葯品批發公司任命書

A. 長春市辦理《葯品經營許可證》變更質量負責人需要什麼材料

一、在長春市辦理「《葯品經營許可證》變更質量負責人」需攜帶如下材料進行申請：
1.一般情況需提供：《工商執照》副本原件(紙質：原件1 份；復印件1 份；統一用A4紙列印，一式兩份裝訂成冊，均需加蓋企業公章。）
2.一般情況需提供：《葯品經營許可證》副本原件(紙質：原件1 份；復印件1 份；統一用A4紙列印，一式兩份裝訂成冊，均需加蓋企業公章。）
3.一般情況需提供：《葯品零售企業經營許可證變更申請表》(電子版：原件1 份；復印件0 份；統一用A4紙列印，一式兩份裝訂成冊，均需加蓋企業公章。）
4.一般情況需提供：擬變更質量負責人簡歷(紙質和電子版：原件1 份；復印件1 份；統一用A4紙列印，一式兩份裝訂成冊，均需加蓋企業公章。）
5.一般情況需提供：擬變更質量負責人健康證(紙質：原件1 份；復印件1 份；統一用A4紙列印，一式兩份裝訂成冊，均需加蓋企業公章。）
6.一般情況需提供：擬變更質量負責人身份證明(紙質和電子版：原件1 份；復印件1 份；統一用A4紙列印，一式兩份裝訂成冊，均需加蓋企業公章。）
7.一般情況需提供：擬變更質量負責人學歷證(紙質和電子版：原件1 份；復印件1 份；統一用A4紙列印，一式兩份裝訂成冊，均需加蓋企業公章。）
8.一般情況需提供：擬變更質量負責人執業葯師注冊證(紙質：原件1 份；復印件1 份；統一用A4紙列印，一式兩份裝訂成冊，均需加蓋企業公章。）
9.一般情況需提供：擬變更質量負責人資格執業證書(紙質：原件1 份；復印件1 份；統一用A4紙列印，一式兩份裝訂成冊，均需加蓋企業公章。）
10.一般情況需提供：企業自我保證聲明及質量負責人（企業負責人）無違反《葯品管理法》第七十六條和第八十三條規定情形的自我保證聲明(紙質和電子版：原件1 份；復印件0 份；統一用A4紙列印，一式兩份裝訂成冊，均需加蓋企業公章。）
11.一般情況需提供：任命書（法人簽字）(紙質和電子版：原件1 份；復印件0 份；統一用A4紙列印，一式兩份裝訂成冊，均需加蓋企業公章。）
二、本事項收費情況：
不收費
三、辦理時限
1個工作日

B. 辦理食品流通許可證需要什麼材料

申請食品流通許可證，應當提交下列材料：

1.《食品流通許可申請書》；

2.《名稱預先核准通知書》復印件；

3.經營場所合法使用的有關證明；

4.負責人的身份證明；

5.委託書以及委託代理人或者指定代表的身份證明；

6.食品安全管理制度；

7.與其經營活動相適應的食品經營設備清單；

8.提供食品從業人員健康證和衛生法規培訓證復印件；

9.申請乳製品項目的經營者，還應提交開戶行證明和書面聲明等；

10.專職或者兼職食品安全管理人員的身份證明（初中以上學歷證明和培訓合格證明）；

11.工商部門要求提交的其他材料。

(2)葯品批發公司任命書擴展閱讀：

依據《中華人民共和國食品安全法》第三十三條的規定，申請領取食品流通許可證條件主要包括四個方面：

一、具有與經營的食品品種、數量相適應的食品原料處理和食品加工、包裝、貯存等場所，保持該場所環境整潔，並與有毒、有害場所以及其他污染源保持規定的距離；

二、具有與生產經營的食品品種、數量相適應的生產經營設備或者設施，有相應的消毒、更衣、盥洗、採光、照明、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設備或者設施；

三、有食品安全專業技術人員、管理人員和保證食品安全的規章制度；

四、具有合理的設備布局和工藝流程，防止待加工食品與直接入口食品、原料與成品交叉污染，避免食品接觸有毒物、不潔物。

C. 申請食品流通許可證的流程

第一步：咨詢後領取並填寫《食品流通許可申請書》，同時准備相關材料；

申請領取《食品流通許可證》，應當提交下列材料：

1、《食品流通許可申請書》；

2、《名稱預先核准通知書》或營業執照復印件；

3、與食品經營相適應的經營場所使用證明以及經營場所的具體方點陣圖；

4、負責人及食品安全管理人員的身份證明(委託辦理的，還需提供委託書及委託代理人身份證明)；

5、與食品經營相適應的經營設備、工具清單；

6、與食品經營相適應的經營設施空間平面布局圖和操作流程的文件

7、食品安全管理制度文本；

8、委託書以及委託代理人或者指定代表的身份證明（申請人委託他人提出申請時提交）；已經取得營業執照且經營場所未作變更的，可以不再提供經營場所的使用證明和負責人的身份證明材料。

