哪些原料葯批發公司可以銷售

Ⅰ 葯品批發企業如何辦理經營范圍原料葯的增項

向從市級局寫申請，批准後到省局增加經營范圍

Ⅱ 葯品經營批發企業是否有權經營葯用輔料

國家局資料庫里葯品經營許可證經營范圍項目根本查不到「輔料」的經營范圍，所以，樓上的答案顯然是有待商榷的。
個人認為，有經營化學原料葯經營范圍的批發企業，可以經營葯用輔料。

Ⅲ 葯品批發企業經營范圍增加原料葯 流程和要求

這按照變更葯品經營企業經營范圍來進行，具體的流程和要求到原發證相關辦事大廳，那裡有詳細的流程和資料 要求。

Ⅳ 做原料葯的銷售代表和醫葯代表，哪個好賺錢些

原料葯跑葯廠，產品做終端或臨床，不同的途徑相通的道理：只要努力，沒有賺不到錢的。醫葯代表相對容易一點，做原料葯沒有大客戶把控能力很難做起來。

Ⅳ 葯廠原料葯銷售問題 急需解答

對2010年原料葯市場的評價說「樂觀」缺少利好因素，說「下滑」有些悲觀，競爭更加「嚴峻」是比較現實。
全球經濟環境的惡化對於任何一個傳統產業都會產生不利影響，資金短缺、消費緊縮至少會影響醫葯市場增長的速度。但是對於基本需求性的醫葯商品並不會被替代，因此醫葯產業算得上金融風暴的避風港。原料葯作為產業鏈上游其所受沖擊將來自於利潤的進一步擠壓，迫使生產企業加快工藝改進降低成本，迫使經銷企業有效避免投機所產生的貿易風險。
國內，對於原料葯產業最大的困境是產能過剩，這是今後影響產業發展的主要矛盾；國際，面對非專利葯市場的發展中國製造仍然具有成本優勢，但是營銷手段和國際市場的准入並不是中國的優勢，食品葯品安全和品牌信譽是需要長期樹立和經營，因此打入國際市場的道路並不平坦。對於企業來說，有自己的特色和「看家本事」是生存的根本。
2009年對於原料葯市場是新一輪行情周期的起點，從低起點開始尋求增長點，原料葯市場仍有春天。
1大宗原料葯國內外市場需求穩定
作為初級加工來源的API、添加劑、抗生素、維生素、解熱鎮痛葯等，中國製造已經成為世界供應商。階段性的行情變化、價格漲跌是正常現象，反映出某一特定時期的供需關系。如果拉平了各個時間的起伏變化看，原料葯的市場變化總是在這種漲跌下走向供需平衡。
基礎型抗生素、大品種維生素等大宗原料葯的市場需求並不會因為金融危機而減少，只是在采購和銷售渠道上對資金的使用有所顧忌。表現在銷售渠道上減少庫存，快進快出，現款現貨交易是可避免風險和保存實力的穩妥手段。這種成交方式可以成為今後原料葯貿易的重要形式，會減少大訂單數量，縮短長單的周期。
在中國基本醫療保障性葯品成為改革的受益者之後，普葯就離不開原料葯的支持，但是在價值鏈上普葯靠的是規模，原料葯同樣是在低價值上的簡單放大。因此國內外市場需求是定數，規模放大後價格的變數就會加大。因此2009年傳統大宗原料葯是新一輪行情的起始點。
2原料葯價格欲見底反彈力量尚需積累
2008年許多大宗原料葯價格走勢是個兩邊低中間高的起落走勢。特別是進入2008年第四季度許多大宗原料葯價格迅速回落，甚至跌到谷低。在2009年第一季度仍會維持這種低彌走勢，進入第二季度醫改方案和基本葯物明朗化，金融危機有所緩解下大宗原料葯的行情或許會走向好轉。 3國際貿易壓力來自於人民幣對外幣的升值
