批發醫葯公司要幾個執業葯師

❶ 在醫葯公司上班，需要有執業葯師證嗎

在醫葯公司做什麼的？原本的學歷是什麼？
如果是一般職工的話，看學歷了，本科學歷的還是去考一個好，對將來發展比較好。
學歷低了，免了，先把學歷搞上去再考吧。因為就算考出來了，也不會重用你的。

❷ 2016年醫葯批發零售店需要幾個執業葯師

對於零售葯店來說，各地情況不盡相同，有些地方規定在縣城及以上的城區零售葯店，必須配置2名執業葯師充當駐店葯師，而縣城以下的零售葯店只需要一名執業葯師，另外一名駐店葯師可由其他相關資格人員擔任，所以此問題需要按照當地的相關制度執行和辦理。
而對於批發企業來說，GSP已經明確規定了企業的質量負責人和質量管理機構負責人均必須由執業葯師資格人員擔任，也就是需要2名具有執業葯師資格的人員，這個是全國統一的標准。

❸ 哪些企業需要執業葯師

按管理法說，所有涉及到葯品的單位都要有，不過現在一般醫院還是用衛生職稱的人，其他的葯廠，葯店等等都是用執業葯師

❹ 現在開葯店是不是要2個執業葯師

為保證葯品質量和公眾用葯安全，將加強對葯品零售企業的監督管理。
根據日前印發的《加強葯品零售企業監督管理暫行規定》要求，今後新開葯店必須配備兩名執業葯師，該規定自2017年10月1日起施行。
根據規定，今後擬申請開辦葯品零售連鎖企業須在已具有10家(含)以上零售葯店的基礎上申報，且葯品零售連鎖企業及其門店應為同一法定代表人。企業負責人及質量管理人員按葯品批發企業標准配備。
連鎖總部應有相應的經營、辦公場所，並設置常溫庫、陰涼庫、冷庫，總面積不得少於500平方米。
連鎖企業總部應有獨立的計算機管理信息系統，對葯品的采購、銷售等進行全覆蓋自動關聯控制。
擬申請開辦單體葯店和連鎖門店應配備兩名執業葯師，負責處方審核，指導合理用葯。
執業葯師工作單位應與其《執業葯師注冊證》載明的執業單位一致，且不得在其他企業兼職。
經營范圍中有中葯飲片的，應配備執業中葯師。
營業場所同一平面建築面積應不少於100平方米，超市等其它商業企業內設立的經營場所使用面積不少於80平方米，且為三面封閉的獨立區域。
該規定還要求，葯品零售連鎖企業及其門店應統一企業標識、統一質量控制、統一采購配送、統一人員管理、統一財務管理、統一網路計算機管理。門店不得自行采購葯品。葯品零售企業不得向任何單位和個人提供經營櫃台、攤位、發票，不得出租、出借《葯品經營許可證》，為他人提供經營葯品的條件。

❺ 一個執業葯師證可以開幾個葯店

拿到執業葯師證後就能開葯店了嗎

葯品不同於一般商品，關乎國計民生。所以，國家對葯店開設也有一定的要求。根據我國《中華人民共和國葯品管理法》相關條例規定，開一家葯店大概需要具備以下幾點條件：

啟動資金

開葯店的主要投資在於店鋪租金、裝修、設備購買、工資和進貨，由此可見，想要開一家葯店，至少需要准備十萬左右的啟動資金，另外如果想選擇加盟模式的葯店，可能還要准備幾萬到十幾萬不等的加盟費。

人員資質

城區葯店應配備不少於2名葯師（中葯師）以上的技術人員，其中1名應為執業葯師、從業葯師或；鄉鎮葯店應配備葯師（中葯師）以上技術人員；設在行政村的葯品零售企業應配備（中葯士）以上的技術職稱或者經過省轄市食品葯品監管部門培訓，並取得上崗證的高中以上文化程度人員。

經營場所

主線城市營業面積150平米以上，與相鄰葯店相距300米以上；縣城營業場地不少於40平方米，倉庫不少於20平方米；鄉鎮下的營業場地不少於20平方米（鄉下的葯店不要求有倉庫）。sx.yd119.cn

營業執照

想要開一家葯店，需要諸多證件，除了《葯品經營許可證》、《醫療器械經營許可證》外，還需要辦理營業執照、衛生許可證、健康證、稅務登記證等。葯店辦證較為麻煩，經營者可以選擇加盟連鎖店的方式，這樣能較快進入醫葯零售市場。

