葯品批發公司架構圖

A. 辦理昆明市葯品經營質量管理規范(GSP)認證需要多長時間

一、在昆明市辦理「葯品經營質量管理規范(GSP)認證」需要攜帶如下材料進行申請：
1. 《葯品經營質量管理規范認證申請表》，收原件（加蓋公章）（1份）；
2. 《葯品經營許可證》和《營業執照》正、副本，收驗原件收復印件（加蓋公章）（1份）；
3. 企業負責人員、質量管理人員情況表（加蓋公章），收原件和復印件（1份）；
4. 企業葯品驗收養護人員情況表（加蓋公章），收原件和復印件（1份）；
5. 企業經營場所、倉儲場所情況表，收原件（加蓋公章）（1份）；
6. 企業經營設施、設備情況表，收原件（加蓋公章）（1份）；
7. 企業組織機構圖及經營管理相關部門崗位職能架構圖，收原件（加蓋公章）（1份）；
8. 縣（市）區監管局就葯品GSP認證申報資料出具的技術指導意見和監管情況說明（縣（區）局簽字蓋章），收原件（加蓋公章）（1份）。
二、本事項收費情況：
不收費
三、辦理時限
受理時限： 5個工作日。
法定辦理時限：90個工作日，整改時限不計算在內。
承諾辦理時限：36個工作日，整改時限不計算在內。

四、辦理地址
地址：昆明市呈貢新區錦綉大街1號（春融街1號）昆明市市級行政中心綜合服務樓綜合窗口
時間：上午9:00-12:00 下午13:00-17:00
五、咨詢方式
現場咨詢：昆明市呈貢新區錦綉大街1號（春融街1號）昆明市市級行政中心綜合服務樓綜合窗口
在線咨詢：http://zwdt.km.gov.cn/Home/Index
電話咨詢：67435615

B. 葯品零售企業組織機構圖

如圖所示：

葯品經營許可證經營范圍：

1、麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品；

2、生物製品；

3、中葯材、中葯飲片、中成葯、化學原料葯及其制劑、抗生素原料葯及其制劑、生化葯品。

4、從事葯品零售的，應先核定經營類別，確定申辦人經營處方葯或非處方葯、乙類非處方葯的資格，並在經營范圍中予以明確，再核定具體經營范圍。

(2)葯品批發公司架構圖擴展閱讀：

《葯品管理法實施條例》第八十三條：

葯品經營方式，是指葯品批發和葯品零售。

葯品經營范圍，是指經葯品監督管理部門核准經營葯品的品種類別。

葯品批發企業，是指將購進的葯品銷售給葯品生產企業、葯品經營企業、醫療機構的葯品經營企業。

葯品零售企業，是指將購進的葯品直接銷售給消費者的葯品經營企業。

零售活動不僅向最終消費者出售商品，同時也提供相關服務。零售活動常常伴隨商品出售提供各種服務，如送貨、維修、安裝等，多數情形下，顧客在購買商品時，也買到某些服務。

零售活動不一定非在零售店鋪中進行，也可以利用一些使顧客便利的設施及方式，如上門推銷、郵購、自動售貨機、網路銷售等，無論商品以何種方式出售或在何地出售，都不會改變零售的實質。

C. 誰知道葯品經營企業質量風險管理制度

《葯品經營質量管理規范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院葯品監督管理部門規定。
【釋義】 本條是關於葯品經營企業實施《葯品經營質量管理規范》的規定。本條規定，包括以下三層含義：
一、葯品經營企業必須按照國務院葯品監督管理部門依據本法制定的《葯品經營質量管理規范》經營葯品。《葯品經營質量管理規范》(英文全稱為「Good Supply Practice"，縮寫為GSP)，是針對葯品經營活動的特點，為在流通環節中確保葯品質量而制定的一套系統的、科學的質量保證措施和管理規范，是葯品經營過程中的質量管理基本准則。GSP的內容包括了對葯品經營場所和設施的要求，對所經營葯品的陳列、儲存和養護的要求，對經營人員的資格、培訓、職責的要求，對企業質量管理和質量驗收制度的要求，對經營記錄和各項文件管理的要求等等。我國於20世紀80年代初引進了GSP概念，原國家醫葯管理局於1984年頒布了《醫葯商品質量管理規范(試行)》，在全國醫葯商業企業范圍內試行，1992年又進行了修訂。國家葯品監督管理局於2000年發布了修訂後的《葯品經營質量管理規范》。在我國葯品經營企業中推行GSP，嚴格按照GSP的要求經營葯品，是在葯品經營環節保證葯品質量並從整體上提高我國葯品經營企業素質的重要措施，監督葯品經營企業實施GSP是葯品監督管理工作的重要內容。為此，本條明確規定，葯品經營企業必須依照國務院葯品監督管理部門依法制定的GSP從事葯品經營活動。
二、由葯品監督管理部門對葯品經營企業依法實施GSP的情況進行認證，是保障GSP制度有效實施的重要措施。本條對實施GSP認證制度作了明確規定，即由葯品監督管理部門按照規定對對葯品批發企業、葯品零售企業是否符合《葯品經營質量管理規范》的要求進行認證;對認證合格的，發給認證證書。
三、《葯品經營質量管理規范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院葯品監督管理部門規定。考慮到我國實行GSP制度起步較晚，加上現有葯品經營企業數量眾多、情況復雜，目前推行葯品GSP工作的基礎還比較薄弱，一些企業實施GSP改造仍有一定的困難，在葯品經營企業中全面強制推行GSP還需要有一個過程，有關的實施辦法也需要不斷完善，實施的步驟應當積極穩妥。為此，本條第二款規定，《葯品經營質量管理規范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院葯品監督管理部門規定。據截止2000年底的統計，我國現有葯品批發企業16500多個，葯品零售企業12萬多個，通過《葯品經營質量管理規范》達標驗收的葯品批發企業僅103個，葯品零售企業僅57個，《葯品經營質量管理規范》認證工作2001年開始試點，並逐步全面鋪開，計劃在五年之內完成全國現有葯品經營企業的認證工作。

