A. 河南铝土矿含矿岩系的时代归属
现在地质界一般把石炭系二分,并将本溪组地质时代划归晚石炭世(吴国炎等,1996;孟祥化等,2002)。
河南铝土矿含矿岩系中发现的化石以植物化石为主,动物化石极少。这些化石主要存在于两个层位中:一是铝土矿与下层铁质粘土岩之间的薄层粘土矿或碳质页岩中,二是铝土矿与顶部煤线以下的薄层铝土矿或粘土矿层。前者以产真蕨纲和裸子蕨纲植物化石为主,后者以产石松纲植物化石为主。铝土矿层尤其是厚层致密状铝土矿层中极少发现动植物化石。
在河南铝土矿含矿岩系中发现的重要晚石炭世化石有:
1953年,北京地质学院顾荣华等最早在巩义小关地区铝土矿之下的铝土页岩中发现 Lepidodendron qulus-elisf,Strigmaria ficoides,Alethopteris等植物化石。
1956年,业冶铮等在同一层位中也发现了上述化石,并认为这些化石是晚石炭世大量出现的华夏植物群的重要种属。
山西省地质局区测队在开展1:20万洛阳幅区域地质调查时,在沁阳云台山相当层位中发现了Neuropteris gigantea和Lino ptersi brongniarti。
1964年,河南省地质局区测队及河南省煤田地质勘探公司127队,在鹤壁市大峪村本溪组铝页岩上部的灰岩中采到Fusulina,Fululinella,Pseudostoeflla等化石,并在上述化石层位之下发现了Lepidodendron oculusfeisl等植物化石。
1979年,河南省地质局区测队二分队在渑池县坻坞本溪组上部铝土矿层中的铝土页岩中采到Conchophyllum richthofenii,pShenophyllum Alloiopteris,pShenopteris,-Alethopteris等植物化石。
1979~1980年,河南冶金地质勘探公司科研室崔亳、吴国炎等在渑池县坻坞河东采场铝土矿层位中发现了丰富的植物化石。其中的Sphonopteris parabaenmleri见于陕西草凉驿群,属维斯发期,为欧美植物群晚石炭世的标准化石。
1983~1984年,河南省地质局第二地质调查队和河南省地矿局科研所在博爱县黄岭地区上石炭统粘土岩的下部层位中发现较丰富半咸水双壳类化石Naiaite-Edmondia amcene组合带及半咸水介形类Menner-Acratie组合,认为这一化石组合是区内最早的化石组合。在其上还采到了基本上为正常海的双壳类生物组合,Astartella aden ticuattaorticus schizos-Aviculopecten及介形类组合带。共生的还有狭盐分的网格长身贝类。
1983年,河南省地质局第二地质调查队在登封费庄ZK1613钻孔本溪组内两层铝土矿间所夹的碳质页岩中采到Conchophyllum richthoefnii,Sphenopteris,Pecopteris Cladophlebis,Lobatannularia等植物化石,时代属晚石炭世。同年,该队耿国胜等在登封大冶石门嘴铝土矿之上的薄层状铝土矿中采到Lepidodendrom posthumii,L.szeianum, .Loculus-flies等华夏植物群的标准化石。
B. 沁阳常坪铝(粘)土矿区
