葯品批發公司內審

❶ 葯品批發企業審核承運商需要哪些資料

營業執照，道路運輸許可證，人員和車輛資料信息以及委託運輸協議等！

❷ 簡述葯品批發企業對首營品種進行審核的程序。

一、首營企業的審核：對首次發生業務活動的葯品生產或經營企業，除按選擇供貨方的條件進行評價考察外，還應填報「首營企業審批表」 。

（1）首先由采購員向供貨單位索要相關的資料 , 並加蓋其公章原印章：

1、《葯品生產許可證》或者《葯品經營許可證》復印件 ( 帶企業原印章 )；

2、營業執照及其年檢證明復印件 ( 帶企業原印章 ) ；

3、《葯品生產質量管理規范》認證證書或者《葯品經營質量管理規范》認證證書復印件；

4、相關印章、隨貨同行單（票）樣式；

5、開戶戶名、開戶銀行及賬號；

6、《稅務登記證》和《組織機構代碼證》復印件。

（2）對與本企業進行業務聯系的供貨方銷售人員，應進行合法資格的驗證，索取以下相關證明資料：

1、加蓋供貨方原印章並有法定代表人印章或簽字的法人授權委託書原件；委託書應明確規定授權范圍及有效期。

2、葯品銷售人員的身份證復印件。

（3）采購員對首營企業的資料初審合格後，報質量部，由質量部負責人進行審核，審核合格的將首營企業的信息錄入系統中 ，並列印出「首營企業審批表」，報質量副總經理批准後，采購員方可與供貨單位簽訂購銷合同和「質量保證協議書」。

二、首營品種的審核：從葯品生產企業首次購進的葯品，應填報「首營品種審批表」。

（1）首先由采購員向葯品生產企業索取首營品種的有關資料，包括：

1、葯品生產批准證明文件復印件（帶企業原印章 )；

2、葯品質量標准復印件 ( 帶企業原印章 )；

3、葯品小包裝，標簽，說明書樣本；

4、葯品檢驗報告書 (帶質量檢驗原印章 )；

5、生物製品批簽發合格證書復印件（帶企業原印章 )

6、供審核用的樣品；

7、葯品的物價批文 (帶企業原印章 ) ；

（2）采購員對首營品種的資料初審合格後，報質量部，由質量部負責人進行審核，審核合格的將首營品種的信息錄入系統中 ，並列印出「首營品種審批表」，報質量副總經理批准後，采購員方可並編制采購計劃，首營品種首次進貨時應附當批出廠檢驗報告。

三、「首營企業審批表」由質量管理員統一存放於供貨方質量檔案中， 「首營品種審批表」由質量管理員與產品的相關資料一起建立產品質量檔案，統一存放於產品質量檔案中。

(2)葯品批發公司內審擴展閱讀：

首營企業和首營品種審核程職責分工：

1、采購員負責供貨方選擇、首營企業和首營品種資料的索要及資料的初審；

2、質量管理部負責首營企業和首營品種的審核；

3、財務部負責對首營品種價格和利潤的審核以及核對供貨企業所開票據與首營審核的相關資料相符；

❸ 葯品經營企業變更公司名稱需要做內審嗎

答：葯品經營企業變更公司名稱事實應該需要做內審。

❹ GSP內審報告如何寫

為了發現問題，組織改進，不斷提高。根據公司質量管理制度的要求， 由質量管理員制定了GSP自查評審表，經質量管理部提出，總經理批准，於2007年4月23日4月2 4日對各部GSP執行情況進行自查，檢查內容按《葯品批發企業GSP認證檢查評定標准》132條的要求，由質量負責人帶隊，各部經理參加對葯品經營的各個環節實施情況進行逐條、逐項對照檢查。現場採用詢問、提問、查資料、查證件、查記錄、看現場的方式進行，檢查過程有計劃、有總結、有整改、有跟蹤。通過檢查，結果表明，由於總經理充分認識實施GSP的重要性和緊迫性，注意調整、充實GSP的工作力量，形成「總經理親自抓，責任部門具體抓」的工作格局，使公司的經營管理逐步向有序的、科學的管理發展。在硬體上，按照GSP的要求基本落實到位，人員全部符合GSP上崗要求，軟體管理逐步規范化、科學化、制度化，使之發揮了一定的輔助決策作用，證明經營服務質量和葯品質量滿足了客戶的要求，質量體系是持續有效的，具有充分性、適宜性、有效性。在這次自查內審中發現一條輕微不合格項，其主要原因是個別員工在工作中不認真所造成的。但都認真做了記錄。填寫了《問題改進與措施跟蹤記錄表》，制定了整改措施期限改正，由質量管理員進行跟蹤檢查，經驗證，現已，由輕微不合格項變為合格項，已符合要求。 在今後的工作中，要繼續完善GSP的各項要求，加強公司的葯品質量與服務質量的管理，提高員工的整體素質，使公司按GSP的要求，將各項工作做得更好，為客戶提供質量可靠的葯品，藉以增加公司的質量信譽，增強公司的市場競爭力。評審小組