❶ 目前葯品批發企業經營中存在的問題
題目太大了，你是想做論文吧，說詳細點
❷ 中國葯企最困難時期到來 未來形勢如何
十二五期間，醫葯產業收入和利潤總額雙雙出現增速下滑，預計2016年增速還會進一步降低，主營收入增速預計在11%左右，利潤總額增速在7.5%左右。」面對國內經濟整體下行，中國醫葯工業信息中心學術委員會副主任華雪蔚如是說。
醫葯板塊是近年資本市場熱點，也是受政策影響最大的行業之一。2015年醫葯產業政策頻出，未來形勢如何？醫葯企業又將如何應對？近日召開的2015年醫葯戰略峰會上，各路專家給出了自己的看法。
最困難時期尚未到來
中國醫葯工業信息中心提供的數據顯示，從規模上看，「十二五」期間醫葯產業保持了快速發展，主營收入和利潤總額都在增長。預計到2015年底全行業主營收入將超過27000億，2016年將接近30000億；利潤總額2015年底預計將達到2700億，2016年有望接近3000億。
但增速指標卻出現耐人尋味的變化。
中國醫葯企業管理協會會長於明德說，改革開放以來大多數年份醫葯行業增速都在20%上下，但自2011年以後增速逐年走低，由20%降到18%、13%、9%。「目前最新的是6.9%，我感覺還不是最低點。底在哪裡還不知道，最困難的時期也許是明年或者後年，這和整個GDP走勢趨同。」
此外，出口的表現也不甚理想，特別是化學原料的葯品出口受諸多因素影響導致急劇下降。「這個情況增加了很大壓力，因為出口不暢，國內過剩更嚴重，競爭更激烈，情況一個接一個。」於明德說。
好的一面也有。華雪蔚認為，盡管中國經濟從2013年以來進入增速放緩的「新常態」，但與其他工業製造業相比，醫葯產業仍保持了相對較高的景氣指數，顯示出醫葯產業抗經濟波動的特徵。
廣闊的市場容量也提供了安全支撐。2014年，中國大健康產業市場容量約44532億元，其中醫療服務21400億元，佔比48%；葯品市場容量約佔40%，醫療器械約佔3%；其他類則包括了保健品、營養膳食補充劑、健康管理等。
專家預計，未來在葯品價格改革影響下，葯品佔比將逐步下降，醫療服務佔比則相應上升。
不改革沒有出路
針對行業下滑局面，於明德說，國務院一年多來一直在做一件事，就是改革，非改革無以抑制下滑。
9月國家出台《中共中央國務院關於構建開放型經濟新體制的若干意見》。「這個文件指明要更多地通過市場支配資源，更好地發揮政府職能作用，兩方面缺一不可，非常重要的是強調政府行為法治化。」於明德特別提到，今年4月因相關葯品降價幅度未達到25%，安徽蚌埠發生了將山東丹紅制葯、廣州白雲山制葯總廠、北京四環制葯等8家葯企所有葯品永久性排除出蚌埠市所有公立醫療市場的事件。他認為該事件聞所未聞，類似文件是政府行為法治化需要整治的對象。
第二個重要文件是10月份出台的《國務院發布關於實行市場准入負面清單制度的意見》。「負面清單就是政府對自己要嚴加管理。什麼叫籠子？負面清單就是籠子。」於明德說，今後要減少事前審批，增加和強化事中和事後監督管理，這是大方向。
在他看來，葯品買賣本身就是微觀經濟行為，經濟行為市場化最有效，政府幹預越多越混亂，不管初衷有多好。
此外，國家衛計委葯政司基本葯物目錄處副處長劉戰強也介紹了今年2月《關於公立醫院葯品集中采購工作的指導意見》(7號文)出台的詳細過程，「文件修改版本不能說上百，但也有幾十版，非常不容易。」
劉戰強說，7號文有一個很大的特色，就是針對葯品類別採用不同的采購方式，這有利於破除以葯補醫機制，有利於降低葯品虛高價格，有利於預防和破除行業不良行為，有利於推動葯品生產流通企業公平競爭。
四個突破口
於明德認為，醫葯產業轉型升級有四個突破口。
首先是要走國際化道路。
