葯品批發公司架構

① 昆明市葯品經營質量管理規范（GSP）再次認證到哪裡辦

一、在昆明市辦理「葯品經營質量管理規范（GSP）再次認證」需要攜帶如下材料進行申請：
1. 《葯品經營質量管理規范認證申請表》，收原件（加蓋公章）（1份）；
2. 《葯品經營許可證》和《營業執照》正、副本，收收復印件（加蓋公章）（1份）；
3. 企業負責人員、質量管理人員情況表（加蓋公章），收原件和復印件（1份）；
4. 企業葯品驗收養護人員情況表（加蓋公章），收原件和復印件（1份）；
5. 企業經營場所、倉儲場所情況表，收原件（加蓋公章）（1份）；
6. 企業經營設施、設備情況表，收原件（加蓋公章）（1份）；
7. 企業組織機構圖及經營管理相關部門崗位職能架構圖，收原件（加蓋公章）（1份）；
8. 縣（市）區監管局就葯品GSP認證申報資料出具的技術指導意見和監管情況說明（縣（區）局簽字蓋章），收原件（加蓋公章）（1份）；
9. 《葯品經營質量管理規范認證證書》，收原件（1份）。
二、本事項收費情況：
不收費
三、辦理時限
受理時限： 5個工作日。
法定辦理時限：90個工作日，整改時限不計算在內。
承諾辦理時限：36個工作日，整改時限不計算在內。

四、辦理地址
地址：昆明市呈貢新區錦綉大街1號（春融街1號）昆明市市級行政中心綜合服務樓綜合窗口
時間：上午9:00-12:00 下午13:00-17:00
五、咨詢方式
現場咨詢：昆明市呈貢新區錦綉大街1號（春融街1號）昆明市市級行政中心綜合服務樓綜合窗口
在線咨詢：http://zwdt.km.gov.cn/Home/Index
電話咨詢：67435615

② 廣州醫葯有限公司的公司架構

公司本部 廣州國盈醫葯有限公司
廣州欣特醫葯有限公司
廣州健民醫葯連鎖有限公司
廣州器化醫療設備有限公司
深圳廣葯聯康醫葯有限公司 湖北廣葯吉達醫葯有限公司
湖北廣葯安康醫葯有限公司
福建廣葯潔達醫葯有限公司
湖南廣葯恆生醫葯有限公司
佛山廣葯健擇醫葯有限公司
海南廣葯晨菲醫葯有限公司
陝西廣葯康健醫葯有限公司
廣東省梅州醫葯有限公司
成都廣葯新匯源醫葯有限公司 廣葯集團
廣葯集團是國家重點扶持發展並由廣州市政府授予國有資產經營權的大型企業集團。擁有廣州葯業股份有限公司和廣州白雲山制葯股份有限公司兩家上市公司及成員企業30多家，主要從事化學葯、中葯、生物醫葯的研製、開發、生產和銷售業務。
聯合博姿
聯合博姿是全球領先的醫葯批發商和零售商，是世界500強企業之一。業務遍及全球15個國家，擁有360個倉庫和 126,000個客戶，包括葯房、醫院、保健中心等。2006會計年度（截至2007年3月21日），該集團總收入達到287億美元。

③ 葯品零售企業組織機構圖

如圖所示：

葯品經營許可證經營范圍：

1、麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品；

2、生物製品；

3、中葯材、中葯飲片、中成葯、化學原料葯及其制劑、抗生素原料葯及其制劑、生化葯品。

4、從事葯品零售的，應先核定經營類別，確定申辦人經營處方葯或非處方葯、乙類非處方葯的資格，並在經營范圍中予以明確，再核定具體經營范圍。

(3)葯品批發公司架構擴展閱讀：

《葯品管理法實施條例》第八十三條：

葯品經營方式，是指葯品批發和葯品零售。

葯品經營范圍，是指經葯品監督管理部門核准經營葯品的品種類別。

葯品批發企業，是指將購進的葯品銷售給葯品生產企業、葯品經營企業、醫療機構的葯品經營企業。

葯品零售企業，是指將購進的葯品直接銷售給消費者的葯品經營企業。

零售活動不僅向最終消費者出售商品，同時也提供相關服務。零售活動常常伴隨商品出售提供各種服務，如送貨、維修、安裝等，多數情形下，顧客在購買商品時，也買到某些服務。

零售活動不一定非在零售店鋪中進行，也可以利用一些使顧客便利的設施及方式，如上門推銷、郵購、自動售貨機、網路銷售等，無論商品以何種方式出售或在何地出售，都不會改變零售的實質。