醫葯出口特別是原料葯出口，美元區、歐元區和英鎊是主要來源。人民幣在對美元、港幣和日元等匯率保持相對穩定的同時，對一些非美元貨幣紛紛大幅度升值。人民幣對歐元、英鎊等非美元貨幣升值推動了人民幣名義有效匯率指數的上升，人民幣總體升值水平加快。人民幣對這些非美元貨幣的迅速升值也必然會影響到人民幣的實際有效匯率指數。人民幣總體升值速度加快，名義有效匯率上升，實際有效匯率也迅速上升。必然會導致對出口到這些國家的企業產品競爭力下降，除非出口企業能夠提高出口價格，否則必然會導致企業收益損失，利潤下降。
隨著人民幣對歐元、英鎊等貨幣升值，我國從這些國家的進口也將變得更加便宜，我國一部分化工原料中間體產品進口更有利，從這個角度看並不是一件壞事；但是就投資機會來說，雖然恰到境外投資的最佳時機，但是憑條件中國原料葯企業誰又能享用得起，境外「投資」這道菜還不是原料企業享用的時候。
原料葯出口在數據上還會顯示強勁的增長勢頭，但含金量就值得掂量。中國原料葯與印度的貿易並不樂觀，是因為印度盧比對美元貶值，造成對進口中國產品有抵觸，從2008下半年7-11月中國原料葯出口印度的明顯下滑，形成與上半年鮮明對照。4產能過剩是病根，下游轉移是趨勢
中國原料葯最不缺的是產能，最擅長的是價格競爭。面對這樣的情景，解決之道就是產業升級。就連靠成本取勝成功樹立產業地位河南華星葯廠都認識到僅在青黴素工業鹽上打主意並不是高手，向下游產品延伸是出路。經過幾年的價格大戰和產能擴張，人們早已看出在低門檻、低水平重復的競爭中沒有完整產業鏈的支撐是必定要被淘汰的。因此，但凡有眼光並早有準備的企業已經看到了避開競爭風險的路子就是上、下游產品的合理轉移。不僅是原料葯中間體，也包括制劑，特別是制劑向國際非專利葯市場的延伸。
可以預計，2009年原料葯產業鏈價值點定會繼續向下游延伸，中間體貿易會轉價到下游原料葯，再由原料葯進而轉向制劑。
近幾年每年都有一些周期性熱點品種產生，前幾年的輔酶Q10、他汀類、維生素B2，到這兩年的碳青黴烯類、GCLE等。這些熱點品種市場好不過2、3年，衰落只要不到1年，最終形成一定集中度的產業格局。深圳海濱、浙江海翔到天律信匯和寧波人健，既是熱點的受益者，也是行業洗牌的發起者。尋找市場熱點要從終端開始，並且有超過10年的准備和努力。今後的熱點在哪裡？從終端的市場需求中、從高技術含量產品中挖掘。
熱點有起落，機會有先後，在最恰當的時間抓住才是最佳，2009年既是新一輪產業周期的開始，也是新機會的開始。
近年來，面對市場上越來越多的抗高血壓葯物的出現，由於質量參差不齊，價格高低不一，不少所謂的新葯療效不盡人意，人們又重新把目光投向尼群地平。越來越多的人發現它療效確切，使用方便，副作用較小，和一些較新的抗高血壓葯物相比，療效相當，而尼群地平的價格十分低廉，非常適合於廣大發展中國家中需長期服用葯物降壓的患者。此外，尼群地平特別適合老年高血壓患者使用，它對冠心病和高血壓都有療效，適用於同時患有這兩種疾病的患者。因此，近幾年尼群地平市場的銷售又呈現穩步增長的態勢。
有關人士認為，今後尼群地平市場有一定潛力，後市看好。估計2010年供應量在500萬噸左右。
而硝苯地平也會在300-400萬噸，剩下的不太關注，按往年的銷售量估計200-300萬噸左右。
這兩年由於經濟危機的影響，市場波動較大，以上數據僅供參考。