「我們的製造能力過剩在50%以上，必須用全球市場資源消化過剩的醫葯產業。」於明德說，亞非拉市場沒有問題，現在要關注的是歐美市場。目前大概有50多家醫葯企業的80多個產品通過了FDA審查。「在先進國家能暢行無阻的企業數量還很少，這50多家企業的未來不可限量。」
其次是生物技術。於明德認為生物技術將改變現有產業總體結構。「現有結構由中成葯、化學葯品、制劑原料和其他四類構成。將來很可能不是，很多重大醫療技術的突破都需要新的生物葯品配合，希望更多企業關注生物醫葯的投資。」
第三是大健康產業。老百姓從生到死，生命健康所需要的所有產品和服務都是大健康產業，而且現在服務發展速度比葯品還快。過去把醫葯產業定位窄了，實際上可做的事情很寬。
第四是「互聯網+」。如果互聯網的處方葯銷售能放開，那麼很可能給流通環節帶來顛覆性的變化，很可能在降費增效上耳目一新，很多中小規模的批發企業需要認真思考「互聯網+」。
中華海峽兩岸醫療暨健康產業發展協會副理事長喬培偉也認為，近年風投大量進入醫療健康產業成為新趨勢，這為醫務工作者帶來新的變革，在醫療人員和醫生之間產生了更多新的功能性協調模式。比如醫葯產業非常重視的健康管理平台，未來各家機構都積極推出不同形式的健康管理平台，通過各種要素與互聯網結合產生新生態，醫療產業正迎接智慧時代的來臨。
❸ 什麼叫醫葯商業企業
定義：醫葯商業，是醫葯行業的子行業，可以簡單地把醫葯商業分為零售和批發兩大類。其中，醫葯批發主要負責把葯品從生產者運送到終端消費者手中，是醫葯流通市場上的主力。也可以說，醫葯商業企業是連接醫葯生產企業和消費終端的「搬運大軍」，是醫葯消費終端的紐帶。
龍頭企業：中國醫葯集團、上海醫葯股份公司、九州通集團有限公司
行業存在問題：
1．商業企業眾多
2．龍頭企業份額少
3.企業利潤微薄
4.與國外同行業對比
銷售額最大的中國醫葯集團、上海醫葯股份公司、九州通集團有限公司占國內市場份額的大約為 25％。
而在美國市場，前三大醫葯批發企業銷售額占國內市場份額的90％以上，其中排名第一的麥卡 森公司和第二的卡迪諾公司分別占據全美市場的30%以上。日本五大醫葯批發企業占國內市場 的80％，歐盟三大醫葯批發企業占區域市場的65％。
❹ 醫葯批發該有怎樣的管理
一、確保最低存量。以「銷」定「購」 做好企業采購環節物流管理，一方面應將企業所經營的品種進行分類管理，一般醫葯商業批發企業經營的葯品可分為「主導」與「輔助」兩類，主導品種銷售量大，是企業利潤的主要來源；輔助品種銷售量小，是企業利潤的補充，而銷售量的大小是核定采購量的重要依據。另一方面應根據供應商與企業距離的遠近來計算葯品的到貨期。根據企業前三個月平均出貨量的平均數等具體情況來核定葯品的采購量及最低庫存量，一般應保證主導品種存貨量達到平均出貨的一個半月量。輔助品種存貨量達到平均出貨量的一個月量。這樣不僅能保證銷售的正常所需，而且能減少企業資金在采購環節的不必要佔用，從而實現「錢」的效用最大化。 二、規范內部操作流程。嚴格實施「信用額度」管理 1、注重與客戶「購銷合同」的簽訂，為銷售實現提供法律保障。在與客戶簽訂「購銷合同」之前。一方面應對客戶自身的規模、行業信用度等進行考察，另一方面還應對客戶的配送能力及網路覆蓋等經營情況有一個了解。在正式簽訂「購銷合同」時，除對供貨量、結算價格、結算方式、交貨方式、葯品質量標准等進行明確外，還應對葯品的配送范圍及雙方對物流管理規范（含商業信用額度）等做明確的表述與約定。這樣不僅有利於購銷雙方對物流進行協調管理，而且有利於保障雙方權益。 2、跟蹤企業物流去向，嚴格實施「信用額度」管理。醫葯商業批發企業一方面應在簽訂完整的購銷合同前提下。實現「商」、「商」聯合。銷售方必須根據自身終端市場的容量。結合與客戶約定的回款方式核定「商業信用額度」。為了保證銷售方能清楚及時掌握自身葯品的流向與實際出貨量及在客戶的存貨等詳細情況，應要求客戶按時提供銷售方所經營葯品的詳細流物流向單，以便跟蹤物流流向。