『壹』 葯品經營企業 質量管理體系
上制慧網問問唄,神馬生產管理,質量管理,精益生產啥的都有,資源庫還有很多資料可以下載
『貳』 葯品經營質量管理體系文件包括哪些內容
新版GSP第三十一條規定企業制定質量管理體系文件應當符合企業實際。文件包括質量管理制度、部門及崗位職責、操作規程、檔案、報告、記錄和憑證等。
『叄』 廣州醫葯有限公司的質量體系
廣州醫葯始終把醫葯產品的質量放在經營管理的首位,以質量保經營,以經營促質量。嚴格執行國家相關質量法律法規,實施全過程的信息化質量管理,嚴格入庫管理、在庫管理、出庫管理,充分體現了醫葯供應主渠道的社會責任意識。
《建立供應商質量評價模型》、《完成保溫箱與冰袋匹配保冷效果的數據測試》、《提高質量管理培訓覆蓋率》三個QC成果獲全國醫葯行業QC成果一等獎。
『肆』 醫葯公司體系質檢部 工作的內容是什麼
醫葯公司分批發商、零售商;質檢部門人員主要負責向進貨商收取各項資質材料,批發商向生產廠家收取,零售商向配送商收取資質材料。 醫葯公司質檢部門說白了就是為了應付葯監局的各種檢查,檢查的就是供貨和銷售單位的經營資質葯品的合格資料,以及購銷的途徑的合法性而已。
『伍』 醫葯企業質量管理體系簡介怎麼寫
你首先搜尋網路,醫葯的質量體系標準是什麼?
再著手寫質量體系提綱;核心內容是:產前控制 產中控制 產後控制
『陸』 急求新版gsp後葯品批發企業質量管理體系文件的樣本.
要編寫好像樣的這樣一套東西是要投入很大的腦力勞動的,沒有人會輕易拿出來共享。再說,每個企業的管理模式與流程也不同,不能照搬。
『柒』 求:葯品批發企業質量管理體系文件 葯品批發企業質量管理體系文件2017版(委託第三方醫
質量風險管理跟質量體系管理中的制度,程序 ,職責不同,但目的是一致的。
質量體系管理中的制度、程序 、職責是體現質量策劃、質量控制、質量保證、質量改進的主要方式,也是避免和最大程度降低葯品質量風險的保障。
質量風險管理是指對葯品經營各個環節可能存在的質量風險進行評估、控制、溝通和審核的系統過程。是對在葯品經營質量管理過程中制度、程序、崗位職責的制定是否完善,是否有效執行等管理行為所引起質量風險因素以及缺陷原因、缺陷後果、風險分析和風險評估和為控制風險採取的管理措施,以對可能發生的質量風險採取或達到:風險迴避、損失控制、風險轉移、風險自留的目的。
如何做——主要從:采購環節、質量檢查驗收環節、儲存養護環節、銷售環節、出庫運輸環節、葯品退貨環節、售後服務環節等可能存在的:風險因素、缺陷原因、缺陷後果加以分析做出風險評估並提出管理措施。