(3)葯品批發公司任命書擴展閱讀：

食品流通許可證，是對食品流通許可證的發放、發放條件、發放程序以及與食品衛生許可證的銜接等問題予以明確。2014年10月23日之前，國務院規定對食品經營者必須堅持先證後照，未取得前置審批文件，不得辦理注冊登記手續。2014年10月23日，國務院通過關於取消和調整一批行政審批項目等事項的決定（國發〔2014〕50號），改為後置審批，規定對食品經營者必須先照後證。

己廢止，各地工商管理部門應不再辦理發放新證。2015年11月10日，國家工商行政管理總局發布關於廢止《流通環節食品安全監督管理辦法》和《食品流通許可證管理辦法》的決定（國家工商行政管理總局令第79號），決定廢止《食品流通許可證管理辦法》（2009年7月30日國家工商行政管理總局令第44號）。

D. 個體工商申請一類醫療器械經營需要提供什麼手續，經營范圍如何填寫

你好！根據你的經營范圍一類到區食品葯品監督管理局申請備案
資料要：
1、書面申請
2、企業工商全套證件
3、法人、負責人、質量管理員從業簡歷、學歷證、健康證、法人任命書
4、員工花名冊組織機與構部門說明
5、經營范圍、經營方式說明
6、倉儲、經營場地平面圖、布局圖、產權證明
7、設施設備目錄
8、管理制度程序
9、經營品種注冊證、登記表
經營范圍直接寫產品編號：
一類：6801基礎外科手術器械
6802顯微外科手術器械
6803神經外科手術器械
6804眼科手術器械
6805耳鼻喉科手術器械
6806口腔科手術器械
6807胸腔心血管外科手術器械
6808腹部外科手術器械
6809泌尿肛腸外科手術器械
6810矯形外科（骨科）手術器械
6812 婦產科用手術器械
6813計劃生育手術器械
6816燒傷（整形外科）手術器械
6820普通診查器械
6827中醫器械
經營范圍直接寫編號，銷售方式根據自，可以寫零售與批發
希望能幫到你！

E. 申辦葯店驗收材料提交多久來驗收

申辦零售葯店申請籌建提交材料

1、籌建開辦零售葯店書面申請；

2、擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人、店主任的履歷表及個人學歷、執業資格或專業技術職稱證明、身份證原件（查驗後退回）、復印件；

3、擬設營業場所和倉儲地理位置圖；

4、符合《葯品經營質量管理規范》要求的葯品經營質量管理制度目錄；

5、擬經營葯品范圍、營業場所和倉儲設施設備情況；

6、申請人計生相關材料（由鄉鎮、街道計生辦出具的「計劃生育卡」和「計劃生育情況審核表」）。

申辦零售葯店申請驗收提交材料

1、《葯品經營許可證》（零售）申請表；

2、核發《葯品經營許可證》（零售）書面申請及擬辦企業對照驗收標准自查的報告；

3、企業全體人員情況表，並附相關人員的健康證明（體檢表）、身份證、上崗證原件（查驗後退回）、復印件；

4、擬辦企業葯學專業技術人員的資格說明，包括身份證、學歷證、職稱證等原件（查驗後退回）、復印件；

5、葯學專業人員若是辭職、離職或退休人員，需提供有關證明材料原件（查驗後退回）和聘用合同，聘用合同需到公證處公證；

6、擬辦企業葯品經營質量管理制度文件；

7、店主任、質量管理負責人、質量管理員任命書；

8、擬辦企業營業場所、倉儲平面圖及主要設施、設備目錄；

9、工商行政管理部門出具的擬辦企業名稱預先核准通知書；

10、擬辦企業營業場所和倉儲用房的合法使用證明如：產權證、租賃合同原件（查驗後退回），復印件；

11、擬辦企業聲明書；

12、《開辦零售葯店登記表》。

注意事項：

1、收到材料之日起5日內未發給申辦人《補正材料通知書》，視為材料齊全；

2、所有申報材料必須使用A4紙張列印，並加蓋申請人簽章，按順序裝訂成冊；

3、按照福建省核發《葯品經營許可證》（零售）驗收標准，做好自查，自查情況書面上報我局。

F. 長春市辦理《葯品經營許可證》變更企業負責人需要什麼材料

一、在長春市辦理「《葯品經營許可證》變更企業負責人」需攜帶如下材料進行申請：
1.一般情況需提供：《工商執照》副本原件(紙質：原件1 份；復印件1 份；統一用A4紙列印，一式兩份裝訂成冊，均需加蓋企業公章。）
2.一般情況需提供：《葯品經營許可證》副本原件(紙質：原件1 份；復印件1 份；統一用A4紙列印，一式兩份裝訂成冊，均需加蓋企業公章。）
3.一般情況需提供：《葯品零售企業經營許可證變更申請表》(電子版：原件1 份；復印件0 份；統一用A4紙列印，一式兩份裝訂成冊，均需加蓋企業公章。）
4.一般情況需提供：法人委託書(紙質：原件1 份；復印件1 份；真實有效。）
5.一般情況需提供：擬變更企業負責人簡歷(紙質和電子版：原件1 份；復印件1 份；統一用A4紙列印，一式兩份裝訂成冊，均需加蓋企業公章。）
6.一般情況需提供：擬變更企業負責人身份證明(紙質和電子版：原件1 份；復印件1 份；統一用A4紙列印，一式兩份裝訂成冊，均需加蓋企業公章。）
7.一般情況需提供：擬變更企業負責人學歷證(紙質和電子版：原件1 份；復印件1 份；統一用A4紙列印，一式兩份裝訂成冊，均需加蓋企業公章。）
8.一般情況需提供：企業自我保證聲明及質量負責人（企業負責人）無違反《葯品管理法》第七十六條和第八十三條規定情形的自我保證聲明(紙質和電子版：原件1 份；復印件0 份；統一用A4紙列印，一式兩份裝訂成冊，均需加蓋企業公章。）
9.一般情況需提供：任命書（法人簽字）(紙質和電子版：原件1 份；復印件0 份；統一用A4紙列印，一式兩份裝訂成冊，均需加蓋企業公章。）
二、本事項收費情況：
不收費
三、辦理時限
1個工作日