流物流向單的提供不僅能保證銷售方對自身物流有一個清楚的掌握。便於銷售方實施下一步銷售行動方案，而且還能結合雙方核定的「商業信用額度」檢查客戶實際佔用是否超信用額度。進而為是否對客戶發運新貨提供必要的依據，同時也為貨款結算提供了依據。另一方面應嚴格實行葯品的簽收制及電話或傳真確認制。很多醫葯經營企業在物流管理上忽視了這一點。認為貨物發運後既有貨運單位的貨運憑證，又有企業發貨的隨貨同行的「客戶聯」，企業完全可以高枕無憂。其實貨運單位的貨運憑證是有一定法律時效性的，同時本企業自製的沒有客戶簽章的「客戶聯」也缺乏法律有效性，更何況當今不規范的物流公司比比皆是，因此，作為銷貨方除應在葯品發運時以電話或傳真形式通知客戶外，還要及時收回客戶對葯品簽收的原始單據，作為葯品的簽收證明及結算的有效依據，以保障企業物流的安全性是很有必要的。 3、明確職責與許可權，規范物流管理與結算。作為葯品商業批發企業除了增強員工的法律意識外，還應明確經營人員的職責與許可權，規范物流管理與結算，保障企業「錢」的安全性。 按照葯品經營質量管理規范（GSP）的規定，不僅要對醫葯商業批發企業進行資格審定，還要對其葯品經營人員進行資格審定，並要求葯品批發企業對葯品經營人員進行必要的授權。可是，有些葯品批發企業只是表面應付國家GSP相關條款的約束，並不注重其實質內容，往往隨意進行授權書的簽發（諸如：特授權某某負責某某地區的銷售工作）從而導致一些不合格業務人員濫用職權，假借公司名義轉移企業委託客戶銷售的葯品，私自倒賣，賺取差價，乃至假借公司名義挪用貨款等違規違紀現象大量發生。為此，醫葯商業批發企業一方面應對業務人員的許可權與職責進行明確。尤其是簽發授權委託書時應有限制性條款（諸如：不允許業務人員私自轉移企業葯品。不允許業務人員與相聯系的客戶私自以現金形式結算貨款等），另一方面應規范物流管理與結算，規定不得以本企業或客戶的業務人員名義發貨，維護雙方合同的嚴肅性，更不得以個人名義與客戶進行貨款的結算。有些醫葯商業批發企業寧可相信自己的業務人員也不相信客戶。通常的做法往往是先將葯品發給本企業的地區經理或業務人員。然後再由他們轉送給客戶，其中也有些企業為了本企業貨物的安全通過向業務人員收取一定保證金來減免企業風險，殊不知這樣做不僅給一些唯利是圖的業務人員有機可乘，借機轉移企業貨物，給企業造成更大的損失，同時有可能因此造成與客戶簽訂的合同得不到按時履行，導致違約。其實，協助企業開展並增進與客戶之間的業務聯系，按國家有關貨物結算規定進行貨款的清收與及時結算，才是業務人員應履行的職責。 三、抓好市場管理。確保物流暢通 市場經濟條件下醫葯市場具有其特殊性，它既有開放的一面，也有受國家宏觀調控與制約的一面。從宏觀政策方面看。葯品在符合國家質量標準的前提下銷售不受區域的限制，但國家為了控制葯品價格及供應渠道，保證葯品價格合理。病人得到及時醫治，在全國各地實行葯品招投標。尤其是對醫院葯品的供應實行定價與定向管理。
希望採納
❺ 醫葯公司遇到員工流失率高的問題，原因出在哪裡應該怎麼解決
主要是薪資待遇和員工歸屬感，畢竟很多人要看到公司發展和前景，而且醫葯公司的待遇是不穩定的，一旦公司的葯品不正規，員工都會有危機感，離職率肯定高！
❻ 醫葯批發企業的前景和管理
一、葯品經營與管理專業就業前景
葯品經營與管理這個專業是比較偏向於市場的專業，在經營管理的這方面會學的內容會偏多，而在對葯學知識的學習要求會相對松一些，所以學校的一些實驗設備也簡單。這個專業畢業的就業前景還是非常不錯的，至於要怎麼發展還是要看個人的興趣和潛力了。
