梅特勒固含量检测仪批发零售

❶ 梅特勒百分之一电子天平产生的误差是由哪几个因素造成

电子天平误差的原因：
1、装置的误差
用来以固定形式复现标准量值的标准量具、进行测量时使用的仪器或仪表以及仪器的附近及附属设备不可避免地都含有误差。
2、环境的误差
由于各种环境因素与要求的标准状态不一致，而引起的测量装置和被测量本身的变化所造成的误差，如温度、湿度、气压（引起空气各部分的扰动）、振动、电磁场、光线等引起的误差。通常电子天平仪器仪表在规定条件下使用产生的示值误差称为基本误差，超出此条件使用引起的误差称为附加误差。
3、方法的误差
方法误差有许多种情况，由于采用近似的测量方法而造成的误差是最常见的情况
4、人员的误差
由于测量者受分辨力的限制，因工作疲劳引起的视觉器官的生理变化、反应速度及固有习惯引起的误差，以及精神上的一时疏忽所引起的误差。

❷ 测聚氨酯原料用什么水分测定仪呢

聚氨酯原料的水分含量一般情况下都在5%以下，通常都是百分之零点几，而且为固体，所以要用卡尔费休水分测定仪，并且要用容量法的水分测定仪，容量法水分测定仪比较好的有瑞士万通，梅特勒，听说低端的都要七万多，一般都要十万左右，而且一瓶试剂一千多，一般单位用不起啊，我们单位就是南京做聚氨酯的，用的是上海禾工生产的AKF-1，买来两年多了，用的还行，关键是重复性好， 也没怎么修过。

❸ 进口国产水分测定仪哪家好

进口的有万通、梅特勒
国产的有雷磁、海能、禾工
我们用的是雷磁的502

❹ 气相色谱法可以测定蔬菜水果中的什么含量

气相色谱法同时测定蔬菜及水果中多种农药残留量

【摘要】建立了蔬菜中乙草胺、甲草胺、苯氧菊酯、多效唑、环氟菌胺、氟虫腈、咪唑菌酮、氯菊酯、氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、高效氰戊菊酯、丙炔氟草胺、茚虫威残留量气相色谱同时分析方法。采用分散固相萃取技术，在提取液中加入C18、石墨炭黑、PSA等吸附剂粉末进行净化，根据检测器选择溶剂置换，采用DB1701毛细管柱分离，μECD检测。13种农药的浓度范围在0.002～0.05mg/kg时，回收率在80%～100%之间、RSD为1%～6%。各农药的检出限为：氟虫腈、环氟菌胺0.002mg/kg；苯氧菊酯、甲草胺、乙草胺0.004mg/kg；多效唑、咪唑菌酮、氯菊酯、氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、高效氰戊菊酯、丙炔氟草胺、茚虫威0.01mg/kg。该方法步骤简单，净化效果好，具有良好的灵敏度、回收率和重现性。

1、引言

农药残留和食品安全问题在国际社会受到广泛关注，食品农产品的农药残留检测项目日益增多、限量要求日益严格。在分析仪器高度发展的今天，样品的处理技术在农药残留分析中占据越来越重要的位置。现在的前处理技术多采用自制填充柱、SPE小柱或基质固相分散技术[1,2]。采用填充柱净化法和基质固相分散技术费时并消耗大量的有机试剂；采用SPE小柱净化，经常多种结合使用，导致成本较高。2003年美国农业部提出了分散型固相萃取技术[3]，关于此净化方法，现有文献[4～6]中大部分只采用PSA净化，PSA吸附剂具有弱的阴离子交换能力，有利于吸附样品基质中的有机酸、糖以及色素，但对于基质复杂的蔬菜净化效果并不太理想。本方法在实验的基础上创新性的增加了C18、石墨炭黑等吸附剂粉末同时净化，根据气相色谱μECD检测器进行溶剂转溶，实现了对基质复杂的蔬菜中乙草胺、甲草胺、苯氧菊酯、多效唑、环氟菌胺、氟虫腈、咪唑菌酮、氯菊酯、氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、高效氰戊菊酯、丙炔氟草胺及茚虫威等多种农药残留的快速检测。