矿区位于簸箕掌铝(粘)土矿区的西北部。上石炭统本溪组含矿岩系总厚度6~24m,铝(粘)土矿层位于含矿岩系中部,其顶底板岩性一般为粘土质页岩和泥岩。地层倾向受向斜构造控制,北部为60°~180°,倾角2°~25°;南部倾向340°~30°,倾角3°~10°。矿区内无岩浆活动和变质作用。
铝(粘)土矿层出露于常平村四周,围绕山脊分布,南北长1450m,东西宽300~1250m,面积约1.14km2。
铝土矿体呈透镜状、漏斗状,局部呈似层状,最大铅直厚度为7.72m,一般2~4m。矿石主要化学成分及其质量分数:Al2O3,43.00%~71.94%,平均60.58%;SiO2,8.31%~33.10%,平均18.65%;Fe2O3,0.72%~9.50%,平均2.48%;TiO2,1.26%~4.58%,平均3.07%;S,0.01%~4.02%,平均0.09%。铝硅比值最高6.96,一般2.1~4.0。
粘土矿最大铅直厚度为6.56m,一般1~3m。矿石主要化学成分及其质量分数:Al2O3,40.74%~57.78%,平均49.34%;SiO2,20.28%~40.78%,平均32.64%;Fe2O3,0.48%~5.72%,平均1.56%;TiO2,1.57%~4.52%,平均2.54;%CaO,0.01%~6.21%,平均0.39;%烧失量8.15%~30.15%,平均10.13%。耐火粘土矿石品级主要为高铝粘土矿,其次为硬质粘土矿和半软质粘土。
该矿区由河南地质二队于1978年提交有粘土矿区勘探报告,经河南有色地质七大队于2004年核查,查明的铝土矿资源储量为小型,接近中型矿床规模,耐火粘土矿达到中型规模。
C. 黏土矿产与铝土矿
一、黏土矿产
是与煤层共生或伴生的重要非金属矿产。比较典型的是“煤系高岭岩(土)”，特别在华北地区煤系中广泛分布，品质优良。
1.分布地区
分布于内蒙古、山西、河南、河北、山东、安徽等地。
2.类型
根据其与煤层的关系，划分为3类。
1)煤层夹矸及顶、底板型:赋存于煤层中作为煤层中的夹石层、煤层顶板和底板，分布较为稳定，作为标志层。
2)与煤层不相邻型:作为一个独立的矿层出现，与煤层有一定的距离，如石炭二叠系中与A和B及G层铝土共生的高岭岩。
3)软质型高岭岩:在地表露头或地下浅处与风化煤伴生，富含有机质，具有高可塑性，质软。
3.黏土矿物特征
(1)黏土颗粒的定向性与组构特征
泥岩中黏土颗粒的排列状况，即是走向性排列还是任意杂乱排列(张鹏飞等，1993)，有助于沉积环境分析。一般陆相淡水黏土的定向性较好，片状黏土近于平行排列，具有平叠状构造特征，而绝大部分半咸水、海水黏土矿物定向性较差，排列杂乱，一般为凝聚状集合体，有时显蜂巢状构造。方邺森、任磊夫(1987)也发现，定向性与沉积环境有关，一般三角洲相黏土矿物定向性差，淡水湖相黏土矿物定向性好。早在1953年，国外已有人发现过上述情况。1960年帝亚特在实验室通过单颗粒沉积作用，使黏土产生了平叠构造，通过凝聚作用使黏土形成了不规则的纹层状构造和蜂巢状构造。在淡水环境中，水介质呈酸性，大部分黏土质点能与介质保持电性平衡，黏土质点的沉降与搬运主要取决于水动力作用，当黏土被带到静止低能的淡水环境中时，它们就会在重力作用下按斯托克斯沉淀定律，以单颗粒的形式机械下沉，这样片状的黏土颗粒就会在水底一层一层地向上平行叠置，从而产生平叠构造;反之，半咸水与海水中富含电解质，介质呈碱性，随淡水带来的黏土质点就会与碱性介质中的阴离子相作用，便产生絮凝而形成较大的集合体而快速下沉。当盐度达到大约2000×10－6时，絮凝作用最强(黏土颗粒之间的粘结力最大);当盐度进一步增加时，絮凝作用几乎没有变化(Blatt，1982)。絮凝物中含有任意排列的黏土矿物及粉砂级石英颗粒，粗的絮凝物集中在潮汐入口等水流速度较大的区域(Blatt，1982)。
