⑴ 药品批发企业销售含特殊药品复方制剂时答案
这个要看各地政策，好医代APP对各地政策有专家解读，还有专门针对医药代表的合规栏目
一个样,你如果是批发商,也可以申请零售照,再从自家进药,卖批发价,店内不标药价,药监局基本不查,现在药店差不多都是医药批发商的,慢慢地就可以把其它药店挤黄,统一药品市场,就可以狂涨价了,
⑶ 国家对含特殊药品复方制剂的销售有什么特殊规定
《关于切实加强部分含特殊药品复方制剂销售管理的通知（国食药监安[2009]503号 ）》
一些未列入特殊药品管理的处方药和非处方药在部分地区出现从药用渠道流失，被滥用或提取制毒的现象，在国内外造成不良影响，且危害公众健康安全。此类药品包括含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片和复方甘草片（以下称含特殊药品复方制剂）。
第一条第五点：药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易。
⑷ 什么是特药、基药、普药
普药俗称OTC药，就是非处方药。
基药就是基本用药，包含处方药和非处方药。
一般每次说的基药价格下调，都主要是处方药的价格下调，普药的价格比较透明新特药是新药和特药的合称，就是新的特药的意思。 根据《药品管理法》 以及2007年10月1日开始执行的新《药品注册管理办法》，新药（New Drugs）新药系指未曾在中国境内上市销售的药品。对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照新药申请的程序申报，但改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应症的注册申请获得批准后不发给新药证书（靶向制剂、缓释、控释制剂等特殊剂型除外）。新药经申请、检验、审评、生产现场检查合格后，由国家食品药品监督管理局（SFDA）审核发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的。而特药就是特殊治疗某种疾病的药。如酒精中毒就用纳络酮等。
⑸ 药品零售和药品批发，GSP认证有区别吗
当然有区别了，认证范围是不一样的
⑹ 药品零售企业销售含特殊药品复方制剂应注意哪些呢
1
、含特殊药品复方制剂的销售人员与质管部人员负责客户合法资格的审验
,应审验哪些内
容？
答：核实经营企业或单位资质证明文件、采购人员身份证明复印件等。同时销售人员应
向质管部提供客户的联系电话，方便必要时质管部对到货情况进行核实。
2、不合格特殊药品的管理应注意哪些事项？
答：A.不合格特殊药品的报告、确认、报损、销毁等均有完整的手续和记录。
B.销毁不
合格特殊药品时，应严格按公司《近效期药品、不合格药品和退货药品的管理制度》
将不合格品集中到市食品药品监督管理部门统一销毁，不得擅自处理。
⑺ 药品零售企业和药品批发企业的区别
呵呵！药品批发部门就是各地区的国营或私营的医药公司下属的批发站，分为一级站（地区级）、二级站（县市级），主要负责将药品批发到各零售单位（包括药店、医院、保健站等）！
药品零售单位就是药店、医院药房、各个区县街道保健站。各大企业的保健站等！