④ 怎樣突破醫葯電商經營七大痛點

1、原有的部分經營優勢已經成為「電商經營包袱」
突破方向在於：1）放大已有、可用的優質資源優勢，優先優質的經營資源，根據線上用戶的診斷咨詢、用葯服務等推進狀況，科學評定品牌與用戶的溝通頻率、溝通內容等，實現有效、可用、無風險的線上線下聯動，同時賦予優質終端（優質醫葯代理人等）以線下用葯指導、診斷服務等多重功能；2）打造「新醫葯電商品牌」，將電商品牌與原有醫葯品牌區隔開來，採用科學的品牌架構，如果原有線下醫葯品牌擁有高品牌影響力、高品牌知名度等，可以採用由其背書的「母子品牌」架構；如果新電商品牌與原有線下醫葯品牌主攻人群相近、葯理特性相近等，可以採用相互借勢的「系列品牌」或是採用「明星產品品牌」戰略，以更好的發揮線下市場的用戶認知優勢。
2、復雜的政商博弈、醫葯博弈使醫葯網路經營變數增大
突破方向在於：1）構建適於經營的「政商環境」，在持續向公眾提供高品質、安全醫葯產品及服務的同時，更應強化對政府的公關行動，或舉辦「公眾用葯安全教育活動」，或舉辦關愛類慈善活動，或舉辦「醫葯電商開放日」等活動，讓政府放心才能做好事情，同時積極推動醫葯電商經營的高效改革；2）適時植入醫院的優質服務、專業診斷、良性護理等優勢資源，結合已有品牌優勢，與醫葯品牌的高知名度、高影響力、高價值感密切契合，真正建設「因病施葯、葯學良用、醫葯結合、用戶互動、品牌互補」的良性循環，相互補充不替代，相互整合求突破。
3、用戶網路購葯的服務、安全、品質等亟須破局
突破方向在於：1）彰顯醫葯品牌的力量，真正讓用戶感受到你的品牌是優秀的，是可以更好的解決患者病痛的，優秀的醫葯品牌可以解除用戶的部分擔心，醫葯品牌的力量在此充分顯現；2）強化在線用葯咨詢服務，設置專職性的葯學技師、葯學客服等，必要時可以聯合「輕診療軟體」、「患者微社區」等，讓用戶通過相關患者病症、外在病象等自我先行診斷，提升網路診斷、遠程診療等的准確性、有效性，全方位增強用戶用葯安全感。

⑤ 商品自帶碼和企業店內碼

零售商品條碼普及率在全國范圍內已經達到80％左右. 但條碼在應用於出入庫管理與盤點的就更低，只佔20％。 相對店內碼或自編碼醫葯經營企業更願採用國際通用的商品條碼，商品條碼的推廣迫切需要行業主管部門出台相關政策法規條例標准，使之與商品條碼相兼容。 據了解，醫葯銷售企業在經營過程中存在有很大的問題，歸結起來有三點： 1、借牌經營連而不鎖。絕大多數連鎖經營企業僅僅是以資本為紐帶將零售門店捆綁在一起的.在業務上仍處於各自為政的狀態.連鎖總部對分支機構的管理方面，缺乏有力的監管手段。 二.缺乏信息溝通。供應鏈各環節信息的快速採集.處理反饋、統計匯總在企業管理的整個過程中意義重大，但由於缺乏有效的信息溝通機制和技術手段.信息壁壘沒有打破.信息不透明.不互通.造成配貨、調撥批次有效期控制庫房管理等困難制約了醫葯經營企業的管理和發展。 三在結算.貨物流轉等環節中使用的物品標識碼制不規范，許多企業使用不規范的店內碼。推廣醫葯P0s就是為了解決上述在醫葯銷售企業中存在的問題，從而改變醫葯POS應用范圍窄商品條碼覆蓋率低等的現狀。縱觀國內外.商品條碼技術以及自動識別技術的發展，都是由商業POs商業零售結算變革產生的. 可以說零售結算和商業POs的發展帶動了整個商品條碼乃至整個自動識別技術產業的整體發展。因此.在醫葯行業推廣零售P0s系統，也是借鑒了國內外推廣的經驗，使得Gsl體系和商品條碼技術在醫葯行業得到廣泛的應用.提升醫葯行業信息化水平.變革醫葯零售結算模式. 從而快速推動整個醫葯行業的發展。在7月的專題培訓會議上中國物品編碼中心副主任羅秋科明確表示：』由推廣醫葯P0s系統入手帶動商品條碼在生產企業中的應用.反之又可以促進醫葯POS系統的推廣從而帶動整個醫葯物流醫葯信息化醫院管理系統等的發展。 與此同時也可以推進商品條碼體系Gsl標准體系深層次的應用。422008#-8~鎔4Ⅻg鎔13期技術構架：功能設計完全POs(P。nT0fsa舊.銷售點)信息系統，是採用數據採集手段.並通過通信網路和計算機系統傳送至有關部門針對銷售動態.實現詳細准確迅速的分析，為商品的補貨和經營管理提供信息依據的管理系統。 目前，部分系統集成商已經開始研究醫葯供應鏈信息系統架構以及醫葯POs系統方案的設計並就醫葯POs系統的技術架構提出了非常詳實的設計思路。硬體系統設計思路在葯店經營模式上，醫葯經營企業可以劃分為單體葯店模式.大葯房模式和連鎖店模式。 因此POS系統的規模取決於企業的經營形態。對於單體葯店模式，可以在面積不到200平米的獨立葯店或者店中店專櫃.集中布置一套POs系統.即可實現店內的銷售操作。而大葯房模式的經營類型非常豐富.可在每個不同類型的專區，設立1—2個P0s收款台，分別有葯劑，保健品.醫療葯械等多個專區。 連鎖店模式的葯店則可以類似標準的連鎖超市.設210個收銀通道。根據營業面積和葯品種類的不同還可以設置些散布在店內的獨立收銀櫃台，分別在每個點布置P0s系統。門店經營的系統穩定性決定使用設備的類型。對於硬體的要求主要包括：高可靠性和穩定性設計防塵防水I生設計雙重防震設計.寬溫設計低功耗設計放雷擊設計等。 硬體系統要滿足醫葯門店對數據安全和系統維護的需求.採用標准化，模塊化的設計。比如：專業設計的前置介面.可快速進行多種方案的系統安裝升級和維護.一旦機器出現硬體和軟體系統的故障能夠在最快的時間內恢復。充分考慮未來新型應用.技術升級以及醫葯門店的發展需要。為控稅改造預留足夠的介面.技術上可實現無縫對接最大程度上保護醫葯的商業投資.同時根據醫葯的業務需求變化做好相應的技術升級的准備。