遵守規章制度

對於葯品行業的經營，經營者必須按照相應的法律法規要求經營。對於新開的葯店，必須要進行GSP認證，即必須得按照《葯品經營質量管理規范》的要求進行運作。

❻ 葯品零售連鎖公司需要注冊幾名執業葯師

開辦葯品零售企業行政審批事項須知 一、審批內容 批准新開辦 或移地生建葯品零售企業，發放《葯品經營許可證》。
二、申請開辦條件 1、凡符合有關工商管理和葯品管理法律法規夫定的單位和個人，均可依據《中華人民共和國葯品管理法》、《葯品經營質量管理規范》、（GSP）和國家葯品監督管理局《零售葯店設置暫行規定》的有關規定，申請在大連市轄區內新開辦或移地得建葯品零售企業。
2、凡屬個人獨資或以股份合作形式申請開辦葯品零售企業的，其企業負責人應當專職在新辦的葯品零售企業工作；在法律上無不良品行記錄；並且要通過市葯品監督管理局組織的統一考試。
葯品零售企業的負責人應當具有相關專業技術職稱或者高中以上學歷（鄉鎮村區域內具有初中以上學歷）和3年以上從事醫、葯方面的工作經歷。
3、葯房必須配備葯學技術人員；屬大連市內四區、先導區及市縣城區區域內經營處方葯、甲類非處方葯的葯品零售企業、應當配備執業葯師（從業葯師）或者其他依法經資格認定的葯學技術人員。
經營乙類非處方葯的，應當配備經過市葯品監督管理局組織考核合格的業務人員。
以上專業技術人員必須為本企業在職職工，不得兼任。
4、堅持合理布局，方便購葯和公開、公正、公平的原則。
營業場所使用面積標准：大連市內四區、先導區及區市縣城區區域內不得少於80平方米；鄉鎮村區域內不得少於平方米。
倉庫使用面積標准：要與經營規模相適應，不得少於20平方米。
... 農村鄉、鎮政府所在地，不足1萬人口的可設1至2家，每增加1萬人口可增設1家，如系通過GSP認證的葯品零售連鎖企業新開辦門店，可再增加1；其他可設1家葯品零售企業。
通過GSP認證的葯品零售連鎖企業新開辦門店，應與其他已經通過GSP認證的葯品零售連鎖企業的門店距離150米以上。
大型超市（指營業場所使用面積在5000平方米以上）和農村大型集貿市場內可以設置1至2家葯品零售企業。
三、遞交申請應同時提交的材料和證件（材料1） 1、開辦或移地重建申請； 2、可行性研究報告； 3、申辦者身份證、下崗證、失業證、退休證、學歷證明；在法律上無不良品行記錄的證明（由戶口所在地公安派出所或街道辦事處開具）。
4、葯房位置圖（150米以內）和內部布局圖（標明經營面積和倉庫面積）。
5、執業葯師（從業葯師）及其他葯學技術人員資格證書、用人協議和相關公證材料。
6．工商行政部門的《企業名稱預先核准通知書》。
四、申請驗收條件 (一)有符合GSP要求的管理制度。
（二）處方葯品與非處方葯品應當分區（櫃）管理和擺放，並懸掛明顯的標志牌和警示（忠告）語。
(三)有完整的葯品購入質量驗收記錄。
(四)有符合葯品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管設備。
(五)葯學技術人員的資格證明文件懸掛在營業場所的顯著位置。
（六）符合GSP規定的其他要求。
業葯師）或其他葯學技術人員為本企業在職職工並在崗； 五、申請驗收應同時提交的材料和證件（材料2） 1、健康檢查檔案及健康合格證； 2、葯品從業人員專業工崗位培訓合格證； 3、符合GSP要求的管理制度文本； 4、房屋產權證明或租賃合同； 5、市葯品監督管理局要求提供的其他材料。

