Ⅰ 药品经营企业变更公司名称需要做内审吗
答：药品经营企业变更公司名称事实应该需要做内审。
Ⅱ 连锁总部全面内审包含门店吗
连锁总部全面内审包含门店吗？企业内审是困扰很多质量部新人的一个问题，其实内审并不难，我们只需要知道什么时候需要做内审，以及内审怎么做就可以了！
依据2016版GSP的要求，质量管理部门应当组织质量管理体系的内审。合规君从网络上精选了部分内审常见问题及解答，希望能对各位有所帮助！
Q1
“企业应当定期开展质量管理体系内审”，定期是多长时间呢 ？
A：
定期内审就是平时常说的年度内审，由企业自行制定期限，每年至少一次全面内审。
Q2
“企业应当在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展内审。”，关键要素具体是指哪些 ？
A：
关键要素主要指组织机构（增加或减少部门）、关键岗位人员（企业负责人、质量负责人、质量管理机构负责人）、设施设备（仓库）、质量管理体系文件及计算机系统等
Q3
“企业应当对内审的情况进行分析，依据分析结论制定相应的质量管理体系改进措施，不断提高质量控制水平，保证质量管理体系持续有效运行。”，内审具体流程怎么开展呢？
A：
首先要有内审计划，成立内审小组，制定内审方案，内审前需要开首次会议，安排内审的任务，然后是按照方案进行检查，检查完开末次会议，做内审报告，对内审进行总结和分析，对缺陷项进行整改，最后批准本次内审，内审就结束了。
Q4
连锁门店的内审记录，是不是每个门店都要做。每店一本？
A：
在现行GSP中，药店没有明确内审要求，但在GSP内审管理附录（征询意见稿）中，明确要求零售连锁企业内审时包含旗下门店，而且是全体门店。所以每个门店都自己内审资料。
Q5
做企业内审，是不是必须做风险控制管理措施的评估？
A：
没有明确规定企业内审时必须做风险控制管理措施评估。从另一方面看，企业内审的重点在于检查企业运行整个质量体系中发生的问题，自查此质量体系是否适用于企业实际。而风险评估的重点在企业对自身存在风险和未知风险进行分析。两者的工作内容看似差不多，但是侧重点不同。
Q6
批发企业内审组的组长和组员由那些人组成？
A：
根据内审管理（征求意见稿）由质管部经理担任组长，其他各部门经营担任组员。可另设有质量负责人和企业负责人担任副组长，根据实际工作需要增加组员，由各个部门成员加入。
Q7
连锁总部变更质管部经理，需要做专项内审，关于内审表的内容，参考GSP现场检查指导原则，哪些大项需要列入内审表？
A：
机构和质量管理职责、人员与培训章节与质管部经理相关的内容需考核内审，其余如首营管理、不合格管理、退货管理、计算机停售解锁等相关条款涉及到质管部经理审核的均需列入内审表中。
Q8
质管部经理离职后，新的质管部经理任职后多久要内审？
A：
新的质管部经理应在入职后一周内内审。
Q9
我公司将原来存放包装物料的库房改为中药材专库，这个专项内审，应该是叫增设库房专项内审还是变更库房的专项内审。做内审的时间在相关设施设备安装完成，比如温控设备，安装完成，正常使用一个月做内审，合理吗？
A：
若你是新增加中药材经营范围，而增设中药材专库的，应采用增加经营范围所做的专项内审。专项内审，可以在运行后一段时间后及时开展内审。
追问
不是增加经营范围，本来就有中药材的经营范围，但是原来的中药材库房被中药饮片占用了，现在需要重新设置一个中药材库房，这个内审应该怎么做
A：
应从设施设备要求、验证要求等相关方面开展专项内审，建议内审时间进行前置，审核设施设备、验证等方面是否符合要求。运行一段时间后（3个月内），再进行一次内审。
Q10
药品批发企业的，质量管理体系关键要素发生重大变化时，应组织开展内审？请问这个关键要素包括哪些？还有换发药品经营许可证，就是只是延长有效期的时间，需要专项内审吗？
A：
关键要素包含:
经营许可证许可事项的变更(如法人，企业负责人，质量负责人，注册地址，仓库地址，经营范围)。
计算机系统升级，温控设备更换，发生过重大质量问题，法律法规的更新等。
换发许可证应进行全面内审。
Q11
批发企变更仓库地址，专项内审是在药监局验收前做，还是药监局验收发证后再做专项内审。
A：
应在验收前做。
Q12
药品批发方式刚认证完2个月，需增加中药饮片范围，认证可以只做增加中药饮片的专项内审吗？
A：
增加经营范围属于质量管理体系关键要素的变更，可以只做增加该内容的专项内审。
Ⅲ 跪求 批发、连锁药物公司的GSP仓库现场办公检查事项 最好具体写个单子出来
药品批发企业GSP认证检查评定标准
1、为统一标准，规范药品GSP认证检查，确保认证工作质量，根据《药品经营质量管理规范》(2000.7.1)及《药品经营质量管理规范实施细则》，制定药品批发企业GSP认证检查评定标准。
2、药品批发企业GSP认证检查项目共132项，其中关键项目（条款前加“*”）37项，一般项目95项。
3、现场检查时，应对所列项目及其涵盖内容进行全面检查，并逐项做出肯定、或者否定的评定。凡属不完整、不齐全的项目，称为缺陷项目；关键项目不合格为严重缺陷；一般项目不合格为一般缺陷。
4、药品批发企业分支机构抽查比例30%；一个分支机构不合格，视为一个严重缺陷。
5、结果评定：
项目
结果
严重缺陷
一般缺陷
0
≤10%
通过GSP认证
0
10~30%
限期3个月内整改后追踪检查
≤2
≤10%
≤2
>10%
不通过GSP认证
>2
0
≥30%
药品批发企业《GSP认证现场检查项目》(试行)
条款
检查内容
*0401
企业应按照依法批准的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。
0501
企业应建立以主要负责人为首，包括进货、销售、储运等业务部门负责人和企业质量管理机构负责人在内的质量领导组织。
0502
企业质量领导组织的主要职责是：建立企业的质量体系，实施企业质量方针，并保证企业质量管理工作人员行使职权。
*0601
企业应设置专门的质量管理机构，机构下设质量管理组、质量验收组。
0602
企业质量管理机构应行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权。
0603
企业质量管理机构应负责起草企业药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行。