⑥ 葯品經營企業如何優化產品結構的ppt

，從而對組織結構及管理流程上有更高的要求。建議採用事業部的組織方式以加強對下屬企業的管理考慮到現在某某股份在業務調整與整合及總部的管理能力上的困難，組織架構的調整宜分步進行某某股份應嚴格地按實施時間表實行組織架構的演變，並在關鍵崗位上盡早配置有魄力及能力的人材，堅決推動對某某未來至關重要的關鍵改革措施，如金星OEM轉型和銷售中心的徹底改造……

⑦ 誰知道葯品經營企業質量風險管理制度

《葯品經營質量管理規范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院葯品監督管理部門規定。
【釋義】 本條是關於葯品經營企業實施《葯品經營質量管理規范》的規定。本條規定，包括以下三層含義：
一、葯品經營企業必須按照國務院葯品監督管理部門依據本法制定的《葯品經營質量管理規范》經營葯品。《葯品經營質量管理規范》(英文全稱為「Good Supply Practice"，縮寫為GSP)，是針對葯品經營活動的特點，為在流通環節中確保葯品質量而制定的一套系統的、科學的質量保證措施和管理規范，是葯品經營過程中的質量管理基本准則。GSP的內容包括了對葯品經營場所和設施的要求，對所經營葯品的陳列、儲存和養護的要求，對經營人員的資格、培訓、職責的要求，對企業質量管理和質量驗收制度的要求，對經營記錄和各項文件管理的要求等等。我國於20世紀80年代初引進了GSP概念，原國家醫葯管理局於1984年頒布了《醫葯商品質量管理規范(試行)》，在全國醫葯商業企業范圍內試行，1992年又進行了修訂。國家葯品監督管理局於2000年發布了修訂後的《葯品經營質量管理規范》。在我國葯品經營企業中推行GSP，嚴格按照GSP的要求經營葯品，是在葯品經營環節保證葯品質量並從整體上提高我國葯品經營企業素質的重要措施，監督葯品經營企業實施GSP是葯品監督管理工作的重要內容。為此，本條明確規定，葯品經營企業必須依照國務院葯品監督管理部門依法制定的GSP從事葯品經營活動。
二、由葯品監督管理部門對葯品經營企業依法實施GSP的情況進行認證，是保障GSP制度有效實施的重要措施。本條對實施GSP認證制度作了明確規定，即由葯品監督管理部門按照規定對對葯品批發企業、葯品零售企業是否符合《葯品經營質量管理規范》的要求進行認證;對認證合格的，發給認證證書。
三、《葯品經營質量管理規范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院葯品監督管理部門規定。考慮到我國實行GSP制度起步較晚，加上現有葯品經營企業數量眾多、情況復雜，目前推行葯品GSP工作的基礎還比較薄弱，一些企業實施GSP改造仍有一定的困難，在葯品經營企業中全面強制推行GSP還需要有一個過程，有關的實施辦法也需要不斷完善，實施的步驟應當積極穩妥。為此，本條第二款規定，《葯品經營質量管理規范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院葯品監督管理部門規定。據截止2000年底的統計，我國現有葯品批發企業16500多個，葯品零售企業12萬多個，通過《葯品經營質量管理規范》達標驗收的葯品批發企業僅103個，葯品零售企業僅57個，《葯品經營質量管理規范》認證工作2001年開始試點，並逐步全面鋪開，計劃在五年之內完成全國現有葯品經營企業的認證工作。

⑧ 企業的商業秘密包括哪些方面

1.經營信息：如企業的經營戰略、經營規劃和經營決策，合同、可行性研究報告和重要會議紀要，客戶資料，進貨渠道，招投標信息等；2.技術信息：如技術方案，設計圖紙，計算機程序，產品配方，產品模型，製作工藝，製作方法等；3.財務信息：如財務預決算報告，各類財務報表，銀行財務信息等；4.人事信息：如企業的人事檔案，組織架構，薪酬體系等；5.第三方信息：指企業在對外交往和合作過程中知悉的第三方的保密信息。