2、实验部分

2.1仪器和试剂

Agilent6890N气相色谱仪，配μECD检测器、自动进样器；涡流混匀器（IKA公司）；研磨机（德国GM公司）；离心机（中国安亭公司）；电子天平（梅特勒公司）；均质器（IKA公司）。乙草胺、甲草胺、苯氧菊酯、多效唑、环氟菌胺、氟虫腈、咪唑菌酮、氯菊酯、氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、高效氰戊菊酯、丙炔氟草胺、茚虫威等农药标准品（Dr.公司的有证标准物质）；正己烷、丙酮、乙腈均为色谱纯；冰醋酸：优级纯；无水乙酸钠：分析纯；无水硫酸镁：分析纯（500℃马弗炉内烘5h，冷却取出装瓶备用）；PSA粉；C18粉；氨基粉（NH2）；石墨碳黑粉；0.1%冰醋酸/乙腈溶液（移取1mL冰醋酸加入1000mL乙腈混匀）。

2.2实验方法

2.2.1标准工作液的配制

称取乙草胺、甲草胺、苯氧菊酯、多效唑、环氟菌胺、氟虫腈、咪唑菌酮、氯菊酯、氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、高效氰戊菊酯、丙炔氟草胺、茚虫威标准品各10.0mg,用丙酮溶解后，置于13个100mL棕色容量瓶中，并用丙酮定容至刻度，混匀，浓度分别为100mg/L，分别移取以上标准液氟虫腈、环氟菌胺（A组）各1.0mL,甲草胺、乙草胺、苯氧菊酯（B组）各2.0mL,多效唑、咪唑菌酮、氯菊酯、氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、高效氰戊菊酯、丙炔氟草胺、茚虫威（C组）各5.0mL置于100mL棕色容量瓶中，用正己烷稀释至刻度，A组、B组和C组标准溶液浓度分别为1．0、2．0和5．0mg/L。

2.2.2样品制备及提取、净化

称取样品适量，置于100mL塑料离心管中，加入0.1%醋酸/乙腈溶液10mL，正己烷5mL，无水硫酸镁5.0g,无水乙酸钠2.0g，用玻璃棒充分搅拌均匀，于均质机上高速均质2min，5000r/min高速离心8min，移取全部上清液于15mL塑料离心管中，氮气吹干，准确加入0.1%醋酸/乙腈 正己烷溶液（1 1）2mL溶解残渣,1400r/min涡漩混合2min，溶解液转移入盛有适量PSA、C18粉、石墨碳黑粉的离心管中。以1400r/min涡漩混合2min离心。取上清液1mL，置于离心管中氮吹至近干，用正己烷溶解，定容至1mL，过0.22μm滤膜，供GC测定。若样品为含硫醚类化合物蔬菜[7,8]如葱、蒜苔等，根据样品情况切块或切段，采用格兰仕微波炉中火加热30s，样品再打碎称取适量进行提取及净化。

2.2.3色谱条件

DB1701毛细管柱（30m×0.32mm，0.25μm）；载气：高纯氮，纯度＞99.999%；柱温：60℃（1.25min）20℃/min180℃（7min）（10℃/min）230℃（7min）（10℃/min）270℃（15min）；柱流速：1.4mL/min，恒流；进样口温度：250℃;检测器：μECD；检测器温度：300℃；进样量：1μL。

3、结果与讨论

3.1吸附剂粉末的优化选择

在相同混标溶液中分别加入PSA、石墨碳黑、C18、氨基粉等不同的吸附剂粉末处理，每组6个平行样，所得的回收率数据见表1，石墨炭黑粉等去除色素等杂质的效果好，但是对茚虫威吸附较强、用量要适量，氨基粉与PSA净化效果相同，但氨基粉对多种农药的吸附性均较强，C18和PSA对上述13种农药回收率影响较小。所以本实验选择PSA、石墨碳黑、C18为吸附剂加强净化效果。表113种农药的混合标准品分别经4种吸附剂处理后的回收率（略）

