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❷ 藏青色染料，
前期提要：介绍了活性染料sERF值的含义、作用和测定方法．除此以外．染料的配伍性还包括染色牢度是否相近、染料类型是否相同，染棉锦织物时的沾色性染料之间良好的配伍性是拼染染色重现性好的关键因素．并介绍了国产三元色中温型活性染料的配伍组合。3．2耐晒染料的配伍组合常用活性染料．普遍存在着染中浅色日晒牢度差的问题因此。染日晒牢度要求高的色单，尤其是浅色．必须采用高日晒染料配伍组合。3．2．1汽巴公司浅三元组合汽巴公司推荐的浸染型浅三元色。日晒牢度良好。其中黄FN一2R(染色深度0．27％)、蓝FN—R(染色深度0．08％)均为5～6级。红FN一2BL(染深0．62％为5级但是．在实用中存在四大缺点：(1)红FN一2BL亲和力较低，反应性较弱，其上染速率明显滞后于黄色和蓝色。因此打小样或放大样时色光比较难掌握。(2)活性红FN一2BL的色光太暗，染不出较鲜亮的红色。(3)汗一光复合牢度和氯浸牢度的配伍性差(见表5)不适合染汗一光复合牢度和氯浸牢度要求。(4)染料售价昂贵，平均150—230元／kg。而且力份低(红色、蓝色)，用量相对较多，故染料成本高。3．22永光公司浅三元组合台湾永光公司推出一组适合染浅色的高日晒牢度染料：黄C—GL；红C一3B；蓝C—BB133％。这组染料在实用中的优缺点是：(1)耐晒牢度好。棉染0．3％(O．W．f)深度，其耐晒牢度(ISO，105一B02蓝标)，都可以达到5～6级。(2)汗一光牢度和氯浸牢度的配伍性差(见表6)。(3)永光C-3B的色光与汽巴可隆红FN一2BL相似，很暗钝。艳亮的红色染不出。而且在浸染条件下其吸色、同色速率有明显滞后现象，与黄色、蓝色组份的上色同步性不理想。(4)蓝C—BB为带黄光的浅蓝。而且吸尽率(竭染率)低。(5)在盐碱浴中的溶解稳定性，三者表现不同。蓝C—BB．表现良好：黄C～GL特别是红C一3B表现较差．容易凝聚因而当盐碱浓度较高、温度较低时．有产生色点、色渍的隐患。(6)在中性染液中．这组染料对棉纤维的亲和力较低而且，两者的亲和力基本相同。当染液质量浓度为10L时，黄C—GL、蓝C—BB的R借均为0．7l，红C一3B为0．72。可见．这组染料，属轧染型，比较适合连续轧染最适合轧染日晒牢度要求高的浅色。但不适合染汗一光牢度和氯浸牢度要求高的中浅色。3．2．3中浅色建议三元组合浸染日晒牢度要求高的中浅色，建议采用以下染料组合：(永光)活性黄3RS；(永光)活性红LF一2B；(永光)活性蓝BRF150％。理由是：(1)活性黄C—GL是一只嫩黄，而活性黄3RS是一只中黄．其拼色强度很高，价格也低廉。(2)活性蓝C—BB是一只黄光浅蓝，而活性蓝BRF150％是一只普蓝．其拼色强度比蓝C—BB133％高约2倍以上。而且竭染率高．没有蓝c—BB133％吸尽率低的欠缺(3)这三只染料，对电解质的依附性基本一致即。电介质在1060g／L范围内变化，其拼色色光波动不明。这表明在浸染中电介质对各组份上染量的影响．有良好的同步性。(4)这组染料的比移值(Rf值)，即亲和力在盐碱浴中趋于接近表7从表7可看出：①在室温中性浴中活性红LF一2B与活性蓝BRF150％．对棉的亲和力明显小于活性黄3RS因此，这组染料若用于轧染，在初开车阶段，势必要产生明显的头尾色差(黄头现象)，显然不适合连续轧染。②在60。(=中性盐浴中，三者的亲和力都显著提高但红色和蓝色染料的亲和力依然明显小于黄色染料这表明，在浸染中性吸色阶段，红、蓝色染料上色滞后。③在60℃盐碱固色浴中，红、蓝染料对碱敏感。亲和力的提高幅度大于黄色染料．因此三者的上色同步性趋于接近。这表明，这组染料比较适合预加碱染色法浸染染色。(5)耐光牢度较好。表8永光二个组合染料的耐光牢度和耐氯浸牢度(级)表8显示：①这二组染料的常规日晒牢度，实际水平相当。②汗一光复合牢度，C型三元色显得更差。