1. 悅康葯業集團有限公司的公司實力
「只有一百分,九十九分等於零!」,悅康人視質量為生命,從生產用原輔材料、半成品及最終產品整個生產全過程,悅康引進一流制葯企業質量管理模式,完善GMP質量標准體系和SOP規范操作體系,建構了以質量控制、質量保證和質量檢查為中心的三大質保體系,從根本上保障了悅康產品的高質量。 2010年,經中國權威機構質量再評價認定,悅康產品的質量與進口原研廠家產品相當,毫不遜色。
立足國內,放眼全球。公司通過與發達國家葯企開展長期合作,制劑工藝和管理水平獲得不斷提升,同時,加緊出口產品原料基地建設,積極籌備申請歐盟和美國FDA體系認證。現已從義大利、法國、德國、日本、韓國、印度、克羅埃西亞等國引進多個原研或原裝品種和原料葯。產品出口俄羅斯、巴基斯坦、馬里、秘魯、哈薩克、委內瑞拉、越南、泰國、奈及利亞等多個國家和地區。 悅康葯業集團有限公司位於北京經濟技術開發區,佔地面積7,129平方米,廠房及車間完全按照GMP要求及相關標准設計建造。擁有通過GMP認證的粉針劑(頭孢類與常規)、凍乾粉針劑、小容量注射劑(含腫瘤制劑)、片劑、膠囊劑、顆粒劑等7種劑型生產能力, 已有四條粉針線,日產量達200萬支、兩台凍干機、一條小水針線,同時還具備生產片劑、膠囊、顆粒劑等品種的能力;現已申請並生產46個品種共75個規格。
2006年9月8日,悅康集團再度在北京經濟技術開發區興建的葯品生產企業——北京凱悅制葯有限公司奠基,預計2007年初建成通過GMP認證,年底可投入生產。作為悅康葯業集團第二個大規模製葯廠,公司總投資九千萬,佔地近20畝,建築廠房共四層,面積達到20,000平方米,生產廠房全部按照國際化標准建造。北京凱悅制葯有限公司在生產規模、生產劑型和業務范圍上均有較大突破。現建有生產線:青黴素類粉針、片劑、膠囊、顆粒劑,頭孢類粉針、片劑、膠囊、顆粒劑,以及普葯劑型(小水針、凍乾粉針、片劑、膠囊劑、顆粒劑、栓劑、膏劑、凝膠劑)。屆時,將加大與國內國際的合作,繼續發展委託生產、委託加工、委託報批等代理業務,還將在研發領域與國外公司深入合作,聯合開發新的產品投放市場。 悅康在全國各地共設立了30個辦事處,優秀的銷售人員遍布全國30個省、自治區、直轄市,並深入到各大中小醫院。悅康葯業集團以本廠產品為主體,同時與數百家廠家合作,達成了代理協議,銷售網路覆蓋面廣,遍及全國30個省、自治區、直轄市,有一批穩定的、長期合作的、有實力的客戶。
2003年,集團在北京經濟技術開發區投資興建大型醫葯貿易公司——北京悅康源通醫葯有限公司。 作為北京市首批取得葯品經營許可證的企業,公司佔地總面積逾22,400 平方米,建有16,000平方米綜合辦公樓、1,800平方米的營業大廳和10,000平方米GSP標准庫房。緊臨京沈、京哈、京開、京津塘等多條高速公路,形成座擁京城,輻射華北、東北地區的葯品交易中心。經營范圍包括銷售中成葯、化學葯制劑、化學原料葯、抗生素、生化葯品、生物製品、精神葯品;醫療器械;計生用品;保健品;技術、葯品、器械等進出口貿易及代理等。 悅康葯業多劑型的生產能力、多品種的研發實力以及全國性的銷售網路,確保集團可以為國內外合作夥伴提供委託生產、委託研發、委託報批、國外葯品保健品在中國的進口注冊、臨床研究、生物等效性實驗等服務。一方面,悅康葯業集團先後與數十個國內廠家合作,達成了代理協議;另一方面,集團積極的涉足葯品進出口領域,不斷從義大利、英國、法國、美國引進多個全新的品種;同時,其自產品種以其可靠的質量、合理的價格為優勢,遠銷海內外,贏得外商的一致好評。
悅康葯業集團充分利用自身優勢,竭誠提供全方位的項目服務,以實際行動吸引了海內外一大批有實力的新老客戶。悅康人期待各界人士的加盟與合作,願與所有關愛健康事業的同仁攜手共進、同創中國醫葯的未來。
2. 悅康葯業集團有限公司怎麼樣
簡介:是一家集科工貿為一體的多元化醫葯企業;以葯品研發為核心,以自產品種為主導,並兼營原料葯、中西葯品、保健品、醫療器械和計生用品的有限公司。
法定代表人:於偉仕
成立時間:2001-08-14
注冊資本:14180.6632萬人民幣
工商注冊號:110000003169648
企業類型:有限責任公司(外商投資企業與內資合資)
公司地址:北京市北京經濟技術開發區宏達中路6號
3. 悅康葯業出的立衛克電子監管碼是什麼數字
每盒葯上的監管碼都是獨一無二的 不是一樣的 所以沒法告訴你他的監管碼是多少
並且目前還不是所有的葯品都有電子監管碼的 國家要求是到15年底所有的葯品都要有監管碼
查監管碼的話可以到中國葯品電子監管網上去查 也可以用淘寶的手機APP去查