在淡水泥质沉积物中，由于生物活动可能破坏黏土的空间排列。在海相沉积物中，也可能由于压实作用而使杂乱排列的黏土矿物趋于定向。因此，在研究泥质岩的组构时，必须考虑这些因素的影响。
此外，定向性与有机质也有明显关系。Odom发现定向好的岩石特别富含有机质，吉普逊用电子光学方法也发现了同样关系。Odom(1967)用X射线衍射法研究了美国中陆区宾夕法尼亚纪页岩，得出其中黏土颗粒的定向性是随着有机质的增加而变好，随着碳酸盐含量的增加而变差(图11-6)。
图11-6 黏土矿物组构、成分、有机碳及碳酸盐含量之间的关系(据Odom，1967)
(2)黏土矿物组合
不同的黏土矿物，其形成需要不同的物理、化学条件。一般来讲，高岭石在中性—酸性条件下形成，而蒙脱石、伊利石、绿泥石则是在碱性条件下形成(图11-7)。不同的沉积环境，其介质的pH值及Eh值均不同，因而就有不同的黏土矿物组合。所以，可根据黏土矿物组合来推断沉积环境。通常认为，在陆相或与陆相有关的淡水酸性环境中以高岭石为主，而在半咸水或咸水碱性环境中以伊利石、蒙脱石为主。
刘光华(1987)报道了我国豫西晚古生代煤系中海相、海湾相和三角洲前缘、分流间湾亚相中，主要黏土矿物类型为伊利石蒙脱石高岭石组合(以相对含量多少为序排列)，在上三角洲以平原淡水作用为主的分流河道、泛滥盆地亚相中主要黏土矿物为高岭石伊利石组合(图11-8)。刘钦甫(1990)在研究我国湖南测水组含煤岩系时发现，高岭石与伊利石在垂向上的含量变化呈明显的相互消长关系，并且发现垂向上各黏土矿物的含量变化与沉积环境密切相关(图11-9)。从图中可以看出，在测水组下部潟湖沉积中，黏土矿物主要是伊利石和绿泥石，其次为高岭石，组合类型为伊利石绿泥石高岭石;在中部的潮坪，淡水潟湖及沼泽沉积中，黏土矿物主要是高岭石，其次为伊利石，组合类型为高岭石伊利石;在上部的滨浅海沉积中，黏土矿物主要为伊利石及绿泥石，其次为高岭石，黏土矿物组合为伊利石绿泥石高岭石。汪寿松等(1988)报道了北海现代汪额诺格岛与大陆之间障壁潮坪的沉积物中，黏土矿物以伊利石为主，其次为蒙脱石、高岭石和绿泥石。
一般从陆到海，高岭石含量减少，伊利石、蒙脱石增多(图11-10)。这种变化规律，在国内外现代沉积研究中均有报道。造成不同环境有不同黏土矿物组合的有以下两种原因:
1)黏土颗粒的化学与胶体化学分异作用的影响:黏土矿物有较强的阴离子交换和吸附能力，对介质的地化条件要求严格。在酸性的淡水介质中，高岭石的稳定程度大于蒙脱石，且蒙脱石向高岭石转化;在碱性的海水中，蒙脱石比较稳定，高岭石则向蒙脱石、伊利石转化。柯连斯指出，pH＜5时，高岭石处于稳定状态，pH=5～9时，高岭石将被溶解而流失，并且认为Ca2+的存在不利于高岭石的形成。因而，在不同的介质环境中可形成不同的黏土矿物组合。此外，在河口三角洲地区，由于淡水与海水汇合，造成从陆向海方向水介质盐度增高的趋势，也会使黏土质点因差异絮凝而发生分异作用。高岭石和伊利石的絮凝效应比蒙脱石大，在这种条件下会出现先沉积高岭石、伊利石，后沉积蒙脱石的现象，从而加强了黏土矿物组合的差异。
