葯品經營批發公司結構圖

⑴ 開辦葯品批發、零售企業需辦理哪些手續

根據《中華人民共和國葯品管理法》：

第十四條 開辦葯品批發企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》；開辦葯品零售企業，須經企業所在地縣級以上地方葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》。無《葯品經營許可證》的，不得經營葯品。

《葯品經營許可證》應當標明有效期和經營范圍，到期重新審查發證。

葯品監督管理部門批准開辦葯品經營企業，除依據本法第十五條規定的條件外，還應當遵循合理布局和方便群眾購葯的原則。

第十五條 開辦葯品經營企業必須具備以下條件：

（一）具有依法經過資格認定的葯學技術人員；

（二）具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；

（三）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或者人員；

（四）具有保證所經營葯品質量的規章制度。

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根據《中華人民共和國葯品管理法》：

第十七條 葯品經營企業購進葯品，必須建立並執行進貨檢查驗收制度，驗明葯品合格證明和其他標識；不符合規定要求的，不得購進。

第十八條 葯品經營企業購銷葯品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須註明葯品的通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務院葯品監督管理部門規定的其他內容。

第十九條 葯品經營企業銷售葯品必須准確無誤，並正確說明用法、用量和注意事項；調配處方必須經過核對，對處方所列葯品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。

葯品經營企業銷售中葯材，必須標明產地。

第二十條 葯品經營企業必須制定和執行葯品保管制度，採取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證葯品質量。

葯品入庫和出庫必須執行檢查制度。

第二十一條 城鄉集市貿易市場可以出售中葯材，國務院另有規定的除外。

城鄉集市貿易市場不得出售中葯材以外的葯品，但持有《葯品經營許可證》的葯品零售企業在規定的范圍內可以在城鄉集市貿易市場設點出售中葯材以外的葯品。具體辦法由國務院規定。

⑵ 葯品經營許可證的經營方式批發(非法人)變更為批發法人需提供那些資料,填什麼表格

申請人需提交以下申請材料：
一、《變更〈葯品經營許可證〉申請報告》(以正式文件申報，非法人分支機構申請《葯品經營許可證》變更須出具上級法人企業簽署意見的變更申請報告)、《葯品經營許可證》（正、副本）、《營業執照》及《GSP認證證書》（非法人分支機構提供已通過GSP認證檢查並經省食品葯品監督管理局簽署意見的《GSP認證申請書》）有效復印件，並同時提交以下材料：
1、．經營方式變更的：企業分立、合並、改變經營方式，按照規定重新辦理《葯品經營許可證》；
2、增加經營范圍：根據與新增經營范圍相適應的開辦企業驗收標準的要求，提交相關人員材料及主要設施設備目錄；
3、變更注冊地址、倉庫地址（包括增減倉庫）：提交新址平面布置圖、倉庫內部結構和外部全景彩色實景圖、房屋產權或使用權證明；
4 ．凡申請企業申報材料時，申請人不是法定代表人或負責人本人，企業應當提交《授權委託書》 2 份；
註：申請人辦理本行政許可事項的同時，如需變更企業名稱、法定代表人、企業負責人、質量負責人，請在本行政許可事項下一同登陸辦理，相同申報材料可提交一份。
標准：
1 ．核對企業法人的非法人分支機構變更是否出具上級法人簽署意見的變更申請書；
2 ．申請材料應完整、清晰，要求簽字的須簽字，每份加蓋企業公章。使用 A4 紙列印或復印，按照申請材料目錄順序裝訂成冊；
3 ．凡申請材料需提交復印件的，申請人須在復印件上註明日期，加蓋企業公章。
崗位責任人：省局行政受理服務中心受理人員
崗位職責及許可權：
1、按照標准查驗申請材料。
2、對申請材料齊全、符合形式審查要求的，應及時受理，填寫《受理通知書》，將《受理通知書》交與申請人作為受理憑證。
3、對申請人提交的申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，受理人員應當當場一次告知申請人補正有關材料，填寫《補正材料通知書》，註明已具備和需要補正的內容。受理人員不能當場告知申請人需要補正的內容的，應當填寫《接受材料憑證》交與申請人，並填寫《行政許可移送表》當日將申請材料轉市場監督處審核人員審查申請材料，填寫《補正材料通知書》，於3日內將《補正材料通知書》、《行政許可移送表》和申請材料返至受理人員，並與受理人員雙方簽字；受理人員在收到《補正材料通知書》的次日書面告知申請人補正有關材料，並在《行政許可移送表》上記錄告知時間、告知方式。
4、經補正資料後符合形式審查要求的，應及時受理，填寫《受理通知書》，將《受理通知書》交與申請人作為受理憑證；經補正資料後仍不符合形式審查要求的，不予受理，填寫《不受理通知書》並載明其理由，將《不受理通知書》和全部申報資料一並退回申請人。
5、對申請事項不屬於本部門職權范圍或該申請事項不需行政許可的，不予受理，填寫《不予受理通知書》，並告知所屬審查機關或不予受理的理由。
6、《受理通知書》、《接受材料憑證》、《不予受理通知書》應當加蓋省局受理專用章，註明日期。
7、對已受理的申請，應及時將《受理通知書》和全部申報資料一並轉市場監督處審核人員，雙方應辦理交接手續。

