⑴ 我想打疫苗,可不可以再疫苗批發企業買
我想打疫苗,直接去正規醫院，萬一出質量問題，政府可以追究責任。
⑵ 衛生防疫站疫苗會有假嗎疫苗的進貨途徑是什麼還是說他們自己可以生產疫苗，關於最新新聞，假疫苗銷售
衛生防疫站疫苗會有假嗎？回答是：有可能。為什麼呢。其實，這些機關單位進的疫苗，都是由公司企業生產、運輸來的，也需要給企業公司付款的。只是有部分疫苗是國家撥款購買，分發給地方防疫站，進行免費接種。而有些二類苗，則是可以向客戶收費的。比如狂犬疫苗、腮腺炎疫苗等等。這些苗是顧客自己願意付款購買接種的哦。 然後呢，有些苗是單位的人聯系公司、廠家購買的。雖然公司和廠家，必須是上級行政部門審查認可，發放有出售疫苗資格的單位，不過，辦事的是人哦。制度是死的，人，是活的。啥都可以出現紕漏。不然的話，要監管和執法幹啥呢？ 因此您可以明白，防疫站是事業單位，不是企業公司，他們擔負的是公共衛生的指導、調查、處理工作，但是他們不生產疫苗。他們只是接收、或者購買，保存、分發疫苗給下級機構，以及在門診設置疫苗接種點。。對於假疫苗，他們也不是查處機構。他們需要報告衛生監督的監管執法部門來查處。。大致來說，防疫站（目前都稱為疾病控制中心了）所進購的疫苗，假葯的可能性很低。他們基本上還是從非常嚴格的渠道進的。個別上級供貨商業會賄賂防疫站的管理領導，提供不那麼合格的疫苗，有錢一起賺哦。有時候，有些進購的二類苗，保質期到了，或者過了，但是這些苗是花錢進的，沒有顧客來購買的話，會導致浪費、損失 ，因此接種的單位，會有可能把過期的葯品不銷毀，而是給不懂的顧客使用，這也可能導致接種效果無效，起不到作用。而關於進貨，供貨商又不是全國一家。利益面前，人人不同。如果你發覺接種疫苗之後，有問題，可以及時到衛生監督所、衛生局《衛計委了》去投訴或者咨詢。
⑶ 疫苗銷售公司需要哪些資質
實際蠻復雜的（人用疫苗）
簡言之：先辦營業執照，要有資金，場所倉庫（冷庫）等。
再辦葯品經營許可證，再申請半年後驗證GSP。營業范圍：「疫苗」
⑷ 葯品批發企業想要經營疫苗類的葯品需要什麼資質
《疫苗流通和預防接種管理條例》第十條
葯品批發企業申請從事疫苗經營活動的，應當具備下列條件：
（一）具有從事疫苗管理的專業技術人員；
（二）具有保證疫苗質量的冷藏設施、設備和冷藏運輸工具；
（三）具有符合疫苗儲存、運輸管理規范的管理制度。
省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門對葯品批發企業是否符合上述條件進行審查；對符合條件的，在其葯品經營許可證上加註經營疫苗的業務。
⑸ 雞苗公司批發雞苗不打馬利克疫苗犯法嗎
公司批發雞苗，如果不打疫苗或者是不經過檢疫就出賣是犯法的。
⑹ 葯品批發企業可不可以經營疫苗
要看你的gsp證書經營范圍里有沒有疫苗這一項，這一項是單獨列出來的，對你單位的庫房有明確的要求，需要有冷藏庫房，而且對面積和專業人員也有要求。
⑺ 接種單位為什麼不從疫苗批發企業直接購貨
接種單位可以從疫苗批發企業直接購貨。《疫苗流通和預防接種管理條例》第十五條規定， 疫苗生產企業可以向疾病預防控制機構、接種單位、疫苗批發企業銷售本企業生產的第二類疫苗。疫苗批發企業可以向疾病預防控制機構、接種單位、其他疫苗批發企業銷售第二類疫苗。
⑻ 公司賣疫苗給各人合法嗎
依據<疫苗流通和預防接種管理條例>，葯品批發企業依照本條例的規定經批准後可以經營疫苗。葯品零售企業不得從事疫苗經營活動。公司賣疫苗給個人是不合法的。
⑼ 疫苗銷售許可證如何辦