0604
企业质量管理机构应负责首营企业和首营品种的质量审核。
0605
企业质量管理机构应负责建立企业所经营药品并包括质量标准等内容的质量档案。
*0606
企业质量管理机构应负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
0607
企业质量管理机构应负责药品的验收。
0608
企业质量管理机构应负责指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作。
0609
企业质量管理机构应负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。
0610
企业质量管理机构应负责收集和分析药品质量信息。
0611
企业质量管理机构应协助开展对企业职工药品质量管理方面的教育或培训。
*0701
企业应设置与经营规模相适应的药品验收、养护等组织。企业药品养护组或养护员在业务上应接受质量管理机构的监督指导。
0702
大中型企业应设立药品养护组，小型企业应设立药品养护组或药品养护员。
*0801
企业制定的制度应包括质量方针和目标管理；质量体系的审核；质量责任；质量否决的规定；质量信息管理；首营企业和首营品种的审核；质量验收的管理；仓储保管、养护和出库复核的管理；有关记录和凭证的管理；特殊管理药品的管理；有效期药品、不合格药品和退货药品的管理；质量事故、质量查询和质量投诉的管理；药品不良反应报告的规定；卫生和人员健康状况的管理；质量方面的教育、培训及考核的规定等内容。
*0802
企业应定期检查和考核质量管理制度执行情况，并有记录。
0901
企业应定期对《药品经营质量管理规范》实施情况进行内部评审。
1001
企业主要负责人应具有专业技术职称，熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识。
*1101
企业质量管理工作的负责人，大中型企业应具有主管药师(含主管药师、主管中药师)或药学相关专业(指医学、生物、化学等专业，下同)工程师(含)以上的技术职称；小型企业应具有药师(含药师、中药师)或药学相关专业助理工程师(含)以上的技术职称。
*1201
企业质量管理机构的负责人应是执业药师或符合1101项的相应条件。
1202
企业质量管理机构的负责人应能坚持原则、有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题。
1401
企业从事质量管理工作的人员，应具有药师(含药师、中药师)以上技术职称，或者具有中专(含)以上药学或相关专业的学历。
1402
企业从事质量管理工作的人员应经专业培训和省级药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证后方可上岗。
*1403
企业从事质量管理工作的人员应在职在岗，不得为兼职人员。
1501
企业从事验收、养护、计量和销售工作的人员应具有高中（含）以上文化程度。
1502
企业从事验收、养护、计量和销售工作的人员应经岗位培训和地市级（含）以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。
1503
企业在国家有就业准入规定岗位工作的人员，需通过职业技能鉴定并取得职业资格证书后方可上岗。
*1504
企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量，应不少于企业职工总数的4%（最低不应少于3人），并保持相对稳定。
1601
企业每年应组织在质量管理、药品验收、养护、保管等直接接触药品的岗位工作的人员进行健康检查，并建立健康档案。
1602
企业发现患有精神病、传染病或者其他可能污染药品疾病的患者，应立即调离直接接触药品的岗位。
1701
企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育或培训，并建立档案。
1702
企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育；从事验收、养护、计量等工作的人员，应定期接受企业组织的继续教育。以上人员的继续教育应建立档案。
1801
企业应有与经营规模相适应的营业场所及辅助、办公用房。营业场所明亮、整洁。
*1901
企业应按经营规模设置相应的仓库，其面积（为建筑面积，下同）大型企业不应低于1500平方米，中型企业不应低于1000平方米，小型企业不应低于500平方米。
1902
库区地面平整，无积水和杂草，无污染源。
1903
企业药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区应分开一定距离或有隔离措施，装卸作业场所有顶棚。
*1904
企业有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房。其中常温库温度为0～30℃，阴凉库温度不高于20℃，冷库温度为2～10℃；各库房相对湿度应保持在45～75%之间。
1905
库房内墙壁、顶棚和地面光洁、平整、门窗结构严密。
1906
库区有符合规定要求的消防、安全设施。
*2001
仓库应划分待验库（区）、合格品库（区）、发货库（区）、不合格品库（区）、退货库（区）等专用场所，经营中药饮片还应划分零货称取专库（区）。以上各库（区）均应设有明显标志。
2101
仓库应有保持药品与地面之间有一定距离的设备。
2102
仓库应有避光、通风的设备。
2103
仓库应有检测和调节温、湿度的设备。
2104
仓库应有防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备。
2105
仓库应有符合安全用电要求的照明设备。
2106
仓库应有适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和设备。
*2201
企业储存特殊管理的药品的专用仓库应具有相应的安全措施。
2301
经营中药材及中药饮片的应设置中药标本室（柜）。
2401
企业应在仓库设置与企业规模相适应、符合卫生要求的验收养护室，其面积大型企业不小于50平方米；中型企业不小于40平方米；小型企业不小于20平方米。
