連鎖葯房和批發公司區別

Ⅰ XXX醫葯有限公司 和 XXX大葯房有限公司有什麼不一樣嗎

醫葯公司一般有批發葯品的經營范圍，而大葯房只能葯品零售。

Ⅱ 我想問下，做葯品批發和 做醫葯代表有區別嗎 我是做葯品批發的，跑葯店，哪位大哥給我指點下 做葯品批發

你問的是 「做葯品批發的業務員」 與 「普通常說的醫葯代表」之間的不同？是這樣嗎？
他們處於醫葯銷售鏈中不同的環節。
簡單來說：葯品批發的業務員 所代表的是渠道商，也就是葯品批發公司，只要他們有代理的品種都可以賣，也常可以接觸到他們所賣的葯品。
醫葯代表：代表的是廠商，也就是常說的葯廠，本質上只負責推廣，很少可以接觸到他們的葯品

Ⅲ 葯店營業執照中，什麼醫葯/葯材有限公司和什麼大葯房有什麼區別，是不是都是單純的葯店呢

葯店很多都是連鎖店是專門銷售醫葯和醫療器械的，醫葯公司大多是生產企業，專門生產醫葯或這醫療器械的。關於葯店問題...有的是單純葯店有的是醫葯公司開的葯店，醫葯公司也是可以賣葯的，營業執照的經營范圍中都寫明了

Ⅳ 注冊葯房連鎖有限公司需要什麼條件

目前國家政策:必須具備四大條件，從2001年12月1日起,修訂後的《中華人民共和國葯品管理法》開始施行,根據規定,個人、企業或者其他組織可以投資開葯店。投資者在遵循合理布局和方便群眾的原則下可以向所在地縣級以上的地方葯品監督管理部門提出申請,並領取《葯品經營許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊。

開辦葯品經營的企業必須具備以下條件:

第一,具有依法通過資格認定的葯學技術人員;

第二,具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境;

第三,具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或者人員;

第四,具有保證所經營葯品質量的規章制度。

據了解,這些規定具體到本市,一是店面面積需達到100平方米以上,二是要通過GSP(葯品經營質量管理規定)認證。

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中華人民共和國葯品管理法（修訂）規定如下：

第二章葯品生產企業管理

第七條開辦葯品生產企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准並發給《葯品生產許可證》，憑《葯品生產許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊。無《葯品生產許可證》的，不得生產葯品

《葯品生產許可證》應當標明有效期和生產范圍，到期重新審查發證。葯品監督管理部門批准開辦葯品生產企業，除依據本法第八條規定的條件外，還應當符合國家制定的葯品行業發展規劃和產業政策，防止重復建設。

第八條開辦葯品生產企業，必須具備以下條件：

（一）具有依法經過資格認定的葯學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人；

（二）具有與其葯品生產相適應的廠房、設施和衛生環境；

（三）具有能對所生產葯品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備；

（四）具有保證葯品質量的規章制度。

第九條葯品生產企業必須按照國務院葯品監督管理部門依據本法制定的《葯品生產質量管理規范》組織生產。葯品監督管理部門按照規定對葯品生產企業是否符合《葯品生產質量管理規范》的要求進行認證；對認證合格的，發給認證證書。

《葯品生產質量管理規范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院葯品監督管理部門規定。

第十條除中葯飲片的炮製外，葯品必須按照國家葯品標准和國務院葯品監督管理部門批準的生產工藝進行生產，生產記錄必須完整准確。葯品生產企業改變影響葯品質量的生產工藝的，必須報原批准部門審核批准。

中葯飲片必須按照國家葯品標准炮製；國家葯品標准沒有規定的，必須按照省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門制定的炮製規范炮製。省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門制定的炮製規范應當報國務院葯品監督管理部門備案。

第十一條生產葯品所需的原料、輔料，必須符合葯用要求

第十二條葯品生產企業必須對其生產的葯品進行質量檢驗；不符合國家葯品標准或者不按照省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門制定的中葯飲片炮製規范炮製的，不得出廠。

第十三條經國務院葯品監督管理部門或者國務院葯品監督管理部門授權的省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准，葯品生產企業可以接受委託生產葯品。

參考資料：全國人大常委會門戶網站-中華人民共和國葯品管理法

Ⅳ 開辦醫葯公司和葯店有什麼區別

醫葯公司和葯店，統稱為葯品經營企業，分開來說，就是葯品批發企業和零售企業。從規模上來說，批發企業肯定大的多；從銷售方式來說，是批和零的關系；從銷售對象來說，批發企業的對象主要是醫院和葯店，零售企業的對象是消費者；從要求來說，批發的軟硬體要求要高的多。