⑴ 想注册一个中药饮片批发的公司,不是生产的,经营范围:中药材,中药饮片等,需要多少钱
经营中药饮片,需要先在工商局企业名称预核准,之后到药监局GSP认证。需要按GSP要求进行准备软件和硬件,如符合GSP要求的库房等硬件,符合GSP要求的人员等。建议先下载一份GSP药品经营质量管理规范,认真研究。会有最低的运营成本如房租、财务人员、执业药师、业务人员、库管人员等。最基本的人员要求,再怎么节省都没有用,关键是销售。
⑵ 如何批发到同仁堂的中药饮片,以及进货渠道
你可以直接到你当地同仁堂店上去问一下,不过价格比其他中药饮片厂的贵大概20%,质量当然还是可以,各地的同仁堂进货的渠道有不同,比如四川的同仁堂是在四川德仁堂中药饮片有限公司进的货,不过我还是建议直接到药材市场上去买哈!质量自己多看看。
安徽有好几个中药材批发基地,最大的地方是亳州,其次其他地方也有,河北安国药市,四川成都荷花池药市,广州清平药市,河南禹州药市等
⑷ 现在长春中药材批发生意好不好做长春各大药房连锁店和医院的中药材是怎么进货的
没找到你说的那家,但是有其他两家的电话,你可以咨询一下:
1.大马路1707号 (0431)86776252
2. 百全中草药店红旗街分店 - (0431)86538620
⑸ 中药材批发需不需要办理药品经营许可证
中药材批发需要办理药品经营许可证
第七条 药品经营企业经营范围的核定。
1、药品经营企业经营范围:
2、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品;
3、生物制品;
4、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。
5、从事药品零售的,应先核定经营类别,确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格,并在经营范围中予以明确,再核定具体经营范围。
6、医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品和预防性生物制品的核定按照国家特殊药品管理和预防性生物制品管理的有关规定执行。
第八条 开办药品批发企业按照以下程序办理《药品经营许可证》:
一、申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出筹建申请,并提交以下材料:
1、拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历;
2、执业药师执业证书原件、复印件;
3、拟经营药品的范围;
4、拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。
二、食品药品监督管理部门对申办人提出的申请,应当根据下列情况分别作出处理:
1、申请事项不属于本部门职权范围的,应当即时作出不予受理的决定,发给《不予受理通知书》,并告知申办人向有关食品药品监督管理部门申请。
2、申请材料存在可以当场更正错误的,应当允许申办人当场更正。
3、申请材料不齐或者不符合法定形式的,应当当场或者在5日内发给申办人《补正材料通知书》,一次性告知需要补正的全部内容。逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理。
4、申请事项属于本部门职权范围,材料齐全、符合法定形式,或者申办人按要求提交全部补正材料的,发给申办人《受理通知书》。《受理通知书》中注明的日期为受理日期。
三、食品药品监督管理部门自受理申请之日起30个工作日内,依据本办法第四条规定对申报材料进行审查,作出是否同意筹建的决定,并书面通知申办人。不同意筹建的,应当说明理由,并告知申办人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。
四、申办人完成筹建后,向受理申请的食品药品监督管理部门提出验收申请,并提交以下材料:
1、药品经营许可证申请表;
2、企业营业执照;
3、拟办企业组织机构情况;
4、营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明;
5、依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书;
6、拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录。
五、受理申请的食品药品监督管理部门在收到验收申请之日起30个工作日内,依据开办药品批发企业验收实施标准组织验收,作出是否发给《药品经营许可证》的决定。符合条件的,发给《药品经营许可证》;
不符合条件的,应当书面通知申办人并说明理由,同时告知申办人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。
(5)长春市中药材饮片批发扩展阅读
第二十条 食品药品监督管理部门应加强对《药品经营许可证》持证企业的监督检查,持证企业应当按本办法规定接受监督检查。
第二十一条 监督检查的内容主要包括:
1、企业名称、经营地址、仓库地址、企业法定代表人(企业负责人)、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况;
2、企业经营设施设备及仓储条件变动情况;
3、企业实施《药品经营质量管理规范》情况;
4、发证机关需要审查的其他有关事项。
第二十二条 监督检查可以采取书面检查、现场检查或者书面与现场检查相结合的方式。
1、发证机关可以要求持证企业报送《药品经营许可证》相关材料,通过核查有关材料,履行监督职责;
2、发证机关可以对持证企业进行现场检查。
有下列情况之一的企业,必须进行现场检查:
(1)上一年度新开办的企业;
(2)上一年度检查中存在问题的企业;
(3)因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业;
(4)发证机关认为需要进行现场检查的企业。
《药品经营许可证》换证工作当年,监督检查和换证审查工作可一并进行。
第二十六条 有下列情形之一的,《药品经营许可证》由原发证机关注销:
1、《药品经营许可证》有效期届满未换证的;
2、药品经营企业终止经营药品或者关闭的;
3、《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的;
4、不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的;
5、法律、法规规定的应当注销行政许可的其他情形。
食品药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的,应当自注销之日起5个工作日内通知有关工商行政管理部门。
第二十七条 《药品经营许可证》包括正本和副本。正本、副本具有同等法律效力。
⑹ 中药材饮片的销售渠道有哪些
饮片的销售很压本的,也很辛苦,你在你的所在地挨家门诊去推销,带着你的药价单,记住,送货上门,药款可以月结,而且货不好还可以退换。
⑺ 长春嘉恒中药材饮片有限公司怎么样
长春嘉恒中药材饮片有限公司是2008-03-24在吉林省长春市注册成立的其他有限责任公司,注册地址位于经济开发区东南湖大路1985号办公楼五层。
长春嘉恒中药材饮片有限公司的统一社会信用代码/注册号是91220101668729088J,企业法人杨桔,目前企业处于开业状态。
长春嘉恒中药材饮片有限公司的经营范围是:中草药种植、农副产品经销。在吉林省,相近经营范围的公司总注册资本为355460万元,主要资本集中在 100-1000万 和 1000-5000万 规模的企业中,共942家。
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⑻ 你好,新开一个医药批发企业要什么条件只经营中药材中药饮片的批发企业。能给介绍一下吗
做中药材饮片批发得企业,你最好就近中药材市场,那就会省去好多环节!除非你的企业是非常的大,可以远离市场,那就太麻烦了!第一要有品种鉴定师!必须是一流的!在市场每个品种都有人供应,每个人都要有他们的电话,,编号入座。要多少来多少,每个品种鉴定师亲自验货,再组织一组人员进行筛选去杂,再进行炒,制,煅!打箱子装货!运到批发站!以后根据用户要求送至各个用户!简单的就是这么个环节吧!
⑼ 长春市药材有限公司怎么样
长春市药材有限公司是1993-10-20注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股),注册地址位于宽城区长江路606号。
长春市药材有限公司的统一社会信用代码/注册号是9122010324384278X7,企业法人李静,目前企业处于开业状态。
长春市药材有限公司的经营范围是:中药材、抗生素、化学药制剂、中药饮片、中成药批发。
长春市药材有限公司对外投资0家公司,具有4处分支机构。
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