⑴ 我只是想開一個賣農葯店，但不知道哪裡有農葯批發市場
龍洞堡有個畜牧產品批發市場三橋也有一個類似的批發市場你可以去看看那裡有農葯農具批發
⑵ 西安那裡有農葯批發市場
陝西歐凱農資批發市場
地址：陝西省西安市未央區石化大道230號
⑶ 如果一種農葯批發價13元,個體商零售蕒賺多少錢
設一共批發來x只碗.
由題意,得：
15（x-15）-13.2x=130；
15x-13.2x= 130+225;
1.8x=355;
x =197.2222222222
有點懷疑自己算出的答案, 居然有小數. 但反復思考了下,好像過程也沒問題. 難道是理解題意有問題?
看了下,一樓算的應該是 賣出去了多少只碗.
⑷ 漢中哪裡 農葯出售 ABT生根粉
漢中市西環路種子公司旁有專門批發農葯的 去問問
⑸ 漢中買農葯在哪
手機裡面，打開微信游戲「王者農葯」
⑹ 漢中種子農葯批發市場在哪裡
他那種種子農葯市場的話是在老農貿市場一帶，那麼在這里的話，你可以找到所要的種子。
⑺ 我找農葯供應商
我公司殺菌劑產品供應
⑻ 農葯化肥批發商哪家好
可以試一下福進門的水溶肥，聽說效果還不錯，可以嘗試一下的。
⑼ 陝西省西安市的農葯批發市場地址在哪裡
北二環西段陝西農資專業市場B區112號
⑽ 在漢中開個賣農葯化肥的營業執照怎麼辦理
需提供以下材料（正本、副本各一份）：
（1）《農葯臨時登記申請表》
（2）一般新農葯產品還需提交以下資料：
①產品相關摘要資料（產品化學、毒理學、葯效、殘留、環境生態、境外登記情況等資料的簡述）
②產品化學資料（原葯、制劑）
③毒理學資料（原葯、制劑）
④葯效資料（制劑：室內活性測定報告、室外葯效報告）
⑤殘留資料（原葯為中等毒及其以上的制劑產品）
⑥環境生態資料
⑦制劑產品提供標簽、說明書（樣張）
⑧其它資料：其它國家或地區的登記情況資料、原葯來源證明（制劑產品）、企業簡介、企業營業執照（復印件，境內企業）等
（3）幾種特殊新農葯產品還需提交以下資料：
①衛生殺蟲劑：
A.產品相關摘要資料（產品化學、毒理學、葯效、殘留、環境生態、境外登記情況等資料的簡述）
B.產品化學資料（有效成分、原葯、制劑）
C.毒理學資料（原葯、制劑）
D.葯效資料（制劑：室內活性測定結果報告、模擬現場試驗報告）
E.殘留資料（用於食品和飼料上的衛生殺蟲劑）
F.環境生態資料
G.制劑產品提供標簽、說明書（樣張）
H.其它資料：其它國家或地區的登記情況資料、原葯來源證明（制劑產品）、企業簡介、企業營業執照（復印件，境內企業）等
②殺鼠劑：
A.產品相關摘要資料（產品化學、毒理學、葯效、殘留、環境生態、境外登記情況等資料的簡述）
B.產品化學資料（有效成分、原葯、制劑）
C.毒理學資料（原葯、制劑）
D.葯效資料（制劑：1年2地葯效試驗報告）
E.環境生態資料（對鳥、禽畜的毒性資料）
F.制劑產品提供標簽、說明書（樣張）
G.其它資料：其它國家或地區的登記情況資料、原葯來源證明（制劑產品）、企業簡介、企業營業執照（復印件，境內企業）等
③生物化學農葯：
A.產品相關摘要資料（產品化學、毒理學、葯效、殘留、環境生態、境外登記情況等資料的簡述）
B.產品化學資料（有效成分、原葯、制劑）
C.毒理學資料（原葯、制劑）
D.葯效資料（制劑產品：室內活性測定報告、室外葯效報告）
E.環境生態資料（制劑產品：視需要提供）
F.制劑產品提供標簽、說明書（樣張）
G.其它資料：其它國家或地區的登記情況資料、原葯來源證明（制劑產品）、企業簡介、企業營業執照（復印件，境內企業）等
④微生物農葯：
A.產品相關摘要資料（產品特性、毒理學、葯效、殘留、環境生態、境外登記情況等資料的簡述）
B.產品特性資料（原葯、制劑）
C.毒理學資料（基本資料：原葯、制劑；補充資料：有毒性問題產品）