2)黏土矿物机械分异作用的影响:在扫描电子显微镜下观察，黏土矿物的粒径不一样，高岭石最大，通常小于1μm，蒙脱石最小，往往仅达0.1μm或更小，因此在沉积过程中，这些不同粒径的黏土颗粒会随水动力条件的逐渐减弱而依次沉积高岭石、伊利石、蒙脱石。这种因颗粒大小造成的机械分异作用在一些河口地区更为明显。在河口处往往沉积粗粒的高岭石，向盆地中央方向先是出现伊利石沉积带，然后再出现蒙脱石沉积带。例如，在黄河入海口，高岭石和伊利石呈舌状向海减少，而蒙脱石则向海增加。
图11-7 几种黏土矿物的形成条件(据Degens，1965)
在应用黏土矿物组合解释古代地层沉积环境时，应注意成岩作用对黏土矿物的影响。由于黏土矿物是一个多敏性的矿物，它随着埋藏深度的增加、压力的加大、地温的增强，以及物理化学环境的变化等，矿物晶体结构和成分会发生变化，这种变化往往是有一定规律的，反映了成岩强度的变化。一般随着地质时代的变老，或成岩作用的增强，高岭石、蒙脱石矿物数量逐渐减少，而伊利石则明显增多(图11-10)。
由此可知，在研究古生代泥质岩时，必须根据成岩作用强度了解黏土矿物成分转化及其强弱。如果泥质岩成岩作用较强，大部分黏土矿物都发生了转化，那么现在所看到的黏土矿物组成就难以代表甚至不能代表当时沉积环境中的黏土矿物组合，因而不能正确地判断当时的沉积环境;如果成岩作用较弱，那么利用黏土矿物组合反映古代环境就比较可靠。
图11-8 禹县煤田250钻孔上二叠统上石盒子组沉积环境与黏土矿物分布(据刘光华，1987)
图11-9 湖南测水组黏土矿物垂向分布(%)(据刘钦甫，1990)
图11-10 从滨岸向海洋方向黏土矿物成分的变化(据Potter，1980)
二、铝土矿
铝土矿是富含铝矿物(铝的氢氧化物)的沉积岩，其中Al2O3＞40%，Al2O3/SiO2≥2。Al2O3＞50%的铝土矿，称为高铝黏土。中国铝土矿主要分布在华北、中南、西南地区，其中，截至2006年末，山西地区铝土矿探明储量达到了9×108t，占全国首位，其次为贵州、河南、广西等省区，以上4个省区的铝土矿储量总和占全国总储量的80%。现今发现的最有经济价值的铝土矿首推形成于华北本溪组底下奥陶统或寒武系石灰岩古风化面上的G层铝土矿，中国铝土矿和高铝黏土资源量居世界前列。
铝土矿的时、空分布机制与其红土化及铝土矿化的程度有关，直接受古湿热气候(雨量充沛、干湿交替的季节性变化，靠近赤道的热带、海洋性气候常有潮湿气流进入)、构造长期稳定(地台区缺少造山运动，构造趋于稳定有利于强烈的化学风化)、准平原化(地势略有起伏利于排水和风化)、排水条件好(使雨水保持长期风化淋滤的中偏酸性，不断将碱及碱土元素带走，并保持连续脱Si)、沉积间断时间长(有利于充分的红土化及铝土矿化，这是一种强烈的化学风化，当然还有一定的物理风化和生物风化)、有机质作用(有机酸及CO2有利于化学风化及成矿)，以及沉积后各个阶段的不断变化(成岩、后生、表生及后期风化作用中的强烈改造)和构造上的破坏(如深大断裂使某一成矿区被切割)等的影响。刘长龄等将我国铝土矿划分为11个成矿区带(图11-11)，主要包括康滇成矿区、黔鄂成矿带、华北成矿区、南天山成矿带、湘黔成矿区、滇桂成矿区、闽南成矿区、赣中成矿区、滇西成矿区、东南沿海成矿区、桂中成矿区，其中，具有开采工业价值的铝土矿主要集中在黔鄂成矿带、华北成矿区、滇桂成矿区、桂中成矿区。
