葯品批發公司質量負責人招聘

① 新版GSP實施後，葯品批發企業的質量負責人一定是需要本科學歷的嗎

按照90號令是有這樣的要求,不過每個省份對於人員這一塊要求會有所不同,廣東這邊標準是質量負責人三年執業葯師質量管理經驗就行,沒有要求一定要本科或者大專之類的。具體要看你們當地葯監局認證標准。

*02001：企業質量負責人應是執業葯師，具有3年以上葯品經營質量管理工作經歷，在質量管理工作中具備正確判斷和保障實施的能力。

② 葯品批發企業gsp認證質量負責人職責是什麼

沒這一說，在認證中，檢查員檢查，不關他事。要說認證前准備，他事就多了，如：資料的准備，督促各崗位完成任務，協調等等。不過在GSP認證過程中質量負責人可以做個領檢員，因他熟悉本公司具體情況，也對GSP認證過程中的資料熟悉，對於各種問題和狀況能夠從容應對。在GSP中，有規定企業質量負責人的職責，全面負責葯品質量管理工作，獨立履行職責，在企業內部對葯品質量管理具有裁決權。

③ 葯品批發質量管理這個職位是干什麼的

我是做廠家銷售代表的，
批發企業的質量管理員工作地點可能應該是庫房。估計是負收到和發出葯品的質量檢查。因為我也沒做過，不知道對不對，僅供你參考一下吧。
收入可能要根據地區不同有所不同，這個不好說。

如果你是應聘可以直接問的，單位也應該告訴你，如果單位不和你講薪金問量，那這樣的單位可能也不是很好的。因為一個制度完善的企業，不同崗位薪金都有制度的。

④ 葯品批發經營企業質量管理負責人的具體工作是什麼

一，建立質量管理體系
二，建立起你的質量管理團隊，並進行專業培訓。
三，帶領你的專業團隊對葯品流通的各個過程進行有效制。
四，日常檢驗，記錄，報告。

⑤ 葯品經營企業質量負責人能不能兼職

GSP 條款規定：企業從事質量管理工作的人員應在職在崗，不得在其他單位兼職。

⑥ 葯店的企業負責人和質量管理員有什麼條件要求

根據《中華人民共和國葯品管理法》：

第十五條 開辦葯品經營企業必須具備以下條件：

(一)具有依法經過資格認定的葯學技術人員；

（二）具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；

（三）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或者人員；

（四）具有保證所經營葯品質量的規章制度。

第十六條 葯品經營企業必須按照國務院葯品監督管理部門依據本法制定的《葯品經營質量管理規范》經營葯品。葯品監督管理部門按照規定對葯品經營企業是否符合《葯品經營質量管理規范》的要求進行認證；對認證合格的，發給認證證書。

《葯品經營質量管理規范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院葯品監督管理部門規定。

第十七條 葯品經營企業購進葯品，必須建立並執行進貨檢查驗收制度，驗明葯品合格證明和其他標識；不符合規定要求的，不得購進。

第十八條 葯品經營企業購銷葯品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須註明葯品的通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務院葯品監督管理部門規定的其他內容。

第十九條 葯品經營企業銷售葯品必須准確無誤，並正確說明用法、用量和注意事項；調配處方必須經過核對，對處方所列葯品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。

葯品經營企業銷售中葯材，必須標明產地。

第二十條 葯品經營企業必須制定和執行葯品保管制度，採取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證葯品質量。

葯品入庫和出庫必須執行檢查制度。

第二十一條 城鄉集市貿易市場可以出售中葯材，國務院另有規定的除外。

城鄉集市貿易市場不得出售中葯材以外的葯品，但持有《葯品經營許可證》的葯品零售企業在規定的范圍內可以在城鄉集市貿易市場設點出售中葯材以外的葯品。具體辦法由國務院規定。

(6)葯品批發公司質量負責人招聘擴展閱讀：

根據《中華人民共和國葯品管理法》：

第七十二條 未取得《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》生產葯品、經營葯品的，依法予以取締。

沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得並處違法生產、銷售的葯品(包括已售出的和未售出的葯品，下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第七十三條 生產、銷售假葯的，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售葯品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

有葯品批准證明文件的予以撤銷，並責令停產、停業整頓；情節嚴重的，吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第七十四條 生產、銷售劣葯的，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售葯品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款。

情節嚴重的，責令停產、停業整頓或者撤銷葯品批准證明文件、吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第七十五條 從事生產、銷售假葯及生產、銷售劣葯情節嚴重的企業或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事葯品生產、經營活動。

對生產者專門用於生產假葯、劣葯的原輔材料、包裝材料、生產設備，予以沒收。

第七十六條 知道或者應當知道屬於假劣葯品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的，沒收全部運輸、保管、倉儲的收入，並處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第七十七條 對假葯、劣葯的處罰通知，必須載明葯品檢驗機構的質量檢驗結果；但是，本法第四十八條第三款第(一)、(二)、(五)、(六)項和第四十九條第三款規定的情形除外。

⑦ 葯品公司的 質量管理員，這個職位發展前景怎麼樣呀職位發展方向是怎麼樣的哦

葯學專業 考執業葯師證，發展就是質管員-質量部經理-質量負責人。

⑧ 葯品經營企業的質量負責人有什麼學歷要求

大專以上文憑，取得葯師或執業葯師執照。就這兩個最大的硬性條件，當然，還不能有傳染病和接觸性的皮膚病，個人誠信檔案沒有不良記錄。