3.213种农药在不同基质中的回收率

吸附剂粉末的用量也是影响前处理效果的重要因素，应根据样品情况和目标物性质通过实验选择合适的吸附剂用量。对于蔬菜样品吸附剂粉末用量范围一般为：PSA粉100～200mg、C18粉100～200mg、石墨碳黑50mg。方法中样品为菠菜、黄桃、胡萝卜，样品色素重，如果仅采用PSA，色素及干扰物去除效果不理想，净化液颜色较深、干扰峰多、基线高，结果难判断及定量（图1a）。所以实验采用150mgPSA、150mgC18、石墨碳黑粉50mg，净化效果较好，净化液呈浅色或无色，目标峰附近无大干扰峰（图1b），添加回收率见表2（浓度为0.01mg/kg）。表213种农药（浓度均为0.01mg/kg）在胡萝卜、黄桃、菠菜样品中的回收率。

3.313种农药的保留时间、线性范围、相关系数及检出限

取系列浓度的混合标准工作液，依次进样，以色谱峰面积对浓度作标准曲线，得13种农药的线性方程及相关系数，在0.05～10mg/L之间线性关系良好。表313种农药保留时间、线性范围、相关系数和检出限。

3.4方法回收率、精密度

在已知不含农药残留的菠菜样品中分别加入不同浓度的混合标准工作液（A、B、C3组的混标溶液），按本方法进行提取、净化和检测，以峰面积计算各种农药在0.002～0.05mg/kg添加水平的回收率（同一水平样品组n=6），计算各农药的平均回收率及相对标准偏差（见表4），标准品谱图见图2（0.1mg/L）、添加回收谱图见图4（0.01mg/kg）,氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯在本实验中所采用的DB1701的色谱柱上不能完全分离，但在DB5色谱柱上可完全分离。方法检出限为：氟虫腈、环氟菌胺均为0.002mg/kg;苯氧菊酯、甲草胺、乙草胺均为0.004mg/kg；多效唑、咪唑菌酮、氯菊酯、氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、高效氰戊菊酯、丙炔氟草胺、茚虫威均为0.01mg/kg，完全满足蔬菜中农药残留量的检测要求。表413种农药的回收率实验结果。

3.5小结

本方法用分散型固相萃取气相色谱法对蔬菜中的乙草胺、甲草胺、苯氧菊酯等13种残留进行检测。根据蔬菜样品情况及目标物性质选择多种吸附剂粉搭配使用，并对其用量进行实验确定。此净化方法减少了杂质干扰，色谱峰分离度好，具有良好的精密度及较低的方法检测低限。通过对100批样品的检测和协作实验室验证了本方法的实用性。
文章链接：中国化工仪器网 http://www.chem17.com/News/Detail/21574.html

❺ 梅特勒水分仪c20的数据波动特别大主要是什么原因

影响水分测定仪的注意几个因素：

1. 副反应：比如醛酮类化合物，碳酸盐，氢氧化物，氧化物，消耗碘离子的化合物，强酸，强碱等都有可能和卡尔费休试剂发生副反应，从而影响测量的结果和稳定性。
   

2. 滴定系统的密封性，尤其是反应杯的密封性不好，测量结果容易被环境中的水分干扰，造成测量部准确，重复性差。

3. 测量电极的氧化，测量电极如果长时间使用没有清洗表面氧化的话，会出现终点不稳定的情况，需要用重铬酸钾溶液清洗电极。

4. 样品的溶解性：如果样品是固体样品的话，要考虑到样品在溶剂中的溶解性问题，如果溶解不充分那么会造成，水分测量部充分，重复性差的问题。

5. 终点设置不合理：如果终点电位设置不合理的话，也可以造成这种现象。

综合上述的几点来看，您可以首先确认样品的组成，看看是否会有副反应发生，如果有副反应发生，那么需要用专用的试剂来测量。其次，检查系统的密封性，及时更换干燥剂。再次，检查电极是否氧化，第四，根据试剂情况选择合适溶剂先溶解样品再测量。最后，根据仪器说明书，选择合适的终点。

