『壹』 葯品經營許可證能否轉讓
根據《葯品經營許可證管理辦法》第十二條規定：《葯品經營許可證》是企業從事葯品經營活動的法定憑證，任何單位和個人不得偽造、變造、買賣、出租和出借。
葯品經營企業需要變更的：《葯品經營許可證管理辦法》第十三條規定：《葯品經營許可證》變更分為許可事項變更和登記事項變更。
許可事項變更是指經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址（包括增減倉庫）、企業法定代表人或負責人以及質量負責人的變更。
登記事項變更是指上述事項以外的其他事項的變更。
第十四條葯品經營企業變更《葯品經營許可證》許可事項的，應當在原許可事項發生變更30日前，向原發證機關申請《葯品經營許可證》變更登記。未經批准，不得變更許可事項。
（誠心回答你的問題，請採納，謝謝 ）
『貳』 葯品經營企業變更注冊地址的方位、面積及周圍情況說明怎麼寫
1、《葯品零售企業變更申請審批表》(由原葯店負責人簽字或按指紋)；2、變更申請書(由原葯店負責人簽字或按指紋)；3、相關材料：(1)葯品零售連鎖公司同意改造為其零售連鎖門店的證明材料；(2)葯品零售連鎖公司《葯品經營許可證》(正本)、《GSP證書》復印件；(3)擬變更零售連鎖門店的基本情況表(見附件一)；(4)企業組織機構框圖；(5)企業人員花名冊及依法經過資格認定的葯學及相關專業技術人員資格證書及學歷證書復印件；(提交申請時帶原件核實)(6)企業負責人、質量管理人員、處方審核員的任命文件及工作簡歷、身份證復印件；(7)企業負責人員和質量管理人員情況表（附件二）；(8)質量管理員原單位出具的辭職或不在原單位工作的證明文件； (9)企業驗收人員情況表（附件三）；(10)企業經營設施、設備情況表（附件四）；(11)企業質量管理文件目錄； (12)經營場所方位示意圖及功能布局平面圖（標明詳細地址、部門名稱、面積）；(13)倉庫平面布局圖（標明詳細地址、倉庫名稱、總面積、待驗品庫區、合格品庫區、不合格品庫區、退貨庫區、配送區及其面積、驗收養護室及其面積、設施設備名稱、位置）；(14)營業場所、倉庫房屋產權或使用權證明；(15)變更企業注冊地址和倉庫地址的還需提交新地址房屋的建築面積、原使用情況、周邊環境、周邊單位情況及擬使用情況的說明。（16）企業GSP認證證書復印件；（17）通過工商行政管理部門年檢的《企業營業執照》復印件。(以上相關材料必須加蓋葯品零售連鎖企業原印章，零售連鎖門店負責人簽字確認)註：由一零售連鎖門店變更為另一零售連鎖門店的除了提交上述材料外，還須提交原葯品零售連鎖企業與原零售連鎖門店解除隸屬關系的證明文件。(若是公司的門市部改造為零售連鎖門店的參照提交材料)參照
『叄』 葯品批發公司怎樣變更法人代表
現在已不需要前置許可，可以直接到工商局辦理變更，然後再去變更許可證
『肆』 葯店轉讓需要辦理什麼手續
最重要辦理《葯品經營許可證》
辦理部門：當地食品葯品監督管理局
籌建申請
申辦人向省食品葯品監督管理局提出籌建申請，報送「葯品醫療器械經營許可證管理系統企業端---企業籌建申請」電子郵件，並提交如下紙質材料：
（1）《葯品經營企業籌建申請事項和基本情況》；
（2）工商行政管理部門出具的擬辦企業核准證明文件或營業執照復印件；
（3）擬法定代表人身份證復印件、個人簡歷；
（4）擬企業負責人身份證復印件、學歷證明原件、復印件及個人簡歷；
（5）擬質量負責人、質量管理機構負責人身份證復印件、執業葯師資格證書原件及復印件、執業葯師注冊證書原件及復印件、《執業葯師履歷表》；
（6）股東或發起人的法人資格證明或自然人的身份證明；
（7）授權委託書（需股東或發起人的法人簽字或蓋章，可在下載區下載樣本）；