我国铝土矿与世界铝土矿一样，是由含铝硅酸盐及碳酸盐等岩石，在湿热条件下风化作用即红土化及铝土矿化的产物。我国的铝土矿以岩溶铝土矿占绝对优势，新生代铝土矿则微不足道，而世界铝土矿则以新生代红土型占绝对优势，古生代岩溶铝土矿储量甚少。产生这一差异的主要原因，就是是否有很热气候的长期影响。据我国有关古地磁研究资料(杨震宇等，1987)，石炭纪时，华北地块处于10°～15°的赤道区;石炭纪末，华北地块处于4°～22°的赤道区;华南地块处于北纬1°至南纬18°的赤道区，均具有长期湿热的气候，有利于铝土矿的形成;而东北地块位于北纬37°～66.4°(林金录，1987)，不具备形成铝土矿的湿热气候条件，因此未见铝土矿出现。新生代东南沿海成矿带，由于纬度不低于20°左右，气候达不到赤道那样的湿热条件，成矿限于沿海潮湿气流带，尤其是成矿时间短，其他条件也不理想，致使矿床规模不大，质量不高，基本上尚未用于铝生产。
中国铝土矿基本上都形成于稳定的地台区。红土化的风化壳，除了需要长期湿热气候条件外，还需要弱侵蚀的平静时期，需要稳定的准平原化，排水条件好，使水介质保持中偏酸性，利于去SiO2而较快形成三水铝石，在岩溶地区常为弱碱性，有利于形成硬水铝石。再者，沉积间断时间长并有缓慢的升降运动配合，利于大规模的彻底化学风化(堆积型铝土矿更需要)。沉积型铝土矿往往形成于(由下往上)铁铝黏土沉积序列，而与红土型铝土矿的沉积序列相反。当然还受沉积环境、古地形地貌及地质构造等的控制。我国除新生代红土型铝土矿为三水铝石外，其余基本上都属于硬水铝石型。硬水铝石常受有机质的浸染，说明其形成于还原的成岩阶段初期，但也不同程度地含有成岩后期、后生及表生阶段的硬水铝石(常为无色的少钛铁硬水铝石，结晶较大)。铝土矿中常见有未经分选的粗碎屑构造，包括较少的砾石和集块，以及粒序层(局部可见)，说明除了胶体分凝作用外，还混入了铝土矿碎屑的机械沉积。在热带山洪暴发时，可把粗碎屑及稠密的浆状物铝土矿形成片状及股状密度流，带入附近的岩溶洼地中沉积。铝土矿碎屑除陆源碎屑以外，还有不少是内碎屑、次生岩溶碎屑、断层碎屑等。常见的矿床构造还有豆鲕状、致密状、粗糙状及多孔状等。证明矿床的成因是非单一型的，而是较为复杂。
图11-11 中国各时代铝土矿及成矿区带分布图(据刘长龄等，1990)
D. 河南铝土矿含矿岩系的区域分布
华北地层区上石炭统本溪组原名“本溪系”,1926年由赵亚曾、李四光创名于辽宁省本溪市西6km的牛毛岭,为一套含铁富铝的粘土-铝土岩组合,是华北地区铝土矿的赋存层位,地质上通常把它称为铝土矿“含矿岩系”。
河南铝土矿含矿岩系主要分布于豫西和豫北的太行山东麓一带,即三门峡以东、京广线以西、汝州—宝丰—平顶山一线以北,呈一西窄东宽的倒三角形。面积约20000km2。
河南铝土矿含矿岩系区域分布受构造作用的控制,主要分布于区域性隆起的周围。如岱嵋寨隆起南侧、东侧的陕-渑-新地区,嵩箕隆起周围的嵩-箕地区,北秦岭隆起东北侧的汝-宝-临地区,中条山-太行山隆起东南侧的焦作-济源地区等。含矿岩系一般呈背离隆起的单斜产出,产状平缓,倾角5°~15°,如陕-渑-新地区中段和东段、嵩山—箕山北侧、汝-宝-临地区。部分地区受区域构造影响,含矿岩系主要产出于断陷盆地中,如焦作-济源地区,陕-渑-新地区西段,嵩山南侧、箕山南侧等。根据钻探资料,豫东、濮阳等油田深部含矿岩系也广泛存在(郭续杰,2002;蒋飞虎,2006)。