Ⅵ 自己葯廠采購的原料葯如果用不完可以銷售到其他葯廠嗎

不可以，法律有規定，自家葯廠只能銷售自己生產的葯品，不能夠銷售其他廠家生產的葯品，但是你可以退貨啊，因為你采購原料葯的葯廠是你的定點葯廠，應該是能退貨的。

Ⅶ 葯品經營許可證中有哪些經營范圍

根據《葯品經營許可證管理辦法》第七條 葯品經營企業經營范圍的核定。

葯品經營許可證經營范圍：

1、麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品；

2、生物製品；

3、中葯材、中葯飲片、中成葯、化學原料葯及其制劑、抗生素原料葯及其制劑、生化葯品。

4、從事葯品零售的，應先核定經營類別，確定申辦人經營處方葯或非處方葯、乙類非處方葯的資格，並在經營范圍中予以明確，再核定具體經營范圍。

5、醫療用毒性葯品、麻醉葯品、精神葯品、放射性葯品和預防性生物製品的核定按照國家特殊葯品管理和預防性生物製品管理的有關規定執行。

(7)哪些原料葯批發公司可以銷售擴展閱讀：

第八條 開辦葯品批發企業按照以下程序辦理《葯品經營許可證》：

（一）申辦人向擬辦企業所在地的省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門提出籌建申請，並提交以下材料：

1、擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷；

2、執業葯師執業證書原件、復印件；

3、擬經營葯品的范圍；

4、擬設營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。

第九條 開辦葯品零售企業按照以下程序辦理《葯品經營許可證》：

（一）申辦人向擬辦企業所在地設區的市級食品葯品監督管理部門或省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門直接設置的縣級食品葯品監督管理部門提出籌建申請，並提交以下材料：

1、擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人的學歷、執業資格或職稱證明原件、復印件及個人簡歷及專業技術人員資格證書、聘書；

2、擬經營葯品的范圍；

3、擬設營業場所、倉儲設施、設備情況。

（二）食品葯品監督管理部門對申辦人提出的申請，應當根據下列情況分別作出處理：

1. 申請事項不屬於本部門職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，發給《不予受理通知書》，並告知申辦人向有關食品葯品監督管理部門申請。

2、申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申辦人當場更正。

3、申請材料不齊或者不符合法定形式的，應當當場或者在5日內發給申辦人《補正材料通知書》，一次性告知需要補正的全部內容。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。

4、申請事項屬於本部門職權范圍，材料齊全、符合法定形式，或者申辦人按要求提交全部補正材料的，發給申辦人《受理通知書》。《受理通知書》中註明的日期為受理日期。

（三）食品葯品監督管理部門自受理申請之日起30個工作日內，依據本辦法第五條規定對申報材料進行審查，作出是否同意籌建的決定，並書面通知申辦人。不同意籌建的，應當說明理由，並告知申辦人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

（四）申辦人完成籌建後，向受理申請的食品葯品監督管理部門提出驗收申請，並提交以下材料：

1. 葯品經營許可證申請表；

2.企業營業執照；

3.營業場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明；

4.依法經過資格認定的葯學專業技術人員資格證書及聘書；

5.擬辦企業質量管理文件及主要設施、設備目錄。

（五）受理申請的食品葯品監督管理部門在收到驗收申請之日起15個工作日內，依據開辦葯品零售企業驗收實施標准組織驗收，作出是否發給《葯品經營許可證》的決定。不符合條件的，應當書面通知申辦人並說明理由，同時，告知申辦人享有依法申請行政復議或提起行政訴訟的權利。

Ⅷ 什麼叫葯品批發企業

中華人民共和國葯品管理法實施條列第十章附則第八十三條「葯品批發企業，是指將購進的葯品銷售給葯品生產企業、葯品經營企業、醫療機構的葯品經營企業。」
參考資料
中華人民共和國葯品管理法實施條列

Ⅸ 葯品批發經營企業應將葯品銷售給什麼企業

同樣的葯品批發企業，零售葯店，醫療機構（醫院、診所、衛生院）。原料葯還有可能銷售給生產企業