禾业水分测定仪为您专业解答！

❻ 急！求助！红外光谱仪能不能进行定量分析怎么分析急！

反正我做过很多红外都没没做过，也没见过，听都没听过。。。redfoxwenfan(站内联系TA)红外能进行定量分析，需要一些标准样品来编制宏，塑料里面的成分分析经常用到红外光谱来定性和定量，扫描样品谱图后，运行宏即可得到各种成分的含量，另外提醒你，红外定量并不是一个非常准确的结果，如果你的要求不是很搞，才可以考虑jack2070(站内联系TA)貌似用IR 做定量比较稀奇alumnium(站内联系TA)红外可以定量，定量的依据是郎博-比尔定律。pinguo(站内联系TA)可以做定量，但是条件比较的苛刻。MENG_ML(站内联系TA)很麻烦 做定量lcazzapple(站内联系TA)IR当然能做定量，很稀奇么？ypf13(站内联系TA)红外定量，关键的问题是仪器！ 用普通的红外光谱，做透射，定量当然不准 但是用在线红外光谱仪，根据衰减全反射的原理，是可以定量的 现在都有正规的仪器出来了，梅特勒就卖，别的厂家也有，自己在网上查查吧 当然了，用普通的光谱仪做全反射，定量同样也不准yanjin_jia(站内联系TA)我见过浙大做PU的定量 第60 卷第2 期 化工学报 Vol160 No12 2009 年2 月 CIESC Journal February 2009 研究论文水性聚氨酯的原位细乳液聚合规律( Ⅰ) 加聚/ 水解反应的竞争 詹晓力, 石莹, 张庆华, 陈丰秋 (浙江大学联合化学反应工程研究所, 浙江杭州310027) 摘要: 采用异佛尔酮二异氰酸酯( IPDI) 与憎水性二醇进行原位细乳液聚合制备水性聚氨酯, 根据已建立的 FTIR 定量分析方法来表征聚合产物结构, 通过产物中氨酯键/ 脲键的浓度比来研究主反应(加聚) 与副反应 (水解) 的竞争。考察了憎水性二醇、乙烯基单体、反应温度、催化剂和乳化剂等因素对主副反应竞争情况的影 响, 并建立细乳液中加聚与水解反应竞争的物理模型。研究发现, 二醇的反应活性越高越有利于加聚反应; 乙 烯基单体的引入能够抑制水解反应, 促进加聚反应, 而且其水溶性越小, 加聚反应更容易在竞争中占优势; 降 低反应温度和增加催化剂浓度可促进加聚反应, 抑制水解反应。 关键词: 聚氨酯; 细乳液; 异佛尔酮二异氰酸酯; 水解反应 Shi Ying , Zhan Xiaoli , Luo Zhenhuan , Zhang Qinghua , Chen Fengqiu1 Quantitative IR characterization of urea 你能说IR能想UV一样常规地用来定量？真是搞笑。特别是固体压片的，进行定量可行么？hubin306(站内联系TA)恩。有道理啊 。红外基本就是拿来看看成分的。。。

❼ 电导率仪如何校正

电导率仪都是根据标定液在恒温在某个固定温度下标定的，如这个标定液在25度下的电导率值是多少。温度稳定后，按下标定键，再用上下键调至其标定液证书上在此温度下的电导率值即可。再记下此时的电极参数。不过看是什么厂家生产的仪器，什么型号。具体操作方法也不一样。

电导率以数字表示溶液传导电流的能力。水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定的关系，当它们的浓度较低时，电导率随着浓度的增大而增加，因此，该指标常用于推测水中离子的总浓度或含盐量。

