❶ 上海达华医疗器械有限公司怎么样
简介：上海达华医疗器械有限公司 作为我国第一家生产一次性医疗器
械的专业公司，创建于 1974 年。 是国内输血技术领域规模较大的集开发、生产、销售医疗设备及配套器械为一体的现代化高新技术企业。主要产品有 : 单采血浆分离机、血小板自动采集仪、一次性使用单采血浆离心分离器、一次性血液分离器、血小板采集器、血细胞采集器、血液透析管路、白细胞过滤器、机用采血针、真空采血器、耐低温血浆储存袋、输液器、输血器、注射器、静脉输液针、口腔器械等十几个品种、几十个型号的医疗器械产品。公司近几年来，本着 创一流卓越达华，建精诚高效团队 的宗旨，运用先进的人力资源管理和开发理念，努力实施 人才 战略，同时，对现有的员工队伍进行科学的管理和建设，形成了一支熟悉 GMP 标准和品保的高素质的管理和技术开发队伍。 装备先进测试手段的测试中心、从原料到成品都进行物理、化学、生物等全项目监测及 ISO9001+EN46001+CE 品质系统保证下，我公司产品将足以信赖。
我公司于建厂伊始， 就致力于推动一次性使用医疗产品的发展与应用。多年来，由于我们始终坚持高品质的产品质量、最优质的售后服务而得到了广大新老客户的大力支持与信任。达华牌作为同行业的着名商标，市场销售普及全国各地，产品大量出口，在欧美、阿拉伯等国家地区均有着长期稳定的客户。
经过达华人多年的努力，企业净资产达 8000 多万元，工厂占地面积 35000 平方米 ，厂房 15000 平方米 ，其中按 GMP 要求建立的标准洁净厂房 8000 平方米 ，公司现有职工 400 多人，其中各类专业技术人员 100 多人，有着完善的质量管理体系。
我公司拥有较强的科研开发能力，被评为上海市科技产业化 叁上 企业及上海市高新科技百佳企业。
我公司遵循 质量第一，用户至上 的宗旨，主动热情做好售后服务，在全国各地与广大客户建立了良好的合作关系。
法定代表人：陈华
成立日期：1989-08-19
注册资本：2000万元人民币
所属地区：上海市
统一社会信用代码：91310230134430145R
经营状态：存续（在营、开业、在册）
所属行业：制造业
公司类型：有限责任公司（自然人投资或控股）
英文名：Shanghai Dahua Medical Treatment Appliance Co., Ltd.
人员规模：100-499人
企业地址：上海崇明工业园区嵊山路85号
经营范围：塑料薄膜,造粒,瓶销售,经营本企业自产产品的出口业务和本企业所需的机械设备、零配件、原辅材料的进口业务(但国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外),(医疗器械、医用材料、电子、机械、保健用品)技术领域内的技术开发、技术转让、技术咨询和技术服务,医疗器械(Ⅲ类6845体外循环及血液处理设备、Ⅱ、Ⅲ类6866医用高分子材料及制品、Ⅱ类6864医用卫生材料及敷料)生产,塑料制品生产、销售。
【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】
❷ 医疗器械经营公司通过什么样的方式合理避税
合理避税 安全便捷 18718484334 方经理 有需要发票请多关照! 谢谢
❸ 《医疗器械经营企业许可证》怎样将经营模式由批发增加为：批发零售
可能要到工商局报下，有可能要加个项！具体你去工商局问下。
❹ 深圳市迈斯达尔医疗器械有限公司怎么样
简介：迈斯达尔医疗中国有限公司是一家中韩合资企业。前身为深圳市万通源医疗器械有限公司，于2012年进行资产重组，以医疗器械研发、生产、销售为一体的高科技企业。公司成立于2004年，主要产品有：多普勒超声诊断设备；妇科手术仪；生化检验设备。病房设备系列有电动病床；高档手摇病床；手术台；轮椅及电动轮椅车。家用康复、理疗设备等。
公司本着高品质、重信誉的经营理念，产品远销国内外叁十多个国家和地区，公司拥有高素质的管理团队，部门负责人及骨干工程师都有着多年的丰富经验，从开拓市场、产品研发、生产制造、售后服务等方面完善了整个企业的体系构架。
随着国际医疗器械行业高速发展，对行业的要求也在不断提高，迈斯达尔人将更加努力，用最高端的技术和品质，更人性化的服务。为人类的健康作贡献！
法定代表人：付宏强
成立日期：2004-07-12
注册资本：500万元人民币
所属地区：广东省
统一社会信用代码：91440300764951033L
经营状态：存续（在营、开业、在册）
所属行业：批发和零售业
公司类型：有限责任公司
英文名：Shenzhen Wantongyuan Medical Devices Co., Ltd.