D.葯效資料（制劑：室內活性測定報告、室外葯效報告）
E.環境生態資料（根據農葯品種而定）
F.制劑產品提供標簽、說明書（樣張）
G.其它資料：其它國家或地區的登記情況資料、原葯來源證明（制劑產品）、企業簡介、企業營業執照（復印件，境內企業）等
⑤轉基因生物農葯：
A.產品相關摘要資料（遺傳工程體概況、毒理學、效果、殘留、環境生態、境外登記情況等資料的簡述）
B.遺傳工程體概況資料
C.毒理學資料
D.效果資料（葯效報告、抗性研究及庇護區的設置、對收獲物品質的影響、對後茬作物的影響、存在的問題及改進措施）
E.殘留資料
F.環境生態資料
G.制劑產品提供標簽、說明書（樣張）
H.其它資料：企業簡介、企業營業執照（復印件，境內企業）等
⑥天敵生物農葯：
A.產品相關摘要資料（生物學特性、效果、環境生態、境外登記情況等資料的簡述）
B.生物學特性及產品標准資料
C.效果資料
D.對農作物的影響資料
E.對國家保護物種的影響資料
F.對有益生物的影響資料
G.對非靶標生物的影響資料
H.與本地品系雜交的可能性及影響資料
I.制劑產品提供標簽、說明書（樣張）
J.其它資料：企業簡介、企業營業執照（復印件，境內企業）等
（4）新制劑、新使用范圍和方法等產品還需提交以下資料：
①新劑型、葯肥混配製劑：
A.產品相關摘要資料（產品化學、毒理學、葯效、殘留、環境生態、境外登記情況等資料的簡述）
B.產品化學資料
C.毒理學資料
D.葯效資料
E.殘留資料
F.環境生態資料
G.產品標簽、說明書（樣張）
H.其它資料：原葯來源證明、企業簡介、企業營業執照（復印件，境內企業）等
②新含量： A.產品相關摘要資料（產品化學、毒理學、葯效、殘留、境外登記情況等資料的簡述）
B.產品化學資料
C.毒理學資料
D.葯效資料
E.產品標簽、說明書（樣張）
F.其它資料：原葯來源證明、企業簡介、企業營業執照（復印件，境內企業）等
③新使用范圍、新使用方法
A.產品相關摘要資料（葯效、殘留、環境生態、境外登記情況等資料的簡述）
B.葯效資料
C.產品標簽、說明書（樣張）
D.其它資料：企業簡介、企業營業執照（復印件，境內企業）等
④新混配製劑：
A.產品相關摘要資料（產品化學、毒理學、葯效、殘留、環境生態、境外登記情況等資料的簡述）
B.產品化學資料
C.毒理學資料
D.葯效資料
E.環境生態資料
F.產品標簽、說明書（樣張）
G.其它資料：其它國家或地區的登記情況資料、原葯來源證明、企業簡介、企業營業執照（復印件，境內企業）等
（5）相同產品還需提交以下資料：
①相同原葯
A.提供相同資料的登記：如果申請登記在首家獲准正式登記之日起6年內，首家獲准登記者不同意使
用其資料的，申請者應提供與首家申請該原葯登記相同的資料
B.減免部分資料的登記：如果申請登記在首家獲准正式登記之日起6年後，或在6年內但經首家獲准登記者同意使用其資料的，需提供以下資料：
a.產品概況摘要資料
b.產品化學資料
c.質量全分析報告
d.首家獲准登記者出具的授權使用資料的文件
e.毒理學資料
f.其它資料：企業簡介、企業營業執照（復印件，境內企業）等。
②相同制劑
A.提供相同資料的登記：如果申請登記在首家獲准正式登記之日起6年內，首家獲准登記者不同意使用其資料的，申請者應提供與首家申請該制劑登記相同的資料
B.減免部分資料的登記：如果申請登記在首家獲准正式登記之日起6年後，或在6年內但經首家獲准登記者同意使用其資料的，需提供以下資料：
a.產品概況摘要資料
b.產品化學資料
c.質量檢驗報告
d.首家獲准登記者出具的授權使用資料的文件
e.葯效資料
f.毒理學資料
g.產品標簽、說明書（樣張）
h.其它資料：原葯來源證明、企業簡介、企業營業執照（復印件，境內企業）等