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药品批发公司转让基本情况

发布时间:2021-07-05 02:00:47

『壹』 药品经营许可证能否转让

根据《药品经营许可证管理办法》第十二条规定:《药品经营许可证》是企业从事药品经营活动的法定凭证,任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租和出借。
药品经营企业需要变更的:《药品经营许可证管理办法》第十三条规定:《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。
许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址(包括增减仓库)、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更。
登记事项变更是指上述事项以外的其他事项的变更。
第十四条药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。未经批准,不得变更许可事项。

(诚心回答你的问题,请采纳,谢谢 )

『贰』 药品经营企业变更注册地址的方位、面积及周围情况说明怎么写

1、《药品零售企业变更申请审批表》(由原药店负责人签字或按指纹);2、变更申请书(由原药店负责人签字或按指纹);3、相关材料:(1)药品零售连锁公司同意改造为其零售连锁门店的证明材料;(2)药品零售连锁公司《药品经营许可证》(正本)、《GSP证书》复印件;(3)拟变更零售连锁门店的基本情况表(见附件一);(4)企业组织机构框图;(5)企业人员花名册及依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员资格证书及学历证书复印件;(提交申请时带原件核实)(6)企业负责人、质量管理人员、处方审核员的任命文件及工作简历、身份证复印件;(7)企业负责人员和质量管理人员情况表(附件二);(8)质量管理员原单位出具的辞职或不在原单位工作的证明文件; (9)企业验收人员情况表(附件三);(10)企业经营设施、设备情况表(附件四);(11)企业质量管理文件目录; (12)经营场所方位示意图及功能布局平面图(标明详细地址、部门名称、面积);(13)仓库平面布局图(标明详细地址、仓库名称、总面积、待验品库区、合格品库区、不合格品库区、退货库区、配送区及其面积、验收养护室及其面积、设施设备名称、位置);(14)营业场所、仓库房屋产权或使用权证明;(15)变更企业注册地址和仓库地址的还需提交新地址房屋的建筑面积、原使用情况、周边环境、周边单位情况及拟使用情况的说明。(16)企业GSP认证证书复印件;(17)通过工商行政管理部门年检的《企业营业执照》复印件。(以上相关材料必须加盖药品零售连锁企业原印章,零售连锁门店负责人签字确认)注:由一零售连锁门店变更为另一零售连锁门店的除了提交上述材料外,还须提交原药品零售连锁企业与原零售连锁门店解除隶属关系的证明文件。(若是公司的门市部改造为零售连锁门店的参照提交材料)参照

『叁』 药品批发公司怎样变更法人代表

现在已不需要前置许可,可以直接到工商局办理变更,然后再去变更许可证

『肆』 药店转让需要办理什么手续

最重要办理《药品经营许可证》
办理部门:当地食品药品监督管理局

筹建申请
申办人向省食品药品监督管理局提出筹建申请,报送“药品医疗器械经营许可证管理系统企业端---企业筹建申请”电子邮件,并提交如下纸质材料:
(1)《药品经营企业筹建申请事项和基本情况》;
(2)工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件或营业执照复印件;
(3)拟法定代表人身份证复印件、个人简历;
(4)拟企业负责人身份证复印件、学历证明原件、复印件及个人简历;
(5)拟质量负责人、质量管理机构负责人身份证复印件、执业药师资格证书原件及复印件、执业药师注册证书原件及复印件、《执业药师履历表》;
(6)股东或发起人的法人资格证明或自然人的身份证明;
(7)授权委托书(需股东或发起人的法人签字或盖章,可在下载区下载样本);
(8)企业、企业法定代表人或企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形的自我保证声明;
(9)质量负责人、质量管理机构负责人无在其它单位兼职行为的自我保证声明;
(10)药品储存专用货架和实现药品入库、传送、分拣、上架、出库现代物流系统的装置和设备及信息系统的可行性规划书。
(11)申报材料真实性的自我保证声明。

办好了经营许可证,再回工商局办理工商执照

『伍』 药品零售连锁企业可以变更为药品批发企业吗

目前我国的法律法规和相关政策没有明确约定不可以变更。
但是药品属于特殊行业,受到国家的重点管控。整个企业的经营模式改变,对上下游产业以及税收都会有较大的影响,且在执行中需要多方面咨询和沟通。
请贵公司的行政人员向总机构所在地的工商部门、市场监督管理局、食药监局等政府主管部门进行沟通和咨询。沟通取得成效后,需要按政府要求提交资料。

『陆』 药品经营企业变更法人、企业负责人 需要带什么东西办理手续

药品
经营许可证
营业执照副本
(带最新年检)
GPS证书
税务登记证
组织机构代码证
副本(带最新年检)
质量保证协议属(代表人签字)
法人委托书原件
供货单位质量体系调查表
大概是这么多,这些东西你们公司都该有吧,应该在企管部或质管部有原件。

『柒』 药品批发企业变更企业负责人需要什么材料

《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。

许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址(包括增减仓库)、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更。
登记事项变更是指上述事项以外的其他事项的变更。

药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更。未经批准,不得变更许可事项。
药品经营企业申请变更《药品经营许可证》许可事项时应提交以下材料:
1、变更申请书
2、变更的原因和理由及有关证明;
3、变更注册地址、仓库地址应遵循合理布局的原则,并提交新注册地址、仓库地址的地理位置图和平面布局图,质量管理机构、人员、设施设备情况。
4、变更企业经营范围的应提交与增加经营范围相关的药学专业技术人员职称证书、学历证书原件和复印件;仓库总平面图、库内分区平面图;与增加经营范围相适应的规章制度和质量管理机构、人员、设施设备情况。
5、变更法定代表人、企业负责人及质量负责人的应提交企业所在地设区市食品药品监督管理部门出具的拟变更法定代表人和企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定情形的书面证明;依照《公司法》作出的决议或者决定;国有独资企业应提交上级主管部门对法定代表人的任命文件;变更企业负责人或质量负责人应提交企业或上级主管部门的任命文件,执业药师资格证书和注册证、学历证书原件和复印件,个人简历。除遇有充分证据证明的不可抗拒的原因外,不予变更法定代表人。
《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》、《营业执照》原件和复印件。

原发证机关收到企业变更申请和变更申请资料后,对申请材料进行审核。
申请材料存在可以当场更正错误的,应当允许申请人当场更正;
申请材料不齐或者不符合法定形式的,应当当场或者在5日内发给申请人《补正材料通知书》,一次性告知需要补正的全部内容。逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理;

申请材料齐全、符合法定形式,或者申请人按要求提交全部补正材料的,发给申请人《受理通知书》。《受理通知书》中注明的日期为受理日期。

原发证机关自受理之日起15个工作日内作出准予变更或不予变更的决定。

药品经营企业依法变更《药品经营许可证》的许可事项后,应依法向工商行政管理部门办理企业注册登记的有关变更手续。

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