葯品批發公司質管員崗位說明書

A. 葯品批發質量管理這個職位是干什麼的

我是做廠家銷售代表的，
批發企業的質量管理員工作地點可能應該是庫房。估計是負收到和發出葯品的質量檢查。因為我也沒做過，不知道對不對，僅供你參考一下吧。
收入可能要根據地區不同有所不同，這個不好說。

如果你是應聘可以直接問的，單位也應該告訴你，如果單位不和你講薪金問量，那這樣的單位可能也不是很好的。因為一個制度完善的企業，不同崗位薪金都有制度的。

B. 招聘葯品經營企業質量管理人員的要求

1.企業質量負責人應當具有大學本科以上學歷、執業葯師資格和3年以上葯品經營質量管理工作經歷，在質量管理工作中具備正確判斷和保障實施的能力。
2.企業質量管理部門負責人應當具有執業葯師資格和3年以上葯品經營質量管理工作經歷，能獨立解決經營過程中的質量問題。
3.從事質量管理工作的，應當具有葯學中專或者醫學、生物、化學等相關專業大學專科以上學歷或者具有葯學初級以上專業技術職稱

C. 新版gsp標准中質量負責人的職責是什麼

新版gsp標准中質量負責人的職責有以下十條：

一、督促相關部門和崗位人員執行葯品管理的法律法規及本規范。

二、組織制訂質量管理文件，並指導、監督文件的執行。

三、負責對供貨單位及其銷售人員資格證明的審核。

四、負責對所采購葯品合法性的審核。

五、負責葯品的驗收,指導並監督葯品采購、儲存、陳列、銷售等環節的質量管理工作。

六、負責葯品質量查詢及質量信息管理。

七、負責葯品質量投訴和質量事故的調查、處理及報告。

八、負責對不合格葯品的確認及處理。

九、負責假劣葯品的報告。

十、負責葯品不良反應的報告。

(3)葯品批發公司質管員崗位說明書擴展閱讀：

GSP對質量負責人的要求：

企業從事葯品經營和質量管理工作的人員，應當符合有關法律法規及本規范規定的資格要求，不得有相關法律法規禁止從業的情形。

質量管理、驗收、采購人員應當具有葯學或者醫學、生物、化學等相關專業學歷或者具有葯學專業技術職稱。從事中葯飲片質量管理、驗收、采購人員應當具有中葯學中專以上學歷或者具有中葯學專業初級以上專業技術職稱。

企業應當對直接接觸葯品崗位的人員進行崗前及年度健康檢查，並建立健康檔案。患有傳染病或者其他可能污染葯品的疾病的，不得從事直接接觸葯品的工作。

企業各崗位人員應當接受相關法律法規及葯品專業知識與技能的崗前培訓和繼續培訓，以符合本規范要求。

D. 請問：醫葯公司質管員的工作內容是什麼謝謝

請參考貴公司ISO三層次文件里的《質量管理員職責》文件。質管員的崗位不因行業而變，有通用性，關鍵是要了解本行業工作特點。
如果沒有相關文件，請參考下面：
質量管理員崗位職責

1.負責制定質量管理工作計劃和總結，協助部門領導開展內審和年度外審工作。
2.負責協助部門領導組織、實施體系文件學習、培訓工作。
3.負責協助部門領導對質量管理體系文件進行修訂。
4.負責對部門體系運行的有效性實時進行監控。
5.負責對部門質量管理體系運行有關數據的統計、分析與反饋。
6.負責對不合格項的跟蹤驗證工作。

質量檢查員崗位職責

1. 做好質量檢查工作，認真處理質量缺陷，限期整修。

2. 做好交接檢查工作。

3. 參加季度工程質量檢查，對工程質量提出建設性意見。

4. 執行首件檢查，確保產品加工或製作質量，防止出現批量事故。

5. 參加工程質量評定，提供工程質量檢測數據及觀察項目檢驗結果。

6. 對檢查中確定的質量事故，做到及時上報，提出處理意見。

7. 嚴格執行質量保證法。

E. 葯品經營企業里的質量管理員都幹啥工作

當然是與質量相關的了。
我們這里是醫葯公司，主要工作就是平時葯品的驗收，養護，過期葯品的銷毀，最重要的是企業葯品質量文檔的管理，包括有業務往來的企業的營業執照，許可證，委託書，協議書等。
還有的大事就GSp的申報工作。這個可是個大事。沒有經驗做不來的。

F. 醫葯企業GSP認證時質管員需要做什麼工作

《葯品經營質量管理規范》是葯品經營企業統一的質量管理准則。經營企業應在葯品監督管理部門規定的時間內達到GSP要求，並通過認證取得認證證書。

GSP認證前GSP自查內審，是葯品經營企業對照GSP認證檢查評定標准，對企業質量管理狀況進行全面的檢查與評價，以核實企業質量管理工作開展的充分性、適宜性和有效性，從而不斷改進質量管理工作，確保葯品經營質量的過程。

GSP自查評審的主要內容包括：
1.質量管理組織機構的設立及職責的發揮；
2.企業質量管理文件的制定及執行情況；
3.企業質量相關人員配備和基本素質培訓教育；
4.設施設備的配置、使用情況；
5.葯品進貨管理，包括葯品購進所涉及的各項管理內容、首營企業與首營品種審核、購貨計劃與合同的管理等；
6.葯品質量驗收的管理；
7.葯品儲存、養護與零售陳列管理；
8.葯品出庫與運輸管理；
9.銷售與售後服務，包括葯品銷售記錄管理、葯品的合法銷售、質量投訴和不良反應報告管理等；
10.經營特殊管理葯品的企業，應該對特殊葯品的進、存、銷等各環節的管理情況予以重點自查。

希望能幫到您，關於GSP認證如有哪些地方有疑惑的，歡迎再做進一步的交流。