⑴ 我想打疫苗,可不可以再疫苗批发企业买
我想打疫苗,直接去正规医院，万一出质量问题，政府可以追究责任。
⑵ 卫生防疫站疫苗会有假吗疫苗的进货途径是什么还是说他们自己可以生产疫苗，关于最新新闻，假疫苗销售
卫生防疫站疫苗会有假吗？回答是：有可能。为什么呢。其实，这些机关单位进的疫苗，都是由公司企业生产、运输来的，也需要给企业公司付款的。只是有部分疫苗是国家拨款购买，分发给地方防疫站，进行免费接种。而有些二类苗，则是可以向客户收费的。比如狂犬疫苗、腮腺炎疫苗等等。这些苗是顾客自己愿意付款购买接种的哦。 然后呢，有些苗是单位的人联系公司、厂家购买的。虽然公司和厂家，必须是上级行政部门审查认可，发放有出售疫苗资格的单位，不过，办事的是人哦。制度是死的，人，是活的。啥都可以出现纰漏。不然的话，要监管和执法干啥呢？ 因此您可以明白，防疫站是事业单位，不是企业公司，他们担负的是公共卫生的指导、调查、处理工作，但是他们不生产疫苗。他们只是接收、或者购买，保存、分发疫苗给下级机构，以及在门诊设置疫苗接种点。。对于假疫苗，他们也不是查处机构。他们需要报告卫生监督的监管执法部门来查处。。大致来说，防疫站（目前都称为疾病控制中心了）所进购的疫苗，假药的可能性很低。他们基本上还是从非常严格的渠道进的。个别上级供货商业会贿赂防疫站的管理领导，提供不那么合格的疫苗，有钱一起赚哦。有时候，有些进购的二类苗，保质期到了，或者过了，但是这些苗是花钱进的，没有顾客来购买的话，会导致浪费、损失 ，因此接种的单位，会有可能把过期的药品不销毁，而是给不懂的顾客使用，这也可能导致接种效果无效，起不到作用。而关于进货，供货商又不是全国一家。利益面前，人人不同。如果你发觉接种疫苗之后，有问题，可以及时到卫生监督所、卫生局《卫计委了》去投诉或者咨询。
⑶ 疫苗销售公司需要哪些资质
实际蛮复杂的（人用疫苗）
简言之：先办营业执照，要有资金，场所仓库（冷库）等。
再办药品经营许可证，再申请半年后验证GSP。营业范围：“疫苗”
⑷ 药品批发企业想要经营疫苗类的药品需要什么资质
《疫苗流通和预防接种管理条例》第十条
药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备下列条件：
（一）具有从事疫苗管理的专业技术人员；
（二）具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具；
（三）具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度。
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门对药品批发企业是否符合上述条件进行审查；对符合条件的，在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务。
⑸ 鸡苗公司批发鸡苗不打马利克疫苗犯法吗
公司批发鸡苗，如果不打疫苗或者是不经过检疫就出卖是犯法的。
⑹ 药品批发企业可不可以经营疫苗
要看你的gsp证书经营范围里有没有疫苗这一项，这一项是单独列出来的，对你单位的库房有明确的要求，需要有冷藏库房，而且对面积和专业人员也有要求。
⑺ 接种单位为什么不从疫苗批发企业直接购货
接种单位可以从疫苗批发企业直接购货。《疫苗流通和预防接种管理条例》第十五条规定， 疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售本企业生产的第二类疫苗。疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗。
⑻ 公司卖疫苗给各人合法吗
