『壹』 個人在正規醫葯批發公司批發了葯品自用,葯監局以不允許個人在批發公司購葯為由罰款,有什麼依據
能補充下,具體一點是什麼地方的么,你說的批發公司是指制葯企業附屬的批發公司還是指獨立的商業公司?如果是制葯企業的話應該沒問題的,但是獨立商業的話貌似是GSP規定不能賣給個人。。。
『貳』 醫葯公司個人用葯能不能直接從醫葯公司買
能啊,只要你開個醫院的名字就成。當然不能是特殊葯品(毒麻精放)和疫苗血液製品以及基本葯物。
『叄』 個人葯品代理商(營銷自然人)可以靠掛公司直接進行葯品批發嗎
所謂的掛靠就是擦邊球,因為自然人本身沒有資格經營葯品,你只要是掛靠公司,那麼你的一切經營行為都算是公司的。法律責任都是公司來承擔。你和公司只是內部協定。如果一旦出現法律糾紛,那麼,你們的協定可能是不受法律保護的,因為本身是違法的,法律不保護違法協定。當然,簽合同也有些技巧。但是,國內多數葯品代理商都處於這樣的灰色地帶,民不舉官不究,公司,代理商,主管部門也都是心照不宣的,不出事的情況下問題不大,出事了誰也兜不住。沒事多讀讀合同法。
『肆』 我個人想從醫葯公司進貨需什麼證件
一般來說不行,畢竟你沒法開隨貨通行單和發票,醫院進貨需要那玩意,葯監部門會查這個。
『伍』 私人想從廠家批發葯品回來需要什麼條件~
私人是不能直接到葯廠批發到葯品的,必須是葯品經營單位才可以直接從葯廠拿貨因為 這個是葯品管理法不允許的。
葯品監督管理是指葯品監督管理行政機關依照法律法規的授權,依據相關法律法規的規定,對葯品的研製、生產、流通和使用環節進行管理的過程。
第九屆全國人大常委會於2001年2月28日審議通過了新修訂的《中華人民共和國葯品管理法》,首次明確了葯品監督管理部門的執法主體地位。
國家食品葯品監督管理局是國務院綜合監督食品、保健品、化妝品安全管理和主管葯品監管的直屬機構, 負責對葯品的研究、生產、流通、使用進行行政監督和技術監督;負責食品、保健食品、化妝品安全管理的綜合監督、組織協調和依法組織開展對重大事故查處;
負責保健食品的審批。其主要職責是:
(一)組織有關部門起草食品、保健食品、化妝品安全管理方面的法律、行政法規;組織有關部門制定食品 、保健食品、化妝品安全管理的綜合監督政策、工作規劃並監督實施。
(二)依法行使食品、保健食品、化妝品安全管理的綜合監督職責,組織協調有關部門承擔的食品、保健食品 、化妝品安全監督工作。
(三)依法組織開展對食品、保健食品、化妝品重大安全事故的查處;根據國務院授權,組織協調開展全國食品、保健食品、化妝品安全的專項執法監督活動;組織協調和配合有關部門開展食品、保健食品、化妝品安全重大事故應急救援工作
『陸』 個人批發葯品需要些什麼證件
根據《葯品管理法》規定做葯品批發,必須獲得「葯品經營許可證」、「營業執照」、「GSP」認證證書。才可以做葯品批發。
要獲得以上3個證件,必須要有與所經營葯品相適應的設備、設施和人員。這些是申辦條件。這些也都是前期的籌備工作。這比較復雜,不是一句兩句話,就能說明的。你可以在網上搜索:葯品批發企業必備的條件(設施、設備和人員)。
還有就是申辦程序:開辦葯品經營企業(葯品批發),首先;申辦人應當向擬辦企業所在地省、自治區、直轄市的葯品監督管理局提出申請,省級葯監局在30個工作日內做出是否同意籌建的決定的審批,申辦人籌建完成後應該向原審批部門申請驗收,原審批部門在30個工作日內組織驗收,符合條件的發給《葯品經營許可證》。申辦人憑《葯品經營許可證》。到當地工商行政管理部門依法辦理登記注冊,領取《營業執照》。憑上述兩證到衛生行政部門辦理《食品衛生許可證》
新開辦葯品批發企業,應當自取得《葯品經營許可證》之日起30日內,向發給其《葯品經營許可證》的食品葯品監督管理局申請《葯品經營質量管理規范》(GSP)認證。葯品批發企業直接將申請送到省局,省級葯監局應當自收到申請3個月內,組織對申請認證的葯品批發企業進行《葯品經營質量管理規范》的認證,認證合格的,發給認證證書。
沒有獲得以上證書,經營葯品是非法的。都完成以後,這樣你才可以正常經營葯品。
『柒』 私人如何購買批發價格的葯品
你可以到當地的大型醫葯公司去問問,看有你所要的腹膜透析液沒有,如果有你找醫葯公司的人或者朋友以一個客戶單位買。我想你想要的葯也許醫葯公司也沒有。因為醫院把這個葯壟斷了。醫院要賺黑心錢。你還是去試試看。
『捌』 我想自己去醫葯公司買葯,然後在賣給各葯店,請問,我需要做什麼准備
去醫葯公司買葯----再賣給葯店?這就是你個人在銷售渠道中充當了配送、推廣、收款的環節,在這個環節中,你需要做好以下准備:
擁有葯店終端網路;對葯品相對熟悉;.掌握了一定的促銷推廣手段;確保收款。
『玖』 個人可以批發葯品嗎我自己服用
是的你直接去找廠商的話他們一般不會賣給你,不過你找廠商下面的醫葯公司,可以拿到醫葯公司批發給葯店的價格。