葯品批發公司質量經理的工作考核內容

⑴ 質量經理的工作內容是什麼

我們公司質量經理的工作是這些：
1、 在分管總經理領導下，負責主持本部的全面工作，組織並督促部門人員全面完成本部職責范圍內的各項工作任務。
2、 貫徹落實本部崗位責任制和工作標准，密切與市場、技術、財務、生產等部門的工作聯系，加強與有關部門的協作配合工作；
3、 負責組織事業部各部門管理制度的擬訂、修改、檢查、監督、控制及實施執行；
4、 負責組織編制年、季、月度工作計劃。定期組織召開本部日、周、月度本部相關會議，及時組織實施、檢查、協調、考核；
5、 負責組織采購物資、顧客提供財產、半成品檢驗實驗工作，對公司的最終產品的質量符合性負責；
6、 負責組織公司計量管理活動，例如檢驗試驗計量器具的檢定、調整、管理，對它們的准確度負責；
7、 負責參予顧客要求的評審、設計評審、設計驗證、供方評價、文件控制、數據分析、改進等質量要求的活動；
8、 負責組織產品可追溯性標識的活動，監督檢驗和試驗狀態的標識工作；
9、 負責組織各種檢驗、試驗、檢定、調整、維修記錄的控制並對其正確性負責的工作；
10、 負責組織不合格品評審，不合格品的控制，有權制止不合格品的流轉；
11、 負責測量監控、內部審核工作、過程與產品的測量和監控、組織處理質量事故及仲裁、進行糾正和預防措施；
12、 在分管總經理的領導下，具體負責組織質量管理體系文件的編寫、報批和更改,維護事業部品質體系有效運行；
13、 根據公司程序文件指引指定切實可行的二、三級支持文件；
14、 配合公司內部審核及管理評審計劃,推動各部門人員執行ISO9000之要素；
15、 協調及督導各部門對品質體系中出現不符合項目的改善和追蹤是否有效,並記錄存檔；
16、 分配及安排外部評審前准備工作；
17、 督導各部門正式文件之排版及校正,並進行統一編號的標准化管理；
14、 督導內部文件之文件分發、回收、保存、更改作業；
15、 質量培訓：依據質量管理體系的要求與培訓需求，制定培訓計劃，編制培訓教材，組織全公司員工對質量管理基礎知識、質量意識學習和培訓，組織對生產操作人員進行標准操作等培訓，並做好日常宣傳和貫徹，提高企業整體質量管理水平；
16、部門行政人事管理：根據部門整體規劃，進行部門工作策劃，開展組織和人員建設，並進行日常監督、檢查指導績效考核等工作。組織本部下屬管理人員及員工的業務指導和培訓工作，並對其工作定期檢查、考核和評比；
17．有權向分管總經理提議下屬主管人選，並對其工作考核評價；形成階梯式的管理儲備，保證所屬部門人才的及時供給；
18．按時完成公司領導交辦的其他工作任務。
究竟要過哪些檢查和上報哪些資料給國家哪些部門呢，這個要看了，一般的要看你們的產品屬於CCC還是生產許可證的范圍內，CCC的話向CQC等單位申報，許可證一般是當地技術監督局申報，另每年要送當地檢測機構檢驗，還有一些客戶要求的實驗機構檢測，如果公司還通過什麼體系認證的話，還應該保持。如果公司有實驗室的話，可以做實驗室認證等，其他的要具體問題具體分析。還有計量設備當然也要送檢了，等等

⑵ 質量管理經理的工作內容

制定工廠的質量標准和相關規章制度，確保符合公司標准和法定標准；
領導質量計劃的實施工作，監督各車間質量管理機制的建立、健全和運行狀況；
控制質量成本，監測次品率及報廢率記錄；
保證工廠生產質量體系的有效運行；
負責體系審核、產品認證等與外界部門的協調聯系。

⑶ 醫葯公司體系質檢部 工作的內容是什麼

醫葯公司分批發商、零售商；質檢部門人員主要負責向進貨商收取各項資質材料，批發商向生產廠家收取，零售商向配送商收取資質材料。 醫葯公司質檢部門說白了就是為了應付葯監局的各種檢查，檢查的就是供貨和銷售單位的經營資質葯品的合格資料，以及購銷的途徑的合法性而已。

⑷ 葯品批發企業gsp認證質量負責人職責是什麼

沒這一說，在認證中，檢查員檢查，不關他事。要說認證前准備，他事就多了，如：資料的准備，督促各崗位完成任務，協調等等。不過在GSP認證過程中質量負責人可以做個領檢員，因他熟悉本公司具體情況，也對GSP認證過程中的資料熟悉，對於各種問題和狀況能夠從容應對。在GSP中，有規定企業質量負責人的職責，全面負責葯品質量管理工作，獨立履行職責，在企業內部對葯品質量管理具有裁決權。

⑸ 葯品批發企業質量管理部門都應當履行哪些職責有知道的請及時告訴我 謝謝！

（一）督促相關部門和崗位人員執行葯品管理的法律法規及本規范；
（二）組織制訂質量管理體系文件，並指導、監督文件的執行；
（三）負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進葯品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，並根據審核內容的變化進行動態管理；
（四）負責質量信息的收集和管理，並建立葯品質量檔案；
（五）負責葯品的驗收，指導並監督葯品采購、儲存、養護、銷售、退貨、運輸等環節的質量管理工作；
（六）負責不合格葯品的確認，對不合格葯品的處理過程實施監督；
（七）負責葯品質量投訴和質量事故的調查、處理及報告；
（八）負責假劣葯品的報告；
（九）負責葯品質量查詢；
（十）負責指導設定計算機系統質量控制功能；
（十一）負責計算機系統操作許可權的審核和質量管理基礎數據的建立及更新；
（十二）組織驗證、校準相關設施設備；
（十三）負責葯品召回的管理；
（十四）負責葯品不良反應的報告；
（十五）組織質量管理體系的內審和風險評估；
（十六）組織對葯品供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評價；
（十七）組織對被委託運輸的承運方運輸條件和質量保障能力的審查；
（十八）協助開展質量管理教育和培訓；
（十九）其他應當由質量管理部門履行的職責。

⑹ 有哪位好心人幫幫忙，醫葯公司質量管理員的具體工作內容是什麼感激不盡！

監控工藝狀態，對工藝參數的改變對產品的影響進行認定，並論證設定的合理性；
根據公司整體質量狀況組織質量控制方案，監控產品全程質量（索賠、歸還、監控等）
定期評估解決的工藝或控制方案；
制定產品質量檢驗標准、產品信息反饋、統計流程；
處理客戶反饋，依據反饋改善質量控制；
總結產品質量問題並推動相關部門及時解決；
主持來料檢驗及出貨評審工作；
協助跟蹤產品的使用情況並提供改善意見；
完成上級委派的其他任務。

以上是標准崗位職責說明。各公司情況不同，該崗位職責也會有稍許變化，但核心是不變的。該職位屬於質量管理體系，未來的發展方向是質量工程師。