依据<疫苗流通和预防接种管理条例>，药品批发企业依照本条例的规定经批准后可以经营疫苗。药品零售企业不得从事疫苗经营活动。公司卖疫苗给个人是不合法的。
⑼ 疫苗销售许可证如何办
申请企业应为已取得《药品经营许可证》并通过《药品经营质量管理规范》认证的法人药品批发企业
办理程序：
企业申请→市局初审→省政务服务中心窗口→省局药品市场监督处材料审核、现场验收并提出意见→局领导审批→办理许可证（增加疫苗经营范围）→省政务服务中心窗口→企业。
需准备以下的材料：
1、从事疫苗质量管理工作的专业技术人员的学历、职称证书、个人简历、3年以上从事疫苗管理或技术工作的证明及有劳动管理部门签证的劳动用工合同的复印件；
2、与疫苗经营相适应的质量管理文件目录；
3、与疫苗经营规模相适应的储运设施设备目录及购置发票、冷库平面布局图；
4、拟变更企业所在地市局出具的该企业无《安徽省药品经营许可证管理办法实施细则》第十七条规定情形的证明；
5、《药品经营许可证》正、副本原件以及正本复印件和《营业执照》复印件。
办理的时限在30日内，在医药行业中有关疫苗的生产、销售、运输、储存、使用等管理较严，如果有什么不了解的话也可以登陆国家食品药品技术监督管理局网站上查询了解。
⑽ 谁有疫苗批发企业制定的质量管理制度
文件名称 疫苗购进管理制度
文件编号 ZD—02
起草人 起草日期 年 月 日
审核人 审核日期 年 月 日
批准人 批准日期 年 月 日
执行日期 年 月 日
颁发部门 质量管理部 版本号 份数 份
分发单位 存档 综合管理部 质量管理部 供应部 储运部 销售部 财务部
分发数量
1适用范围
适用于疫苗进货管理
2职责
采购员:按照计划和采购合同要求的质量条款采购疫苗
采购部长:监督该程序的执行
3内容
3.1 疫苗采购应严格执行《药品管理法》、《疫苗经营监督管理意见》、《进口药品管理办法》、《药品经营质量管理规范》等有关法律、法规的要求,确保购进疫苗的质量和使用安全有效。
3.2 购进疫苗应符合以下基本条件：
3.2.1 合法企业所生产或经营的疫苗,该单位应是我公司批准的合格供应商。
3.2.2 具有法定的质量标准。购进合同签定后，供应部门要及时将疫苗到货信息传递到企业的储运部门，明确责任。如导致疫苗在供货商或生产企业委托的承运商处滞留而造成变质，将追究责任。
3.2.3 采购疫苗应有法定的批准文号和生产批号。进口疫苗应有符合规定的、加盖了供货单位构原印章的《进口药品注册证》和由药品检验机构依法签发的检验合格证明或者审核批准的证明方件的复印件及进口疫苗通关单复印件。
3.2.4 保温包装和标识符合有关规定和储运要求。
3.2.5 索取和审核盖有该单位红色印章的证照复印件及疫苗产品的批签发证明文件复印件。
3.2.6 应当与供货单位签订确保疫苗质量的质量保证协议，并在采购时签订书面合同。。与供应商或生产企业在购货合同中明确保温包装责任，要求其提供疫苗产品在保温条件下常温运输时间以及保温包装材料和包装标准。
3.2.7 审核与公司进行业务联系的供货单位销售人员,验证其合法资格(加盖供货单位公章和法人代表印章或签字的企业法人授权委托书原件;委托书应明确规定授权品种，地区及期限并附销售人员身份证复印件)。
3.2.8 随时了解供户货物准备情况、发运情况,掌握计划执行情况,应保证疫苗定点、按期、定量、优价采购。
3.2.9 经查验保温包装不合格的疫苗产品应拒绝收货,决定返厂时,由采购员及时联系供应商办理返厂手续,并作好《疫苗退货记录》。
3.2.10 采购时应严格执行购货合同中质量条款的有关内容。
3.2.11 购进疫苗时必须要有合法票据,做到票、帐、物相符,并及时作好购进记录,其内容包括：品名、剂型、规格、有效期、生产企业、供货单位、购进数量、购货日期、批号等内容。购进记录保存至超过疫苗有效期后二年。