申請企業應為已取得《葯品經營許可證》並通過《葯品經營質量管理規范》認證的法人葯品批發企業
辦理程序：
企業申請→市局初審→省政務服務中心窗口→省局葯品市場監督處材料審核、現場驗收並提出意見→局領導審批→辦理許可證（增加疫苗經營范圍）→省政務服務中心窗口→企業。
需准備以下的材料：
1、從事疫苗質量管理工作的專業技術人員的學歷、職稱證書、個人簡歷、3年以上從事疫苗管理或技術工作的證明及有勞動管理部門簽證的勞動用工合同的復印件；
2、與疫苗經營相適應的質量管理文件目錄；
3、與疫苗經營規模相適應的儲運設施設備目錄及購置發票、冷庫平面布局圖；
4、擬變更企業所在地市局出具的該企業無《安徽省葯品經營許可證管理辦法實施細則》第十七條規定情形的證明；
5、《葯品經營許可證》正、副本原件以及正本復印件和《營業執照》復印件。
辦理的時限在30日內，在醫葯行業中有關疫苗的生產、銷售、運輸、儲存、使用等管理較嚴，如果有什麼不了解的話也可以登陸國家食品葯品技術監督管理局網站上查詢了解。
⑽ 誰有疫苗批發企業制定的質量管理制度
文件名稱 疫苗購進管理制度
文件編號 ZD—02
起草人 起草日期 年 月 日
審核人 審核日期 年 月 日
批准人 批准日期 年 月 日
執行日期 年 月 日
頒發部門 質量管理部 版本號 份數 份
分發單位 存檔 綜合管理部 質量管理部 供應部 儲運部 銷售部 財務部
分發數量
1適用范圍
適用於疫苗進貨管理
2職責
采購員:按照計劃和采購合同要求的質量條款采購疫苗
采購部長:監督該程序的執行
3內容
3.1 疫苗采購應嚴格執行《葯品管理法》、《疫苗經營監督管理意見》、《進口葯品管理辦法》、《葯品經營質量管理規范》等有關法律、法規的要求,確保購進疫苗的質量和使用安全有效。
3.2 購進疫苗應符合以下基本條件：
3.2.1 合法企業所生產或經營的疫苗,該單位應是我公司批準的合格供應商。
3.2.2 具有法定的質量標准。購進合同簽定後，供應部門要及時將疫苗到貨信息傳遞到企業的儲運部門，明確責任。如導致疫苗在供貨商或生產企業委託的承運商處滯留而造成變質，將追究責任。
3.2.3 采購疫苗應有法定的批准文號和生產批號。進口疫苗應有符合規定的、加蓋了供貨單位構原印章的《進口葯品注冊證》和由葯品檢驗機構依法簽發的檢驗合格證明或者審核批準的證明方件的復印件及進口疫苗通關單復印件。
3.2.4 保溫包裝和標識符合有關規定和儲運要求。
3.2.5 索取和審核蓋有該單位紅色印章的證照復印件及疫苗產品的批簽發證明文件復印件。
3.2.6 應當與供貨單位簽訂確保疫苗質量的質量保證協議，並在采購時簽訂書面合同。。與供應商或生產企業在購貨合同中明確保溫包裝責任，要求其提供疫苗產品在保溫條件下常溫運輸時間以及保溫包裝材料和包裝標准。
3.2.7 審核與公司進行業務聯系的供貨單位銷售人員,驗證其合法資格(加蓋供貨單位公章和法人代表印章或簽字的企業法人授權委託書原件;委託書應明確規定授權品種，地區及期限並附銷售人員身份證復印件)。
3.2.8 隨時了解供戶貨物准備情況、發運情況,掌握計劃執行情況,應保證疫苗定點、按期、定量、優價采購。
3.2.9 經查驗保溫包裝不合格的疫苗產品應拒絕收貨,決定返廠時,由采購員及時聯系供應商辦理返廠手續,並作好《疫苗退貨記錄》。
3.2.10 采購時應嚴格執行購貨合同中質量條款的有關內容。
3.2.11 購進疫苗時必須要有合法票據,做到票、帳、物相符,並及時作好購進記錄,其內容包括：品名、劑型、規格、有效期、生產企業、供貨單位、購進數量、購貨日期、批號等內容。購進記錄保存至超過疫苗有效期後二年。