③这二组染料，都不适合染耐氯浸牢度要求高的色单综合以上各点，有理由认为，这组合染料是一个比较适合浸染的、比较经济的、耐光牢度比较好的中浅三元色组合但是，必须指出：这三只染料配伍浸染．也存在一些缺陷：①活性红LF一2B色光暗钝，染不出艳亮红色。而且上色滞后于黄色和蓝色染料。因此染色时间一定要充裕。②在中性盐浴吸色阶段，红、蓝上色滞后，三者的上色同步性较差，“初染跳黄”的现象比较突出，容易产生错觉。③在加碱固色初期，红色、蓝色染料上色迅猛，卷染容易产生头尾色差，喷射液流染色容易产生色花。因此加碱要慢要匀。德司达公司也有一组高日晒牢度的浅三元色：雷马素黄GL、雷马素红3B、雷马素蓝BB133％。其各项染色性能与台湾永光的C型浅三元色基本相同．I卡u比之下，比较适用于连续轧染，不太适合于浸染。3．3耐氯染料的配伍组合染有耐氯牢度要求的色单，选用染料时。不仅染色性能要有良好的配伍性．而且要有较好的耐氯浸牢度。活性黄M一3RE、活性红M一3BE、活性蓝M一2GE和活性黄A(B)一4RFN、活性红A(B)一2BFN、活性蓝A(B)一2GLN这二组三元色，不仅染色性能相近．耐氯牢度也较好其氯浸牢度(GB／T8433—1998标准．或ISO．105一E031994标准)完全可以达到外销3级以上标准唯常用黑色活性染料耐氯稳定性很差．其氯浸牢度只有1—2+_gt这是南于活性黑都是以C．1．5#黑(KN—B黑)为主色，另加适量活性橙和活性黄拼混而成，其中5#黑的耐氯牢度很差。因此．染耐氯牢度较好的活性黑色，当前还有问题只能以耐氯牢度较好的活性三元色拼染。但i元色拼黑又存在着色光容易波动，乌黑度不足的问题对耐氯牢度要求更高的色单。如果采用以上二组三元色染色达标仍然有问题时．染色物可经耐氯牢度固色剂处理．可以使活性染料的耐氯牢度得到明显改善其原理是．这类固色剂与活性氯的反应能力和反应速度比活性染料更高。它能抢先与活性氯发生反应．从而使染料得到保护盐素牢度提升剂DF一2(上海德桑精化1是一个代表，其应用方法如下：(1)性状：阳离子性易溶于水的液体。(2)使用方法：浸染法，提升剂2％～4％o.w.f，40～60℃．20min。水洗烘干。浸轧法．提升剂10～30g／L室温浸轧烘干。(3)实用效果：对色光影响大多在4级以内，翠蓝变浅明显：对日晒牢度影响较小，对翠蓝的影响较明显：对耐氯牢度提高显著。表10DF一2对活性染料耐氯浸牢度的提高3．4染黑色时染料的配伍组合染黑色．大多要求为蓝光黑或红光黑。因此，使用单一染料染色的可能性不大通常总要外加染料修正色光．经实践，染黑时染料的配伍组合有二种。3．4．1组合主色活性黑A(B)一ED(作主色调)副色活性黑KN—B(调节青光)次色活性黄3RS、M一3RE、A(B)一4RFN等或活性红3BS、M一3BE、A(B)一2BFN等(调节色光)3．4．1．1组合特点(1)活性黑A(B)一ED染深性好，价格最低，这对染黑色而言经济意义重大。(2)活性黑A(B)一ED是以活性黑KN—B为主(含量占60％～80％)．另加低温活性橙GR(含量约占l0％20％)以及少量中温黄(含量约占0～10％)相互拼混而成因而．以活性黑KN—B作副色来调节染品的蓝光．从染色性能上讲．与活性黑A(B)一ED具有良好的一致性。(3)以中温型活性黄或少量中温型活性红来修正色光．与活性黑KN—B的染色性能，比较接近。3．4．1．2存在问题在常用拼混黑中．基本上都是以活性黑KN—B(C．I．5{}黑)为主色。而活性黑KN—B实际是藏青色。因此．橙色组份在黑色拼混中对提高乌黑度起着举足轻重的关键作用问题是活性黑A(B)一ED中所拼混的活性橙组份是单偶氮母体结构含二氯均三嗪活性基的橙色染料(相当于低温型活性橙X—GR)。其最佳上色温室温40℃度为20度吸色、40度固色。这与活性黑KN—B的染色性能相差甚远。再说，低温活性橙的反应性强，耐碱稳定性差．在中温条件下(60～65cIC)很容易水解。比如，10g／L的染液中加入纯碱(pH=l1．0)，60度搅拌4h．