在隆起区,如嵩箕隆起、岱嵋寨隆起、太行山隆起、北秦岭隆起,本溪组剥蚀缺失。在武陟、长葛等地新生界覆盖层下该组缺失。油田勘探发现濮阳油田南部兰考马古5井、6井到山东丰县一线以南覆盖层下该组缺失(蒋飞虎,2006);豫东平原的内黄隆起、登封-太和隆起等地,印支期以后构造隆升,古生界遭受剥蚀,局部剥蚀到太古宇,该组剥蚀缺失。
E. 河南铝土矿含矿岩系的综合岩性特征
河南铝土矿含矿岩系是一套以铝铁质粘土岩为主的陆源碎屑沉积(吴国炎等,1987,1996,1997;陈旺,2007,2009)。含矿岩系厚度变化不一,以5~20m为多。豫北较厚,可大于40m;嵩箕地区较薄,一般为10m左右,并且局部地段有沉积缺失现象。最厚可达60m,见于张窑院、贾家洼、方山铝土矿区的岩溶漏斗型矿体。
含矿岩系自下而上组成为:
1)古风化壳。它由中奥陶统或上寒武统的灰岩、白云岩砾石组成,大小不一,表面凸凹不平。在其空隙中沉积了黑灰色的粘土岩,成分以水云母为主,其次为高岭石、蒙脱石,呈叶片状不规则地穿插在灰岩、白云岩砾石之间。灰岩、白云岩砾石具有明显的铁染现象而呈紫红色。
2)铁质粘土岩。其主要岩性为赤铁矿粘土岩、黄铁矿粘土岩、菱铁矿粘土岩等,局部富集构成赤铁矿、菱铁矿、硫铁矿体。向上铝含量增高,出现高铁铝土矿等。地表氧化,呈以红色为主的斑杂色,颜色有程度不同的紫、红、黄、灰等。深部钻孔中,主要的色调仍然呈紫红、红褐、黄等色调,部分矿区出现黑色—深灰色。在王古洞、管茅、郭沟、雷沟、下冶等矿区,大部分钻孔中该层呈紫红、红褐、黄褐、浅黄等颜色;曹窑、虎村矿区该层主要呈灰-灰黑色,少部分呈红褐色、褐色等。地表风化呈碎屑状、深部为泥质、浸染状、致密、豆鲕、碎屑等结构,层状、块状、斑点状构造。王古洞、雷沟、管茅等矿区出现赤铁矿层,厚度大者可达2m以上。王古洞矿区估算赤铁矿资源量178.38万t。虎村、下冶、雷沟、曹窑、管茅、郭沟等矿区,该层局部出现黄铁矿;济源下冶官洗沟、新安竹园—狂口、荥阳冯庄,该段形成硫铁矿矿床。该段厚0~20.80m,一般为1.50~8.00m,平均5.40m。
3)铝土矿层。其主要岩性为铝土矿、高铝粘土矿、硬质粘土矿、铝质岩等;颜色主要为不同程度的灰色,局部出现青灰、紫、红、黄、黄褐等色;主要结构有碎屑状、豆鲕状、蜂窝状及致密状、砂状等结构;主要构造有块状、层状构造等。蜂窝状、砂状结构一般出现于厚度较大的铝土矿体的中下部,品位较高,较为少见;豆鲕状、碎屑状铝土矿出现于铝土矿体上部,品位中等或偏低,为豫西最为常见的铝土矿石。厚0~23.90m,一般为1.00~10.00m,平均5.70m。
4)硬质粘土矿。它位于铝土矿层上部,在新安、渑池、济源一带很稳定,厚0.5~0.8m,巩义以南则少见,多相变为铝土质页岩、粘土岩,深灰-灰黑色,硬而脆,易碎,贝壳状断口,常含植物化石碎片。
5)粘土质页岩、碳质页岩段。它以高硅为特征。主要岩性有粘土矿、粘土岩、碳质粘土岩、煤等,颜色呈黑、灰、灰白等,局部出现黄褐、红褐等颜色。雷沟、曹窑、虎村、大营矿区,该层主要为碳质页岩,颜色以黑色为主,普遍出现煤线、煤层,煤层厚度大者达6~7m;管茅、郭沟、下冶矿区,该层出现铁质粘土岩,颜色主要为棕黄、土黄等,煤层少见,厚0~16.76m,一般为0.50~3.00m,平均2.00m。
