『壹』 药品批发和（或）零售企业的GSP认证和许可证等相关，是有省局负责还是市局负责啊谢了
看各省情况。如是江苏省还未定。目前批发、连锁是省里，零售是市里验收。但马上可能会有变化:批发还是省里，连锁总部是省里，零售及连锁的门店就可能是市里了。
『贰』 零售、批发企业连续12个月收入超过80万不认证一般纳税人可以吗不想转为一般纳税人
不可以。不想转为一般纳税人必须与税务协商。不容易。
『叁』 什么叫一般认证企业
中华人民共和国药品管理法实施条例第十三条第（二）项 新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。第六十三条药品生产企业、药品经营企业有下列情形之一的，由药品监督管理部门依照《药品管理法》第七十九条的规定给予处罚： 开办药品经营企业，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品经营质量管理规范》认证，仍进行药品经营的。 《中华人民共和国药品管理法》第七十九条 药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格。综上所述，如果你拒不申报认证的话，药监部门会给予警告，责令限期改正；如果你逾期不改正的，药监责令停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款
『肆』 商业批发和商业零售怎么确定
不是认定的事，是企业营业执照的营业范围有没有商品批发的的内容。有就可以定为批发商，没有就是零售
『伍』 问我们公司是生产,批发,零售服装的一般纳税人企业,请问年检时需要带什么许可证
在每年3月1日或税务机关规定的年检开始之日前已被认定为增值税一般纳税人的纳税人，应在每年的3月1日至5月31日或税务机关规定的时间内参加增值税一般纳税人资格年检。
（一）每年年检开始前,一般纳税人应到主管税务机关领取《增值税一般纳税人年检申请审核表》（以下简称《年检申请审核表》），按申请表中各栏目逐项填写完毕，签字盖章。
（二）纳税人将填写好的《年检申请审核表》送交主管税务机关，并提供以下资料：
1.国税税务登记证件副本；
2.年度财务决算报表；
3.增值税专用发票使用情况表（年度汇总）；
4.主管税务机关要求提供的其他资料。
（三）主管税务机关对纳税人提供的《年检申请审核表》及上述资料，按规定进行审核，作出年检结论，以书面形式通知一般纳税人，并将《年检申请审核表》（其中一份）、国税税务登记证件副本、年度财务决算报表等资料退还给一般纳税人。
（四）年检合格的一般纳税人，凭《上海市增值税一般纳税人年检合格通知书》，带好国税税务登记证件副本和《发票购用印制簿》到主管税务机关，由税务部门在上述“证、簿”上加贴“上海市增值税一般纳税人年检合格（××××年）”标识。
『陆』 零售企业一般纳税人认定标准
零售企业一般纳税人认定条件:
已办理税务登记，年应纳增值税销售额达到下列标准的企业，应当向主管国家税务机关申请办理增值税一般纳税人的认定手续。标准如下:
1.从事货物生产或者提供加工、修理修配(以下简称应税劳务)的纳税人，以及从事货物生产或提供。
2.供应税劳务为主，并兼营货物批发或零售的纳税人，年应税销售额在50万元以上的。
3.从事货物批发或零售的纳税人，年应税销售额在80万元以上的。
4.营改增试点企业应税服务项目年营业额超过500万元的。
达到以上标准的企业要向主管税务机关申请一般纳税人资格认定
『柒』 零售药房GSP认证容易通过吗怎样才能通过GSP认证！谢谢！！
零售药店申请GSP认证分两种情况。
第一种情况是单体药店，包括药品批发企业直营店和2008年8月1日以后新开办的零售连锁门店，直接向该药店所在行政管辖区的区药监分局申报GSP认证，应递交下列7种资料：(1)GSP认证申请书;(2)《药品经营许可证》、《营业执照》（已通过GSP认证的GSP认证书及认证门店花名册）复印件；(3)企业实施GSP情况的自查报告（连锁门店由连锁公司统一报告）；(4)企业负责人、质量管理人员（驻店药师）、验收人员、营业员情况表；(5)企业设施设备情况表；(6)企业药品经营质量管理制度目录；(7)营业场所和仓库（连锁门店不需要）的平面图。上述所有申报资料用A4纸装订成册，一式三份交区政府行政审批大厅药监窗口受理。一般区药监部门受理的地方都在该区的政务大厅吧。你直接去区药监去问也行
第二种情况是申请再认证的药店和2008年8月1日以前开办的零售连锁门店未认证的药店，应由连锁公司向市食品药品监督管理局申请GSP认证，申报资料与上述要求相同
『捌』 生活用品需要认证吗一般在哪里可以认证
卖中国市场要ccc认证，卖欧洲市场要tuv认证，卖北美市场要ul认证～～～看你的产品销售地方。
『玖』 办理GSP认证需要什么流程一般需要多少时间
药品批发企业GSP认证是企业所在地 省级食品药品监督管理局组织认证。
药品零售企业GSP认证是企业所在地 市级食品药品监督管理局组织认证。
而且各地的申报流程不一样，有的是网上申请，有的是书面申请，一般是先到 企业所在地的市级食品药品监督管理局 药械监管科 咨询如何办理申请， 回去做准备工作，根据企业性质 完善GSP认证需要的 软、硬件资料和设施设备条件极其对人员的要求。都准备好了就可以申请GSP认证，提交申请时连同GSP认证需要提供的一部分资料一起提供 并装订成册，编写目录和页码。等待通知检查就可以了。
讲起来容易，做起来可就难了，需要填写的表格太多，需要收集的资料也很多 比如：药品管理分类，药品进货、验收、销售，处方药销售登记（零售药店）、近效期药品催销，到期药品处理，药品不良反应、首营企业、首营品种、药品质量信息、药品养护，人员培训、温湿度记录、设施设备养护，等等，真的太多了，最好是请专业的 GSP认证公司帮你做，自己做可能半年也做不到位。 所以你应该先到你企业所在地的 市级食品药品监督管理局药械监管科咨询如何办理GSP认证的准备工作和流程。