其水解率高达40％左右。因此．以低温活性橙拼混的活性黑对工艺条件特敏感．染色条件稍有差异，便会造成色光的明显波动。实践表明．这类活性黑若按常规中温型染色丁艺使用，会由于低温橙的亲和力特高．反应性特快，骤然上色现象严重．在喷射液流染色时很容易产生“云状色花”：在卷染染色时很容易产生“头尾色差”。故宜采用“分段染色法”染色。分段染色法实际是一浴二步法低温染色时段是使低温橙GR上色：中温染色时段是使5{}黑(KN—B)上色。这符合染料本身染色性能的特定要求。因此，具有较好的匀染效果和色光稳定性以染活性黑为例：工艺方法一：实践证明．该组合沾锦程度相对较小．可以染3．4．2组合二棉锦织物匀一色。主色活性黑ED—NN(作主色调)副色活性黑KN—Bf调节蓝光)次色活性黄3RS、M一3RE、A(B)一4RFN(调节色光）或活性红3BS、M一3BE、A(B)一2BFN3_4_2．1该组合的特点以活性黑ED—NN为代表的拼混黑．与活性黑A(B)一ED拼黑有着实质性的不同．活性黑ED—NN是真正意义上的中温型染料。其特点有五个：(1)在其拼混组份中完全抛弃了低温橙组份．继而以一只双氮母体含乙烯砜基的中温型活性橙替代由于黑、橙、黄j个拼混组份皆为乙烯砜型，其反应性能、稳定性能等基本趋于一致，完全克服了低温橙所带来的弊病(2)当纤维上的染料浓度接近饱和时．同是线型结构的染料之间通常会产生竞染现象。即分子量较大的染料会排斥分子量较小的染料．从而影响染深性活性黑ED—NN中的橙色组份．特地将二只偶氮基排列成非线型。从而消除了与具有线型结构的活性黑之问的竞染现象。产生了良好的加成性这不仅提高了ED—NN黑的吸色率(E值)和同色率(F值)，浮色率(E—F)也有所下降。(3)拼混组份中的黑色染料也在C．I．5#黑的基础上做了改进即在母体二个偶氮基的邻位分别引入了二个吸电子基．并在其对位又分别引入了二个供电子基。由于偶氮基邻位吸电子基的吸电子效应．有效地降低了偶氮基氮原子的电子云密度，提高了偶氮基的耐光稳定性．使其不易发生光氧化作用而变色、褪色。因此，黑色组份的耐晒牢度有了一定改善。(4)在ED—NN黑的添加剂中，除了常规元明粉外．还添加了一定量的阴离子型扩散剂因此染料的溶解状态较好．即使染料浓度较高．其凝聚现象也相对较小故ED—NN类黑色染料．移染透染性较好、浮色较少，湿牢度相对较高。(5)由于改进后的黑色组份中，作为吸电子基团引入了亲水性基团；橙色、黄色组份又是带有硫酸酯基的乙烯砜染料(硫酸酯基的亲水性大于二氯均三嗪基)，所以ED—NN黑的溶解度比常规活性黑高约2O％。这对于提高染料的移染性、透染性、匀染性和易洗性、湿牢度等。都具有实际意义可见。这种以中温乙烯砜活性黑、活性橙、活性黄拼混的活性黑，由于三个拼混组份的染色性能相近，所以，不必采用“分段染色法”染色．按常规染色法染色便可3．4．2．2缺点(1)对碱剂敏感，加碱后上色快，故必须严格控制加碱速度(2)这类黑色染料，由于橙色组份沾染锦纶严重，故不能用于棉锦织物染色。否则会出现“棉为黑色、锦为橙色”的现象(3)售价相对较贵，染色成本相对较高。3．5染深蓝色时染料的配伍组合3．5．1染灰暗度不太高的深蓝色主色活性蓝M一2GE或A(B)一2GLN作主色调)副色活性黑KN—B(调节色光灰暗度)次色活性黄M一3RE或活性红M一3BE调色光)[也可用活性黄A(B)一4RFN或活性红A(B)一2BFN]这组染料的实际染色性能基本相近，配伍性较好。只是由于活性黑KN—B(C．I．5#)．带有双B一羟乙基砜硫酸酯活性基，遇碱硫酸酯基会迅速脱落，生成乙烯砜基(D—s02CH=CH)，反应性高，在加碱固色初期二次吸色快，瞬间上色现象明显。所以固色加碱“先少后多、缓慢加入”是匀染的关键这里不宜采用活性黑KN—G2RC作灰度调节剂。因活性黑KN—G2RC和活性黑A(B)一ED一样．也是由中温黑与低温橙为主拼混而成的。使用了它，①染色配方会变成四拼色、五拼色甚至六拼色．