獸葯批發公司怎麼辦

『壹』 我想開一家小型公司，做獸葯銷售，請問大概起初要准備多少資金

照你說的是小型的公司，其實也是不好界定的，一般上升到公司層面的話，大概就幾十萬到上百萬吧不等吧。如果說是經銷商的話，那就視規模和資歷來定了，在通貨膨脹的今天，少的依然可以幾萬搞定，多的可以達到一二十萬甚至更多。如果你能和廠家或業務員的關系處理的好的話，佔用的成本就可以適應的降低。題外話，你可以跨過業務員這一方，自己擔任含你經銷地域的片區業務員，成本還會降的。

『貳』 注冊一家獸葯銷售公司的流程

租辦公地址，核准公司名字，去辦理獸葯銷售許可證，辦理執照，代碼證，稅務證，銀行開戶許可證

『叄』 如何成立獸葯公司

如果您想生產首先注冊公司，辦理營業執照、稅務登記證，然後建設車間、招聘人員通過農業部的GMP驗收，辦理生產許可證，就可以生產、銷售了。
如果只想經營直接辦經營許可證（當地畜牧機構），然後通過GSP驗收就可以了。

『肆』 小型獸葯經銷企業的出路在哪裡

單純的獸葯經銷空間會越來越小，因為資訊越來越透明，用戶完全可以根據一個產品的名稱查到生產廠家，進而與廠家聯絡到繞過獸葯經銷商但是如果是從獸葯經銷商轉向獸醫呢？

『伍』 請問開一個獸葯批發公司需要什麼證照,需要多少資金,還有要多少資金注冊,請多多幫忙

經營許可證 gsp認證 獸醫資格證 具體資金多少看你規模大小了。

『陸』 賣獸葯需要辦理什麼手續

先到當地縣畜牧局獸葯監察所辦理《獸葯經營許可證》，再持《獸葯經營許可證》到當地工商部門申領營業執照即可。

（一）申請條件：

1、與所經營的獸葯相適應的獸葯技術人員；

2、與所經營的獸葯相適應的營業場所、設備、倉庫設施；

3、與所經營的獸葯相適應的質量管理機構或者人員；

4、獸葯經營質量管理規范規定的其他經營條件。

(6)獸葯批發公司怎麼辦擴展閱讀

按照受理標准查驗申辦材料：

1、對申請人提交的申請材料是否齊全，是否符合法定形式進行審查。

2、申請材料符合受理標準的，必須及時受理，並製作受理行政許可申請通知書送達申請人。

3、能當場發現申請材料不齊全或不符合法定形式的，可以當場補正的，申請人當場補正後即時受理。無法當場補正的，應當當場告知申請人需補正的內容，並向申請人送達行政許可一次性告知書。

4、因為事項復雜無法當場判斷材料是否齊全或者符合法定形式的，應當及時通知承辦部門進行審查，5個工作日內向申請人送達行政許可一次性告知書或受理通知書。

『柒』 想開個獸葯店，不知道如何辦理需要什麼手續

工商、稅務、畜牧局辦執照~
還得准備手續
通過gsp
這個國家肯定越查越嚴格的
所以早做准備的好！
獸葯經營企業是指專營獸葯的企業和兼營獸葯的企業，包括批發、零售公司或商店及經營進出口業務的企業。獸葯經營企業必須具備以下條件：①具有與所經營的獸葯相適應的獸葯技術人員；②具有與所經營的獸葯相適應的營業場所、設備、倉庫設施等。
獸葯經營企業按以下規定辦理審批手續：
①省級以下各部門所屬的獸葯經營企業，由其主管部門審查同意，經所在省、自洽區、直轄市農業（畜牧）廳（局）審核批准發給《獸葯經營許可證》；②市（地）、縣（區）各部門所屬的獸葯經營企業，由其主管部門審查同意，經所在地同級農業（畜牧）局審核批准發給《獸葯經營許可證》；③縣以下（包含個體）獸葯經營者，經縣農業（畜牧）局審核批准發給《獸葯經營許可證》；④經營獸葯進出口業務的企業，由國務院或所在省、自治區、直轄市對外經濟貿易行政管理機關審查批准，經所在省、自治區、直轄市農業（畜牧）廳（局）審核批准發給《獸葯經營許可證》。
獸葯經營企業或個體獸葯經營者持《獸葯經營許可證》向當地工商行政管理局申請登記，經核准後領取營業執照。
《獸葯經營許可證》的有效期為5年，個體獸葯經營者的《獸葯經營許可證》有效期為1年，自批准之日算起。《獸葯經營許可證》期滿後需申領新證的，獸葯經營企業應在期滿前6個月內，個體獸葯經營者在期滿前3個月內，持原證重新申請。重新申請的程序與原申請的程序相同。
受理審查、審核的農牧行政管理機關應當在收到全部申報材料後的1個月內作出是否批準的決定。

