1. 葯品批發企業經營范圍增加原料葯 流程和要求
這按照變更葯品經營企業經營范圍來進行，具體的流程和要求到原發證相關辦事大廳，那裡有詳細的流程和資料 要求。
2. 葯品批發企業，國家的文件規定是可以異地設置倉庫的。你有這方面的文件么，請發我QQ郵箱[email protected]
《葯品經營許可證管理辦法》（局令第6號） 中的第十三條規定
《葯品經營許可證》變更分為許可事項變更和登記事項變更；
許可事項變更是指經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址（包括增減倉庫）、企業法定代表人或負責人以及質量負責人的變更。
登記事項變更是指上述事項以外的其他事項的變更。
從這條可知葯品批發企業可以異地設置倉庫的。走許可事項中的變更倉庫地址。
3. 葯品批發企業倉庫可以借出葯品嗎
不可以，這樣做的後果將面臨監管部門的處罰。如果監管部門請你提供這批葯的來歷證明，一沒有隨貨同行單，二沒有發票，三沒有采購記錄，四沒有驗收入庫記錄，五沒有質量檢測報告單。面臨的處罰很嚴重。前四條是必須具備的，缺一不可，監管部門可按來歷不明葯品論處，罰個幾千塊到一萬四千塊實屬正常。如果非要借葯，最好在當地監管備案申請。
4. 葯品批發企業申請增加庫房面積後，需要重新申請GSP認證嗎
原地址上增加倉庫面積不需要重新認證。
5. 葯品經營企業的倉庫，想要增加面積，都需要哪些材料。
貨架可以提供立體擺放,自然就增加了物料存放面積,膠箱便於堆放,可以節約場地面積.
6. 新版葯品批發企業GSP的倉庫要求
新版GSP 第五節設施與設備
第四十四條庫房的選址、設計、布局、建造、改造和維護應當符合葯品儲存的要求，防止葯品的污染、交叉污染、混淆和差錯。
第四十五條葯品儲存作業區、輔助作業區應當與辦公區和生活區分開一定距離或者有隔離措施。
第四十六條庫房的規模及條件應當滿足葯品的合理、安全儲存，並達到以下要求，便於開展儲存作業：
（一）庫房內外環境整潔，無污染源，庫區地面硬化或者綠化；
（二）庫房內牆、頂光潔，地面平整，門窗結構嚴密；
（三）庫房有可靠的安全防護措施，能夠對無關人員進入實行可控管理，防止葯品被盜、替換或者混入假葯；
（四）有防止室外裝卸、搬運、接收、發運等作業受異常天氣影響的措施。
第四十七條庫房應當配備以下設施設備：
（一）葯品與地面之間有效隔離的設備；
（二）避光、通風、防潮、防蟲、防鼠等設備；
（三）有效調控溫濕度及室內外空氣交換的設備；
（四）自動監測、記錄庫房溫濕度的設備；
（五）符合儲存作業要求的照明設備；
（六）用於零貨揀選、拼箱發貨操作及復核的作業區域和設備；
（七）包裝物料的存放場所；
（八）驗收、發貨、退貨的專用場所；
（九）不合格葯品專用存放場所；
（十）經營特殊管理的葯品有符合國家規定的儲存設施。
7. 四川省食品葯品監督管理局 葯品批發企業可否異地設置倉庫
國家的文件規定是可以異地設置倉庫的。但必須取得葯品批發企業注冊地食品葯品監督管理局的同意，由他們發函給異地設庫的所在地省食品葯品監督管理局，對方同意後方可才可以設庫。具體做法是：企業先大致選好地點，然後向注冊地省食品葯品監督管理局申請，該局批准後，會向異地設庫的省食品葯品監督管理局發函。企業持函（復印件也可以）向異地設庫的省食品葯品監督管理局申請在當地設庫。當地局批准後，企業要對所選地址的倉庫進行GSP改造，當地局按GSP標准進行檢查，符合標準的會向企業注冊地省食品葯品監督管理局發函。最後，企業憑此函向注冊地省食品葯品監督管理局申請變更倉庫地址（即在原倉庫地址的基礎上增加新地址）