① 批發企業GSP驗收員崗位有什麼資質要求
根據你的描述，除了學歷徵求，資質，還要有實際工作經驗，是可以勝任這個崗位的。
② GSP 葯品批發企業倉庫保管員和養護員可以是一個人嗎
驗收員、養護員、保管員甚至駐店葯師完全可以是一個人，只要不在其他企業兼職就可以。
③ 簡答題：葯品入庫時，驗收員驗收程序是什麼
1 所有葯品必須經過驗收合格方可入庫、葯店陳列與銷售，購進葯品驗收工作由葯店驗收員負責。 2 購進葯品的驗收： 2．1驗收員應根據「隨貨同行單」內容和購進記錄，對到貨葯品進行逐批驗收。 2．2驗收葯品應在待驗區內進行，在規定的時限內及時驗收。一般葯品應在到貨後半個工作日內驗收完畢，需冷藏葯品應在到貨後2小時內驗收完畢。 2．3驗收時應根據有關法律、法規規定，對葯品的包裝、標簽、說明書以及有關證明文件進行逐一檢查； ① 葯品包裝的標簽和所附說明書上應有生產企業的名稱、地址，有葯品的通用名稱、規格、批准文號、產品批號、生產日期、有效期等。標簽或說明書上還應有葯品的成份、適應症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項以及貯藏條件等； ② 驗收整件葯品包裝中應有產品合格證； ③ 驗收外用葯品，其包裝的標簽或說明書上要有規定的警示說明。處方葯和非處方葯按分類管理要求，標簽、說明書有相應警示語或忠告語；非處方葯的包裝有國家規定的專有標識「OTC」字樣； ④ 驗收中葯飲片應有包裝，並附有質量合格的標志。每件包裝上，中葯飲片應標明品名、生產企業、生產日期等內容，實施批准文號管理的中葯飲片還應註明葯品批准文號； ⑤ 驗收進口葯品，其內外包裝的標簽應以中文註明葯品的名稱、主要成分以及注冊證號，其最小銷售單元應有中文說明書。進口葯品應憑《進口葯品注冊證》及《進口葯品檢驗報告書》或《進口葯品通關單》驗收；進口預防性生物製品、血液製品應有《生物製品進口批件》復印件；進口葯材應有《進口葯材批件》復印件； ⑥ 驗收首營品種，應有與首批到貨葯品同批號的葯品出廠檢驗報告書。 2．4 驗收葯品應按規定進行抽樣檢查，驗收抽取的樣品應具有代表性。對驗收抽取的整件葯品，驗收完成後應加貼明顯的驗收抽樣標記，進行復原封箱。 2．5驗收葯品時應檢查有效期，一般情況下有效期不足6個月的葯品不得入庫。 2．6 驗收中發現有質量問題的葯品，驗收員應及時填寫《葯品拒收報告單》，報質量管理員，並退回供貨商。 2．7葯品的品名、規格、批號、生產廠家或數量與「隨貨同行單」不符時，葯店驗收員要在「隨貨同行單」上註明並記錄，並通知供貨方。經供貨方核實確認後，予以更正。 2．8 驗收合格的葯品，交倉管員入庫或交各櫃組營業員按葯品陳列與儲存要求分類擺放。 2．9 驗收員應做好〈葯品購進質量驗收記錄〉並簽名，蓋驗收合格章，註明驗收日期。記錄內容包括供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規格、批准文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項目。按月歸檔，集中存放，按規定保存至超過葯品有效期1年，但不得少於2年。 3 售出退回葯品的驗收 3．1 售出退回葯品必須由營業員查明所退葯品是否由本葯店售出，包括核對發票或電腦小票、購買時間、品名、規格、生產廠家、數量、批號等。經確認是本葯店所售葯品後，則由驗收員進行驗收。如不是，則不予退回。 3．1 售出退回葯品必須由驗收員按照購進葯品的驗收標准進行質量驗收。經驗收質量合格的繼續陳列銷售，不合格的不予退回。3．2 驗收員按規定填寫〈售後退貨處理記錄〉，並將記錄保存至超過葯品有效期1年，但不得少於2年
④ 無醫葯學相關專業學歷，但具有GSP崗位證書（驗收員）的人員，可以擔任葯品批發公司的驗收員嗎
企業應當配備符合以下資格要求的質量管理、驗收及養護等崗位人員：
