理。

九、负责假劣药品的报告。

十、负责药品不良反应的报告。

(3)药品批发公司质管员岗位说明书扩展阅读：

GSP对质量负责人的要求：

企业从事药品经营和质量管理工作的人员，应当符合有关法律法规及本规范规定的资格要求，不得有相关法律法规禁止从业的情形。

质量管理、验收、采购人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称。

企业应当对直接接触药品岗位的人员进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

企业各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的岗前培训和继续培训，以符合本规范要求。

D. 请问：医药公司质管员的工作内容是什么谢谢

请参考贵公司ISO三层次文件里的《质量管理员职责》文件。质管员的岗位不因行业而变，有通用性，关键是要了解本行业工作特点。
如果没有相关文件，请参考下面：
质量管理员岗位职责

1.负责制定质量管理工作计划和总结，协助部门领导开展内审和年度外审工作。
2.负责协助部门领导组织、实施体系文件学习、培训工作。
3.负责协助部门领导对质量管理体系文件进行修订。
4.负责对部门体系运行的有效性实时进行监控。
5.负责对部门质量管理体系运行有关数据的统计、分析与反馈。
6.负责对不合格项的跟踪验证工作。

质量检查员岗位职责

1. 做好质量检查工作，认真处理质量缺陷，限期整修。

2. 做好交接检查工作。

3. 参加季度工程质量检查，对工程质量提出建设性意见。

4. 执行首件检查，确保产品加工或制作质量，防止出现批量事故。

5. 参加工程质量评定，提供工程质量检测数据及观察项目检验结果。

6. 对检查中确定的质量事故，做到及时上报，提出处理意见。

7. 严格执行质量保证法。

E. 药品经营企业里的质量管理员都干啥工作

当然是与质量相关的了。
我们这里是医药公司，主要工作就是平时药品的验收，养护，过期药品的销毁，最重要的是企业药品质量文档的管理，包括有业务往来的企业的营业执照，许可证，委托书，协议书等。
还有的大事就GSp的申报工作。这个可是个大事。没有经验做不来的。

F. 医药企业GSP认证时质管员需要做什么工作

《药品经营质量管理规范》是药品经营企业统一的质量管理准则。经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证取得认证证书。

GSP认证前GSP自查内审，是药品经营企业对照GSP认证检查评定标准，对企业质量管理状况进行全面的检查与评价，以核实企业质量管理工作开展的充分性、适宜性和有效性，从而不断改进质量管理工作，确保药品经营质量的过程。

GSP自查评审的主要内容包括：
1.质量管理组织机构的设立及职责的发挥；
2.企业质量管理文件的制定及执行情况；
3.企业质量相关人员配备和基本素质培训教育；
4.设施设备的配置、使用情况；
5.药品进货管理，包括药品购进所涉及的各项管理内容、首营企业与首营品种审核、购货计划与合同的管理等；
6.药品质量验收的管理；
7.药品储存、养护与零售陈列管理；
8.药品出库与运输管理；
9.销售与售后服务，包括药品销售记录管理、药品的合法销售、质量投诉和不良反应报告管理等；
10.经营特殊管理药品的企业，应该对特殊药品的进、存、销等各环节的管理情况予以重点自查。

希望能帮到您，关于GSP认证如有哪些地方有疑惑的，欢迎再做进一步的交流。