染色重现性会下降；②为了确保低温橙GR组份均匀上色，必须采用“分段染色法”染色，染色时间相对较长。3．5．2染灰暗度较高的藏蓝色主色活性黑KN—B(作主色调)副色龙威黑ED—Q(蓝光)或ED—H(红光)(调节灰暗度)次色活性黄M一3RE或3RS、A(B)一4RFN(调节色光)或活性红M一5BE或3BSA(B)一2BFN该组合的关键点是：作灰暗度调节剂的活性黑不能选用中温型染料与低温型染料的拼混的黑色染料，如KN—G2RC黑、A(B)一ED黑、GR黑等。必须选用真正的中温型活性黑，如龙威黑ED—Q、ED—H：活性染料浸染的配伍技术(巾)2007年3月‘37等，、由于三个组份都是中温型染料，所以上色同步性较好．色光较稳定。有较好的重现性。只要采用常规染色工艺染色即可。3．6染咖啡色时染料的配伍组合咖啡色的色光最容易波动。因此浸染咖啡色，其重现性往往较差。其原冈主要有i个：(1)在常用中温型活性染料中缺乏棕色色谱。染咖啡色通常总是以相近比例的活性黄、活性红、活性黑三个组份拼杂。由于配方中没有主色，所以对染色条件的变化表现敏感。即使是较小的波动也会给重现性造成影响。拼色时经常使用活性黑KN—G2RC。由于该活性黑由三只染料拼混而成。所以染色配方实际成了四拼色或五拼色特别是该活性黑中拼有低温活性橙GR组份．其染色性能与其它中温型染料相差甚远而且耐碱性差．容易水解。这些因素显然都会给染色重现性造成严重影响。经实践．以下配伍组合相对较好活性黄3RS、M一3RE、A(B)一4RFN活性红3BS、M一3BE、A(B)一2BFN活性黑KN—B该组合的关键点是要以单一结构的活性黑KN—B替代拼混黑KN—G2RC，以消除后者因组合缺陷给染色匀染性、重现性带来的危害。浙江龙盛黑GR、上海万得黑B—GFF、B—ED、浙江舜龙黑A—GFF、A—ED、台湾永光黑GR、GRN、汽巴精化黑W—HF、W一55、日本住友黑EX—F、韩国京仁黑HF—GR、往司达黑A—X、韩国理禾黑GR等，系国产活性黑KN—G2RC的同类产品。因此也不宜拼用。倘若以浙江龙威黑ED—NN类染料(三个组份皆为偶氮型乙烯砜染料)替代活性黑KN—G2RC，其染色性能虽有所改善．但由于配方变为多拼色(4～5只)。相比之下．其整体色光稳定性还是以活性黑KN—B较好。龙盛黑ED—NN的同类产品有：龙盛黑ED—Q、ED—H、德司达黑NF、永光黑ED—R、京f■黑EX、理禾黑RWI50、汽巴精化黑W—NN等。该组合的缺点：对碱剂敏感，二次上色较快(尤其是黑KN—B)。所以碱剂宜先少后多，缓慢加入，以防喷染产生“云状色花”．卷染产生“前后色差”.染浅咖啡色(棕色)，相比之下．还是以三元色拼染为好因为三元色的上色同步相对较好。
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国外的皮革染料生产品质稳定，染料的商品化方面做的比较好。国内的皮革染料还是在粗放型的，产品的稳定性不够。拜耳、巴斯夫属欧洲系列的染料，品质好且稳定，但价格贵。台湾伊曼、永光等属二流产品，优势是价格相对稍便宜。关键是要根据生产的皮革品种上和客户的要求，来选择用那种类型的染料。
❹ 染色怎么样看色光啊
前期提要 ：介绍了活性染料sERF值的含义、作用和测定方法 ．除此 以外 ．染料的配伍性还包括染色牢度是否相近 、染料类型是否相同 ，染棉锦织物时的沾色性染料之间良好的配伍性是拼染染色重现性好的关键因素 ．并介绍了国产三元色中温型活性染料的配伍组合。 3．2 耐晒染料的配伍组合
常用活性染料 ．普遍存在着染中浅色日晒牢度差的问题因此 。染日晒牢度要求高的色单 ，尤其是浅色 ．必须采用高日晒染料配伍组合 。
3．2．1 汽巴公司浅三元组合汽巴公司推荐的浸染型浅三元色 。日晒牢度良好。其中黄FN一2R(染色深度0．27％)、蓝FN—R(染色深度0．08％)均为5～6级 。红FN一2BL (染深0．62％ 为5级
但是．在实用 中存在四大缺点 ：
