㈠ 葯品批發企業GSP證重新認證所需相關條件
哪種企業需重新申請GSP認證
葯品經營企業必須是具有企業法人資格的企業,或非專營葯品的企業法人下屬的葯品經營企業,以及不具有企業法人資格且無上級主管單位承擔質量管理責任的葯品經營實體,或者是葯品批發企業下屬的葯品零售企業,必須有《葯品經營許可證》和《營業執照》,而且,企業經過自查,符合《葯品經營質量管理規范》
及其實施細則規定的條件和要求。在申請認證前12個月內,企業沒有因違規經營造成的經銷假劣葯品問題。
另外,除新開辦的葯品經營企業外,認證合格的葯品經營企業在認證證書有效期內,增設或變更葯品倉庫的;認證合格的葯品經營企業在認證證書有效期內,發生重大變化的,如:改變經營模式的,經營規模變化的,因企業改制重組企業法人、經營地址等許可事項均發生變更的,以及認證合格的零售連鎖企業在證書有效期內增加門店數量。以認證檢查時為基數,門店數在30家(含30家)以下又增加50%的,門店數在30家以上又增加20%的,都需要重新提出認證或再認證申請。
㈡ 在哪個網站可以查找到"零售葯店gsp認證質量管理體系文件
這個需要耐心搜一下,一般搜索引擎都可以搜。
但是僅僅是參考,還需要結合本公司的實際作出修改。
㈢ 怎樣查詢企業資質證書編號
查詢企業資質證書編號的步驟如下:
1、首先打開網路瀏覽器,輸入全國企業信用信息公示系統,點擊即可。
(3)在哪裡查詢批發公司gsp證擴展閱讀:
企業資質證書:
以建築施工企業為例,根據《建築施工企業資質管理規定》(建設部令第87號)。建築施工企業應當根據注冊資本、凈資產、專業技術人員、技術裝備和竣工工程業績等資質申請資質,並通過審核。取得相應等級的資質證書後,方可在資質等級允許的范圍內進行施工活動。
如果建築公司沒有取得資質證書,就沒有注冊資金了。當然,這些只適用於需要資質的企業。
㈣ 葯品批發企業gsp 認證都需要准備哪些記錄
1企業情況0401
2企業質量領導組織0501 0502
3企業質管機構
4首營企業審核
5首營品種審核
6葯品質量檔案
7葯品質量查詢
8葯品質量投訴
9葯品質量事故調查處理
10指導監督記錄
11不合格葯品審核處理
12葯品質量信息
13質量管理制度
14制度定期檢查與考核
15GSP實施情況內部評審等。。。
㈤ 個體葯店GSP證書怎麼查,葯店剛通過GSP認證,認證證書在網上怎麼查,食品葯品監督管理局那裡只能查
市局網站上查
㈥ 葯品批發企業許可證、gsp證書真實性到哪查
http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
國家食品葯品監督管理局網站-數據查詢
確實有幾個省份沒有公布認證信息,但這是目前最齊全的葯品批發企業認證信息資料庫。
㈦ GSP認證企業產品進貨需要供貨方提供哪些資質證明
1.加蓋企業鮮章的《葯品生產許可證》或《葯品經營許可證(批發)》;
2.加蓋企業鮮章的GMP或GSP認證證書復印件;
3.GMP認證產品目錄或GSP認證范圍;
4.企業公章及銷售專用章式樣;
5.企業法定代表人、企業主要負責人、企業質量負責人姓名及電話;
6.法人授權委託書;
7.銷售人員姓名、近期彩色照片、電話、身份證、畢業證書、上崗證、員工培訓記錄復印件;
8.質量保證協議。
如果供貨企業提供的資料齊全、條件符合,葯監局予以留存後,可印發一張加蓋葯監局公章的《葯品生產企業(或經營企業)備案表》,內容包括供貨企業名稱、注冊地址、法定代表人、主要負責人及質量負責人姓名和聯系電話、GMP或GSP認證證書認證日期及編號等。供貨企業銷售人員將此備案表原件復印後,加蓋葯監局公章,向每個供應網點送一張復印表即表示已通過審查。
㈧ 葯品批發企業申請GSP核發,GSP各崗位人員需要帶身份證原件和畢業證原件到檢查現場嗎
普通工作人員不用帶任何證件,公司有聘書即可;技術崗位和部門領導需要資格證書。
㈨ 我有葯品經營許可證和個人獨資企業營業執照 怎麼查詢GSP號碼是多少
你通過認證沒有,如果通過了應該有《葯品經營質量管理規范認證證書》證書 有編號,如沒認證,應向市級葯監部門提出申請認證。