哪些原料药批发公司可以销售

Ⅰ 药品批发企业如何办理经营范围原料药的增项

向从市级局写申请，批准后到省局增加经营范围

Ⅱ 药品经营批发企业是否有权经营药用辅料

国家局数据库里药品经营许可证经营范围项目根本查不到“辅料”的经营范围，所以，楼上的答案显然是有待商榷的。
个人认为，有经营化学原料药经营范围的批发企业，可以经营药用辅料。

Ⅲ 药品批发企业经营范围增加原料药 流程和要求

这按照变更药品经营企业经营范围来进行，具体的流程和要求到原发证相关办事大厅，那里有详细的流程和资料 要求。

Ⅳ 做原料药的销售代表和医药代表，哪个好赚钱些

原料药跑药厂，产品做终端或临床，不同的途径相通的道理：只要努力，没有赚不到钱的。医药代表相对容易一点，做原料药没有大客户把控能力很难做起来。

Ⅳ 药厂原料药销售问题 急需解答

对2010年原料药市场的评价说“乐观”缺少利好因素，说“下滑”有些悲观，竞争更加“严峻”是比较现实。
全球经济环境的恶化对于任何一个传统产业都会产生不利影响，资金短缺、消费紧缩至少会影响医药市场增长的速度。但是对于基本需求性的医药商品并不会被替代，因此医药产业算得上金融风暴的避风港。原料药作为产业链上游其所受冲击将来自于利润的进一步挤压，迫使生产企业加快工艺改进降低成本，迫使经销企业有效避免投机所产生的贸易风险。
国内，对于原料药产业最大的困境是产能过剩，这是今后影响产业发展的主要矛盾；国际，面对非专利药市场的发展中国制造仍然具有成本优势，但是营销手段和国际市场的准入并不是中国的优势，食品药品安全和品牌信誉是需要长期树立和经营，因此打入国际市场的道路并不平坦。对于企业来说，有自己的特色和“看家本事”是生存的根本。
2009年对于原料药市场是新一轮行情周期的起点，从低起点开始寻求增长点，原料药市场仍有春天。
1大宗原料药国内外市场需求稳定
作为初级加工来源的API、添加剂、抗生素、维生素、解热镇痛药等，中国制造已经成为世界供应商。阶段性的行情变化、价格涨跌是正常现象，反映出某一特定时期的供需关系。如果拉平了各个时间的起伏变化看，原料药的市场变化总是在这种涨跌下走向供需平衡。
基础型抗生素、大品种维生素等大宗原料药的市场需求并不会因为金融危机而减少，只是在采购和销售渠道上对资金的使用有所顾忌。表现在销售渠道上减少库存，快进快出，现款现货交易是可避免风险和保存实力的稳妥手段。这种成交方式可以成为今后原料药贸易的重要形式，会减少大订单数量，缩短长单的周期。
在中国基本医疗保障性药品成为改革的受益者之后，普药就离不开原料药的支持，但是在价值链上普药靠的是规模，原料药同样是在低价值上的简单放大。因此国内外市场需求是定数，规模放大后价格的变数就会加大。因此2009年传统大宗原料药是新一轮行情的起始点。
2原料药价格欲见底反弹力量尚需积累
2008年许多大宗原料药价格走势是个两边低中间高的起落走势。特别是进入2008年第四季度许多大宗原料药价格迅速回落，甚至跌到谷低。在2009年第一季度仍会维持这种低弥走势，进入第二季度医改方案和基本药物明朗化，金融危机有所缓解下大宗原料药的行情或许会走向好转。 3国际贸易压力来自于人民币对外币的升值
医药出口特别是原料药出口，美元区、欧元区和英镑是主要来源。人民币在对美元、港币和日元等汇率保持相对稳定的同时，对一些非美元货币纷纷大幅度升值。人民币对欧元、英镑等非美元货币升值推动了人民币名义有效汇率指数的上升，人民币总体升值水平加快。人民币对这些非美元货币的迅速升值也必然会影响到人民币的实际有效汇率指数。人民币总体升值速度加快，名义有效汇率上升，实际有效汇率也迅速上升。必然会导致对出口到这些国家的企业产品竞争力下降，除非出口企业能够提高出口价格，否则必然会导致企业收益损失，利润下降。
随着人民币对欧元、英镑等货币升值，我国从这些国家的进口也将变得更加便宜，我国一部分化工原料中间体产品进口更有利，从这个角度看并不是一件坏事；但是就投资机会来说，虽然恰到境外投资的最佳时机，但是凭条件中国原料药企业谁又能享用得起，境外“投资”这道菜还不是原料企业享用的时候。
原料药出口在数据上还会显示强劲的增长势头，但含金量就值得掂量。中国原料药与印度的贸易并不乐观，是因为印度卢比对美元贬值，造成对进口中国产品有抵触，从2008下半年7-11月中国原料药出口印度的明显下滑，形成与上半年鲜明对照。4产能过剩是病根，下游转移是趋势
中国原料药最不缺的是产能，最擅长的是价格竞争。面对这样的情景，解决之道就是产业升级。就连靠成本取胜成功树立产业地位河南华星药厂都认识到仅在青霉素工业盐上打主意并不是高手，向下游产品延伸是出路。经过几年的价格大战和产能扩张，人们早已看出在低门槛、低水平重复的竞争中没有完整产业链的支撑是必定要被淘汰的。因此，但凡有眼光并早有准备的企业已经看到了避开竞争风险的路子就是上、下游产品的合理转移。不仅是原料药中间体，也包括制剂，特别是制剂向国际非专利药市场的延伸。
可以预计，2009年原料药产业链价值点定会继续向下游延伸，中间体贸易会转价到下游原料药，再由原料药进而转向制剂。
近几年每年都有一些周期性热点品种产生，前几年的辅酶Q10、他汀类、维生素B2，到这两年的碳青霉烯类、GCLE等。这些热点品种市场好不过2、3年，衰落只要不到1年，最终形成一定集中度的产业格局。深圳海滨、浙江海翔到天律信汇和宁波人健，既是热点的受益者，也是行业洗牌的发起者。寻找市场热点要从终端开始，并且有超过10年的准备和努力。今后的热点在哪里？从终端的市场需求中、从高技术含量产品中挖掘。
热点有起落，机会有先后，在最恰当的时间抓住才是最佳，2009年既是新一轮产业周期的开始，也是新机会的开始。
近年来，面对市场上越来越多的抗高血压药物的出现，由于质量参差不齐，价格高低不一，不少所谓的新药疗效不尽人意，人们又重新把目光投向尼群地平。越来越多的人发现它疗效确切，使用方便，副作用较小，和一些较新的抗高血压药物相比，疗效相当，而尼群地平的价格十分低廉，非常适合于广大发展中国家中需长期服用药物降压的患者。此外，尼群地平特别适合老年高血压患者使用，它对冠心病和高血压都有疗效，适用于同时患有这两种疾病的患者。因此，近几年尼群地平市场的销售又呈现稳步增长的态势。
有关人士认为，今后尼群地平市场有一定潜力，后市看好。估计2010年供应量在500万吨左右。
而硝苯地平也会在300-400万吨，剩下的不太关注，按往年的销售量估计200-300万吨左右。
这两年由于经济危机的影响，市场波动较大，以上数据仅供参考。