(1)红FN一2BL亲和力较低 ，反应性较弱 ，其上染速率明显滞后于黄色和蓝色。因此打小样或放大样时色光 比较难掌握。
(2)活性红FN一2BL的色光太暗 ，染不出较鲜亮的红色。
(3)汗一光复合牢度和氯浸牢度的配伍性差(见表5)不适合染汗一光复合牢度和氯浸牢度要求。
(4)染料售价昂贵，平均150—230元／kg。而且力份低 (红色、蓝色)，用量相对较多 ，故染料成本高 。
3．2 2 永光公司浅三元组合台湾永光公司推出一组适合染浅色的高日晒牢度染料 ：黄C—GL；红C一3B；蓝C—BB133％。这组染料在实用中的优缺点是 ：
(1)耐晒牢度好。棉染0．3％(O．W．f)深度，其耐晒牢度 (ISO，105一B02蓝标 )，都可以达到5～6级 。
(2)汗一光 牢度 和氯浸 牢度 的配伍 性差 (见表6)。
(3)永光C-3B的色光与汽巴可隆红FN一2BL相似 ，很暗钝 。艳亮的红色染不出。而且在浸染条件下其吸色 、同色速率有明显滞后现象 ，与黄色、蓝色组份的上色同步性不理想。
(4)蓝C—BB为带黄光的浅蓝 。而且吸尽率(竭染率)低。
(5)在盐碱浴中的溶解稳定性 ，三者表现不同。蓝C—BB．表现 良好 ：黄C～GL特别 是红C一3B表现较差 ．容易凝聚 因而当盐碱浓度较高 、温度较低时．有产生色点 、色渍的隐患。
(6)在中性染液中．这组染料对棉纤维的亲和力较低而且 ，两者的亲和力基本相同。当染液质量浓度为10 L时 ，黄C—GL、蓝C—BB的R借 均为0．7l，红C一3B为0．72。可见 ．这组染料，属轧染型 ，比较适合连续轧染最适合轧染 日晒牢度要求高的浅色。但不适合染汗一光牢度和氯浸牢度要求高的中浅色。
3．2．3 中浅色建议三元组合
浸染日晒牢度要求高的中浅色，建议采用以下染料组合 ：(永光 )活性黄3RS；(永光)活性红LF一2B；(永光 )活性蓝BRF150％。
理由是 ：
(1)活性黄C—GL是一只嫩黄 ，而活性黄3RS是一只中黄．其拼色强度很高，价格也低廉。
(2)活性蓝C—BB是一 只黄光浅蓝 ，而活性蓝BRF150％是一只普蓝 ．其拼色强度 比蓝C—BB133％高约2倍 以上。而且竭染率高 ．没有蓝c—BB133％吸尽率低的欠缺
(3)这三只染料 ，对电解质的依附性基本一致即。电介质在10 60 g／L范围内变化，其拼色色光波动不明 。这表明在浸染中电介质对各组份上染量的影响．有 良好的同步性。
(4)这组染料的比移值 (Rf值 )，即亲和力在盐碱浴中趋于接近表7
从表7可看出 ：①在室温中性浴中活性红LF一2B与活性蓝BRF150％．对棉的亲和力 明显小于活性黄3RS 因此 ，这组染料若用于轧染 ，在初开车阶段，势必要产生明显 的头尾色差(黄头现象 )，显然不适合连续轧染。②在60。(=中性盐浴中，三者的亲和力都显著提高 但红色和蓝色染料的亲和力依然明显小于黄色染料 这表明，在浸染 中性吸色阶段 ，红 、蓝色染料上色滞后。③在60℃盐碱固色浴中，红 、蓝染料对碱敏感 。亲 和力 的提高幅度大于黄色染料．因此三者的上色同步性趋于接近。这表明，这组染料比较适合预加碱染色法浸染染色。
(5)耐光牢度较好。
表8 永光二个组合染料的耐光牢度和耐氯浸牢度 (级)
表8显示：①这二组染料的常规 日晒牢度，实际水平相当。②汗一光复合牢度，C型三元色显得更差。③这二组染料，都不适合染耐氯浸牢度要求高的色单综合以上各点，有理由认为，这组合染料是一个比较适合浸染的、比较经济的、耐光牢度比较好的中浅三元色组合但是 ，必须指出 ：这三只染料配伍浸染 ．也存在一些缺陷：①活性红LF一2B色光暗钝，染不出艳亮红色。而且上色滞后于黄色和蓝色染料。因此染色时间一定要充裕。②在中性盐浴吸色阶段，红、蓝上色滞后 ，三者的上色同步性较差 ，“初 染跳黄”的现象比较突出，容易产生错觉。③在加碱固色初期，红色 、蓝色染料上色迅猛 ，卷染容易产生头尾色差，喷射液流染色容易产生色花。因此加碱要慢要匀。德司达公司也有一组高日晒牢度的浅三元色 ：雷马素黄GL、雷马素红3B、雷马素蓝BB133％。其各项染色性能与台湾永光的C型浅三元色基本相同．I卡u比之下 ，比较适用于连续轧染 ，不太适合于浸染。
