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拿药批发商

发布时间:2021-06-27 07:59:26

Ⅰ 代理药品需要什么手续

药品代理负责某个区域的药品销售,国家规定,药品生产企业不能直接将药品供给终端市场,所以要通过中间环节(药品批发企业)销售药品。那么生产厂家把药品供给谁呢,全国每个地方都有许多药品批发企业的。

有的厂家为了便于管理,会在各地设置一级代理和二级分销等等,这样厂家就只需要向一级代理供货,二级分销售从一级代理拿货。有的厂家甚至会在全国找一家有实力的公司作为全国总代,更便于了厂家的供货和结款。总代的商家会得到更多厂家的政策,并通过分销给其它客户等方式,销量越大,得到厂家的返点就会越多。

药品代理负责某个区域的药品销售,国家规定,药品生产企业不能直接将药品供给终端市场,所以要通过中间环节(药品批发企业)销售药品。全国每个地方都有许多药品批发企业的。有的厂家为了便于管理,会在各地设置一级代理和二级分销等,这样厂家就只需要向一级代理供货,二级分销售从一级代理拿货。

(1)拿药批发商扩展阅读:

注意事项:

1、药品招标代理机构资格的认定,由申请从事药品招标代理业务的机构向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请。

2、省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理申请并在征得同级卫生行政部门同意后30个工作日内,按照本办法第七条规定的条件完成资格认定工作并在15个工作日内报国家药品监督管理局、卫生部备案。

3、从事药品招标代理活动所用房产证明和相关设备、设施目录等情况资料。

4、有关业务人员数量的证明资料和中级、中级以上专业人员及其药学专业人员情况的证明资料。

参考资料来源:网络-药品代理

参考资料来源:网络-药品代理商

Ⅱ 药品的进货有什么渠道吗

地方管理不同,适时情况也不同。一般来说要看是什么模式的药店。是连锁的还是加盟的?连锁的是统一配货而没有自主进货的权利,加盟的可以由公司统一配送也可以有自主进货。一般来说连锁店管理比较规范,货源由采购部采进,中间的规范,有详细的进货时间,单位,批量,药品批号效期,地区代码,检验员,验收员签字(盖章)等等。 加盟店可以自主向厂家订购药品。自由性较大

Ⅲ 去药房批发药需要什么证件

你去批发药的话,基本不要什么证件。是你个人购买的形式只不过是拿了个批发价。
你药放到本地百川药业,这就需要有生产药品厂家的证件(营业执照、药品生产企业许可证、税务登记证、检验报告),这些证件在你批发药品的地方一般都有。可以让他们提供。你和本地这个百川药业关系好的话可能这些就免了。

Ⅳ 办个药品批发部要什么手续些

要有执业药师!药品批发企业要省级药监局核发许可,前提是要软硬件齐全,再逐级上报,在一定时间内进行筹建与否的答复!
提交的材料包括工商部门的预先名称核准,提前拟定的公司职能部门及质管部门任命文件,法人和执业药师及重要岗位人员的学历、职称、身份证原件[药师不得兼职},经营场所的彩色示意图及房产证复印件,{库房不低于五百平米},抱歉我就想起这些。
软件:药师、学历等~
硬件:经营场所、库房等~
资金就看你的规模了,想囊括物流配送加临床药品储备没个几百万下不来!
如批准筹建,需按GSP标准准备,一个月内进行验收!

Ⅳ 医药批发市场在哪里

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Ⅵ 我想做药品批发生意的,就是进货然后推销到药店。但不知道在哪里进货和要办什么手续!求指教!

我是医药批发公司的,现在的小药店基本上赚不到什么钱 ,因为在去年国家出台了针对 医药市场的政策相应的就增加了商家的成本, 所以 现在的医药卖价利润空间少了,只能薄利多销所以一个小药店是赚不到什么钱 的

Ⅶ 医药批发市场

西二环和工农路交叉口,南边路东有一家北方医药商行,很多年了,值得信赖。药品很全,价格也不错,我家也干这行,一般进药就在这进。

Ⅷ 医药批发商和医药零售商有何不同

一个样,你如果是批发商,也可以申请零售照,再从自家进药,卖批发价,店内不标药价,药监局基本不查,现在药店差不多都是医药批发商的,慢慢地就可以把其它药店挤黄,统一药品市场,就可以狂涨价了,

Ⅸ 药材批发商的利润一般是多少

这个具体要看你自己的渠道和进货价格,如果你直接从产地拿货价格便宜,到药材市场如果行情比较好 应该是有利润的,还要看具体什么药材,有些药材没有损耗,有些有 还有药材质量。各方面原因。你可以多到中药材天地网先了解好最新市场行情动态。然后在中药材买卖通平台可以在线出售中药材。

Ⅹ 个人批发药品需要些什么证件

根据《药品管理法》规定做药品批发,必须获得“药品经营许可证”、“营业执照”、“GSP”认证证书。才可以做药品批发。

要获得以上3个证件,必须要有与所经营药品相适应的设备、设施和人员。这些是申办条件。这些也都是前期的筹备工作。这比较复杂,不是一句两句话,就能说明的。你可以在网上搜索:药品批发企业必备的条件(设施、设备和人员)。

还有就是申办程序:开办药品经营企业(药品批发),首先;申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市的药品监督管理局提出申请,省级药监局在30个工作日内做出是否同意筹建的决定的审批,申办人筹建完成后应该向原审批部门申请验收,原审批部门在30个工作日内组织验收,符合条件的发给《药品经营许可证》。申办人凭《药品经营许可证》。到当地工商行政管理部门依法办理登记注册,领取《营业执照》。凭上述两证到卫生行政部门办理《食品卫生许可证》

新开办药品批发企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,向发给其《药品经营许可证》的食品药品监督管理局申请《药品经营质量管理规范》(GSP)认证。药品批发企业直接将申请送到省局,省级药监局应当自收到申请3个月内,组织对申请认证的药品批发企业进行《药品经营质量管理规范》的认证,认证合格的,发给认证证书。

没有获得以上证书,经营药品是非法的。都完成以后,这样你才可以正常经营药品。

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