G. 營業執照上經營范圍要增加醫療保健,需要先辦理許可證嗎

需要辦理保健品經營許可證，醫療的看是做醫療器械還是賣葯；醫療器械的話是醫療器械經營許可證；葯的話是葯品經營許可證。這個都是需要審批的，而且地址必須是實際地址，這些也是需要核查的。
營業執照是企業或組織合法經營權的憑證。《營業執照》的登記事項為：名稱、地址、負責人、資金數額、經濟成分、經營范圍、經營方式、從業人數、經營期限等。營業執照分正本和副本，二者具有相同的法律效力。正本應當置於公司住所或營業場所的醒目位置，營業執照不得偽造、塗改、出租、出借、轉讓。

H. 葯店地址變更需要什麼資料和流程

如果只是地址變更，需要向當地葯監局提出申請，現場同意然後上報下邊的材料
提 供 材 料 目 錄
1、 企業更名：工商行政部門《企業名稱變更核准通知書》原件及復印件；
2、 注冊地址變更：營業室、倉庫平面圖及位置圖、房產證明、租房協議；
3、 倉庫地址變更：倉庫平面圖及位置圖，房產證明、租房協議；
4、 法人代表（負責人）變更：上級主管部門任命文件或董事會任命決議、《葯品經營企業法人（負責人）履歷表》、身份證復印件；
5、 質量負責人變更：企業聘用（任命書）、學歷證書、職稱證原件及復印件、《葯品經營企業質量負責人履歷表》；
6、 企業改制：公司章程、上級主管部門意見、國有資產評估報告、驗資報告；
7、 經營范圍：視申請內容提供相應材料；
8、 上述變更均需提供《葯品經營許可證》正、副本原件及復印件，《葯品經營質量管理規范認證證書》原件及復印件，營業執照正、副本原件及復印件；
9、 上述材料均使用A4紙，均需企業加蓋紅章；
10、此申請表及所附材料一式一份報市食品葯品監督管理局行政審批註冊處。

I. 開食品批發部需要什麼證件

需要食品經營許可證和營業執照。

根據《食品經營許可管理辦法》第二條：在中華人民共和國境內，從事食品銷售和餐飲服務活動，應當依法取得食品經營許可。食品經營許可實行一地一證原則，即食品經營者在一個經營場所從事食品經營活動，應當取得一個食品經營許可證。

根據《食品經營許可管理辦法》第九條：申請食品經營許可，應當先行取得營業執照等合法主體資格。企業法人、合夥企業、個人獨資企業、個體工商戶等，以營業執照載明的主體作為申請人。

根據《食品經營許可管理辦法》第十二條：申請食品經營許可，應當向申請人所在地縣級以上地方食品葯品監督管理部門提交下列材料：

（一）食品經營許可申請書；

（二）營業執照或者其他主體資格證明文件復印件；

（三）與食品經營相適應的主要設備設施布局、操作流程等文件；

（四）食品安全自查、從業人員健康管理、進貨查驗記錄、食品安全事故處置等保證食品安全的規章制度。

(9)葯品批發公司任命書擴展閱讀：

根據《食品經營許可管理辦法》第三十九條：縣級以上地方食品葯品監督管理部門應當依據法律法規規定的職責，對食品經營者的許可事項進行監督檢查。

縣級以上地方食品葯品監督管理部門應當將食品經營許可頒發、許可事項檢查、日常監督檢查、許可違法行為查處等情況記入食品經營者食品安全信用檔案，並依法向社會公布；對有不良信用記錄的食品經營者應當增加監督檢查頻次。

縣級以上地方食品葯品監督管理部門日常監督管理人員負責所管轄食品經營者許可事項的監督檢查，必要時，應當依法對相關食品倉儲、物流企業進行檢查。日常監督管理人員應當按照規定的頻次對所管轄的食品經營者實施全覆蓋檢查。

縣級以上地方食品葯品監督管理部門及其工作人員履行食品經營許可管理職責，應當自覺接受食品經營者和社會監督。接到有關工作人員在食品經營許可管理過程中存在違法行為的舉報，食品葯品監督管理部門應當及時進行調查核實。情況屬實的，應當立即糾正。