3．3 耐氯染料的配伍组合染有耐氯牢度要求的色单，选用染料时。不仅染色性能要有良好的配伍性 ．而且要有较好的耐氯浸牢度 。
活性黄M一3RE、活性红M一3BE、活性蓝M一2GE和活性黄A(B)一4RFN、活性红A(B)一2BFN、活性蓝A(B)一2GLN这二组三元色 ，不仅染色性能相近 ．耐氯牢度也较好其氯浸牢度(GB／T8433—1998标准 ．或ISO．105一E031994标准 )完全可以达到外销3级以上标准唯常用黑色活性染料耐氯稳定性很差 ．其氯浸牢度只有 1—2+_gt 这是 南于活性黑都 是以C．1．5#黑(KN—B黑)为主色 ，另加适量活性橙和活性黄拼混而成 ，其中5#黑 的耐氯牢度很差 。因此 ．染耐氯牢度较好的活性黑色 ，当前还有 问题 只能以耐氯牢度较好的活性三元色拼染。但i元色拼黑又存在着色光容易波动 ，乌黑度不足的问题对耐氯牢度要求更高的色单。如果采用以上二组三元色染色达标仍然有问题时 ．染色物可经耐氯牢度固色剂处理 ．可以使活性染料的耐氯牢度得到明显改善其原理是 ．这类 固色剂与活性氯的反应能力和反应速度比活性染料更高。它能抢先与活性氯发生反应．从而使染料得到保护盐素牢度提升剂DF一2(上海德桑精化1是一个
代表，其应用方法如下 ：
(1)性状 ：阳离子性易溶于水的液体。
(2)使用方法 ：浸染法 ，提升剂2％～4％o.w.f ，40～60℃．20 min。水洗烘干。浸轧法 ．提升剂10～30 g／L室温浸轧烘干。
(3)实用效果 ：对色光影响大多在4级以内，翠蓝变浅明显 ：对日晒牢度影响较小，对翠蓝的影响较明显 ：对耐氯牢度提高显著。
表10 DF一2对活性染料耐氯浸牢度的提高
3．4 染黑色时染料的配伍组合
染黑色 ．大多要求为蓝光黑或红光黑 。因此 ，使用单一染料染色的可能性不大 通常总要外加染料修正色光 ．经实践 ，染黑时染料的配伍组合有二种 。
3．4．1 组 合
主色 活性黑A(B)一ED(作主色调)
副色 活性黑KN—B (调节青光)
次色 活性黄3RS、M一3RE、A(B)一4RFN等或活性红3BS、M一3BE、A(B)一2BFN等(调节色光)
3．4．1．1 组合特点
(1)活性黑A(B)一ED染深性好，价格最低，这对染黑色而言经济意义重大。
(2)活性黑A(B)一ED是 以活性黑KN—B为主(含量占60％～80％)．另加低温活性橙GR(含量约 占l0％ 20％)以及少量 中温黄(含量约 占0～10％)相互拼混而成 因而 ．以活性黑KN—B作副色来调节染品的蓝光 ．从染色性能上讲 ．与活性黑A(B)一ED具有良好的一致性。
(3)以中温型活性黄或少量 中温型活性红来修正色光 ．与活性黑KN—B的染色性能，比较接近 。
3．4．1．2 存在问题
在常用拼混黑 中．基本上都是以活性黑KN—B(C．I．5{}黑 )为主色 。而活性黑KN—B实际是藏青色。因此 ．橙色组份在黑色拼混中对提高乌黑度起着举足轻重的关键作用问题是活性黑A (B)一ED中所拼混的活性橙组份是单偶氮母体结构含二氯均三 嗪活性基的橙色染料(相当于低温型活性橙X—GR)。其最佳上色温室温40℃度为20度吸色 、40度固色。这与活性黑KN—B的染色性能相差甚远 。再说 ，低温活性橙的反应性强 ，耐碱 稳 定性 差 ．在 中温 条件下 (60～65 cIC)很容 易水解 。比如 ，10 g／L的染液中加入纯碱 (pH=l 1．0)，60度搅拌4 h．其水解率高达40％左右。因此 ．以低温活性橙拼混的活性黑对工艺条件特敏感 ．染色条件稍有差异 ，便会造成色光的明显波动。
实践表明．这类活性黑若按常规中温型染色丁艺使用 ，会 由于低温橙的亲和力特高．反应性特快 ，骤然上色现象严重 ．在喷射液 流染色时很容易产生“云状色花”：在卷染染色时很容易产生 “头尾色差”。故宜采用“分段染色法”染色。