2402
企业的验收养护室应配置千分之一天平、澄明度检测仪、标准比色液等；企业经营中药材、中药饮片的还应配置水分测定仪、紫外荧光灯、解剖镜或显微镜。
2403
企业的验收养护室应有必要的防潮、防尘设备。
2501
企业对所用设施和设备应定期进行检查、维修、保养并建立档案。
2601
企业分装中药饮片应有符合规定的专门场所，其面积和设备应与分装要求相适应。
2602
企业分装中药饮片的固定分装室，其环境应整洁，墙壁、顶棚无脱落物。
2701
企业应制定能够确保购进的药品符合质量要求的进货程序。
*2702
企业进货应确定供货企业的法定资格及质量信誉。企业购进的药品应为合法企业所生产或经营的药品。
*2703
企业进货应审核所购入药品的合法性。
*2704
企业进货应对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证。
2705
企业进货应按购货合同中质量条款执行。
2801
企业购进的药品除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。
*2802
企业购进进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量管理机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。
2803
企业购进的药品的包装和标识应符合有关规定和储运要求。
2804
企业购进的中药材应标明产地。
*2901
企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。审核由业务部门会同质量管理机构共同进行。除审核有关资料外，必要时应实地考察。经审核批准后，方可从首营企业进货。
*3001
企业进货对首营品种应填写“首次经营药品审批表”，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准。对首营品种（含新规格、新剂型、新包装等）应进行合法性和质量基本情况的审核，包括核实药品的批准文号和取得质量标准，审核药品的包装、标签、说明书等是否符合规定，了解药品的性能、用途、储存条件以及质量信誉等内容，审核合格后方可经营。
3101
企业编制购货计划时应以药品质量作为重要依据，并有质量管理机构人员参加。
3201
企业签订进货合同应明确质量条款。购销合同中应明确：药品质量符合质量标准和有关质量要求；药品附产品合格证；药品包装符合有关规定和货物运输要求；购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件。
*3301
购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。购进记录应注明药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
3302
购入特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行。
3401
企业每年应对进货情况进行质量评审，评审结果存档备查。
*3501
企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收，并有记录。
3502
验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。验收药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等；标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等。
3503
验收整件包装中应有产品合格证。
3504
验收特殊管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识。
3505
验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书。
3506
验收进口药品，应有符合规定的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件。以上批准文件应加盖供货单位质量管理机构原印章。
3507
验收中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药材标明品名、产地、供货单位；中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。实施文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。
3508
验收抽取的样品应具有代表性。
*3509
验收药品应做好记录。验收记录应记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
3510
验收首营品种，应有该批号药品的质量检验报告书。
3511
对销后退回的药品，验收人员应按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。
*3512
对麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品，应实行双人验收制度。
3513
验收应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成。
3601
仓库保管员凭验收员签字或盖章收货。对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，有权拒收并报告企业有关部门处理。
3701
用于药品验收养护的仪器、计量器具等，应有登记、使用和定期检定的记录。
4001
企业应对质量不合格药品进行控制性管理，发现不合格药品应按规定的要求和程序上报。
*4002
不合格药品应存放在不合格药品库（区），并有明显标志。
4003
对不合格药品应查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施。
*4004