（一）從事質量管理工作的，應當具有葯學中專或者醫學、生物、化學等相關專業大學專科以上學歷或者具有葯學初級以上專業技術職稱；
（二）從事驗收、養護工作的，應當具有葯學或者醫學、生物、化學等相關專業中專以上學歷或者具有葯學初級以上專業技術職稱；
（三）從事中葯材、中葯飲片驗收工作的，應當具有中葯學專業中專以上學歷或者具有中葯學中級以上專業技術職稱；從事中葯材、中葯飲片養護工作的，應當具有中葯學專業中專以上學歷或者具有中葯學初級以上專業技術職稱；直接收購地產中葯材的，驗收人員應當具有中葯學中級以上專業技術職稱。
從事疫苗配送的，還應當配備2名以上專業技術人員專門負責疫苗質量管理和驗收工作。專業技術人員應當具有預防醫學、葯學、微生物學或者醫學等專業本科以上學歷及中級以上專業技術職稱，並有3年以上從事疫苗管理或者技術工作經歷。
（二）從事驗收、養護工作的，應當具有葯學或者醫學、生物、化學等相關專業中專以上學歷或者具有葯學初級以上專業技術職稱；
⑤ 葯品批發企業驗收員工作總結
主要寫一下主要的工作內容,強調安全的重要性，取得的成績，以及不足，最後提出合理化的建議或者新的努力方向。。。。。。。
工作總結就是讓上級知道你有什麼貢獻，體現你的工作價值所在。所以應該寫好幾點：1、你對崗位和工作上的認識2、具體你做了什麼事3、你如何用心工作，哪些事情是你動腦子去解決的。就算沒什麼，也要寫一些有難度的問題，你如何通過努力解決了4、以後工作中你還需提高哪些能力或充實哪些知識5、上級喜歡主動工作的人。你分內的事情都要有所准備，即事前准備工作。
以下供你參考：總結，就是把一個時間段的情況進行一次全面系統的總評價、總分析，分析成績、不足、經驗等。總結是應用寫作的一種，是對已經做過的工作進行理性的思考。總結的基本要求1．總結必須有情況的概述和敘述，有的比較簡單，有的比較詳細。2．成績和缺點。這是總結的主要內容。總結的目的就是要肯定成績，找出缺點。成績有哪些，有多大，表現在哪些方面，是怎樣取得的；缺點有多少，表現在哪些方面，是怎樣產生的，都應寫清楚。3．經驗和教訓。為了便於今後工作，必須對以前的工作經驗和教訓進行分析、研究、概括，並形成理論知識。總結的注意事項： 1．一定要實事求是，成績基本不誇大，缺點基本不縮小。這是分析、得出教訓的基礎。 2．條理要清楚。語句通順，容易理解。3．要詳略適宜。有重要的，有次要的，寫作時要突出重點。總結中的問題要有主次、詳略之分。總結的基本格式：1、標題 2、正文 開頭：概述情況，總體評價；提綱挈領，總括全文。 主體：分析成績缺憾，總結經驗教訓。 結尾：分析問題，明確方向。 3、落款 署名與日期
⑥ 一個合格的批發企業葯品驗收員應具備哪些素質
至少你是個執證葯劑師
考驗的是你的專業素養，也就是說你不光是有證，你的專業知識還得過人
身體健康，葯品行業的從業人員也要健康證，當然你們那要不要我就不知道了
⑦ 醫葯公司驗收員驗收葯品的主要內容有哪些
從事驗收工作的，應當具有葯學或者醫學、生物、化學等相關專業中專以上學歷或者具有葯學初級以上專業技術職稱；
從事中葯材、中葯飲片驗收工作的，應當具有中葯學專業中專以上學歷或者具有中葯學中級以上專業技術職稱；直接收購地產中葯材的，驗收人員應當具有中葯學中級以上專業技術職稱。
從事驗收工作的人員應當在職在崗，不得兼職其他業務工作。
⑧ GSP認證倉庫驗收員的責職是什麼
葯品驗收員質量責任制：
（1）熟悉國家法律、法規及相關規定，熟悉與葯品相關的業務知識及特性，無色盲；
（2）葯品驗收應在「待驗區」進行，依據原始憑證對照葯品，按有關規定逐批驗收，同時填寫「葯品購進驗收記錄」並簽字或蓋章；
（3）驗收進口葯品，應有加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口葯品注冊證》和《進口葯品檢驗報告書》或《進口葯品通關單》復印件。