分段染色法实际是一浴二步法 低温染色时段是使低温橙GR上色 ：中温染 色时段是使5{}黑(KN—B)上色。这符合染料本身染色性能的特定要求。因此 ，具有较好的匀染效果和色光稳定性以染活性黑为例 ：
工艺方法一 ：
实践证明．该组合沾锦程度相对较小 ．可以染 3．4．2 组合二棉锦织物匀一色。
主色活性黑ED—NN(作主色调)
副色 活性黑KN—B f调节蓝光 )
次色 活性黄3RS、M一3RE、A(B)一4RFN(调节色光）
或活性红3BS、M一3BE、A(B)一2BFN
3_4_2．1 该组合 的特点
以活性黑ED—NN为代表的拼混黑 ．与活性黑A(B)一ED拼黑有着实质性的不同 ．活性黑ED—NN是真正意义上的中温型染料 。其特点有五个 ：(1)在其拼混组份中完全抛弃了低温橙组份 ．继而以一只双氮母体含 乙烯砜基 的中温型活性橙替 代 由于黑 、橙 、黄 j个拼混组 份皆为乙烯砜 型 ，其反应性能 、稳定性能等基本趋于一致 ，完全 克服了低温橙所带来的弊病
(2)当纤维上 的染料 浓度接近饱和 时 ．同是线型结构 的染料之间通常会产生竞染现象 。即分子量较大的染料会排斥分子量较小的染料 ．从而影响染深性 活性黑ED—NN中的橙色组份 ．特地将二只偶氮基排列成非线型。从而消除 了与具有线型结构的活性黑之问的竞染现象 。产生了良好的加成性 这不仅提高 了ED—NN黑的吸色率 (E值 )和 同色 率(F值 )，浮色率 (E—F)也有所下降。
(3)拼混组份中的黑色染料也在C．I．5#黑的基础上做 了改进 即在母体二个偶氮基的邻位分别引入了二个吸电子基 ．并在其对位又分别引入了二个供 电子基。由于偶 氮基邻 位吸电子基 的吸电子效应 ．有效地降低 了偶氮基氮原子的电子云密度 ，提高了偶氮基的耐光稳定性 ．使其不易发生光氧化作用而变色 、褪色。因此 ，黑色组份 的耐晒牢度有了一定改善。
(4)在ED—NN黑 的添加剂 中，除了常 规元 明粉外 ．还添加了一定量 的阴离子型扩散剂 因此染料的溶解状态较好 ．即使染料浓度较高 ．其凝 聚现象也相对较小 故ED—NN类黑色染料 ．移染透染性较好 、浮色较少 ，湿牢度相对较高 。
(5)由于改进后的黑色组份 中 ，作为 吸电子基团引入了亲水性基团 ；橙色 、黄色组份 又是带有硫酸酯基的乙烯砜染料(硫酸酯基的亲水性大于二氯均三嗪基)，所以ED—NN黑的溶解度 比常规活性黑高约2O％。这对于提高染料的移染性 、透染性 、匀染性和易洗性 、湿牢度等 。都具有实际意义可见 。这种以中温乙烯砜活性黑 、活性橙 、活性黄拼混的活性黑 ，由于三个拼混组份 的染色性能相近 ，所以，不必采用 “分段染色法”染色 ．按常规染色法染色便可
3．4．2．2 缺点
(1)对碱剂敏感 ，加碱后上色快 ，故必须严格控制加碱速度
(2)这类黑色染料 ，由于橙色组份沾染锦纶严重，故不能用于棉锦织物染色。否则会出现“棉为黑色、锦为橙色”的现象(3)售价相对较贵 ，染色成本相对较高。
3．5 染深蓝色时染料 的配伍组合
3．5．1 染灰暗度不太高的深蓝色
主色 活性蓝M一2GE或A (B)一2GLN 作主色调 )
副色 活性黑KN—B(调节色光灰暗度 )
次色 活性 黄M一3RE或活性红M一3BE调色光 )[也可用活性黄A (B)一4RFN或活性红A (B)一2BFN]这组染料的实际染色性能基本相近，配伍性较好。只是由于活性黑KN—B(C．I．5#)．带有双B一羟乙基砜硫酸酯活性基 ，遇碱硫酸酯基会迅速脱落 ，生成乙烯砜 基(D—s02CH=CH )，反应性高 ，在加碱固色初期二次吸色快 ，瞬间上色现象明显。所以固色加碱“先少后多 、缓慢加入”是匀染的关键这里不宜采用活性黑KN—G2RC作灰度调节剂。因活性黑KN—G2RC和活性黑A(B)一ED一样．也是由中温黑与低温橙为主拼混而成的。使用了它，①染色配方会变成 四拼色 、五拼色甚至六拼色 ．染色重现性会下降；②为了确保低温橙GR组份均匀上色，必须采用“分段染色法”染色，染色时间相对较长。