Ⅵ 自己药厂采购的原料药如果用不完可以销售到其他药厂吗

不可以，法律有规定，自家药厂只能销售自己生产的药品，不能够销售其他厂家生产的药品，但是你可以退货啊，因为你采购原料药的药厂是你的定点药厂，应该是能退货的。

Ⅶ 药品经营许可证中有哪些经营范围

根据《药品经营许可证管理办法》第七条 药品经营企业经营范围的核定。

药品经营许可证经营范围：

1、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品；

2、生物制品；

3、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。

4、从事药品零售的，应先核定经营类别，确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围。

5、医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品和预防性生物制品的核定按照国家特殊药品管理和预防性生物制品管理的有关规定执行。

(7)哪些原料药批发公司可以销售扩展阅读：

第八条 开办药品批发企业按照以下程序办理《药品经营许可证》：

（一）申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出筹建申请，并提交以下材料：

1、拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历；

2、执业药师执业证书原件、复印件；

3、拟经营药品的范围；

4、拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。

第九条 开办药品零售企业按照以下程序办理《药品经营许可证》：

（一）申办人向拟办企业所在地设区的市级食品药品监督管理部门或省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门直接设置的县级食品药品监督管理部门提出筹建申请，并提交以下材料：

1、拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历及专业技术人员资格证书、聘书；

2、拟经营药品的范围；

3、拟设营业场所、仓储设施、设备情况。

（二）食品药品监督管理部门对申办人提出的申请，应当根据下列情况分别作出处理：

1. 申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，发给《不予受理通知书》，并告知申办人向有关食品药品监督管理部门申请。

2、申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申办人当场更正。

3、申请材料不齐或者不符合法定形式的，应当当场或者在5日内发给申办人《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。

4、申请事项属于本部门职权范围，材料齐全、符合法定形式，或者申办人按要求提交全部补正材料的，发给申办人《受理通知书》。《受理通知书》中注明的日期为受理日期。

（三）食品药品监督管理部门自受理申请之日起30个工作日内，依据本办法第五条规定对申报材料进行审查，作出是否同意筹建的决定，并书面通知申办人。不同意筹建的，应当说明理由，并告知申办人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

（四）申办人完成筹建后，向受理申请的食品药品监督管理部门提出验收申请，并提交以下材料：

1. 药品经营许可证申请表；

2.企业营业执照；

3.营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明；

4.依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书；

5.拟办企业质量管理文件及主要设施、设备目录。

（五）受理申请的食品药品监督管理部门在收到验收申请之日起15个工作日内，依据开办药品零售企业验收实施标准组织验收，作出是否发给《药品经营许可证》的决定。不符合条件的，应当书面通知申办人并说明理由，同时，告知申办人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。

Ⅷ 什么叫药品批发企业

中华人民共和国药品管理法实施条列第十章附则第八十三条“药品批发企业，是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。”
参考资料
中华人民共和国药品管理法实施条列

Ⅸ 药品批发经营企业应将药品销售给什么企业

同样的药品批发企业，零售药店，医疗机构（医院、诊所、卫生院）。原料药还有可能销售给生产企业