葯品批發公司倉庫容易在哪出錯

❶ 我在一家醫葯公司（葯品批發）上班，在倉庫工作（管理員，發貨員），年底了公司要年終總結。幫幫我！

很簡單，圍繞這一年以來您在倉庫發了多少件貨，錯誤率低於多少？發現了哪些問題，有什麼好的解決方案或者建議等等話題展開進行詳細闡述。

❷ 葯品批發企業倉庫可以借出葯品嗎

不可以，這樣做的後果將面臨監管部門的處罰。如果監管部門請你提供這批葯的來歷證明，一沒有隨貨同行單，二沒有發票，三沒有采購記錄，四沒有驗收入庫記錄，五沒有質量檢測報告單。面臨的處罰很嚴重。前四條是必須具備的，缺一不可，監管部門可按來歷不明葯品論處，罰個幾千塊到一萬四千塊實屬正常。如果非要借葯，最好在當地監管備案申請。

❸ 醫葯批發庫房需要哪些配置

以下是GSP中有關倉庫要求的檢查條款

37 1902 庫區地面平整，無積水和雜草，無污染源。
38 1903 企業葯品儲存作業區、輔助作業區、辦公生活區應分開一定距離或有隔離措施，裝卸作業場所有頂棚。
39 *1904 企業有適宜葯品分類保管和符合葯品儲存要求的庫房。其中常溫庫溫度為0~30℃，陰涼庫溫度不高於20℃，冷庫溫度為2~10℃；各庫房相對濕度應保持在45~75%之間。
40 1905 庫房內牆壁、頂棚和地面光潔、平整、門窗結構嚴密。
41 1906 庫區有符合規定要求的消防、安全設施。
42 *2001 倉庫應劃分待驗庫（區）、合格品庫（區）、發貨庫（區）、不合格品庫（區）、退貨庫（區）等專用場所，經營中葯飲片還應劃分零貨稱取專庫（區）。以上各庫（區）均應設有明顯標志。
43 2101 倉庫應保持葯品與地面之間有一定距離的設備。
44 2102 倉庫應有避光、通風的設備。
45 2103 倉庫應有檢測和調節溫、濕度的設備。
46 2104 倉庫應有防潮、防塵、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等設備。
47 2105 倉庫應有符合安全用電要求的照明設備。
48 2106 倉庫應有適宜拆零及拼箱發貨的工作場所和包裝物料等的儲存場所和設備。
49 *2201 企業儲存特殊管理的葯品的專用倉庫應具有相應的安全措施。
50 2301 經營中葯材及中葯飲片的應設置中葯標本室（櫃）
51 2401 企業應在倉庫設置與企業規模相適應、符合衛生要求的驗收養護室，其面積大型企業不小於50平方米；中型企業不小於40平方米；小型企業不小於20平方米。
52 2402 企業的驗收養護室應配置千分之一天平、澄明度檢測儀、標准比色液等；企業經營中葯材、中葯飲片的還應配置水分測定儀、紫外熒光燈、解剖鏡或顯微鏡。
53 2403 企業的驗收養護室應有必要的防潮、防塵設備。
54 2501 企業對所用設施和設備應定期進行檢查、維修、保養並建立檔案。
55 2601 企業分裝中葯飲片應有符合規定的專門場所，其面積和設備應與分裝要求相適應。
56 2602 企業分裝中葯飲片的固定分裝室，其環境應整潔，牆壁、頂棚無脫落物。

❹ 醫葯公司倉庫應該怎麼管理

樓上回答的很全面很到位

除了這些管理規范還需要做好倉庫系統的管理（WMS）

有了系統還需要一些輔助分揀設備，PTL電子標簽，PDA，傳輸帶，打包機等等

❺ 醫葯批發公司倉庫必須劃哪些區域並且掛標牌

（一）按包裝標示的溫度要求儲存葯品，包裝上沒有標示具體溫度的，按照《中華人民共和國葯典》規定的貯藏要求進行儲存；

（二）儲存葯品相對濕度為35%～75%；

（三）在人工作業的庫房儲存葯品，按質量狀態實行色標管理：合格葯品為綠色，不合格葯品為紅色，待確定葯品為黃色；

（四）儲存葯品應當按照要求採取避光、遮光、通風、防潮、防蟲、防鼠等措施；

（五）搬運和堆碼葯品應當嚴格按照外包裝標示要求規范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞葯品包裝；

（六）葯品按批號堆碼，不同批號的葯品不得混垛，垛間距不小於5厘米，與庫房內牆、頂、溫度調控設備及管道等設施間距不小於30厘米，與地面間距不小於10厘米；

（七）葯品與非葯品、外用葯與其他葯品分開存放，中葯材和中葯飲片分庫存放；

（八）特殊管理的葯品應當按照國家有關規定儲存；

（九）拆除外包裝的零貨葯品應當集中存放；

（十）儲存葯品的貨架、托盤等設施設備應當保持清潔，無破損和雜物堆放；

（十一）未經批準的人員不得進入儲存作業區，儲存作業區內的人員不得有影響葯品質量和安全的行為；

（十二）葯品儲存作業區內不得存放與儲存管理無關的物品。

列印醫葯懸掛標牌可以選擇碩方LCP8150標簽刻印機，專業定製寬幅彩色標簽，熱轉印效果耐候性強，防水、防靜電、耐油污、耐高低溫……

單個標簽寬度可以從10mm至160mm，拼接列印750mm*1000mm，內置標簽模板+自定義設計，全面滿足寬幅彩色列印需求。

標簽應用

❻ 我在一家醫葯公司（葯品批發）上班，在倉庫工作（管理員，發貨員），這算不算是從事葯學專業工作呢

必須算！你是要去考葯學專業職稱是吧（從業葯師、執業葯師）

❼ 葯品批發企業如何申辦異地倉庫

1、符合當地政府的規劃和葯監部門的規定，按照標准建好倉庫
2、向省級葯監部門提交異地設立倉庫申請，按照葯品經營許可證增加倉庫地址製作材料
3、具體提交材料按照當地葯監部門辦事指南准備，重點准備下述材料：
（1）擬新增異地倉庫地址地理位置圖、倉庫總平面圖（註明面積，長、寬）、庫內分布平面圖，房屋產權或使用權證明復印件；
（2）企業質量負責人執業葯師執業資格證復印件、在本企業注冊的注冊證復印件及大學本科以上（含大學本科）畢業證書復印件；
（3）企業質量管理機構負責人執業葯師執業資格證復印件、在葯品經營企業注冊的注冊證復印件；
（4）企業新增異地葯品倉庫購置計算機和組建伺服器中央數據處理系統的發票復印件。
法定辦理時限：15個工作日（三周）。

❽ 新辦葯品經營企業的倉庫和辦公場所與現有醫療器械企業能否一致

葯品經營企業與醫療器械經營企業要求大致相同，只是對辦公場所和倉儲沒有對葯品批發企業要求的那麼大面積，葯品經營企業也可以申請醫療器械經營許可證的，只不過要在原有的倉庫里設一個獨立的器械庫，其面積要求根據你經營的范圍要達到器械經營企業驗收標准，另外經營診斷試劑的，要設獨立的冷藏區，或有獨立的冷庫，冷庫要有自動電力發電組，和攜帶型冷藏設備，至於體系資料要單獨編制，記錄要與葯品分開管理，人員的話質量負責人（中級以上職稱）最好與葯品質量負責人不是同一個人，另外跟葯品有點不同的是，要設立售後保養維修人員，如沒有應該有約定第三方的售後合同，有個別類別對人員要求還需具有檢驗員等職稱。