『捌』 我想干獸葯批發怎麼干

我也是做這方面的 我建議你先去乾的比較好的獸葯批發的經銷商那裡幹上個2-3年 積累經驗。縣級 12-20萬資金。韋達動保

『玖』 開辦一家獸葯廠都需要辦理什麼手續

根據《獸葯生產質量管理規范檢查驗收辦法》
新建獸用生物製品生產企業須在籌建前向農業部提交籌建申請報告，經批准後，按獸葯GMP要求設計和建設。

第五條 申請獸葯GMP檢查驗收的企業應當按規定填寫《獸葯GMP檢查申請表》(見附錄1)，並按以下要求報送書面及電子文檔各一式三份：

(一)新建企業和新增產品劑型的企業

1．立項報告、項目批准文件及企業概況；

2．擬生產獸葯類別、劑型及產品目錄；

3．企業組織機構圖(須註明各部門名稱、負責人、職能及相互關系)；

4．企業負責人、部門負責人簡歷；專業技術人員及生產、檢驗、倉儲等工作人員登記表(包括文化程度、學歷、職稱等)，並標明所在部門及崗位；高、中、初級技術人員佔全體員工的比例情況表等；

5．企業周邊環境圖；總平面布置圖；倉儲平面布置圖；質量檢驗場所平面布置圖及儀器設備布置圖；

6．生產車間概況及工藝布局平面圖(包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、氣閘等，人流、物流流向及空氣潔凈度級別)；空氣凈化系統的送風、回風、排風平面布置圖；工藝設備平面布置圖；

7．擬生產獸葯產品的工藝流程圖、主要過程式控制制點和控制項目及產品生產、質量管理文件；

8．生產的關鍵工序、主要設備、制水系統及空氣凈化系統的驗證情況；檢驗用儀器儀表、量具、衡器校驗情況；

9．農業部認可實驗室出具的潔凈室檢測報告書(報告書有效期限6個月)；

10．獸葯CMP管理文件和各種記錄、憑證樣張；

11．生產設備設施、檢驗儀器設備目錄(註明規格、型號、主要技術參數)。

第六條 申請企業將獸葯GMP申報材料及申請表上報所在地的省級人民政府畜牧獸醫行政管理部門。

省級人民政府畜牧獸醫行政管理部門應當在收到材料後的20個工作日內完成對材料的初審和對申請企業的預檢查，填寫初審意見表(見附錄2)。對通過預檢查的，在10個工作日內將申報材料、申請表及初審意見表一式兩份上報農業部畜牧獸醫局；對未通過的，在完成預檢查的5個工作日內書面通知申請企業。

第七條 農業部畜牧獸醫局在收到申報材料的20個工作日內完成材料的技術審查工作。對通過技術審查的，組織開展現場檢查驗收工作。經技術審查不合格的，書面通知申請企業4個月內補充有關材料，逾期未報送的按退審處理。

詳見：http://www.law-lib.com/law/law_view.asp?id=74503

『拾』 經營獸葯的企業應具備哪些條件怎樣辦理審批手續

獸葯經營企業是指專營獸葯的企業和兼營獸葯的企業，包括批發、零售公司或商店及經營進出口業務的企業。獸葯經營企業必須具備以下條件：①具有與所經營的獸葯相適應的獸葯技術人員；②具有與所經營的獸葯相適應的營業場所、設備、倉庫設施等。

獸葯經營企業按以下規定辦理審批手續：

①省級以下各部門所屬的獸葯經營企業，由其主管部門審查同意，經所在省、自治區、直轄市農業（畜牧）廳（局）審核批准發給《獸葯經營許可證》；②市（地）、縣（區）各部門所屬的獸葯經營企業，由其主管部門審查同意，經所在地同級農業（畜牧）局審核批准發給《獸葯經營許可證》；③縣以下（包含個體）獸葯經營者，經縣農業（畜牧）局審核批准發給《獸葯經營許可證》；④經營獸葯進出口業務的企業，由國務院或所在省、自治區、直轄市對外經濟貿易行政管理機關審查批准，經所在省、自治區、直轄市農業（畜牧）廳（局）審核批准發給《獸葯經營許可證》。

獸葯經營企業或個體獸葯經營者持《獸葯經營許可證》向當地工商行政管理局申請登記，經核准後領取營業執照。

《獸葯經營許可證》的有效期為5年，個體獸葯經營者的《獸葯經營許可證》有效期為1年，自批准之日算起。《獸葯經營許可證》期滿後需申領新證的，獸葯經營企業應在期滿前6個月內，個體獸葯經營者在期滿前3個月內，持原證重新申請。重新申請的程序與原申請的程序相同。

受理審查、審核的農牧行政管理機關應當在收到全部申報材料後的1個月內作出是否批準的決定。