(7)梅特勒固含量检测仪批发零售扩展阅读：

电导率的测量通常是溶液的电导率测量。固体导体的电阻率可以通过欧姆定律和电阻定律测量。电解质溶液电导率的测量一般采用交流信号作用于电导池的两电极板，由测量到的电导池常数K和两电极板之间的电导G而求得电导率σ。

电导率测量中最早采用的是交流电桥法，它直接测量到的是电导值。最常用的仪器设置有常数调节器、温度系数调节器和自动温度补偿器，在一次仪表部分由电导池和温度传感器组成，可以直接测量电解质溶液电导率。

❽ 哪位专家、高人指点一下，进口微量水分仪哪家最好、为啥例如：万通、梅特勒、赛多利斯、三菱。拜谢！！

水分仪既然选进口的了，又要最好的，那就直接pass掉赛多利斯和三菱，不知道你说的快速水分仪还是卡式水分仪啊，问题得说清才好回答。我接触的大多数实验室为梅特勒，江苏和上海地区的大部分药企和药监所的梅特勒比万通的多。其他地区不太清楚
不会有人来喷是打广告的吧…

❾ 什么是高频红外碳硫分析仪

高频红外碳硫分析仪(RCS-8820型)

应用领域

测定钢、铁、合金、铸造型芯砂、有色金属、水泥、矿石、焦炭、催化剂及其它材料中碳、硫两元素的质量分数。

彻底自动化
该设备集光、机、电、计算机、传感器、分析技术于一体的高新技术产品。整机一体化设计，具有测量范围宽、抗干扰能力强、功能齐全、分析结果准确可靠。

仪器参数

测量范围
碳：ω（C）0.0001%-10.0000%(可扩至99.999%)
硫：ω（S）0.0001%-0.5000%(可扩至99.999%)

分析误差
碳：符合ISO9556-94标准
硫：符合ISO4935-94标准

分析时间
20-90秒可调。（一般在35秒左右）

高 频 炉
功率≥2.5kVA；振荡频率：18MHz

电子天平
电子天平不定量称样,读数精度：0.0001g

工作环境
室内温度：10-30℃ 相对湿度：小于90%

杰出的特点
红外检测系统
●电路设计：整机采用嵌入式单片机技术，电子线路高度集成，稳定可靠。
●电 源：一体化线性模块电源，输出稳定，无故障。
●光 源：特制新型铂金红外线光源，发热持续、光谱特性效率高。
●分 析 池：镀金碳硫分析池及高精度热释电红外探测器（可达10-11）。
●电 机：航空专用同步电机，热稳定性好，连续使用寿命10万小时。
高频燃烧系统
●高频电路：大功率高频电路设计，采用6KVA高频功率管（实际使用功率大于2.5kVA，可不加样品空烧），减轻高频燃烧系统的负载，提高使用寿命。
●安全设计：自动检测电磁阀、升降气缸及高频工作状况，自动过时、过流保护。
●气 路：高精度流量控制器及进口气路系统（电磁阀、管接头、升降气缸）保证气流稳定。
●除尘系统：0.4微米超微孔金属过滤器、炉头自动清扫、进口排灰系统，减少粉尘对分析结果的影响。
随机软件
● 基于WINDOWS系统的红外碳硫专用软件，软件功能齐全，提供文件帮助、系统监测、曲线/数 据存储、空白扣除、参数设定、通道选择、数理统计、结果校正、断点修正、曲线比较、系统诊断、自动/手动打印分析结果等四十多项功能。
●动态数据积分、线性/误差自动校正，动态显示分析过程中的各项实时数据和碳、硫释放曲线.
●多通道操作，用户可根据不同材质、含量分别选择不同通道。
●数据可远距离传输，实现炉前报数.

