葯品批發公司葯品暫估入庫

Ⅰ 新版gsp葯品驗收入庫應當檢查哪些證明文件

1查檔案。檢查葯店員工的花名冊、學歷職稱的原件、葯店的各類證照、葯店各類制度、任命文、質管訊息及健康、培訓檔案、是否在職在崗、葯店證照是否齊全有效，對於店長及質管員、葯師是否有蓋有公司紅章的任命文。

2查經營。檢查櫃組、冷藏設備、溫控設備等相應的設備有否專人負責，檢查櫃組設置是否合理，有無混放及分存不嚴的情況，分類標識是否清楚正確，有無陽光直射情況。

3查各類記錄及表格。檢查要貨記錄、養護記錄、溫濕度的記錄、不合格葯品的登記及處理記錄、不良反應的報告記錄、效期葯品的催銷表也是檢查的重點項目。

(1)葯品批發公司葯品暫估入庫擴展閱讀：

根據《葯品經營質量管理規范》規定，

第五條 企業應當依據有關法律法規及本規范的要求建立質量管理體系，確定質量方針，制定質量管理體系文件，開展質量策劃、質量控制、質量保證、質量改進和質量風險管理等活動。

第六條 企業制定的質量方針文件應當明確企業總的質量目標和要求，並貫徹到葯品經營活動的全過程。

第七條 企業質量管理體系應當與其經營范圍和規模相適應，包括組織機構、人員、設施設備、質量管理體系文件及相應的計算機系統等。

第八條 企業應當定期以及在質量管理體系關鍵要素發生重大變化時，組織開展內審。

第九條 企業應當對內審的情況進行分析，依據分析結論制定相應的質量管理體系改進措施，不斷提高質量控制水平，保證質量管理體系持續有效運行。

第十條 企業應當採用前瞻或者回顧的方式，對葯品流通過程中的質量風險進行評估、控制、溝通和審核。

第十一條 企業應當對葯品供貨單位、購貨單位的質量管理體系進行評價，確認其質量保證能力和質量信譽，必要時進行實地考察。

Ⅱ 葯品批發公司發到醫院葯品必須要求有隨貨通行單嗎（新版GSP是怎麼規定的）

隨貨通行單（商業公司出庫單）成品檢驗報告書（質檢單） 發票

Ⅲ 葯品批發企業倉庫可以借出葯品嗎

不可以，這樣做的後果將面臨監管部門的處罰。如果監管部門請你提供這批葯的來歷證明，一沒有隨貨同行單，二沒有發票，三沒有采購記錄，四沒有驗收入庫記錄，五沒有質量檢測報告單。面臨的處罰很嚴重。前四條是必須具備的，缺一不可，監管部門可按來歷不明葯品論處，罰個幾千塊到一萬四千塊實屬正常。如果非要借葯，最好在當地監管備案申請。

Ⅳ 在一家葯品批發公司當采購，第一次做應該怎麼做，該怎麼去和供應商談業務。

采購呢，是肥差事，供應商是很巴結你的。
你就放平心態，像水面一樣平靜，不要緊張就可以了。
記著：人的印象建立，是在第一次見面的前14秒鍾之內，第一印象好了，很重要。
頭14秒要大大方方的，不用趾高氣昂，也不用低三下四刻意討好，就是平等心對待，給人很乾練的感覺就行了。

Ⅳ 我在醫葯批發行業做會計 有上游企業贈送的葯品沒有票要怎麼入賬啊 大神們 求賜教

上游贈送你，你是作營業外收入的，不是作成本費用，可以不用發票入賬。關於贈送葯品的價格問題，可參考市場公允價。有入庫單等內部憑證就可以了。

Ⅵ 醫葯批發企業葯品賣一盒贈一盒帳務如何處理 另外，每次做銷售不是都結轉成本了，為什麼月末還要算cheng be

個人認為，這個和正常銷售沒有什麼區別的，只是在一定的收入情況下，銷售量（出庫)增加，即售價減半而已。至於銷售成本就按采購（入庫）成本和相關費用結轉即可！

Ⅶ 葯品從醫葯公司入庫到各個使用部門其中的各個環節及流程怎樣

你的問題有點模糊，你是要問在醫葯公司各個環節還是銷售渠道的各個環節？葯店？醫院？

葯品進入醫葯公司後，你要做的第一件事就是往醫院鋪貨，也就是醫院要進你的葯，你第一個要找的人是科室主任，先了解下醫院目前的情況，比如說用葯量，競爭對手的產品，門診量等等，把你們的葯的優勢，政策和支持介紹下，然後跟主任溝通，讓他幫你填寫用葯申請表，然後拿著申請表再去找葯劑科，接著葯就進到醫院了！葯進了醫院後葯做的就是上量工作了，具體的就是看你日常工作的效果了！

我說的大概只是個簡單的流程，具體的要看你開赴醫院的情況，還有你能放多少血，你明白我的意思哦？一般三甲醫院開發難度還是不小的，我曾經開發一家三甲醫院用了1年時間！

一般大醫院每年有一次院內招標，大概在過年前後，要進葯的話要抓住這個時機！

Ⅷ 醫葯批發企業的賬務處理

我之前在醫葯公司做過，建議用個財務軟體吧。
我們之前用的是管家婆輝煌版。

希望對你有幫助。

Ⅸ 葯品批發企業的暫估應付賬款是怎麼估的呢謝謝

當購進葯品已到但發票未到時需暫估，暫估金額按照協議、合同或訂單確定，入賬時按照不含稅金額計入庫存商品，進項稅計入應交稅費-暫估進項稅（也有公司不暫估進項稅），含稅金額計入暫估應付款。

Ⅹ 葯品經營中自查時發現產品更換批准文號，入庫時直接把葯品入到原有的信息里，這種情況要怎麼處理

企業可以由倉儲部提出產品資料修改申請，經質管部審核，質量負者人審批後。由質管部修改！