不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续或记录。
4005
对不合格药品的处理情况应定期汇总和分析。
*4101
药品应按温、湿度要求储存于相应的库中。
在库药品均应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色；合格药品库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）为绿色；不合格药品库（区）为红色。
4103
搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度。
4104
药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。药品垛堆应留有一定距离。药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。
4105
药品应按批号集中堆放。有效期的药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。
4106
对近效期的药品，应按月填报效期报表。
*4107
药品与非药品、内用药与外用药应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。
*4108
麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录，帐物相符。
*4109
对销后退回的药品，凭经营部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（区），由专人保管并做好退货记录。
4110
销后退回的药品经验收合格的，由保管人员记录后方可存入合格药品库（区）；不合格的药品由保管人员记录后放入不合格药品库（区）。
4111
退货记录应保存3年。
4201
药品养护人员应指导保管人员对药品进行合理储存。
*4202
药品养护人员应检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行库房温、湿度的监测和管理。每日应上、下午各一次定时对库房的温、湿度进行记录。企业库房温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。
4203
药品养护人员应对中药材和中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护。
4204
药品养护人员应对库存药品根据流转情况定期进行养护和检查，并做好记录。
4205
药品养护人员对检查中发现的问题应及时通知质量管理机构复查处理。
4206
药品养护人员应定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息。
4207
药品养护人员应负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的管理工作。
4208
药品养护人员应建立药品养护档案。
4209
库存养护中如发现质量问题，应悬挂明显标志和暂停发货，并尽快通知质量管理机构予以处理。
4301
药品出库应“先产先出”、“近期先出”和按批号发货。
4302
企业在药品出库时，如发现以下问题应停止发货，并报有关部门处理：1.药品包装内有异常响动和液体渗漏；2.外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象；3.包装标识模糊不清或脱落；4.药品已超出有效期。
*4401
药品出库复核时，应按发货凭证对实物进行质量检查和数量、项目的核对。为便于质量跟踪所做的复核记录，应包括购货单位、品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、数量、销售日期、质量状况和复核人员等项目。
4402
麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品出库时应双人复核。
4501
复核记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
4601
对有温度要求的药品的运输，应根据季节温度变化和运程采取必要的保温或冷藏措施。
4701
特殊管理的药品和危险品的运输应按有关规定办理。
*4801
由生产企业直调药品时，须经经营单位质量验收合格后方可发运。
4901
搬运、装卸药品应轻拿轻放，严格按照外包装图示标志要求堆放和采取防护措施。
4902
药品运输时，应针对运送药品的包装条件及道路状况，采取相应措施，防止药品的破损和混淆。
*5001
企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给具有合法资格的单位。
5101
企业销售特殊管理的药品应严格按照国家有关规定执行。
5201
企业销售人员应正确介绍药品，不得虚假夸大和误导用户。
*5301
企业销售药品应开具合法票据，做到票、帐、货相符。销售票据应按规定保存。
*5302
企业应按规定建立药品销售记录，记载药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期等项内容。销售记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
5401
因特殊需要从其他商业企业直调的药品，本企业应保证药品质量，并及时做好有关记录。
5501
药品营销宣传应严格执行国家有关广告管理的法律、法规，宣传的内容必须以国家药品监督管理部门批准的药品使用说明书为准。
5601
对质量查询、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题要查明原因，分清责任，采取有效的处理措施，并做好记录。
*5701
企业已售出的药品如发现质量问题，应向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录。
5702
企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。