人员规模：100-499人
企业地址：深圳市宝安区西乡街道富华社区76区宝雅苑二单元601
经营范围：一类医疗器械、电子产品的销售,经济信息咨询,一类医疗器械的出租及上门维护,经营电子商务,经营进出口业务。(以上均不含法律、行政法规、国务院决定规定需前置审批和禁止的项目)^二类医疗器械的销售;病床的生产和销售;经营性互联网信息服务。
❺ 怎样开一家医疗器械公司
开办程序是：
1、先按当地食品药品监督管理局官方网站上公布的申请医疗器械经营许可证上要求的经营面积，到当地找合适的办公室及仓库租下，并把租赁合同拿到当地的出租屋管理中心办理备案，取得临时经营的证明。
2、持已备案的经营场所的租赁合同、临时经营证明及投资股东的身份证明等资料，到当地工商局申请开办公司，办理公司的营业执照。
3、取得公司营业执照后，按当地食品药品监督管理局官方网站上公布的申请医疗器械经营许可证的要求向食药监局申请医疗器械经营许可证。
4、取得医疗器械经营许可证，并把公司的组织机构代码证、国税证、地税证都办出来后，可开门营业，经营医疗器械了，一家医疗器械公司开办完成。
❻ 注册医疗器械有限公司怎么注册
医疗器械公司注册流程如下：
一、仓库面积大于15㎡，办公室面积大于30㎡，并按照药监局的要求布局；
二、带上名称预先核准申请书；投资人身份证明；注册资金、出资比例到工商查名；
三、带上相关材料办理《受理通知书》和《医疗器械经营企业许可证》；
四、到工商局注册。
❼ 对于开办第三类医疗器械批发企业，申报流程是什么样的
申请三类医疗器械
一、申请三类医疗器械所需材料清单：
（一）营业执照、组织机构代码证复印件；
（二）申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件；
（三）法定代表人、企业负责人身份证明复印件；
（四）生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件；
（五）生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表；
（六）生产场地的证明文件，有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件；
（七）主要生产设备和检验设备目录；
（八）质量手册和程序文件；
（九）工艺流程图；
（十）经办人授权证明；
（十一）其他证明资料。
二、注册三类医疗器械公司的经营范围：
销售医疗器械Ⅲ类：医用电子仪器设备，医用光学器具、仪器及内窥镜设备，医用磁共振设备，医用X射线设备，手术室、急救室、诊疗室设备及器具;Ⅱ类：临床检验分析仪器。 销售计算机软件及辅助设备、电子产品、文化用品、工艺品(不含文物)、建筑材料、机械设备、家具、仪器仪表;经济贸易咨询。
零售注射穿刺器械、医疗高分子材料及制品、临床检验分析仪器、体外诊断试剂、医用电子仪器设备、消毒和灭菌设备及器具。
三、审批三类医疗器械许可的条件：
1、经营场所使用面积应当不小于40平方米，法人单位 的经营场所使用面积应当不小于25平方米(跨设区市设置的除外);经营助听器的，经营场所使用面积应当不小于25平方米;经营隐形眼镜及护理用液的，经营场所使用面积应当不小于10平方米。
2、仓库使用面积应当不小于30平方米;经营一次性使用无菌医疗器械的，仓库应当在同一建筑物内，使用面积应当不小于200平方米。
3、质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业，大专以上学历或相关专业中级以上技术职称。经营一次性使用无菌医疗器械的,还应当有一名以上持有医疗器械质量管理体系内审员证书的内审员等其他相关申请条件。
四、第三类医疗器械有哪些?