⑶ 什麼叫葯品批發企業

中華人民共和國葯品管理法實施條列第十章附則第八十三條「葯品批發企業，是指將購進的葯品銷售給葯品生產企業、葯品經營企業、醫療機構的葯品經營企業。」
參考資料
中華人民共和國葯品管理法實施條列

⑷ 葯品批發企業的經營范圍有哪些

從事葯品零售的，應先核定經營類別，確定申辦人經營處方葯或非處方葯、乙類非處方葯的資格，並在經營范圍中予以明確，再核定具體經營范圍。 (3)醫療用毒性葯品、麻醉葯品;精神葯品、放射性葯品和預防性生物製品的核定按照國家特殊葯品管理和預防性生物製品管理的有關規定執行。 追問： 可是看了後還是不太懂能否畫下重點？ 回答： D（處方葯·甲類非處方葯·乙類非處方葯）是經營的類別，如果從事葯品零售的，要先核定經營類別後，再核定具體經營范圍。葯品經營企業經營范圍的核定中的（1）就是葯品經營企業經營范圍。 追問： 經營的類別不屬於經營范圍內嗎？ 回答： 屬於的，經營范圍中就包括經營類別（例如：麻醉葯品中就有處方葯和非處方葯等），但確定申辦人資格的時候要先核定經營類別再核定具體的經營范圍。

⑸ 葯品批發零售企業定義

根據《葯品管理法實施條例》第十章第83條 之規定，將葯品經營企業分為兩類：

「葯品零售企業：是指將購進的葯品直接銷售給消費者的葯品經營企業。」

「葯品批發企業： 是指將購進的葯品銷售給葯品生產企業、葯品經營企業、醫療機構的葯品經營企業。」

註：（ 這里「將購進的葯品銷售給葯品生產企業」是指葯品批發企業將購進的生產所需的原料葯銷售給葯品生產企業。）

⑹ 如何用五句話介紹公司(醫葯批發公司)

根據《葯品管理法實施條例》第十章第83條 之規定，將葯品經營企業分為兩類：
「葯品零售企業：是指將購進的葯品直接銷售給消費者的葯品經營企業。」
「葯品批發企業： 是指將購進的葯品銷售給葯品生產企業、葯品經營企業、醫療機構的葯品經營企業。」
註：（ 這里「將購進的葯品銷售給葯品生產企業」是指葯品批發企業將購進的生產所需的原料葯銷售給葯品生產企業。）

⑺ 什麼是葯品經營企業

葯品經營方式，是指葯品批發和葯品零售。
葯品經營范圍，是指經葯品監督管理部門核准經營葯品的品種類別。
葯品批發企業，是指將購進的葯品銷售給葯品生產企業、葯品經營企業、醫療機構的葯品經營企業。

⑻ 成立模擬葯品經營批發公司。 要求: 1)給公司取一個響亮的名字。 2)給公司設置

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