（8）企業、企業法定代表人或企業負責人、質量負責人無《葯品管理法》第76條、第83條規定的情形的自我保證聲明；
（9）質量負責人、質量管理機構負責人無在其它單位兼職行為的自我保證聲明；
（10）葯品儲存專用貨架和實現葯品入庫、傳送、分揀、上架、出庫現代物流系統的裝置和設備及信息系統的可行性規劃書。
（11）申報材料真實性的自我保證聲明。
辦好了經營許可證，再回工商局辦理工商執照
『伍』 葯品零售連鎖企業可以變更為葯品批發企業嗎
目前我國的法律法規和相關政策沒有明確約定不可以變更。
但是葯品屬於特殊行業，受到國家的重點管控。整個企業的經營模式改變，對上下游產業以及稅收都會有較大的影響，且在執行中需要多方面咨詢和溝通。
請貴公司的行政人員向總機構所在地的工商部門、市場監督管理局、食葯監局等政府主管部門進行溝通和咨詢。溝通取得成效後，需要按政府要求提交資料。
『陸』 葯品經營企業變更法人、企業負責人 需要帶什麼東西辦理手續
葯品
經營許可證
營業執照副本
（帶最新年檢）
GPS證書
稅務登記證
組織機構代碼證
副本（帶最新年檢）
質量保證協議屬（代表人簽字）
法人委託書原件
供貨單位質量體系調查表
大概是這么多，這些東西你們公司都該有吧，應該在企管部或質管部有原件。
『柒』 葯品批發企業變更企業負責人需要什麼材料
《葯品經營許可證》變更分為許可事項變更和登記事項變更。
許可事項變更是指經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址（包括增減倉庫）、企業法定代表人或負責人以及質量負責人的變更。
登記事項變更是指上述事項以外的其他事項的變更。
葯品經營企業變更《葯品經營許可證》許可事項的，應當在原許可事項發生變更30日前，向原發證機關申請《葯品經營許可證》變更。未經批准，不得變更許可事項。
葯品經營企業申請變更《葯品經營許可證》許可事項時應提交以下材料：
1、變更申請書
2、變更的原因和理由及有關證明；
3、變更注冊地址、倉庫地址應遵循合理布局的原則，並提交新注冊地址、倉庫地址的地理位置圖和平面布局圖，質量管理機構、人員、設施設備情況。
4、變更企業經營范圍的應提交與增加經營范圍相關的葯學專業技術人員職稱證書、學歷證書原件和復印件；倉庫總平面圖、庫內分區平面圖；與增加經營范圍相適應的規章制度和質量管理機構、人員、設施設備情況。
5、變更法定代表人、企業負責人及質量負責人的應提交企業所在地設區市食品葯品監督管理部門出具的擬變更法定代表人和企業負責人、質量管理負責人無《葯品管理法》第76條、第83條規定情形的書面證明；依照《公司法》作出的決議或者決定；國有獨資企業應提交上級主管部門對法定代表人的任命文件；變更企業負責人或質量負責人應提交企業或上級主管部門的任命文件，執業葯師資格證書和注冊證、學歷證書原件和復印件，個人簡歷。除遇有充分證據證明的不可抗拒的原因外，不予變更法定代表人。
《葯品經營許可證》、《葯品經營質量管理規范認證證書》、《營業執照》原件和復印件。
原發證機關收到企業變更申請和變更申請資料後，對申請材料進行審核。
申請材料存在可以當場更正錯誤的，應當允許申請人當場更正；
申請材料不齊或者不符合法定形式的，應當當場或者在5日內發給申請人《補正材料通知書》，一次性告知需要補正的全部內容。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；
申請材料齊全、符合法定形式，或者申請人按要求提交全部補正材料的，發給申請人《受理通知書》。《受理通知書》中註明的日期為受理日期。
原發證機關自受理之日起15個工作日內作出准予變更或不予變更的決定。
葯品經營企業依法變更《葯品經營許可證》的許可事項後，應依法向工商行政管理部門辦理企業注冊登記的有關變更手續。