结构模块化设计
整机采用模块化设计技术，电源系统由两个固态电源模块组成，防尘、简洁可靠；连线采用扁平线接插件代替插槽形式，提高了整个电路的可靠性及线路之间的连接可靠性，结构性强。
气路系统
采用气动原理，设计了高压排灰、自动清扫炉头，并增加炉头加热装置，有效地减少粉尘对硫元素分析的影响。气路部件包括电磁阀、气缸、气路管、气路接头全部采用意大利CAMOZZ1气动有限公司进口元件，电磁阀寿命达百万次以上，气缸采用无油润滑技术，适用于恶劣现场环境，从根本上解决了国内产品常见的气路系统的可靠性和密封性难题。
高频炉的设计
1、高频炉输出功率为2.5千瓦，选用风冷陶瓷功率管并使其工作在降额使用状态，提高了功率输出的稳定性及元件寿命。
2、主振电容采用额定电流达一百安培的真空陶瓷电容，具有极低的介质损耗、优良的稳定性，有效提高了可靠性及功率输出的稳定性。
3、高频炉所有金属联接件采用铜表面镀银加抗氧化导电膜技术；采用高Q值铁氧体芯线圈；设有冷却风道，加强冷却风扇功率，提高了功率元件的热稳定性。
通过以上设计，保证了样品中碳硫元素的最佳释放。
红外检测系统
核心部件红外检测池选用高效、长寿命的贵金属微型红外光源及金属反射镜；调制系统采用单片机控制的高精度步进电机，达到了调制频率的长期稳定，再结合处于国际先进水平的红外热释电固体光锥型传感器、窄带滤光片、检测器等中科院上海技术物理研究所专有元件、高精度A/D采样卡，使整机有极高的检测灵敏度，可有效检测ppm级的碳硫含量。
检测范围及精度
在气路设计中采用高压排灰、自动清扫、高精度流量控制及压力补偿等一系列有效的措施，结合德凯公司特有的全量程定标技术、重量线性补偿技术，使仪器的拥有宽广的检测范围。检测上限碳可达100%、硫可达100%，同时选用瑞士梅特勒-托利多万分之一电子天平，使分析精度达到国际先进水平，碳分析精度≤0.4ppm或RSD≤0.4%，硫分析精度≤0.5ppm或RSD≤1.2%。
应用软件
在WINDOWS2000操作系统上中文应用软件，PC接口采用了USB数据交换技术，构筑了一个上下位机通讯的系统工作模式，多窗口、多任务操作，在数据库的管理上，实现了数据的自动存储、拥有功能强大、多重过滤数据库检索引擎，通过网络实现数据库远程监控，工作曲线的同步显示、存储、放大及多重曲线的多层次比较。
线性化定标
红外碳硫分析仪是通过检测CO2及SO2气体对红外辐射吸收量来分析物质中的碳硫元素含量；线性化定标是仪器数据中关键技术，由于朗伯比尔定律是符合指数规律，又因红外滤光片具有一定带宽，气体吸收系数不是常数，因而要获得积分面积线性化定标是十分困难。我们在定标模式、计算法、定标软件的设计上均有重大突破并优于国外最好的仪器，在全量程范围内获得很好线性度；国内同行几乎采用多气室的分段定标，因而存在很大的弊病及使用上局限性。
高频炉程序升温
试样的燃烧温度、高碳高硫的释放速率对分析的精度都有一定的影响。目前市场上的高频炉都不能很好地解决这些问题。我公司生产的高频炉具有程序升温功能，具有32条针对不同样品的升温曲线，供随时调用。比如高碳升温曲线，相对于常规的不可控功率，明显的减少了粉尘，同时控制了碳的释放速度，从而显著地提高了分析精度；超低含量的升温曲线，可以消除被测样品表面碳的空白影响，同时通过适当的功率控制，增加被测样品的称样量，从而减少助熔剂空白的影响；通过对被测样品燃烧温度的控制，减少熔融样品对坩埚的腐蚀，从而消除了由于坩埚内部杂质释放所引入的空白。