葯品經營與管理專業屬於生化與葯品類中食品葯品管理類專業，畢業生的就業方向主要是醫葯公司、制葯企業、醫院等。不過你要是家裡有門路，而且條件不錯的話，你也可以認真學習專業知識，然後開個葯店，自己當老闆。要不然找工作也永遠是給別人打工，這些都是看自己的志向了。不過剛畢業先去給別人打工，積攢點經驗也是好的，還要強調一點葯品的利潤是很寬的。
2013年本專業高校畢業人數為4000-4500人，其中男23%、女77%，2013年本專業高校招生男女比例為文科64%、理科34%、文理綜合2%，近幾年本專業的就業率分別為2011（95%-100%）、2012（95%-100%）、2013（95%-100%）。
二、葯品經營與管理專業就業方向
葯品經營與管理專業畢業生就業領域包括：學生畢業後可在醫葯生產、醫葯經營、醫葯外貿及醫葯管理等企事業單位從事醫葯商品的購銷、調儲、檢測及質量控制等工作。中葯經營、醫葯經營、醫葯工業、醫葯外貿等企業部門。
❼ 精準葯物開發面臨哪些真實的困境
《自然》(Nature)雜志英文版日前發表文章稱，要想把靶向療法用於更多患者，需要將基因組數據與臨床數據相整合，讓這些信息能夠被廣泛接入。
10個月前，來自新澤西的一位76歲尿道癌晚期患者的醫生們決定為她嘗試一種非傳統療法。幾周前，他們把這位患者的腫瘤樣本發給威爾康奈爾醫學院(Weill Cornell Medical College)精準葯物(Precision Medicine)研究所。基因測序數據顯示，她擁有比正常人更多的HER2基因副本。
經過多年的手術、化學療法和放射療法治療失敗後，醫生們決定在治療方案中加入赫賽汀(Herceptin，注射用曲妥珠單抗)。赫賽汀通常用於治療轉移性乳腺癌，但它是針對HER2變異來解決問題。服葯後，這位患者的病情顯著改善。
基因測序技術極大地提高了發現導致腫瘤惡化的基因變異的可能性，但同時，由此而產生的海量基因數據又很少被利用，因為它們並未與臨床數據相整合，如家族病史。此外，當前的基因組數據通常以文檔形式存在，不容易被搜索、共享，而且許多醫生都讀不懂。
用於癌症治療的精準葯物要想達到美國總統奧巴馬(Barack Obama)和其他人所預期的成功水平，這些基因測序數據必須實時地與患者相連接。我們需要將基因組數據和臨床數據相整合，以易於搜索的形式提供給醫療和研究人員。」中央數據銀行」的原型正展示出其極大潛力，但這需要進行持續地投資。
復雜的記錄
臨床醫生已經習慣於評估來自於常規化驗結果中的20~50項健康指標，如血糖水平等。這些數據很容易被整合到患者的電子健康記錄中，但基因組數據遠比這復雜得多。
為便於了解基因組數據的規模，我們以始於2005年的對致癌突變進行分類的美國」癌症基因組阿特拉斯」(The Cancer Genome Atlas)項目為例，將2.5PB(1PB等於1000TB)的數據從一台計算機伺服器轉移到另一台需要25天的時間。
極其復雜的基因組數據報告很少以電子形式存在，也很少與患者的基本信息相關聯。國際癌症基因組協會(ICGC)對近14000位患者的腫瘤樣本進行了全基因組檢測，發現了近在全基因組范圍內的約1300萬基因變異。但除了基因變異，還有其他大量因素影響著一位患者是否適合接受某種治療方案。但遺憾的是，在ICGC項目中，或許多其他類似項目，只擁有極少量的臨床數據，如腫瘤的類型和尺寸等。
2013年，威爾康奈爾醫學院和特倫託大學(University of Trento)綜合生物學中心的計算生物學家們啟動了一個試驗項目，研究將基因組數據與臨床數據實時連接的可行性。到目前為止，我們已經為250位患者創建了易於閱讀的報告。
每份報告都帶有一個條形碼，允許患者根據需求去除個人身份信息或重新添加個人身份信息，這些數據能輕松整合到威爾康奈爾醫學中心的電子健康記錄系統中。數據包括臨床數據(家族病史和葯物使用等)，和基因變異信息等。我們發現，90%多的患者帶有一種基因變異，能夠對一種已知葯物做出響應，只有不到10%的患者適合參與臨床試驗。