F. 河南铝土矿的发现及早期贫铝矿勘查
河南铝土矿最早由地质学家冯景兰、张伯声教授发现。1950年6月,应河南地质调查所邀请,冯景兰、张伯声教授和河南地质调查所共同组成豫西普查队。他们从渑池县观音堂出发,沿陇海铁路进行路线地质调查和1:50000地质草测。首先在巩县小关、涉村等地的石炭系中发现了铝土矿。经初步踏勘,认为铝土矿分布范围广,蕴藏量丰富,值得详加研究。1952年9月,中南地质调查所曹世禄、黎盛斯、谢恩泽等对该区铝土矿作了进一步的地质调查。
河南铝土矿大规模地质勘查工作始于1953年,当时主要工作地区在河南省巩县一带。1953~1954年,华北地质公司第三地质队首先对巩县大峪沟耐火粘土矿进行了勘探。随后中南地质局417队(巩县地质队,豫04队)于1954~1959年先后对巩县竹林沟、茶店、钟岭、水头、涉村等五个铝土矿区进行了勘探工作。此后,国内外许多著名地质学家纷至沓来,并就河南铝土矿床的矿床特征、物质成分、地质成因等发表论文进行热烈讨论,形成河南铝土矿地质勘查和科学研究的第一个高潮。
1955年,中南地质局与北京地质学院师生70余人在豫西地区进行1:50000地质测量时,发现了渑池、新安一带铝土矿。在群众报矿的基础上,又相继在登封、新密、禹州等地发现了铝土矿。
1958年,河南省地质局豫04队开始对新安铝土矿进行地质勘查工作,于1960年1月提交了新安县竹园-狂口黄铁矿、铝土矿矿区地质报告。同年,河南省冶金工业厅地质勘探公司第四队提交了“新安县郁山高铝粘土矿区地质勘探报告”。
1958年10月,河南省地质局巩县地质队、郑州地质学校、北京地质学院等单位,在对登封铝土矿进行地质调查和矿点踏勘后,于同年12月提交了登封铝土矿普查报告,确定登封铝土矿带呈东西向分布,长达52km,这项工作为登封地区铝土矿地质勘查及科学研究的开端。河南省地质局登封地质队(现河南省区调队)在普查山西式铁矿的同时,也于1958年12月对登封庄头、郑庄铝土矿进行了矿点检查,并于1959年4月提交了地质普查报告。
1961年5月,河南省地质局登封地质队又在登封大冶、三里湾、烟坡沟和密县南阳岗一带进行了铝土矿矿点检查工作,并于同年6月提交了山西式铁矿和铝土矿普查报告、7月提交了密县南阳岗铝土矿普查报告。
与此同时,北京地质学院实习队还对禹县北部的玩花台—扒村一带和禹县西南部的朱屯、神后、陈庄、磨街一带的山西式铁矿和铝土矿进行矿点检查。在此基础上,禹县地质队于1960年提交了“扒村-玩花台矿区铁矿普查报告”。报告对该区伴生铝土矿储量作了初步计算。
从20世纪50年代到60年代初,共计探明铝(粘)土矿产地7处(大型二处,中型三处,小型二处),探获资源储量9570.8万t;耐火粘土矿产地3处(大型一处,中型二处)。各铝土矿矿床铝硅比值在3.5~5.1之间,大多属贫铝矿。
G. 巩义市粘土矿怎么样
巩义市粘土矿是1984-04-06注册成立的全民所有制，注册地址位于巩义市涉村镇。
巩义市粘土矿的统一社会信用代码/注册号是914101817571029576，企业法人翟绍儒，目前企业处于开业状态。
巩义市粘土矿的经营范围是：高铝粘土、高铝粘土熟料。
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