用于植入人体或支持维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。如植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、病人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜、超声手术刀、彩色超声成像设备、激光手术设备、高频电刀、微波治疗仪、医用核磁共振成像设备、X线治疗设备、200mA以上X线机、医用高能设备、人工心肺机、内固定器材、人工心脏瓣膜、人工肾、呼吸麻醉设备、一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器、输血器、CT设备等。
详细信息
生产第二类、第三类医疗器械，应当通过临床验证。如说生产第三类医疗器械，由国务院 部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
三类医疗器械，如 、人工关节、血管支架、植入人体体内的止血纱布等等。
注意，现在市场上有很多止血纱布、 ，但是只有三类是可以植入人体体内、被人体吸收，不用取出的，二类止血纱布只能用于体表，虽然二类厂家宣传可以用于体内，但是是不符合法律的，也容易出问题。
目前，国家对第三类医疗器械安全、有效性采取严格控制管理。
医疗器械是人命关天的大事情，也是国家重点监管的领域，但是某些厂家的趋利行为致使这一领域龙蛇混杂，奉劝诸位运营商在趋利的同时更要注重产品的实质作用，绝对不允许夸大某一产品的作用。
第五条 国家对医疗器械实行分类管理。
第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
❽ 廊坊市康弘医疗器械有限公司怎么样
简介：廊坊康弘医疗器械有限公司（简称“康弘公司”）廊坊市康弘医疗器械有限公司位于京津两大城市之间，被誉为“京津走廊上的明珠”的廊坊市。由总经理刘福胜创建于2002年，公司专业经营各种医疗设备、器械、医用耗材、试剂以及各种家用康复和保健器材。经过多年不断的摸索和完善，已经发展成为一个管理严谨、业务广泛、诚实守信、健康成长的专业性公司。与全国多家医疗供、销企业建立了稳定和谐的业务关系，信誉度不断提升，取得了良好的社会效益和经济效益。康弘医疗器械有限公司是一家专门从事医疗器械批发、配送的专业性企业。公司业务范围波及全国，经营品种达1600多个，成功代理了国、内外部分知名品牌医疗器械。目前公司为：上海爱科来、美国强生、北京橡果、北京怡成、北京麦邦、北京国医研、北京维格拉、北京康祝、上海玉兔、重庆国仁、北京康豪、江苏鱼跃、长沙三诺、鞍山百合、大连欧姆龙、浙江舒美健、天津利德、天津兴旺、冀州红日、济南顺兴发、苏州西门子助听器等品牌的代理商。公司以批发为主，同时兼营零售,各种产品在保证质量的同时具有价格优势。康弘医疗器械有限公司以：“诚信为本、品质至上、互惠互利、共创双赢”为宗旨，建立了多样化的销售渠道，业务网点分布在河北、山东、山西、北京、天津、内蒙古等地，形成了既有集中又有分散，既有统一性又有灵活性，适应复杂多变市场条件下的公司管理和销售与售后技术服务体系。
法定代表人：刘福胜
成立时间：2002-09-05
注册资本：300万人民币
工商注册号：131000000018380
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
公司地址：廊坊市新世纪步行街第三大街B座11号
❾ 北京巴瑞医疗器械有限公司怎么样
简介：北京巴瑞医疗器械有限公司简介
北京巴瑞医疗器械有限公司（Beijing Baron Medical Equipment Co., Ltd.）（简称“北京巴瑞”）成立于2000年，落户于北京经济技术开发区，是人福医药（股票代码：600079）集团股份公司的控股子公司，是致力于体外诊断产品及生物试剂销售、生物医学转化、精准医疗检测、冷链物流配送为一体的科技型医疗服务企业。
巴瑞公司作为北京市场规模大、检验诊断项目供应齐全的医疗服务企业，奉行“品德、责任、创新、远大”的核心价值观，坚持 “与巨人同行”的经营方针，坚持与合作伙伴保持长期、稳定、互惠、双赢的战略合作关系。同时，秉承“以法为准、以德为先、以和为贵、以精为要、以远为行”的经营原则，时刻以市场为导向，管理为基础，合作为途径，服务为核心。努力实现创新驱动、跨越发展、提值增效、及时高效地向国内医疗机构提供优质服务。
成立十五年，巴瑞已发展成为总部设在北京，覆盖京津冀多地的产业格局，市场网络覆盖区域超过500家医院，拥有高标准的市场、销售、客户服务、物流等体系，在“新常态”思路的引领下，巴瑞公司将抓住发展契机，勇于拼搏，锐意进取，不断深化与合作伙伴的价值合作、互利共赢、协同发展，打造医疗行业最受信赖的服务品牌，致力成为国内医疗领域卓越的服务商。
巴瑞将为您提供：
一、公司重视人才培养，提供广阔的发展空间，使您均有提升和发展的机会。
二、公司将员工培训作为公司发展的核心战略之一，有完善的岗前培训及在职培训体系。
三、公司具有完善的薪酬体系、激励机制及休息休假制度。
四、公司为员工提供优厚的福利待遇。
我们期待您的加入！
法定代表人：魏威
成立日期：2000-01-06
注册资本：1000万元人民币
所属地区：北京市
统一社会信用代码：91110115700357123W
经营状态：开业
所属行业：批发和零售业
公司类型：其他有限责任公司
英文名：Beijing Baron Medical Equipment Co., Ltd.
人员规模： 100-499人
企业地址：北京市大兴区亦庄小羊坊天尊苑D-09
经营范围：销售医疗器械(Ⅰ类)、化工原料、化学试剂(不含危险及一类易制毒化学品)、仪器仪表;租赁医疗器械;技术服务;货物进出口;技术进出口;代理进出口;批发医疗器械Ⅲ类(经营范围以医疗器械经营企业许可证为准)(医疗器械经营许可证有效期至2020年07月12日);批发医疗器械Ⅱ类(经营范围以第二类医疗器械经营备案凭证为准);批发体外诊断试剂(药品经营许可证有效期至2020年12月07日);普通货运,货物专用运输(冷藏保鲜)(道路运输经营许可证有效期至2019年11月16日)。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;普通货运、货物专用运输(冷藏保鲜)以及依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)