葯品零售搞批發怎麼懲罰

❶ 零售葯店涉嫌批發葯品工商機關如何處理

零售葯店批發葯品應該歸葯品監督管理局查處，不是工商部門處理。
零售葯店批發葯品按未取得《葯品經營許可證》論處，按照《葯品管理法》第九章第七十三條「
......依法予以取締，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售的葯品（包括已售出的和未售出的葯品）貨值金額二倍以上，五倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

❷ 葯品零售行業不按照國家規定的數量銷售含麻葯品怎樣處罰依據是什麼

依照《國務院關於加強食品等產品安全監督管理的特別規定》第三條第二款的規定，依照法律、行政法規規定生產、銷售產品需要取得許可證照或者需要經過認證的，應當按照法定條件、要求從事生產經營活動。不按照法定條件、要求從事生產經營活動或者生產、銷售不符合法定要求產品的，由農業、衛生、質檢、商務、工商、葯品等監督管理部門依據各自職責，沒收違法所得、產品和用於違法生產的工具、設備、原材料等物品，貨值金額不足5000元的，並處5萬元罰款；貨值金額5000元以上不足1萬元的，並處10萬元罰款；貨值金額1萬元以上的，並處貨值金額10倍以上20倍以下的罰款；造成嚴重後果的，由原發證部門吊銷許可證照；構成非法經營罪或者生產、銷售偽劣商品罪等犯罪的，依法追究刑事責任。
給個國家局關於相關處罰的鏈接給你，希望對你有幫助，望採納~~謝謝

❸ 葯品銷售人員不得兼職其它企業進行葯品購銷活動,如果違反了,怎麼處罰啊嚴不嚴重啊,急急急!

????應該沒事.
你朋友是葯品銷售人員,兼職是可以的啊!!又不是葯品質量管理員(葯品管理法規定葯品銷售企業的質量負責人一定要在職在崗,不可以兼職.)

除非兼職的其它企業是無證經營.要不就隨便做啊

我是開葯店的.

❹ 違規銷售葯品怎麼處罰

有下列情形之一的，按照現行食品葯品相關法律法規和規章的規定，依法追究相關人員行政法律責任。

（一）食品葯品監督管理部門依法實施行政處罰的具體情形

一是未依法取得許可，從事食品生產經營，食品添加劑生產，葯品生產經營，第二類、第三類醫療器械生產，第三類醫療器械經營，化妝品生產等活動的（《食品安全法》第一百二十二條、《葯品管理法》第七十二條、《醫療器械監督管理條例》第六十三條、《化妝品衛生監督條例》第二十四條）；

二是明知他人無證生產經營食品，或者無證生產食品添加劑，而為其提供生產經營場所或者其他條件的（《食品安全法》第一百二十二條）；

三是生產、銷售假葯、劣葯的（《葯品管理法》第七十三條、第七十四條、第七十五條）；

四是進口或者銷售未經批准或者檢驗的進口化妝品，或者生產、銷售不符合國家標準的化妝品的（《化妝品衛生監督條例》第二十六條、第二十七條）；

五是偽造、變造、買賣、出租、出借葯品生產經營許可證、葯品批准證明文件或者相關醫療器械許可證件的（《葯品管理法》第八十一條、《醫療器械監督管理條例》第六十四條）；

六是葯品檢驗機構出具虛假檢驗報告的（《葯品管理法》第八十六條）；

七是食品葯品相關法律法規和規章規定應當給予行政處罰的其他情形。

（二）依法實施禁業限制的情形

有下列情形之一的，按照現行食品葯品相關法律法規的規定，對單位直接負責的主管人員和其他直接責任人員給予一定期限內不得申請行政許可，不得從事食品生產經營管理工作，不得擔任食品生產經營企業食品安全管理人員，不得從事葯品醫療器械生產經營活動，不得從事食品、醫療器械檢驗工作等禁業限制：

一是食品生產經營者從事食品安全違法行為，被吊銷許可證的（《食品安全法》第一百二十三條、第一百二十四條、第一百二十五條、第一百二十六條、第一百二十八條、第一百三十二條、第一百三十三條、第一百三十四條、第一百三十五條等）；

二是單位從事生產、銷售假葯及生產、銷售劣葯情節嚴重的（《葯品管理法》第七十五條）；

三是提供虛假資料或者採取其他欺騙手段取得醫療器械注冊證、醫療器械生產許可證、醫療器械經營許可證、廣告批准文件等許可證件的（《醫療器械監督管理條例》第六十四條）；

四是醫療器械備案時提供虛假資料，情節嚴重的（《醫療器械監督管理條例》第六十五條）；

五是醫療器械檢驗機構出具虛假檢驗報告的（《醫療器械監督管理條例》第七十條）；

六是行政許可申請人隱瞞有關情況或者提供虛假材料申請行政許可，或者被許可人以欺騙、賄賂等不正當手段取得行政許可的（《中華人民共和國行政許可法》第七十八條、第七十九條）；

七是食品葯品相關法律法規規定的給予禁業限制的其他情形。

(4)葯品零售搞批發怎麼懲罰擴展閱讀：

公安機關依法實施行政拘留的情形

有下列情形之一，屬於《食品安全法》第一百二十三條規定的「情節嚴重」，尚不構成犯罪的，公安機關可以對其直接負責的主管人員和其他直接責任人員處5日以上15日以下拘留：

一是違法行為涉及的產品貨值金額2萬元以上的；

二是違法行為持續時間3個月以上的；

三是造成食源性疾病並出現死亡病例，或者造成30人以上食源性疾病但未出現死亡病例的；

四是因違反食品安全法律、法規受到行政處罰後1年內又實施同一性質的食品安全違法行為，或者受到刑事處罰後又實施食品安全違法行為的；

五是其他情節嚴重的情形。

❺ 違反了葯品流通監督管理辦法第十八條有什麼懲罰

依據《葯品流通監督管理辦法》第三十八條葯品零售企業違反本辦法第十八條第一款規定的，責令限期改正，給予警告；逾期不改正或者情節嚴重的，處以一千元以下的罰款。
違反本辦法第十八條第二款規定，葯品零售企業在執業葯師或者其他依法經過資格認定的葯學技術人員不在崗時銷售處方葯或者甲類非處方葯的，責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處以一千元以下的罰款。

❻ 零售葯店給醫院批發了一批葯，違反了葯品法第幾條

違反《葯品管理法》第三十四條的規定，依據《葯品管理法》第八十條的規定給予其兩項行政處罰，即：責令改正從無葯品批發經營資格的企業購進葯品，並處購進葯品金額2倍的罰款。

❼ 零售葯店批發葯品工商機關如何處理

零售葯店批發葯品應該歸葯品監督管理局查處，不是工商部門處理。
零售葯店批發葯品按未取得《葯品經營許可證》論處，按照《葯品管理法》第九章第七十三條「 ......依法予以取締，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售的葯品（包括已售出的和未售出的葯品）貨值金額二倍以上，五倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

❽ 葯店經營超范圍是如何處罰的

一、依照《中華人民共和國葯品管理法》第七十三條進行處罰：
1、責令停止經營超范圍葯品，沒收超范圍經營的生物製品；
2、沒收違法所得；
3、並處貨值金額2倍以上5倍以下罰款。
二、超范圍經營的違法企業依法處罰，限期停業整治，整改不到位的將撤銷其GSP認證證書或吊銷其《葯品經營許可證》。