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医药批发公司养护员职责

发布时间:2021-06-28 00:06:30

⑴ 药品养护员是具体干什么的

从事药品养护工作的人员,应具有中专以上医药或相关专业学历,或高中以上文化程度,经岗位培训和地市级以上药品监管部门考核合格后,取得岗位合格证书方可上岗。
工作职责
安全储存,科学养护,保证质量,降低损耗。
工作任务
应定期接受企业或药品监管部门组织的继续教育。
应熟悉在库储存药品的性质与储存养护要求,以便指导并配合仓库保管人员对在库药品进行合理储存保管。
经常检查在库药品的储存条件,配合仓库保管人员做好仓间温、湿度的检测和管理工作
应按照《药品在库养护检查操作规程》定期对在库药品根据流转情况进行养护和质量检查,并做好检查记录。对检查中发现的问题应及时通知质量管理部进行复查处理。
检查中,对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品和在库时间较长的中药材及中药饮片,应报请质量管理机构抽样送药品检验机构检验。
库存养护中如发现质量问题,应立即悬挂明显标志和暂停发货,并尽快通知质量管理部予以处理。
对中药材和中药饮片按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护。
定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息。
负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的维护、检定等管理工作。
建立药品养护档案,内容包括养护档案卡、养护记录、检验报告书、查询函件、药品养护质量报表等。

⑵ 药品养护员的工作任务

应定期接受企业或药品监管部门组织的继续教育。
应熟悉在库储存药品的性质与储存养护要求,以便指导并配合仓库保管人员对在库药品进行合理储存保管。
经常检查在库药品的储存条件,配合仓库保管人员做好仓间温、湿度的检测和管理工作
应按照《药品在库养护检查操作规程》定期对在库药品根据流转情况进行养护和质量检查,并做好检查记录。对检查中发现的问题应及时通知质量管理部进行复查处理。
检查中,对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品和在库时间较长的中药材及中药饮片,应报请质量管理机构抽样送药品检验机构检验。
库存养护中如发现质量问题,应立即悬挂明显标志和暂停发货,并尽快通知质量管理部予以处理。
对中药材和中药饮片按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护。
定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息。
负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的维护、检定等管理工作。
建立药品养护档案,内容包括养护档案卡、养护记录、检验报告书、查询函件、药品养护质量报表等。

⑶ 药品养护员的职责是什么

1、药品养护员的职责是:安全储存,科学养护,保证质量,降低损耗。

⑷ 关于医药公司GSP认证养护职责问题

顾名思义就是做养护呗,主要就是温湿度控制欲记录,药品定期翻垛检查有无虫蛀,受潮,破损,变质等情况,同时防止以上情况发生并填写养护记录,通常小一点的公司会兼职做仓管,那样的话,要兼任负责发货,入库,保证药品在相应区域等等

⑸ 养护人员岗位职责

养护员岗位职责
1.认真贯彻执行企业制定的质量管理制度,坚持“预防为主”的原则,按照药品性能和储存条件的要求,采取正确有效的养护措施,确保储存中药品的质量。
2.定期检查药品储存环境温湿度情况,每天对温湿度监测,发现问题及时采取措施进行调控。
3.在质量管理员的指导下,对质量不稳定和在规定储存条件下易变质的药品提供质量信息。
4.对到货三个月的药品每月养护检查一次,并要做好“药品养护检查记录”,检查中发现质量问题挂黄牌停止销售,并及时报告情况降氧、熏蒸等方法进行养护。
5.根据气候和环境变化情况,对中药饮片按其性质和变异特点采取干燥,每月进行检查养护。品种确定为重点养护,并挂牌示意。
6.负责对养护仪器设备管理、使用、检查保养。
7.每月汇总、分析和上报养护检査情况和储存中药品种。

⑹ 医疗器械公司与医药公司中的养护员、验收员职责有哪些不同

医疗器械质量管理职责
制(修)订人:
制(修)订日期:
审核人:
批准人:
审批日期:
执行日期:
1、目的:对公司内部各职能岗位及人员的职责、权限予以规定,以促进有效的质量管理。
2、依据:《医疗器械监督管理条例》。
3、适用范围:适用于本公司各质量管理岗位及人员。
4、职责:
4.1、质量管理员岗位职责
4.1.1、贯彻执行有关医疗器械质量管理的法律、法规和规章,贯彻执行本企业的质量管理制度。
4.1.2、对经营管理各环节进行质量管理并监督实施。
4.1.3、监督验收员、养护员、保管员执行质量标准和各项管理制度。
4.1.4、开展医疗器械质量调研工作,及时向企业负责人反映和提出合理化建议。
4.1.5、监督不合格医疗器械的控制过程。
4.1.6、收集所经营医疗器械的质量标准,建立主要品种的质量档案。
4.1.7、开展质量意识和质量工作的教育和培训。
4.1.8、负责处理医疗器械质量的咨询、查询和质量事故、质量投诉的调查、处理、报告、及时掌握质量信息。
4.2、验收员岗位职责
4.2.1、负责按法定标准和合同规定的质量条款及验收制度对购进医疗器械和销后退回医疗器械逐批验收。
4.2.2、按照规定的抽样方法和抽样数量、验收检查方法和判断标准进行检查验收,重点检查外观质量和包装质量。

⑺ 什么是药品养护员

药品养护是药品经营企业确保库存药品质量的一项重要工作。药品从质量验收后进入企业库房起 ,到销售付货后流出企业止 ,其在企业滞留期间的质量 ,都要靠养护工作提供充分的保障.
主要职责: 1、掌握药品的性能和储存要求以及药品各种剂型检查的内容、方法,负责在库药品养护。
2、指导保管员对药品进行合理储存以及药品色标管理工作。
3、养护检查中如发现质量问题,挂黄牌暂停发货,通知质量管理员予以处理
4、对库存药品的质量按季度循检,发现问题报质量管理员,做好药品养护检查记录。
5、负责建立药品养护档案。
6、负责库房温湿度监测管理,记录温湿度记录,超标时采取有效措施并记录采取措施后温湿度。
7、负责对仓储仪器设备的检查、维护和保养,建立档案和管理台帐。
8、负责计量器具管理和检定工作,做好计量器具仪器档案。
9、定期汇总分析养护检查情况等质量信息。

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