批發公司可以經營毒性中葯

Ⅰ 葯品批發企業是否可以經營毒性中葯飲片

中葯飲片生產企業，只能銷售中葯飲片，不能銷售中葯材，但可以購買中葯材。凡生產、經營葯品的，以許可證的經營范圍為准。

Ⅱ 中葯飲片能否經營毒性中葯材

正規的醫療單位可以經營，必須有毒麻葯品櫃，雙人專鎖。必須醫師開具處方才能使用。

Ⅲ 葯品批發企業可以經營中葯配方顆粒嗎

帶包裝成品葯可以。

Ⅳ 醫葯批發企業可以經營毒性飲片嗎需要辦什麼手續（葯品經營許可證經營范圍里有中葯飲片）

不可以。葯品經營許可證經營范圍需要有 ：毒性葯品（中葯）

毒性中葯品種

砒石（紅砒、白砒）砒霜水銀生馬前子生川烏生草烏生白附子生附子生半夏生南星生巴豆斑蝥青娘蟲紅娘蟲生甘遂生狼毒生藤黃生千金子生天仙子鬧陽花雪上一枝蒿紅升丹白降丹蟾酥洋金花紅粉輕粉雄黃

Ⅳ 中葯材銷售公司可以銷售中葯飲片嗎

中葯材和中葯飲片是兩個不同項，你在申請葯品經營許可和GSP時是否同時申請了，如果葯品經營許可證上沒有中葯飲片項是不能經營的。

Ⅵ 私人倒賣中葯材違法嗎

私人倒賣中葯材屬於違法犯罪行為。

根據《中華人民共和國葯品管理法》第七十二條 未取得《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》生產葯品、經營葯品的，依法予以取締，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得。

並處違法生產、銷售的葯品(包括已售出的和未售出的葯品，下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

同時《中華人民共和國葯品管理法》第十五條有說明，要開辦葯品經營企業必須具備以下條件：

1、具有依法經過資格認定的葯學技術人員；

2、具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；

3、具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或者人員；

4、具有保證所經營葯品質量的規章制度。

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根據《中華人民共和國葯品管理法》第七十三條：生產、銷售假葯的，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售葯品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；

有葯品批准證明文件的予以撤銷，並責令停產、停業整頓；情節嚴重的，吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第七十四條：生產、銷售劣葯的，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售葯品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；

情節嚴重的，責令停產、停業整頓或者撤銷葯品批准證明文件、吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第七十五條：從事生產、銷售假葯及生產、銷售劣葯情節嚴重的企業或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事葯品生產、經營活動。對生產者專門用於生產假葯、劣葯的原輔材料、包裝材料、生產設備，予以沒收

Ⅶ 國家明令禁止中葯材市場經營中葯飲片的品種名錄

國家明令禁止上市的70種中葯材時間：2008-03-29 15:50 來源：網路 編輯：佚名 28種毒性中葯材品種
砒石（紅砒、白砒）、砒霜、水銀、生馬錢子、生川烏、生草烏、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、紅娘蟲、青娘蟲、生甘遂、生狼毒、生藤黃、生千金子、鬧羊花、生天仙子、雪上一隻蒿、紅升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、紅粉、輕粉、雄黃。
42種國家重點保護的野生動植物葯材品種
一級：虎骨、豹骨、羚羊角、梅花鹿茸。
二級、馬鹿茸、麝香、熊膽、穿山甲片、蟾酥、蛤蟆油、金錢白花蛇、烏梢蛇、蘄蛇、蛤蚧、甘草、黃連、人參、杜仲、厚朴、黃柏、血竭。
三級、川（伊）貝母、刺五加、黃芩、天冬、豬苓、龍膽（草）、防風、遠志、胡黃連、肉蓯蓉、秦艽、細辛、紫草、五味子、蔓荊子、訶子、山茱萸、石斛、阿魏、連翹、羌活。

Ⅷ 中葯飲片專營企業可以申請中葯飲片毒、麻、控的經營范圍嗎

不可以！中葯飲片只可以申請中葯材！需要省級以下沒有實力的不可以申請特種經營，帶有毒，麻，控的！而這些年醫改一般都在醫院里

Ⅸ 你好，新開一個醫葯批發企業要什麼條件只經營中葯材中葯飲片的批發企業。能給介紹一下嗎

做中葯材飲片批發得企業，你最好就近中葯材市場，那就會省去好多環節！除非你的企業是非常的大，可以遠離市場，那就太麻煩了！第一要有品種鑒定師！必須是一流的！在市場每個品種都有人供應，每個人都要有他們的電話，，編號入座。要多少來多少，每個品種鑒定師親自驗貨，再組織一組人員進行篩選去雜，再進行炒，制，煅！打箱子裝貨！運到批發站！以後根據用戶要求送至各個用戶！簡單的就是這么個環節吧！

Ⅹ 國家規定什麼中葯材禁止在市場上出售

《國務院關於進一步加強葯品管理工作的緊急通知》

禁止在中葯材專業市場內出售國家規定限制銷售的中葯材和中成葯、中葯飲片、化學原料葯及其制劑、抗生素、生化葯品、放射性葯品、血清疫苗、血液製品和診斷葯品等。

各地區設立中葯材專業市場，必須依據國務院葯品生產經營行業主管部門的總體規劃，選擇中葯材主要產地或者集散地，並經國務院葯品生產經營行業主管部門、衛生行政部門和工商行政管理部門審查批准。地方各級人民政府及其他部門均無權審批開辦中葯材專業市場。

要對現有的中葯材專業市場進行整頓，整頓的標准由國務院葯品生產經營行業主管部門、衛生行政部門和工商行政管理部門制定。對已設立的不符合標準的中葯材專業市場，一律關閉；對擅自設立的中葯材專業市場以外的其他葯品集貿市場，由當地人民政府依法取締。

對在農產品集貿市場上出售的中葯材，衛生行政部門要加強監督。對違反《葯品管理法》在農產品集貿市場上擅自銷售國家禁止銷售的中葯材品種和無證銷售除中葯材以外其他葯品的，由有關部門依照《葯品管理法》的有關規定予以查處。

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《國務院關於進一步加強葯品管理工作的緊急通知》

整頓和規范葯品生產經營秩序，依法加強葯品銷售的管理。

凡未依法取得《葯品生產企業合格證》、《葯品生產企業許可證》或者《葯品經營企業合格證》、《葯品經營企業許可證》以及營業執照的，不得從事葯品的生產經營活動。對擅自從事葯品生產、批發活動的單位和個人，應當堅決予以取締。葯品生產和批發企業不得承包給個人經營。

醫療機構和葯品經營企業必須向取得合法生產或者經營葯品資格的企業采購葯品，嚴禁從非法經營者手中采購葯品。

鄉村醫療診所（室）的供葯，必須由當地縣級人民政府葯品生產經營行業主管部門會同衛生行政部門共同指定的葯品批發企業及其委託的鄉鎮衛生院負責。

醫療機構配製的制劑，只限於本單位臨床和科研需要而市場上沒有供應或者供應不足的葯物制劑，嚴禁在市場上銷售或者變相銷售。醫療機構不得以任何方式變相從事葯品批發業務。

葯品生產、經營企業和醫療機構之間購銷葯品，應當實行公平競爭，禁止採用回扣或者行賄、索賄等手段購銷葯品。

衛生行政部門應當嚴格審查有關葯品的宣傳廣告內容，並配合有關部門依法懲處違反葯品廣告規定，誇大宣傳療效，誤導患者使用的違法行為。