3．5．2 染灰 暗度较 高的藏蓝色
主色 活性黑KN—B(作主色调 )
副色 龙威黑ED—Q(蓝光 )或ED—H(红光 )(调节灰暗度 )
次色 活性黄M一3RE或3RS、A(B)一4RFN(调节色光)
或活性红M一5BE或3BS A(B)一2BFN该组合 的关键点是 ：作灰暗度调节剂的活性黑不能选用中温型染料与低 温型染料 的拼混的黑色染料 ，如KN—G2RC黑 、A(B)一ED黑 、GR黑等 。必须选用真正 的中温型活性黑 ，如龙威黑ED—Q、ED—H：活性染料浸染的配伍技术(巾 ) 2007年 3月 ‘ 37等，、由于三个组份都是 中温型染料 ，所以上色同步性较好 ．色光较稳定 。有较好的重现性。只要采用常规染色工艺染色即可。
3．6 染咖啡色时染料的配伍组合咖啡色的色光最容易波动。因此浸染咖啡色，其重现性往往较差 。
其原冈主要有 i个 ：
(1)在常用中温型活性染料中缺乏棕色色谱。染咖啡色通常总是 以相近 比例 的活性黄 、活性红 、活性黑三个组份拼杂 。由于配方 中没有主色 ，所以对染色条件的变化表现敏感。即使是较小的波动也会给重现性造成影响。拼色时经常使用活性黑KN—G2RC。由于该活性黑 由三只染料拼混而成。所 以染色配方实际成了四拼色或五拼色 特别是该活性黑中拼有低温活性橙GR组份 ．其染色性能与其它 中温型染料相差甚远 而且耐碱性差 ．容易水解。这些因素显然都会给染色重现性造成严重影响。
经实践 ．以下配伍组合相对较好
活性 黄3RS、M一3RE、A(B)一4RFN
活性红3BS、M一3BE、A(B)一2BFN
活性 黑KN—B
该组合的关键点是要以单一结构的活性黑KN—B替代拼混黑KN—G2RC，以消除后者 因组合缺陷给染色匀染性 、重现性带来 的危害。浙江龙盛黑GR、上海万得黑B—GFF、B—ED、浙江舜龙黑A—GFF、A—ED、台湾永光黑GR、GRN、汽巴精化黑W—HF、W一55、日本住友黑EX—F、韩 国京仁黑HF—GR、往司达黑A—X、韩国理禾黑GR等 ，系国产活性黑KN—G2RC的同类产品。因此也不宜拼用。倘若 以浙江龙威黑ED—NN类染料 (三个组份皆为偶氮型乙烯砜染料 )替代活性黑KN—G2RC，其染色性能虽有所改善 ．但 由于配方变为多拼色 (4～5只)。相 比之下 ．其整体色光稳定性还是 以活性黑KN—B较好。龙盛黑ED—NN的同类产 品有 ：龙盛黑ED—Q、ED—H、德司达黑NF、永光黑ED—R、京f■黑EX、理禾黑RWI50、汽巴精化黑W—NN等。该组合的缺点 ：对碱剂敏感 ，二次上色较快(尤其是黑KN—B)。所以碱剂宜先少后多，缓慢加入 ，以防喷染产生“云状色花”．卷染产生“前后色差”.染浅 咖啡色 (棕色 )，相 比之下 ．还是 以三元色拼染为好 因为三元色的上色同步相对较好。
❺ 请问哪里的金属络合染料好
浙江龙盛的，科莱恩的，永光的，奥野的
❻ 皮革染料
因该是直接染料吧，酸性染料档次都不是很高，碱性的没听过，伊曼因该是台湾的，差不多的还有永光，宏光
❼ 台湾进口金属染料，铝阳极染料,奥野科来恩染料，中温封闭剂 高温封闭剂等系列产品的厂家
看来提问人属于刚入行不久；中国最早的铝阳极氧化工艺，是在华南地区为主；华南地区则以佛山比较有名，那里是中国目前最大的铝材之乡，也是中国名牌铝材的集中营。由此也滋生了铝合金产品比较完整的产业链。阁下提到的铝染料、封闭剂等，只是铝表面处理的冰山一角。各种染料的地区代理是不同贸易商的，如：科莱恩染料是柏安美代理、台湾永光染料的是广州明广贸易有限公司、广州台达贸易有限公司……等等。至于好多杂牌子的染料，大把公司在卖；阁下买的时候，最好注意点。阁下要找全部产品都可以供应的，本人建议你找广州台达吧？那公司有比较完整的铝染料色系、包容了各品牌铝染料和封空剂；质量、价格都算比较有优势的，封闭剂是广州台达生产的，我们厂用起来，感觉质量和小日本的产品有得拼。详细你在“网络”搜索，有大把的供应商……