（4） 驗收抽樣遵守有關規定。
（5） 葯品驗收記錄及票據應保存至超過葯品有效期1年，但不得少於3年。
⑨ 葯品倉庫收貨員如何與驗收員工作交接
把自己的崗位職責和相關資料交付
⑩ 葯品驗收員怎麼工作
是這個意思嗎？
葯品驗收操作程序
1．目的:規范葯品驗收過程，保證入店葯品的質量合格、數量准確。
2．范圍：葯品購進及售出退回驗收工作
3．責任人：驗收員
4．內容
4．1 所有葯品必須經過驗收合格方可入庫、葯店陳列與銷售，購進葯品驗收工作由葯店驗收員負責。
4．2購進葯品的驗收：
4．2．1驗收員應根據「隨貨同行單」內容和購進記錄，對到貨葯品進行逐批驗收。
4．2．2驗收葯品應在待驗區內進行，在規定的時限內及時驗收。一般葯品應在到貨後半個工作日內驗收完畢，需冷藏葯品應在到貨後2小時內驗收完畢。
4．2．3驗收時應根據有關法律、法規規定，對葯品的包裝、標簽、說明書以及有關證明文件進行逐一檢查；
① 葯品包裝的標簽和所附說明書上應有生產企業的名稱、地址，有葯品的通用名稱、規格、批准文號、產品批號、生產日期、有效期等。標簽或說明書上還應有葯品的成份、適應症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項以及貯藏條件等；
② 驗收整件葯品包裝中應有產品合格證；
③ 驗收外用葯品，其包裝的標簽或說明書上要有規定的警示說明。處方葯和非處方葯按分類管理要求，標簽、說明書有相應警示語或忠告語；非處方葯的包裝有國家規定的專有標識「OTC」字樣；
④ 驗收中葯飲片應有包裝，並附有質量合格的標志。每件包裝上，中葯飲片應標明品名、生產企業、生產日期等內容，實施批准文號管理的中葯飲片還應註明葯品批准文號；
⑤ 驗收進口葯品，其內外包裝的標簽應以中文註明葯品的名稱、主要成分以及注冊證號，其最小銷售單元應有中文說明書。進口葯品應憑《進口葯品注冊證》及《進口葯品檢驗報告書》或《進口葯品通關單》驗收；進口預防性生物製品、血液製品應有《生物製品進口批件》復印件；進口葯材應有《進口葯材批件》復印件；
⑥ 驗收首營品種，應有與首批到貨葯品同批號的葯品出廠檢驗報告書。
4．2．4 驗收葯品應按規定進行抽樣檢查，驗收抽取的樣品應具有代表性。對驗收抽取的整件葯品，驗收完成後應加貼明顯的驗收抽樣標記，進行復原封箱。
4．2．5驗收葯品時應檢查有效期，一般情況下有效期不足6個月的葯品不得入庫。
4．2．6 驗收中發現有質量問題的葯品，驗收員應及時填寫《葯品拒收報告單》，報質量管理員，並退回供貨商。
4．2．7葯品的品名、規格、批號、生產廠家或數量與「隨貨同行單」不符時，葯店驗收員要在「隨貨同行單」上註明並記錄，並通知供貨方。經供貨方核實確認後，予以更正。
4．2．8 驗收合格的葯品，交倉管員入庫或交各櫃組營業員按葯品陳列與儲存要求分類擺放。
4．2．9 驗收員應做好〈葯品購進質量驗收記錄〉並簽名，蓋驗收合格章，註明驗收日期。記錄內容包括供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規格、批准文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項目。按月歸檔，集中存放，按規定保存至超過葯品有效期1年，但不得少於2年。
4．3 售出退回葯品的驗收
4．3．1 售出退回葯品必須由營業員查明所退葯品是否由本葯店售出，包括核對發票或電腦小票、購買時間、品名、規格、生產廠家、數量、批號等。經確認是本葯店所售葯品後，則由驗收員進行驗收。如不是，則不予退回。
4．3．1 售出退回葯品必須由驗收員按照購進葯品的驗收標准進行質量驗收。經驗收質量合格的繼續陳列銷售，不合格的不予退回。
4．3．2 驗收員按規定填寫〈售後退貨處理記錄〉，並將記錄保存至超過葯品有效期1年，但不得少於2年