❼ 葯品批發企業需要配備多少執業葯師

這個需要看葯品批發企業的規模，一般情況下，對葯品批發企業的執業葯師，以及負責人的要求有如下：

1、企業負責人：大學專科以上學歷者或者中級以上專業技術職稱，經過基本的葯學專業知識培訓，熟悉有關葯品管理的法律法規及本規范。

2、企業質量負責人：大學本科以上學歷、執業葯師資格和3年以上葯品經營質量管理工作經歷，在質量管理工作中具備正確判斷和保障實施的能力。

3、企業質量管理部門負責人：執業葯師資格和3年以上葯品經營質量管理工作經歷，能獨立解決經營過程中的質量問題。

4、質量管理工作人員：葯學中專或者醫學、生物、化學等相關專業中專以上學歷或者具有葯學初級以上專業技術職稱。

5、驗收、養護工作人員：葯學或者醫學、生物、化學等相關專業中專以上學歷或者具有葯學初級以上專業技術職稱。

6、中葯材、中葯飲片驗收工作人員：中葯學專業中專以上學歷或者具有中葯學中級以上專業技術職稱。

7、中葯材、中葯飲片養護工作人員：中葯學專業中專以上學歷或者具有中葯學初級以上專業技術職稱。

8、中葯材、中葯飲片直接收購地產中葯材驗收人員：中葯學中級以上專業技術職稱。

9、經營疫苗企業負責疫苗質量管理和驗收工作人員：應當的配備2名以上專業技術人員專門負責疫苗質量管理和驗收工作，專業技術人員應當具有預防醫學、葯學、微生物學或者醫學等專業本科以上學歷及中級以上專業技術職稱，並有3年以上從事以免管理或者技術工作經歷。

10、采購者：葯學或者醫學、生物、化學等相關專業中專以上學歷，從事銷售、儲存等工作的人員應當具有高中以上文化程度。

❽ 請問北京市葯品批發企業至少需配備幾名執業葯師質量負責人和質量管理機構負責人可以兼任嗎

根據2015年版《葯品經營質量管理規范（CFDA2015年第13號令）》（簡稱GSP）規定，批發企業至少配備2名執業葯師：企業質量負責人及質量管理機構負責人（GSP第20條及第21條）。
按照GSP第23條規定：從事質量管理、驗收工作的人員應當在職在崗，不得兼職其他業務工作。一般地，質量管理崗位是不得兼任。如果有特殊情況，可以在省、直轄市食品葯品監督管理局進行咨詢。比如廣東省規定葯品生產企業的質量受權人和質量負責人必須兼任。
各省市或許情況不一，但質量負責人和質量管理機構負責人都是需要去備案的，如果備案同一個人他們應該會告訴你是否可行。

❾ 成立一個醫葯公司需要什麼條件

根據《中華人民共和國葯品管理法》：

第十四條 開辦葯品批發企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》；開辦葯品零售企業，須經企業所在地縣級以上地方葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》。無《葯品經營許可證》的，不得經營葯品。

《葯品經營許可證》應當標明有效期和經營范圍，到期重新審查發證。

葯品監督管理部門批准開辦葯品經營企業，除依據本法第十五條規定的條件外，還應當遵循合理布局和方便群眾購葯的原則。

第十五條 開辦葯品經營企業必須具備以下條件：

(一)具有依法經過資格認定的葯學技術人員；

（二）具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；

（三）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或者人員；

（四）具有保證所經營葯品質量的規章制度。

(9)批發醫葯公司要幾個執業葯師擴展閱讀：

根據《中華人民共和國葯品管理法》：

第二十九條 研製新葯，必須按照國務院葯品監督管理部門的規定如實報送研製方法、質量指標、葯理及毒理試驗結果等有關資料和樣品，經國務院葯品監督管理部門批准後，方可進行臨床試驗。葯物臨床試驗機構資格的認定辦法，由國務院葯品監督管理部門、國務院衛生行政部門共同制定。

完成臨床試驗並通過審批的新葯，由國務院葯品監督管理部門批准，發給新葯證書。

第三十條 葯物的非臨床安全性評價研究機構和臨床試驗機構必須分別執行葯物非臨床研究質量管理規范、葯物臨床試驗質量管理規范。

葯物非臨床研究質量管理規范、葯物臨床試驗質量管理規范由國務院確定的部門制定。

第三十一條 生產新葯或者已有國家標準的葯品的，須經國務院葯品監督管理部門批准，並發給葯品批准文號；但是，生產沒有實施批准文號管理的中葯材和中葯飲片除外。實施批准文號管理的中葯材、中葯飲片品種目錄由國務院葯品監督管理部門會同國務院中醫葯管理部門制定。

葯品生產企業在取得葯品批准文號後，方可生產該葯品。