要拓展其實用性，這些數據需要在行業機構內共享。以當前調查抗癌葯物Neratinib的有效性和安全性(針對HER2或EGFR3基因變異所導致的腫瘤惡化患者)為例，除了肺癌患者，這些基因變異的頻率在1%~6%之間，這意味著要獲得II期臨床實驗所需要的患者數量，就需要從多個醫學中心徵募。在各機構之間共享數據能夠極大地解決類似的臨床徵募問題。而當前，要解決該問題主要通過口口相傳，這是個緩慢的過程。
但是，要實現這種數據共享水平也不是一件容易的事情。在美國，許多電子健康記錄系統並不兼容，在各機構之間轉移患者記錄是一件相當困難的事情。
數據數字化
目前，已經有一些努力試圖來解決該問題，創建數字醫療數據標准。以非營利性機構紐約市臨床數據研究網路(NYC-CDRN)為例，該機構將22家業內機構聚集在一起，共同書寫和管理臨床數據。
16個月後，NYC-CDRN已創建了600多萬份文檔，包含數十萬個數據點，從簡單的血鈣水平到磁共振成像掃描結果。其最終目標是在資料庫中整合基因數據。對於私有醫療保險體系的國家，這種中心化、用於共享、可搜索的患者資料庫尤為重要。
通過精準葯物治療癌症的前景已經很明朗。例如，針對BRAF(V600E)突變(存在於60%的黑色素腫瘤患者)和IDH1或IDH2突變(存在於80%的腦瘤患者)的靶向葯物已經被批准，或正在進行5期或6期臨床試驗，雖然像大多數靶向治療一樣，抗葯性仍是一個很大的問題。在法國多個研究機構進行的一項大規模的精準葯物臨床試驗中，在所徵募的708位患者中，已經有141位患者與靶向治療相匹配。
資金問題
與此同時，這種」精準」療法也引發了一些問題。關於患者的更多信息被包含在中央資料庫中(這一點對精準葯物的長期成功至關重要)，但要確保這些信息的」匿名化」是件困難的事情。對於自己的健康數據，患者擁有哪些權利呢？這些數據能在國際上共享嗎？由誰來管理和維護該中央資料庫呢？由誰來支付相關費用呢？
NYC-CDRN項目已經花費了700萬美元，由於所收集的信息越來越多，每年的成本還將繼續增長。當前針對癌症患者的靶向治療每年的成本一般超過10萬美元，而大部分患者的生命只被延長幾個月時間。如果這樣(僅延長患者幾個月的壽命)，還有必要在繼續研究准葯物嗎？是不是應該規定，至少能延長患者壽命一年的葯物研究才能得到支持？
讓事情變得更復雜的是，許多葯物的真正價值只有在被FDA批准後才能體現出來。以Herceptin葯物為例，最初被FDA批准時，它只能延長轉移性乳腺癌患者壽命幾個月時間。但經過長期的使用後發現，它能提高乳腺癌早期患者長期生存的機會。
如今，已經有一些機構開始對精準葯物的研發做出指導。在英國，國家健康與護理優化研究院(NICE)對不同類型的乳腺癌基因測試數據的有效性進行了評估。2013年，NICE推薦了oncotype DX研究項目用於臨床，而其他三個項目(MammaPrint、IHC4和Mammostrat)被建議僅用於研究目的，因為還沒有足夠的證據表明其有效性。
精準醫療有許多理由讓我們期待，但真正要把它從基因數據層面變成針對癌症的靶向療法，還需要我們做出許多艱難的決定，付出艱辛的努力和昂貴的成本，來創建一個共享、可搜索的資料庫。
❽ 葯品批發企業停止營業應注意什麼問題
應到注冊地的食品
葯品監督管理局
和工商局申請揭業，這樣才能避免
其他人員
在揭業期間冒用您的公司開展業務的法律糾紛和責任。需要重新營業，在去相關部門進行備案。
❾ 醫葯批發公司是不是直接從廠家進貨在銷售
不完全是
葯品的品類。品規特別多，幾乎沒有一家公司能做到所有的都是直接從廠家進貨，因為廠家進貨將級別的，一級的才是直接從廠家進，二級、三級、都是從上一級那貨的，但你的售價都一樣，區別在於那貨的價格也就是你的利潤了