日照永剛中葯批發公司

Ⅰ 日照市浩正中葯材有限公司怎麼樣

日照市浩正中葯材有限公司是2012-07-19注冊成立的有限責任公司(自然人投資或控股)，注冊地址位於日照市東港區雲海路沿街3號。

日照市浩正中葯材有限公司的統一社會信用代碼/注冊號是913711020509120324，企業法人李秀梅，目前企業處於開業狀態。

日照市浩正中葯材有限公司的經營范圍是：中葯材、保健用品、保健食品、食品、化學試劑、化工產品及原料（危險化學品及易制毒化學品除外）、消毒產品、金屬製品、生物製品、礦產品（國家專控除外）、乾草花、化妝品、日用百貨、電子產品、健身器材、儀器儀表、包裝機械、初級農產品、工藝品、美術品、飾品、禮品批發零售；計算機軟體技術開發、計算機網路工程、網路開發、網頁設計；商務信息咨詢（法律禁止和國家專控除外）；普通貨物進出口（法律禁止項目除外，限制的項目取得許可證方可經營）(依法須經批準的項目，經相關部門批准後方可開展經營活動)。

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Ⅱ 請問中葯批發需要什麼資質和證件比如說給中醫院供葯材!

如您是中葯飲片生產企業可以銷售自家生產的中葯，但需要葯品生產許可證和GMP證書；
中葯飲片批發企業可以銷售從其它合法企業購進的中葯，需要葯品經營許可證和GSP證書。

Ⅲ 我想開一個中葯材批發店，有前輩能指導下嗎具體需要什麼手續，進貨流程如何，開拓銷路的辦法越詳細越

開一家中葯材葯店。首先需要申請營業執照。申請營業執照需要准備:經營者的身份證原件以及身份證正反兩面的復印件各一張。中葯葯劑師證原件及復印件一份。如租房需准備租房協議正件與復印件各一份。然後去所在區域工商所辦理執照。執照辦理申批下...

Ⅳ 中葯材批發

去中葯材買賣通啊

Ⅳ 兩人合夥成立一家中葯材批發公司需要多少注冊資金

普通的有限責任公司，最低注冊資金3萬元，需要2個（或以上）股東
從2006年1月起新的公司法規定，允許1個股東注冊有限責任公司，這種特殊的有限責任公司又稱「一人有限公司」（但公司名稱中不會有「一人」字樣，執照上會註明「自然人獨資」），最低注冊資金10萬元。
如果你和朋友、家人合夥投資創業，可選擇普通的有限公司，最低注冊資金3萬元；如果只有你一個人作為股東，則選擇一人有限公司，最低注冊資金10萬元。

Ⅵ 中葯批發市場

安徽亳州、湖北蘄春、河南南陽等中葯批發市場

Ⅶ 中葯材批發 事業

你可以去 中國葯材市場 網站看看.
裡面相關信息很多的

Ⅷ 做葯材生意，具體需要什麼證件，到什麼部門辦理我是准備葯材采購與銷售的。 幫幫忙。

做葯材生意，需要的證件是《葯品經營許可證》，到所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門辦理。

1、開辦葯品批發企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》；

開辦葯品零售企業，須經企業所在地縣級以上地方葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》。無《葯品經營許可證》的，不得經營葯品。

《葯品經營許可證》應當標明有效期和經營范圍，到期重新審查發證。 葯品監督管理部門批准開辦葯品經營企業，除依據本法第十五條規定的條件外，還應當遵循合理布局和方便群眾購葯的原則。

2、申請受理流程：

申請開辦葯品零售（連鎖）企業的向市葯品監督局、申請開辦葯品零售企業的向擬辦企業所在地葯品監督分局提出 籌建申請 （開辦零售（連鎖）企業的，需說明連鎖的管理體制），並提交以下申請材料：

1）葯品、醫療器械經營許可證管理系統企業端「企業籌建申請」（3.5寸盤）（申請人在網站下載企業端程序並正確填報、導出）；

2）擬辦企業法定代表人、企業負責人的學歷證明、執業資格或職稱證明原件、復印件及個人簡歷；

3）擬經營葯品的類別和范圍；

4）擬設營業場所、倉儲設施、設備情況（附擬注冊地址的地理位置圖、平面圖（註明面積），並註明與葯品零售企業之間的最短可行進距離）；擬設倉庫地理位置圖、平面圖（註明面積、長寬高）；

5）開辦零售（連鎖）企業，還應提交所屬各門店《葯品經營許可證》、《營業執照》復印件以及資產相關證明；

6）申請材料真實性的自我保證聲明，並對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾；如需提交軟盤的，一並作出如有病毒引起數據文件丟失自行負責的承諾；

7）凡申請企業申報材料時，申請人不是法定代表人或負責人本人，企業應當提交《授權委託書》2份；

8）按申請材料順序製作目錄。

(8)日照永剛中葯批發公司擴展閱讀：

葯品經營企業管理

第十四條

開辦葯品批發企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》；開辦葯品零售企業，須經企業所在地縣級以上地方葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》。無《葯品經營許可證》的，不得經營葯品。 《葯品經營許可證》應當標明有效期和經營范圍，到期重新審查發證。 葯品監督管理部門批准開辦葯品經營企業，除依據本法第十五條規定的條件外，還應當遵循合理布局和方便群眾購葯的原則。

第十五條

開辦葯品經營企業必須具備以下條件: （一）具有依法經過資格認定的葯學技術人員； （二）具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境； （三）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或者人員； （四）具有保證所經營葯品質量的規章制度。

第十六條

葯品經營企業必須按照國務院葯品監督管理部門依據本法制定的《葯品經營質量管理規范》經營葯品。葯品監督管理部門按照規定對葯品經營企業是否符合《葯品經營質量管理規范》的要求進行認證；對認證合格的，發給認證證書。 《葯品經營質量管理規范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院葯品監督管理部門規定。

第十七條

葯品經營企業購進葯品，必須建立並執行進貨檢查驗收制度，驗明葯品合格證明和其他標識；不符合規定要求的，不得購進。

第十八條

葯品經營企業購銷葯品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須註明葯品的通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購（銷）貨單位、購（銷）貨數量、購銷價格、購（銷）貨日期及國務院葯品監督管理部門規定的其他內容。

第十九條

葯品經營企業銷售葯品必須准確無誤，並正確說明用法、用量和注意事項；調配處方必須經過核對，對處方所列葯品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。 葯品經營企業銷售中葯材，必須標明產地。

第二十條

葯品經營企業必須制定和執行葯品保管制度，採取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證葯品質量。 葯品入庫和出庫必須執行檢查制度。

第二十一條

城鄉集市貿易市場可以出售中葯材，國務院另有規定的除外。 城鄉集市貿易市場不得出售中葯材以外的葯品，但持有《葯品經營許可證》的葯品零售企業在規定的范圍內可以在城鄉集市貿易市場設點出售中葯材以外的葯品。具體辦法由國務院規定。