D. 企業的商業秘密包括哪些方面

1.經營信息：如企業的經營戰略、經營規劃和經營決策，合同、可行性研究報告和重要會議紀要，客戶資料，進貨渠道，招投標信息等；2.技術信息：如技術方案，設計圖紙，計算機程序，產品配方，產品模型，製作工藝，製作方法等；3.財務信息：如財務預決算報告，各類財務報表，銀行財務信息等；4.人事信息：如企業的人事檔案，組織架構，薪酬體系等；5.第三方信息：指企業在對外交往和合作過程中知悉的第三方的保密信息。

E. 昆明市葯品經營質量管理規范（GSP）再次認證到哪裡辦

一、在昆明市辦理「葯品經營質量管理規范（GSP）再次認證」需要攜帶如下材料進行申請：
1. 《葯品經營質量管理規范認證申請表》，收原件（加蓋公章）（1份）；
2. 《葯品經營許可證》和《營業執照》正、副本，收收復印件（加蓋公章）（1份）；
3. 企業負責人員、質量管理人員情況表（加蓋公章），收原件和復印件（1份）；
4. 企業葯品驗收養護人員情況表（加蓋公章），收原件和復印件（1份）；
5. 企業經營場所、倉儲場所情況表，收原件（加蓋公章）（1份）；
6. 企業經營設施、設備情況表，收原件（加蓋公章）（1份）；
7. 企業組織機構圖及經營管理相關部門崗位職能架構圖，收原件（加蓋公章）（1份）；
8. 縣（市）區監管局就葯品GSP認證申報資料出具的技術指導意見和監管情況說明（縣（區）局簽字蓋章），收原件（加蓋公章）（1份）；
9. 《葯品經營質量管理規范認證證書》，收原件（1份）。
二、本事項收費情況：
不收費
三、辦理時限
受理時限： 5個工作日。
法定辦理時限：90個工作日，整改時限不計算在內。
承諾辦理時限：36個工作日，整改時限不計算在內。

四、辦理地址
地址：昆明市呈貢新區錦綉大街1號（春融街1號）昆明市市級行政中心綜合服務樓綜合窗口
時間：上午9:00-12:00 下午13:00-17:00
五、咨詢方式
現場咨詢：昆明市呈貢新區錦綉大街1號（春融街1號）昆明市市級行政中心綜合服務樓綜合窗口
在線咨詢：http://zwdt.km.gov.cn/Home/Index
電話咨詢：67435615

F. 食品經營許可證一定要店開業後辦理，還是只要店鋪租好了就可以去申請辦理

都可以。
辦證流程 1、 申請報告； 2、 《XX市衛生局衛生許可證申請書》； 3、 企業名稱預先核准通知書復印件； 4、 衛生管理組織（架構）名單； 5、 各類場所衛生管理制度； 6、 主要生產設備清單； 7、 建設項目四置圖、平面布局圖（空調系統生產車間、生產設備、給排水系統、衛生設施布局、通風排氣），要求提供藍圖或電腦列印圖（標明尺寸、面積和經營單位名稱）。
（已在我所辦理建設項目衛生驗收合格的單位可免提供）； 8、從業人員健康證和衛生知識培訓證（申報時可不需要提供，但領證前必須提供）。
(6)葯品批發公司架構圖擴展閱讀： 根據《食品經營許可管理辦法》： 第二十七條食品經營許可證載明的許可事項發生變化的，食品經營者應當在變化後10個工作日內向原發證的食品葯品監督管理部門申請變更經營許可。
經營場所發生變化的，應當重新申請食品經營許可。
外設倉庫地址發生變化的，食品經營者應當在變化後10個工作日內向原發證的食品葯品監督管理部門報告。
第二十八條申請變更食品經營許可的，應當提交下列申請材料： （一）食品經營許可變更申請書； （二）食品經營許可證正本、副本； （三）與變更食品經營許可事項有關的其他材料。
第二十九條食品經營者需要延續依法取得的食品經營許可的有效期的，應當在該食品經營許可有效期屆滿30個工作日前，向原發證的食品葯品監督管理部門提出申請。
第三十條食品經營者申請延續食品經營許可，應當提交下列材料： （一）食品經營許可延續申請書； （二）食品經營許可證正本、副本； （三）與延續食品經營許可事項有關的其他材料。
第三十一條縣級以上地方食品葯品監督管理部門應當根據被許可人的延續申請，在該食品經營許可有效期屆滿前作出是否准予延續的決定。
第三十二條縣級以上地方食品葯品監督管理部門應當對變更或者延續食品經營許可的申請材料進行審查。
申請人聲明經營條件未發生變化的，縣級以上地方食品葯品監督管理部門可以不再進行現場核查。
申請人的經營條件發生變化，可能影響食品安全的，食品葯品監督管理部門應當就變化情況進行現場核查。
第三十三條原發證的食品葯品監督管理部門決定準予變更的，應當向申請人頒發新的食品經營許可證。
食品經營許可證編號不變，發證日期為食品葯品監督管理部門作出變更許可決定的日期，有效期與原證書一致。
第三十四條原發證的食品葯品監督管理部門決定準予延續的，應當向申請人頒發新的食品經營許可證，許可證編號不變，有效期自食品葯品監督管理部門作出延續許可決定之日起計算。
不符合許可條件的，原發證的食品葯品監督管理部門應當作出不予延續食品經營許可的書面決定，並說明理由。
參考資料來源：網路-食品經營許可證