A. 個人葯品代理商(營銷自然人)可以靠掛公司直接進行葯品批發嗎
所謂的掛靠就是擦邊球,因為自然人本身沒有資格經營葯品,你只要是掛靠公司,那麼你的一切經營行為都算是公司的。法律責任都是公司來承擔。你和公司只是內部協定。如果一旦出現法律糾紛,那麼,你們的協定可能是不受法律保護的,因為本身是違法的,法律不保護違法協定。當然,簽合同也有些技巧。但是,國內多數葯品代理商都處於這樣的灰色地帶,民不舉官不究,公司,代理商,主管部門也都是心照不宣的,不出事的情況下問題不大,出事了誰也兜不住。沒事多讀讀合同法。
B. 個人批發葯品需要些什麼證件
根據《葯品管理法》規定做葯品批發,必須獲得「葯品經營許可證」、「營業執照」、「GSP」認證證書。才可以做葯品批發。
要獲得以上3個證件,必須要有與所經營葯品相適應的設備、設施和人員。這些是申辦條件。這些也都是前期的籌備工作。這比較復雜,不是一句兩句話,就能說明的。你可以在網上搜索:葯品批發企業必備的條件(設施、設備和人員)。
還有就是申辦程序:開辦葯品經營企業(葯品批發),首先;申辦人應當向擬辦企業所在地省、自治區、直轄市的葯品監督管理局提出申請,省級葯監局在30個工作日內做出是否同意籌建的決定的審批,申辦人籌建完成後應該向原審批部門申請驗收,原審批部門在30個工作日內組織驗收,符合條件的發給《葯品經營許可證》。申辦人憑《葯品經營許可證》。到當地工商行政管理部門依法辦理登記注冊,領取《營業執照》。憑上述兩證到衛生行政部門辦理《食品衛生許可證》
新開辦葯品批發企業,應當自取得《葯品經營許可證》之日起30日內,向發給其《葯品經營許可證》的食品葯品監督管理局申請《葯品經營質量管理規范》(GSP)認證。葯品批發企業直接將申請送到省局,省級葯監局應當自收到申請3個月內,組織對申請認證的葯品批發企業進行《葯品經營質量管理規范》的認證,認證合格的,發給認證證書。
沒有獲得以上證書,經營葯品是非法的。都完成以後,這樣你才可以正常經營葯品。
C. 葯材公司~個人可以到國營葯材公司批發葯嗎自己吃的種葯需求量很大,這葯又比較貴,希望自己能以較低...
此事不難!方法有二:
1.通過內部關系,聯系銷售人員,許以一定回扣,可降低費用;
2.你可以注冊銷售公司,批量購買,如果比較好銷,你甚至可以通過淘寶網把多出的部分轉賣出去,小賺上一筆!
D. 醫葯公司可以批發中成葯給個人嗎
醫葯公司葯品只供應給醫葯企業。
E. 個人在正規醫葯批發公司批發了葯品自用,葯監局以不允許個人在批發公司購葯為由罰款,有什麼依據
能補充下,具體一點是什麼地方的么,你說的批發公司是指制葯企業附屬的批發公司還是指獨立的商業公司?如果是制葯企業的話應該沒問題的,但是獨立商業的話貌似是GSP規定不能賣給個人。。。
F. 病人可以直接在葯材公司公司買葯嗎
如果你一個你自己要買什麼葯,是可以的,最好還得有熟人,因為葯材公司是大批量的給醫院葯店供應的,不會私賣,而且價格也是不同的,你買的少其實和葯店不會差多少
G. 私人想從廠家批發葯品回來需要什麼條件~
私人是不能直接到葯廠批發到葯品的,必須是葯品經營單位才可以直接從葯廠拿貨因為 這個是葯品管理法不允許的。
葯品監督管理是指葯品監督管理行政機關依照法律法規的授權,依據相關法律法規的規定,對葯品的研製、生產、流通和使用環節進行管理的過程。
第九屆全國人大常委會於2001年2月28日審議通過了新修訂的《中華人民共和國葯品管理法》,首次明確了葯品監督管理部門的執法主體地位。
國家食品葯品監督管理局是國務院綜合監督食品、保健品、化妝品安全管理和主管葯品監管的直屬機構, 負責對葯品的研究、生產、流通、使用進行行政監督和技術監督;負責食品、保健食品、化妝品安全管理的綜合監督、組織協調和依法組織開展對重大事故查處;
負責保健食品的審批。其主要職責是:
(一)組織有關部門起草食品、保健食品、化妝品安全管理方面的法律、行政法規;組織有關部門制定食品 、保健食品、化妝品安全管理的綜合監督政策、工作規劃並監督實施。
(二)依法行使食品、保健食品、化妝品安全管理的綜合監督職責,組織協調有關部門承擔的食品、保健食品 、化妝品安全監督工作。
(三)依法組織開展對食品、保健食品、化妝品重大安全事故的查處;根據國務院授權,組織協調開展全國食品、保健食品、化妝品安全的專項執法監督活動;組織協調和配合有關部門開展食品、保健食品、化妝品安全重大事故應急救援工作